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제안 방법
- 5 ml를 6CT0로 30분간 처리흐卜였다. Standard로서 glucose를 사용하여 표준곡선을 구하고 DNS 방법에 의해 환원당을 측정한 바 30, 000 units/g의 효소활성을 나타내었다.
- 65%의 습도에서 조습시킨 후 물리적 . 광학적 성질을 측정하였다. 기계적 성질은 인장지수(Tappi Standard T404 om-88), 인열지수(Tappi stan dard T414 om-88), 파열지수(Tappi Standard T403 om-85)를 측정하였고, 광학적 성질은 백색도 (Tappi Standard T452 om-87)와 잔존잉크 함량을 측정하였다.
- 광학적 성질을 측정하였다. 기계적 성질은 인장지수(Tappi Standard T404 om-88), 인열지수(Tappi stan dard T414 om-88), 파열지수(Tappi Standard T403 om-85)를 측정하였고, 광학적 성질은 백색도 (Tappi Standard T452 om-87)와 잔존잉크 함량을 측정하였다. 잔존 잉크량은 Power Mackintosh 7100 화상분석기로 image threshold 값을 200으로 하고 5 cm X 5 cm sample 내의 4 /an2 이상의 총 dirt 면적(μm2)을 ppm 단위로 표시하였다.
- 5, 표백시간 30분, 표백온도 60°C로 항온수조에서 실시하였다. 대기 중의 산소와 Na2S204의 반응을 방지하기 위하여 highflex한 비닐백에 펄프를 넣고 질소를 주입하여 산소를 최대한 제거한 후 밀봉하여 실시하였다. PY 및 YP의 2단계 표백은 이미 기술한 방법과 동일하게 2단 표백을 실시하였다.
- 따라서 본 연구에서는 효소를 사용하여 WL를 중성영역에서 탈묵한 시료, NaOH를 첨가하여 탈묵한 시료 및 NaOH와 NazSiQ;를 첨가하여 탈묵한 시료를 YP와 PY단계로 표백하여 표백효율(백색도, 잔존 잉크량)을 비교하였다. 또한 탈묵 후 kneader 처리된시료의 YP 및 PY 표백을 실시하여 표백에 미치는 kneader 처리 영향을 검토하였다.
- 비교하였다. 또한 탈묵 후 kneader 처리된시료의 YP 및 PY 표백을 실시하여 표백에 미치는 kneader 처리 영향을 검토하였다. PY와 YP 표백 펄프간의 강도도 비교되었다.
- 해섬하였다. 시료 1은 NaOH 1%와 계면활성저}(신영화학 DI-100) 를 0.2%, 시료 2는 cellulase(NOVO) 0.05%와 동일한 계면활성제 0.2%, 시료 3은 NaOH 1%, Na2SiO3 1% 및 계면활성제를 첨가하였다.
- 차아염소산나트륨(Y) 표백은 약품 농도 1%, 펄프 농도 10%, pH 7.5, 표백시간 30분, 표백온도 60°C로 항온수조에서 실시하였다. 대기 중의 산소와 Na2S204의 반응을 방지하기 위하여 highflex한 비닐백에 펄프를 넣고 질소를 주입하여 산소를 최대한 제거한 후 밀봉하여 실시하였다.
- 표백한 펄프를 Tappi Standard(Tappi Standard T205 om-88)에 의거하여 표준해리기로 해리시켜 평량 50-60 g/m2로 수초지한 다음 초지된 종이를 20 °C, 65%의 습도에서 조습시킨 후 물리적 . 광학적 성질을 측정하였다.
- 해리된 시료 180 g을 펄프 농도 1.0%, pH 8.5, 35 °C, CaCl2(Ca++ base) 200 ppm과 10 6 /min의 air flow rate 조건으로 특수 제작된 실험실용 부유부상 셀을 사용하여 5분 간 실시하였다. pH 조절은 가성소다와 황산으로 조절하였다.
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