[논문]유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제 효과

최귀헌; 김창한

유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제 효과
Growth Inhibition of Extract from Sulfur fed Duck Carcass against Various Cancer Cell Lines 원문보기

Korean journal for food science of animal resources = 한국축산식품학회지, v.22 no.4, 2002년, pp.348 - 351

최귀헌 (건국대학교 동물자원연구센터) , 김창한 (건국대학교 동물자원연구센터)

초록
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유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제효과를 MTT assay를 이용하여 검토한 결과 10 mg/$m\ell$의 농도에서 KB(구강상피암) 89.5$\pm$0.7%, SNU-1(위암) 69.8$\pm$1.7%, K-562(백혈병) 79.8$\pm$2.8%, Farrow(흑색종) 82.7$\pm$2.6%, WiDr 결장암) 76.3$\pm$2.5%, SK-MES-1(폐암) 59.2 $\pm$4.4%, HL6O(백혈병) 60.5 +3.5%, Calu-3(폐암) 53.2$\pm$1.6%, HEP-2(후두암) 80.7$\pm$0.5%, P388(마우스 백혈병) 79.9$\pm$3.7%, 3LL(마우스 폐암) 87.2$\pm$3.3%의 효과가 있다는 사실이 판명되었다. 그리고 유황오리 추출물의 HP-20 column chromatography에서는 100% methyl alcohol 용출물이 HEP-2에 대한 생육억제효과가 있었으며, 10 mg/$m\ell$에서 99.1$\pm$0.4%의 생육억제효과가 나타났다. 또한 일반오리 추출물과 유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제효과를 비교하였을 때 거의 모든 암세포에서 유황오리 추출물의 효과가 더 높았다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study was carried out to investigate the anticancer effect of extracts from sulfur fed duck carcass. Growth inhibition of cancer cell lines was measured by MTT assay. Eleven cancer cell lines, such as Calu-3(human lung carcinoma), SK-MES-1(human lung carcinoma), HL6O(human leukemia), KB(human epidermoid of mouth carcinoma), Farrow(human melanoma), HEP-2(human larynx carcinoma), SNU-1(human stomach carcinoma), K-562 (human leukemia), WiDr(human colon carcinoma), P388(mouse leukemia) and 3LL(mouse lung carcinoma) showed the growth inhibition higher than 50%, but those, such as SF-188(human brain carcinoma), A-549(human lung carcinoma) and HEC-lB(human uterus carcinoma) showed the growth inhibition lower than 50% in the extract of sulfur fed duck carcass at the concentration of 10 mg/㎖. The sulfur fed duck carcass extract had better growth inhibition than the normal counterpart against various cancer cell lines at the concentration of 10 mg/㎖. When the effect of growth inhibition of an effluent by different concentrations of methyl alcohol(25, 50, 75 and 100%) tested on Diaion HP-20 column chromatography, an effluent by concentration of 100% methyl alcohol showed the most strong effect of growth inhibition against HEP-2(human larynx carcinoma).

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

과학적 근거가 없는 실정이다. 따라서 본 연구 O서는 유황오리 추출액의 각종 암세포에 대한 생육 억제 효고 .를 검토함으로써 유황오리의 과학적인 항암효과를 확인하고자 실시하였다.
따라서 본 연구 O서는 유황오리 추출액의 각종 암세포에 대한 생육 억제 효고 .를 검토함으로써 유황오리의 과학적인 항암효과를 확인하고자 실시하였다.

제안 방법

, USA)속에 40 cm 채워 넣고, 3 차 증류수를 이용하여 24시간동안 충분히 홀려 안정화를 시킨 다음 유황오리 추출액 200 mL을 흡착시킨 후 증류수로 충분히 세척하였다(구 등, 1992; Yan et al, 2001). Diaion HP-20에 흡착된 성분을 용출하기 위해 25%, 50%, 75%와 100% 농도의 methyl alcohol을 사용하였으며 각 용출액은 rotary evapo-rator에서 농축한 후 동결건조하여 각 분획 시료로 사용하였다. 암세포 생육억제효과의 측정은 MTT assay로 실시하였고사용한 암세포주는 HEP-2 (human larynx carcinoma)로 하였다(Lee et al.
량의 10배 증류수를 넣고 18시간 중탕하였다. 그것을 여과 W 다음 원심분리에 의해 oil층을 제거하고 액상층을 rotary e aporator에서 감압농축한 후 동결건조하였다. 동결건조물 -= - phosphate buffer solution(PBS)으로 녹인 후 추출액으로 사용하였다.
, USA)를 사용하였고 37℃ 에서 5% CO를 함유하는 공기 조건 하에서 배 양하였다. 매주 2회씩 feeding을 하면서 세포가증식하여 confluency가 되는 시점에서 계대배양하였다. 플라스크 바닥에 monolayer를 형성하는 세포는 0.
, 1990). 원심분리 후 생긴 blue formazan을 용해시키기위하여 DMSO를 각 well당 100μL씩 첨가한 후 plate shaker (Wallac, Finland)에서 20분간 교반 한 후 각 well의 흡광도를 multiwell scanning spectrophotometer(microplate autoreader, Bio-Tek instrument, US A) 로 570 nm 에서 흡광도를 측정하였다. MTT assay는 [ 1 -(OD of treated cells/OD of control cell)]X100을 계산하여 %저해율로 나타내었으며, 저해율이 50% 이상인 경우에 세포 생육억제효과가 있다고 판정하였다(Ah-mann et al.
매주 2회씩 feeding을 하면서 세포가증식하여 confluency가 되는 시점에서 계대배양하였다. 플라스크 바닥에 monolayer를 형성하는 세포는 0.25% trypsin/ 1 mM EDTA용액을 사용하여 단세포로 만들었으며 부유세포인 SNU-1 및 P388등은 여러 번 pipetting하여 단세포로 만들어 사용하였다.(Xu et al.

대상 데이터

1mg/mL의 농도에서 각종 암세포에 대한 생육억제효과가 거의 없었다. 대조구로 사용된 정상세포주인 MDBK의 경우는 10 mg/mL의 농도에서도 세포독성이 없는 것으로 판단되었다.
본 실험에 사용한 암세포주 및 정상세포주의 배양을 위한 ' [ 시조성은 다음과 같으며, 모두 Gibco(USA) 제품을 구입하이 사용하였다.
본 실험에서는 암세포주 SF-188(human brain carcinoma), C aIu-3, SK-MES-1, A-549(human lung carcinoma), 니L60 (mman leukemia), KB(human epidermoid of mouth carci- n)ma), Farrow(human melanoma), HEP-2(human larynx c ircinoma), SNU-1 (human stomach carcinoma), K-562 (human b ukemia), HEC-1 B(human uterus carcinoma), WiDr(human c tlon carcinoma), 3LL(mouse lung carcinoma), P388(mouse 1- ukemia)을 사용하였고, 정 상세 포주로는 MDBK(bovine k dney)를 사용하였다.
본 연구에 사용한 유황오리와 일반오리는 전라북도 정읍 S(주)혜성농산으로부터 생후 9~10주령을 제공받아 사용하 %다. 유황오리와 일반오리의 추출물 조제 과정은.

이론/모형

Diaion HP-20에 흡착된 성분을 용출하기 위해 25%, 50%, 75%와 100% 농도의 methyl alcohol을 사용하였으며 각 용출액은 rotary evapo-rator에서 농축한 후 동결건조하여 각 분획 시료로 사용하였다. 암세포 생육억제효과의 측정은 MTT assay로 실시하였고사용한 암세포주는 HEP-2 (human larynx carcinoma)로 하였다(Lee et al., 2000a, b; Grdisa et al., 2001).

성능/효과

Table 2와 같다. 10 mg/mL의 농도에서는 인체 암세포인 KB, SNU-1, K-562, Farrow, WiDr, SK-MES-1, HL60,Calu-3 및 HEP-2와 마우스 암세포인 P388과 3LL에 현저한 생육 억제 효과가 있었다. 그러나 1 mg/mL와 0.
같다. 25, 50 및 75% methyl alcohol에서 용출된 용출물의 생육억제 효과는 10 mg/mL의 농도에서도 거의 나타나지 않았으나 00% methyl alcohol에서 용출된 용출물의 HEP-2에 대한 생 , 억제효과는 10 mg/mL에서 99% 이상의 강한 효과를 나타내었다. 그러나 1 mg/mL 및 0.
3%의 효과가 있다는 사실이 판명되었다. 그리고 유황오리 추출물의 HP-20 column chromatography에서는 100% methyl alcohol 용출물이 HEP-2에 대한 생육억제효과가 있었으며, 10 mg/mL에서 99.1 ±0.4%의 생육억제효과가나타났다. 또한 일반오리 추출물과 유황오리 추출물의 각종암세포에 대한 생육억제효과를 비교하였을 때 거의 모든 암세포에서 유황오리 추출물의 효과가 더 높았다.
4%의 생육억제효과가나타났다. 또한 일반오리 추출물과 유황오리 추출물의 각종암세포에 대한 생육억제효과를 비교하였을 때 거의 모든 암세포에서 유황오리 추출물의 효과가 더 높았다.
유황오리 추출물의 각종 암세포에 대한 생육억제효과를 4TT assay를 이용하여 검토한 결과 10 mg/mL의 농도에서 (B(구강상피암) 89.5±0.7%, SNU-1(위암) 69.8±1.7%, K- ‘62(백혈병) 79.8±2.8%, Farrow(흑색종) 82.7±2.6%, WiDr 결장암) 76.3 ±2.5%, SK-MES-1(폐암) 59.2±4.4%, HL60(백혈병) 60.5+3.5%, Calu-3(폐암) 53.2±1.6%, HEP-2(후두암) 2.7 ±0.5%, P388(마우스 백혈병) 79.9±3.7%, 3LL(마우스톄암) 87.2±3.3%의 효과가 있다는 사실이 판명되었다. 그리고 유황오리 추출물의 HP-20 column chromatography에서는 100% methyl alcohol 용출물이 HEP-2에 대한 생육억제효과가 있었으며, 10 mg/mL에서 99.
생육억제효과는 Table 1과 같다. 유황오리 추출물의경우에는 실험에 사용한 암세포주 중에서 A549를 제외한 모든 세포주에서 현저한 암세포 생육억제효과가 있었다. 한편 일반오리 추출물의 경우도 KB, K-562, Farrow, WiDr 및 3LL 암세포주에 생육억 제효과가 나타났으나 유황오리보다 그 수치가 낮았다.
일반오리 580 g과 유황오리 600 g으로부터 각각 22.0 g, 25.4 g의 열수 추출물을 얻었으며 추출물의 수율은 일반오리 3.8%, 유황오리 4.2%이었다.

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허준 (1994b) 동의보감, 탕액편 [오리] 조

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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