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문제 정의
- 본 연구는 음나무의 대 량증식 을 위한 실용적 인실생 번식과 녹지 삽목 기술을 개발하고자 실시하였다. 실생번식을 위한 노천매장과 10C 후숙처 리는 1 주이 내에 배 의 크기를 3mm이상 유도하였고 발아율은 대조구에 비해 노천매장과 10C에서 후숙된 종자에서 70% 이상 높게 나타났다.
- 흉이 심하고대부분의 종자가미숙배로 인해 종자의 순량율이 낮아 묘목의 생산 및 보급에 많은 문제가 되고 있으며, 지 금까지 국내에서 이 수종과 관련된 특히 대 량 증식 이 용이 한 실생 및 삽목 증식 에관한 연구는 전무한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 실생 및 삽목 번식 방법을 통한 실용적인 대량 번식 방법을 구명 하고자 실 시 하였다.
제안 방법
- 특히 음나무 종자의 과육 및 종피 에 있는 지방 물질은 종자의 수분흡수를 억제시키는 것으로 알려져 과육에서 종자를 분리 할 때 세정제(30% 트리오)를 사용하여 종피를 싸고있는 지방물질 등을 완전히 제거하였다. 종자소독은 5% 락스에 15분간 살균 후 증류수로 4회 수세 하였다. 살균된 종자를 1998 년 II월부터 1999년 2월말까지 대조구는 상온에서 저장하였고 처리구는 노천매장(모래와 종자 5:1)과 10C의 항온저장으로 나누어 1주에서 4주까지 후숙하였다.
- 종자소독은 5% 락스에 15분간 살균 후 증류수로 4회 수세 하였다. 살균된 종자를 1998 년 II월부터 1999년 2월말까지 대조구는 상온에서 저장하였고 처리구는 노천매장(모래와 종자 5:1)과 10C의 항온저장으로 나누어 1주에서 4주까지 후숙하였다. 발아실험은 처리된 종자를 50립씩 상토에 파종하여 광조절 없이 18P에서 23일간 3일 간격으로 발아율을 측정하였다.
- 살균된 종자를 1998 년 II월부터 1999년 2월말까지 대조구는 상온에서 저장하였고 처리구는 노천매장(모래와 종자 5:1)과 10C의 항온저장으로 나누어 1주에서 4주까지 후숙하였다. 발아실험은 처리된 종자를 50립씩 상토에 파종하여 광조절 없이 18P에서 23일간 3일 간격으로 발아율을 측정하였다. 발아판정은 편의 상 유 묘가 출현한 것을 발아로 간주하였다.
- 발아판정은 편의 상 유 묘가 출현한 것을 발아로 간주하였다. 배 크기의 측정 및 배의 형 태학적 구조변화 관찰은 후숙된 종자를 각주별로 꺼내어 해부현미경하에서 관찰하였다.
- 이용하여 실시하였다. 여 름 고온기 하우스내 의 온도를 낮추기 위하여 이 중하우스를 설치 하고 외 부하우스는 PE 필림을 피복 하지 않고, 75%의 차광망을 설치 하고, 온도와 습도 조절이 가능하도록 내부 하우스는 PE 0.05mm 장수필 림 으로 피 복하였다. 삽목상은 판자(L180cm X Wlcm xHlOcm)로 만들어 상토를 퍼 라이 트와 피 트모스를 1:1 (v/v) 비 율로 혼합하여 삽목용 토로 사용하였다.
- 삽목상은 판자(L180cm X Wlcm xHlOcm)로 만들어 상토를 퍼 라이 트와 피 트모스를 1:1 (v/v) 비 율로 혼합하여 삽목용 토로 사용하였다. 삽목기 간 연장과 발근 기간의 단축 및 하우스내의 습도조절을 위해 자동가습기(30~50평형)와 미스트 분무시설(mist propagation system)을 설치 하고 삽목 6주까지 습도 90%로 조절하고 그 후는 자동타이머 부착으로 삽목 13주 까지는 1일 3회 , 9월중순부터는 1일 2회 가습하였다. 시험구 처리별에 따른 조사항목은 삽목후 100일에 발근율(%), 켈러스형성율(%), 1차근수, 근장, 신초엽수, 신초수, 신초길이 등을 조사하였다.
- 삽목기 간 연장과 발근 기간의 단축 및 하우스내의 습도조절을 위해 자동가습기(30~50평형)와 미스트 분무시설(mist propagation system)을 설치 하고 삽목 6주까지 습도 90%로 조절하고 그 후는 자동타이머 부착으로 삽목 13주 까지는 1일 3회 , 9월중순부터는 1일 2회 가습하였다. 시험구 처리별에 따른 조사항목은 삽목후 100일에 발근율(%), 켈러스형성율(%), 1차근수, 근장, 신초엽수, 신초수, 신초길이 등을 조사하였다. 시험설계는 완전 임의 배치법으로 각 처리구별 3반복으로 하였으며 통계처리는 SAS 프로그램을 이용하여 ANOVA 분석하여 Duncan's 다중검 정 을 실시하였다.
- 이때 발근율 향상을 위 해식 물생 장조정 제 IBA 5000mg . L를 기 부 1 cm정도 분의처 리 하여 12cm X 5cm 간격 으로(166.6본/nf) 삽목하여 발근율 등을조사하였다.
- 사용하였다. 삽목은 1999년 6월 13일, 6월 20일, 6월 27일, 7월 4일 시기 별로 삽수를 채취 1차 삽목을 실시하고, 1차 삽수채취한 후40일경 1차 삽수 채취 한 부위에서 30cm 이 상 2차 생장한 삽수를 채취 하여 7월 25일, 8월 1일, 8월 8일, 8월 15일, 8월 22일, 8월 29일 시기별로 2차 삽목을 실시 하였으며 처리 본수는 30본씩 3 반복으로 총 900본 삽목하였다.
- NAA와 IBA를 각 농도별로 종자파종 1년생 묘의 녹지순를 채취하여 삽수기부 1cm 높이 까지 침지하였다. 이때 2000mg .
- l' 처 리 구는 30분, 500mg . L ' 처리 구는 10시간 동안 기부 1cm높이 까지 담근 후 30초 건조시 키 고 부패 방지를 위해 벤레이트-티 1000배를 분의 처리한 후 삽목하였고, Rootone 처리 구는 Rootone 5000mg - L을 삽수기 부 1cm 높이 까지 분의 처리 하여 12cm X 5cm 간격으로(166.6본/nF) 삽목하였다.
대상 데이터
- 본 실험은 1998년 9월 27일부터 1999년 5월 30일까지 강원도 평 창군 진부면 포장과 강릉대 학교 원예학과 실험포장에서 실시되었다. 실험재료로 사용된 음나무 종자는 1998년 9월 28일 강원도 평 창군 미 탄에 서 약 50년 이 상된 성 목으로부터 채 취 하여 과육을 제거한 후 수선법으로 완전한 종자를 정선하여 사용하였다.
- 실험포장에서 실시되었다. 실험재료로 사용된 음나무 종자는 1998년 9월 28일 강원도 평 창군 미 탄에 서 약 50년 이 상된 성 목으로부터 채 취 하여 과육을 제거한 후 수선법으로 완전한 종자를 정선하여 사용하였다. 특히 음나무 종자의 과육 및 종피 에 있는 지방 물질은 종자의 수분흡수를 억제시키는 것으로 알려져 과육에서 종자를 분리 할 때 세정제(30% 트리오)를 사용하여 종피를 싸고있는 지방물질 등을 완전히 제거하였다.
- 본 실험은 1999년 6월 13일부터 10월 17일까지 4 개월간 강원도 삼척시 갈천동 소재 농가의 비 닐하우스를 이용하여 실시하였다. 여 름 고온기 하우스내 의 온도를 낮추기 위하여 이 중하우스를 설치 하고 외 부하우스는 PE 필림을 피복 하지 않고, 75%의 차광망을 설치 하고, 온도와 습도 조절이 가능하도록 내부 하우스는 PE 0.
- 05mm 장수필 림 으로 피 복하였다. 삽목상은 판자(L180cm X Wlcm xHlOcm)로 만들어 상토를 퍼 라이 트와 피 트모스를 1:1 (v/v) 비 율로 혼합하여 삽목용 토로 사용하였다. 삽목기 간 연장과 발근 기간의 단축 및 하우스내의 습도조절을 위해 자동가습기(30~50평형)와 미스트 분무시설(mist propagation system)을 설치 하고 삽목 6주까지 습도 90%로 조절하고 그 후는 자동타이머 부착으로 삽목 13주 까지는 1일 3회 , 9월중순부터는 1일 2회 가습하였다.
- 본 실험에서는 삽수의 모수령이 발근에 미치는 영 향을 구명 하고자 상토를 펄라이 트와 피 트모스 (1:1, v/v)를 혼합하여 10cm 채우고 1년생, 5년생, 10 년생 음나무에서 자란 녹지순을 5~6cm 길이로 절단하여 삽수로 사용하였다. 이때 발근율 향상을 위 해식 물생 장조정 제 IBA 5000mg .
- 삽목재료는 종자파종 1년생과 삽목 1년생에서 자란 녹지순과 강원도 영동지역에서 자생되고 있는 수종으로서, 이 른 봄 산나물용으로 새 순을 채 취 한 후 2 차 생 장한 녹지 순을 삽수로 채 취 하여 사용하였다. 삽목은 1999년 6월 13일, 6월 20일, 6월 27일, 7월 4일 시기 별로 삽수를 채취 1차 삽목을 실시하고, 1차 삽수채취한 후40일경 1차 삽수 채취 한 부위에서 30cm 이 상 2차 생장한 삽수를 채취 하여 7월 25일, 8월 1일, 8월 8일, 8월 15일, 8월 22일, 8월 29일 시기별로 2차 삽목을 실시 하였으며 처리 본수는 30본씩 3 반복으로 총 900본 삽목하였다.
데이터처리
- 시험구 처리별에 따른 조사항목은 삽목후 100일에 발근율(%), 켈러스형성율(%), 1차근수, 근장, 신초엽수, 신초수, 신초길이 등을 조사하였다. 시험설계는 완전 임의 배치법으로 각 처리구별 3반복으로 하였으며 통계처리는 SAS 프로그램을 이용하여 ANOVA 분석하여 Duncan's 다중검 정 을 실시하였다.
- 2Mean separation within columns by Duncan's multiple range test, p=0.05.
- 2)Mean separation within columns by Duncan s multiple range test, p=0.05.
성능/효과
- 실생번식을 위한 노천매장과 10C 후숙처 리는 1 주이 내에 배 의 크기를 3mm이상 유도하였고 발아율은 대조구에 비해 노천매장과 10C에서 후숙된 종자에서 70% 이상 높게 나타났다. 녹지 삽목 실험에서는 삽수의 모수령이 발근에 미치는 효과를 조사한 결과를 보면, 1 년생 삽목묘 신초를 삽수로 사용한 것이 68.9%의 발근율로 가장 높고, 모수의 수령 이 유령일수록 발근율이 높고, 반면 수령이 증가할수록 발근 능력이 감소하였다. 삽목 시기별 발근 실험에 있어서 1차 생장한 6월 13일 삽목한 삽수가 68.
- 그림 1은 각 처리에 따른 음나무 미숙종자의 배성숙 정도를 나타내고 있다. 대조구에서는 배의 성숙이 전혀 이루어지지 않았지만 노천매장한 것은 처리 I주일 후부터 배의 길이가 점차 길어지는 것이 관찰되었으며 3주 이후부터는 배의 성장이 정지되었다(그림 3). 10 C 저장조건에서의 배성숙 정도는 노천매장한 것과 유사하게 1주 2mm, 2주 3mm로 성 장하였으며 2주 이 후부터는 배성숙이 일정한수준으로 유지되는 것을 관찰할 수 있었다.
- 대조구에서는 배의 성숙이 전혀 이루어지지 않았지만 노천매장한 것은 처리 I주일 후부터 배의 길이가 점차 길어지는 것이 관찰되었으며 3주 이후부터는 배의 성장이 정지되었다(그림 3). 10 C 저장조건에서의 배성숙 정도는 노천매장한 것과 유사하게 1주 2mm, 2주 3mm로 성 장하였으며 2주 이 후부터는 배성숙이 일정한수준으로 유지되는 것을 관찰할 수 있었다. 배 성숙을 유도하기 위해서는 음나무 종자를 과육에서 분리 할 때 종자표면에 싸여 있는지 방류 물질을 완전히 제 거하여 수분흡수를 촉진시키는 것이 아주 중요한 것으로 사료된다.
- 0% 이 하의 저 조한 발아율을 나타냈다. 노천매장한 종자는 1주째 5%, 2주째 20%, 3주째 62%, 4 주째 80%의 발아율을 나타내었다. 100에 처리된 종자는 1주 76%, 2주 80%의 발아율이 나타났다.
- 김 등(1996)은 누룩치 종자의 미 성 숙배 를 노천매 장을 통하여 배 성 숙을 유도하여 발아율이 70% 이상 증가했다고 보고하였다. 또한 본 실험의 결과로부터 밝혀진 노천매장과 저온처 리가 배의 성숙을 촉진하여 결국 발아율을 향상시킨 다는 결과가 Vanstone과 Lacroix(1975)가 저 온처 리로 물푸레나무의 배성숙과 발아율을 증가시켰다는것 과 일치 하는 것을 보여 주었다.
- 삽수의 모수령이 발근에 미치는 효과를 조사한 결과 표 1과 같다. 1년생 삽목묘 신초를 삽수로 사용 했을 때 발근율이 68.9%, 1차근수 4.7개, 근장 106.7 mm 및 신초길이 10.8mm로서 5, 10년생에 비해서 유의 적(P=0.05)으로 높았으며, 캘러스 형성율은 모수령 간 유의적인 차이가 나타나지 않았고, 신초엽수 및 신초율은 1년생이 많고 높았으나 5년생과는 유의적인 차이가 없었다. 음나무 1년생 삽목묘가 5년생 보다 33.
- 05)으로 높았으며, 캘러스 형성율은 모수령 간 유의적인 차이가 나타나지 않았고, 신초엽수 및 신초율은 1년생이 많고 높았으나 5년생과는 유의적인 차이가 없었다. 음나무 1년생 삽목묘가 5년생 보다 33.3%, 10년생 보다 56.6% 발근율이 높은 것은 수 령이 증가할수록삽수의 발근능력이 감소됨을 알 수가 있다. 이러한 결과는 삽수의 모수령 증가로 삽수 의 유년성 (juvenility)이 감소하여 조직의 재생 분화 력이 감퇴되어 발근율과 1차근의 형성 능력이 저하 된 것으로 판단된다.
- 이러한 결과는 삽수의 모수령 증가로 삽수 의 유년성 (juvenility)이 감소하여 조직의 재생 분화 력이 감퇴되어 발근율과 1차근의 형성 능력이 저하 된 것으로 판단된다. 모수의 수령 이 유령 일수록 발 근율도 높고 발근 개체당 평균 1차근수도 많았으며 발근율과 1차근수와의 상관관계는 r=0.81 로 고도의 유의성이 있었다. 이러한 결과는 발근율이 높은 개 체 가 1차근의 수가 많다는 Miller 등(1982)의 보고와 일치하였다.
- Girouard(1969)과 Miller 등(1982)은 수 령 이 높아질수록 삽수의 발근능력 이 감소되 는데 그 원인은 발근능력과 관계된 옥신의 억제인자인 페놀 물질 함유량의 증가에 기 인한다고 하였다. 또한 미 발근된 캘러스 형성도 발근력이 낮아질수록 캘러스 형성 율도 낮아졌으며 1차근수도 같은 양상을 보였다. 음나무의 신초 발생과 신초와 뿌리 길이도 모수 령이 높아질수록 발생율이 낮아지고 길이도 짧아졌 다.
- 또한 미 발근된 캘러스 형성도 발근력이 낮아질수록 캘러스 형성 율도 낮아졌으며 1차근수도 같은 양상을 보였다. 음나무의 신초 발생과 신초와 뿌리 길이도 모수 령이 높아질수록 발생율이 낮아지고 길이도 짧아졌 다. 일반적으로 모수의 수령이 많아짐에 반하여 발 근능력 은 현저 하게 저 하되고 있다(구, 1986).
- 표 2에서 보는 바와 같이 생장단계를 2회 로 나누어 삽목 시기별로 시험한 결과를 보면 1차생장에서는 6월 20일 이 전에 삽목했을 때 발근율이 63.3% 이상으로서 6월 27일 이 후에 삽목했을 때 보다 유의 적 으로 높았다. 6월 13일 삽목한 삽수가 68.
- 유년성에 관한 문제에 있어서 Clair 등(1985)은 norway spruce의 삽목 증식 에 있어서 serial propagation 하는데 성숙도(maturation processes)가 방해요인으로 나타남으로 유연성을 유 지하는 것이 중요하다고 보고한 바 있다. 음나무에 있어서 삽목시기가 1차근수에서는 4.5개로 유의한 차이를 보이지 않아 발근에 미치는 영향은 낮다고 보며 다만 신초 발생과 신초의 생장길이, 그리고 근 장은 삽목 시기가 6월중순이 가장 좋았으며 그 이후 (6월하순)는 조금씩 생육이 떨어짐을 알 수가 있었다. 따라서 삽목에 있어서 발근 개시 일은 삽목후 25 ~30일로 조사 되었다.
- 1차 삽수 채 취 한 후 2차 생 장한 삽수의 발근 시험 에 있어서는 발근율은 8월 1일 삽목시 71.1%로 다른 시 기 보다 유의 성 (P=0.05)있게 높았고, 7월 25일 삽목 에서는 51.1%의 발근율을 보였으나, 8월 8일은 57.8% 그 이 후는 점 점 낮아져 8월 29일 삽목한 처리 구 에서는 23.3%의 낮은 발근율을 보여 2차 생장한 음나무의 삽목 적기는 8월상순이 적기임을 알 수가 있었다. 1차근수는 7월 25일 삽목시 4.
- 실생번식을 위한 노천매장과 10C 후숙처 리는 1 주이 내에 배 의 크기를 3mm이상 유도하였고 발아율은 대조구에 비해 노천매장과 10C에서 후숙된 종자에서 70% 이상 높게 나타났다. 녹지 삽목 실험에서는 삽수의 모수령이 발근에 미치는 효과를 조사한 결과를 보면, 1 년생 삽목묘 신초를 삽수로 사용한 것이 68.
후속연구
- 100에 처리된 종자는 1주 76%, 2주 80%의 발아율이 나타났다. 음나무 종자는 배가 완전하게 성숙된 후 파종하면 70% 이상의 높은 발아율을 보여 낮은 발아율의 주요 원인은 종자의 미숙배에 기 인되는 것으로 판단되며 종자휴면의 관련 여부는 추후 연구를 통하여 밝혀져야 될 것으로 사료된다. 김 등(1996)은 누룩치 종자의 미 성 숙배 를 노천매 장을 통하여 배 성 숙을 유도하여 발아율이 70% 이상 증가했다고 보고하였다.
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