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문제 정의
- 설령, 단편적으로 어획금지 크기에 대한 기초자료인 군성숙도가 보고되어 있을지라도, 성숙에 도달하는 크기에 이른 개체라 할지라도 이들 모든 개체들이 실제로 산란하여 재생산에 모두 가담하는 것이 아니므로 이를 확인하기 위해 실제로 인공산란을 유도하여 개체의 크기별 산란량(포란수)을 확인할 필요가 있다. 따라서 본 연구의 목적은 김제산 가무락조개 개체군의 정확한 산란기를 확인하기 위해 조직학적 방법으로 생식주기를 조사하였고, 재생산에 가담하기 시작하는 개체군의 크기(연령)를 알기 위해 조직학적 방법에 의해 정성분석을 하였으며, 증양식 및 자원관리를 위한 기초정보를 얻고자 개체 크기별 산란량과 산란빈도(산란간격 일수)를 인위적으로 산란유도하여 개체군의 생식 잠재능력을 조사하였던바 몇 가지 유용한 기초자료를 얻었기에 보고한다.
가설 설정
- : Number of individuals which were spawned primarily. N2: Number of individuals which were spawned secondarily..
제안 방법
- 먹이로 공급된 배양 해산식물플랑크톤은 Tetrasehnis tetrathele, Isochiysis galbana, Nitzschia sp., Chaetoaceros gracilis, Chlorella ellipsoidea, Nannochlris culata이었으며, 식물성플랑크톤 밀도는 particle counter (TA-II, Coulter Electronics Ltd) 로 측정하였다. 여과해수의 염분농도와 수온은 31.
- 2001년 1월부터 2001년 12월까지 전라북도 김제시 심포 앞바다에서 각장 18.6-52.7 mm의 가무락조개 (Cydina sinensis) 를 대상으로 자원증식 및 적정 관리를 위해 조직학적 방법에 의해 생식소발달단계에 따른 생식주기와 군성숙도를 조사하였고 인공산란 유도에 의해 산란량과 산란빈도를 조사하였다. 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적으로 조사한 결과 가무락조개의 생식주기는 초기활성기 (2-4월), 후기활성기 (3-6월), 완숙기 (5-8월), 부분산란기 (7-9월), 퇴화 및 비 활성기 (9-2월) 의 연속적인 5단계로 구분할 수 있었다.
- 개체당 총 산란된 난들 중 1 ml를 취한 후, cell counter로 운반하여 산란된 난들을 light project (Nikon V12) 를 사용하여 5회 반복하여 산란량을 측정한 다음, 여기에 산란된 총량에 대한 비율을 곱하여 총산란량을 환산하였다.
- 채집된 표본을 국립수산과학원 남해수산종묘시험장으로 옮겨 200L 사각 FRP사육탱크내에 10 cm 깊이의 모래를 넣은 폴리에틸렌 Box를 집어넣은 후, 모래 저질 속에 어미조개 (군성숙도 50% 이상)인 개체를 집어넣고 3일간 환경 순응시켰으며, 실험 전까지는 먹이를 공급하지 않았다. 산란유도를 위해 20 ml 비이커 300개를 자동온도 조절 장치가 부착된 사육수조 내에 넣고 기포장치를 설치하였고, 먹이공급은 인공산란실험 직전에 남해수산종묘시험장의 해수 속에서 배양한 6종의 식물플랑크톤 (대략 4-6 X 108 cells/day)을 공급하였다. 먹이로 공급된 배양 해산식물플랑크톤은 Tetrasehnis tetrathele, Isochiysis galbana, Nitzschia sp.
- 생식소의 조직학적 조사를 위해 총 483개체의 내장낭 (생식소, 소화맹낭, 중장선)부위를 절취하여 Bouin 용액에 24시간 고정한 후 24 시간동안 수세하여 생식소와 소화맹낭 부위를 Paraffin 절편법으로 5-7 μm로 연속절편을 만들어 Hansen's haematoxylin과 0.5% Eosin에 비교염색하였고, 결체조직과 근육조직을 식별하기 위해 Mallory triple 염색을 병행하였다. 제작된 생식소 조직표본을 현미경하에서 검경하여 월별로 개체들의 생식소 발달 단계를 정성분석하였다.
- 실험실 내에서 인공산란을 위해, 군성숙도 50% 이상인 각장 범위 25.8-47.2 mm 인 가무락조개 300개체를 대상으로, 매5.0 mm의 크기별로 구분하여 1차 산란에 반응한 수컷의 개체수와 개체들의 산란반응율(%) 을 측정한 다음 (Table 1), 다시 사육수조에서 먹이를 충분히 공급한 후, 2차 산란을 위해 14-17일 간격으로 산란자극을 주어 산란을 유도하였다.
- 암컷 가무락조개가 산란하여 재생산에 가담할 수 있는 크기(또는 연령)를 추정하기 위해 군성숙도 조사는 산란시기 이전인 5월부터 산란을 완전히 마친 9월까지 각장 18.6-52.7 mm 의 암컷 113개체를 대상으로 생식소의 조직절편을 만들어 성적 성숙 및 재생산에 가담 여부를 광학현미경하에서 조사하였다.
- 5% Eosin에 비교염색하였고, 결체조직과 근육조직을 식별하기 위해 Mallory triple 염색을 병행하였다. 제작된 생식소 조직표본을 현미경하에서 검경하여 월별로 개체들의 생식소 발달 단계를 정성분석하였다.
- 7mm의 가무락조개 (Cyclina sinensis) 를 월별로 40-50 개체씩 채집하여 실험에 사용하였다. 채집된 재료를 실험실로 즉시 옮겨 깨끗이 세척한 후 Vernier caliper 로 각장, 각고, 각폭을 측정하였고, 전중량은 전자저울로 측정 하였다.
- 2 mm이었다 (연령 2-4년생으로 추정). 채집된 표본을 국립수산과학원 남해수산종묘시험장으로 옮겨 200L 사각 FRP사육탱크내에 10 cm 깊이의 모래를 넣은 폴리에틸렌 Box를 집어넣은 후, 모래 저질 속에 어미조개 (군성숙도 50% 이상)인 개체를 집어넣고 3일간 환경 순응시켰으며, 실험 전까지는 먹이를 공급하지 않았다. 산란유도를 위해 20 ml 비이커 300개를 자동온도 조절 장치가 부착된 사육수조 내에 넣고 기포장치를 설치하였고, 먹이공급은 인공산란실험 직전에 남해수산종묘시험장의 해수 속에서 배양한 6종의 식물플랑크톤 (대략 4-6 X 108 cells/day)을 공급하였다.
대상 데이터
- 1차 산란을 마친 97 개체를 대상으로 14일 후부터 17일째 까지 2차 산란을 유도하여 본 바, 14일 째에 10개체를 대상으로 산란 유도를 시행하였으나 전혀 산란이 되지 않았다. 15일 째에는 10 개체 중 2개체에서 2찬 산란이 성공하였다.
- 2001년 1월부터 12월까지 전라북도 김제시 심포 앞바다에서 각장 25.1-52.7mm의 가무락조개 (Cyclina sinensis) 를 월별로 40-50 개체씩 채집하여 실험에 사용하였다. 채집된 재료를 실험실로 즉시 옮겨 깨끗이 세척한 후 Vernier caliper 로 각장, 각고, 각폭을 측정하였고, 전중량은 전자저울로 측정 하였다.
- 5월부터 산란 중인 9월까지의 개체는 각장 18.6-52.7 mm 의 암컷 113개를 대상으로 성숙하여 산란에 참여하는 개체의 크기를 확인하기 위하여 조직학적 표본을 검경하였다.
- 0 mm 단위로 나누어 산란유도 실험을 실시하였다. 실험에 사용된 표본 크기는 각장 25.8-47.2 mm이었다 (연령 2-4년생으로 추정). 채집된 표본을 국립수산과학원 남해수산종묘시험장으로 옮겨 200L 사각 FRP사육탱크내에 10 cm 깊이의 모래를 넣은 폴리에틸렌 Box를 집어넣은 후, 모래 저질 속에 어미조개 (군성숙도 50% 이상)인 개체를 집어넣고 3일간 환경 순응시켰으며, 실험 전까지는 먹이를 공급하지 않았다.
- 표본채집은 전북 김제시 심포 앞바다에서 총 600개체의 가무락조개를 2001년 6월 30일 채집하여 그 중 건강한 300 개체의 표본을 5.0 mm 단위로 나누어 산란유도 실험을 실시하였다. 실험에 사용된 표본 크기는 각장 25.
이론/모형
- 1) 노출자극 (3-4 시간동안 노출시키는 동안 개체의 각장, 각고, 각폭, 전중량을 측정함), 2) 먹이공급 자극 (12 시간동안 6종류의 식물플랑크톤을 최대로 먹임), 3) 온도자극 (실험 수온 25 ℃부터 29 ℃까지 매 10분마다 1℃ 씩 증가시켜 줌), 그리고 4) 생물학적 자극 (온도 자극으로 수컷이 방정한 정자의 현탁액에 산란 자극을 받음)에 의해 암컷을 산란 유발시켰다. 인공산란 간격은 Toba and Miyama (1994) 방법에 따라 1차 인공산란 유도실험, 후 다시 14-17 일의 간격을 두고 2차 인공산란 유도실험을 실시하였다. 2차 인위적 산란유도는 1차 인공산란 유도과정과 동일하게 실시하였다.
성능/효과
- 80%를 나타내었 다. 2차 산란실험 결과에서는 암컷 개체들의 산란반응률은 71.13%를 나타내었으나 수컷의 방정반응률은 79.83%를 보였다. 따라서 다른 이매패에서와 같이 1차 산란반응률(67.
- 가무락조개의 산란 반응율은 1, 2차 산란 유도에서 산란 반응률은 암컷 개체들보다 수컷 개체들의 산란 반응률이 높게 나타났는데, 이 현상은 같은 백합과에 속하는 바지락 (Chung et al., 2001) 에서도 유사하게 나타나는 경향을 보였다. 개체 크기별 1, 2차 산란량을 보면, 개체의 크기가 증가함에 따라 산란량이 증가하나 크기(연령)가 어느 한계를 넘어 고연령 개체의 크기로 되면 오히려 감소하는 경향을 보였는데, 이러한 현상은 바지락에서도 유사한 현상을 보이고 있다 (Chung et al.
- 13%) 이 좀더 높게 나타나는 경향을 보였다. 개체 크기별 산란량은 1차와 2차 산란량 모두에서 각장 40.1-45.0 mm까지는 개체 크기가 증가함에 따라 산란량이 증가하였으나, 각장 54.1-47.2 mm인 개체는 오히려 감소하는 경향을 보였다. 전반적으로 2차 산란량은 1차 산란량의 평균76.
- 난소의 생식세포 발달 정도를 조직학적으로 관찰한 결과 생식소의 변화를 초기활성기, 후기활성기, 완숙기, 부분산란기, 퇴화 및 비활성기의 연속적인 5단계의 발달 단계로 구분할 수 있었으며, 이들 발달 단계들은 연속적인 주기성을 나타내었다.
- 따라서 군성숙도 50% 이상이었던 각장 25.1-30.0 mm에 해당하는 개체들은 약 2년생인 것으로 간주되어, 가무락조개 암컷 개체들은 약 2년 만에 성숙, 산란하여 재생산에 가담하기 시작하는 것으로 추정되었다. 따라서 각장 25.
- 83%를 보였다. 따라서 다른 이매패에서와 같이 1차 산란반응률(67.83%) 보다 2차 산란반응률 (71.13%) 이 좀더 높게 나타나는 경향을 보였다. 개체 크기별 산란량은 1차와 2차 산란량 모두에서 각장 40.
- 7 mm의 가무락조개 (Cydina sinensis) 를 대상으로 자원증식 및 적정 관리를 위해 조직학적 방법에 의해 생식소발달단계에 따른 생식주기와 군성숙도를 조사하였고 인공산란 유도에 의해 산란량과 산란빈도를 조사하였다. 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적으로 조사한 결과 가무락조개의 생식주기는 초기활성기 (2-4월), 후기활성기 (3-6월), 완숙기 (5-8월), 부분산란기 (7-9월), 퇴화 및 비 활성기 (9-2월) 의 연속적인 5단계로 구분할 수 있었다. 7월부터 산란하기 시작하여 9월 중순까지 일어났고 산란성기는 7-8 월이었다.
- 가무락조개를 인공산란유도에 의해서 얻어진 각장 크기별 및 산란빈도별 산란량 결과는 Table 2와 같다. 총 300개체(암컷 143개체, 수컷 157개체)를 대상으로 인공산란유도 실험을 한 결과, 1차 산란 실험 결과에서 암컷의 산란반응률은 67.83%이었고, 수컷들의 방정반응률은 75.80%를 나타내었 다. 2차 산란실험 결과에서는 암컷 개체들의 산란반응률은 71.
후속연구
- , 1991) 등이 보고되어 있을 뿐 자원보존과 양식을 위한 기초자료가 되는 지역개체군의 산란기와 생식주기, 그리고 이들 개체군 중 어린개체를 무리하게 채취하므로서 발생할 수 있는 자원량 감소를 막기 위한 군성숙도 50%에 해당하는 개체의 크기 (생물학적최소형) 를 알 필요가 있으나 이에 관한 기초 정보자료가 제대로 밝혀져 있지 않은 실정이다. 설령, 단편적으로 어획금지 크기에 대한 기초자료인 군성숙도가 보고되어 있을지라도, 성숙에 도달하는 크기에 이른 개체라 할지라도 이들 모든 개체들이 실제로 산란하여 재생산에 모두 가담하는 것이 아니므로 이를 확인하기 위해 실제로 인공산란을 유도하여 개체의 크기별 산란량(포란수)을 확인할 필요가 있다. 따라서 본 연구의 목적은 김제산 가무락조개 개체군의 정확한 산란기를 확인하기 위해 조직학적 방법으로 생식주기를 조사하였고, 재생산에 가담하기 시작하는 개체군의 크기(연령)를 알기 위해 조직학적 방법에 의해 정성분석을 하였으며, 증양식 및 자원관리를 위한 기초정보를 얻고자 개체 크기별 산란량과 산란빈도(산란간격 일수)를 인위적으로 산란유도하여 개체군의 생식 잠재능력을 조사하였던바 몇 가지 유용한 기초자료를 얻었기에 보고한다.
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