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문제 정의
- 상전이 고분자를 이용한 새로운 형태의 약물전달 체계의 개발은 기존의 약물전달체계가 가지고 여러가지 문제점을 해결할 수 있다. 본 논문에서는 특별한 부위에서 특별한 시간에만 약물을 전달하는 고 기능화된 약물전달체계가 고분자의 상전이 현상을 이용하여 설계될 수 있음을 제시하고 있으며 특히 차세대 약물로서 단백질 의약의 중요도가 증가되고 있는 이 시점에서 상전이 고분자를 이용한 단백질 약물의 전달체계개발이 아주 중요해짐을 보여주고 있다.
- Poly(NIPAAm) 이 streptavidine의 변이된 부위에 그래프트되어 있으면 biotin이 단백질에 정상적으로 결합할 수 있는 온도는 32 ℃ 이하이지만 이 온도 이상에서는 고분자가 수축되어 결합 부위를 막는다. 이 연구는 유전 공학적으로 합성된 단백질에 상전이 고분자의 특이성을 결합함으로써 생체분자 인식의 과정을 매우 민감하 게 외부 제어를 할 수 있게 하였다.
- Poly(AAm) 분자내의 콤플렉스 형성은 불 완전한 분자간의 콤플렉스를 형성하기 때문에 분자 내의 콤플렉스를 최소화하기 위해 그들은 poly(N, Mdimethylacrylamide) 와 poly (AAc) 로 구성된 IPN 겔을 제조하여 온도변화에 민감하고 가역적으로 응답함을 확인하였다. 이 연구에서는 온도가 증가함에 따라 일어나는 수소결합의 연속적 분리를 설명하는 “지퍼효과(zipper effect)”의 중요성을 지적하였다. 또한 동일한 겔을 높은 온도에서는 용질이 방출되고 낮은 온도에서는 용질의 방출이 멈추는 “On-Off” 방법에 이용하였다.
- 이러한 고분자를 처음으로 발표한 연구자는 Heskin 과 Guillet 으로 poly (TV1 isopropylacrylamide) (poly(NIPAAM))의26 용액 성질을 보고한 이후 많은 연구자들은 온도에 민감한 고분자에 대해서 연구하기 시작하였다. 특히 Hoff man 과 62-67 Kim68'77 그룹은 poly(NIPAAm) 겔의 팽윤 현상과 생체 의료 학적 응용에 관하여 집중적으로 연구하였다. Poly (NIPAAm)는 32 ℃ 정도에서 소수성 상호작용에 의해 LCST를 나타내 고분자가 침전되고 그 이하의 온도에서는 투명한 수용액으로 변한다.
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