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제안 방법
- 망실당 담배거세미나방 난을 150개씩 접종한 후 부화 후 10일째에 바이러스 농도 l.Ox 104, 106, IO® PIBs/ml가 되도록 10 a당 100/양으로 희석한 후 전착제인 Triton X-100 (0.1 %)를 첨가하여 1.5/ 용량의 분무기로 잎의 표면과 이면에 동시 살포하였으며 매일 오전 10시에 사충수를 조사하였다.
- 국화가 재배되고 있는 노지포장과 비닐하우스에 5 X 1.8 X 1.5 m 크기의 한냉사로 망실을 만들어 유충의 이동을 방지하였고 대조구로는 무처리와 화학살충제 (endosulfan) 2,000배를 살포하여 살충효과를 비교한 결과, 핵다각체병바이러스에 전착제인 Triton X-100을 0.1% 첨가하여 살포하였을 때 노지포장에서 LT50은 l.Ox 108piBs/ml에서 7.
- (1988)이 사용한 인공사료 조성중에서 강낭콩 분말을 국내에서 재배량이 많아 손쉽게 구입할 수 있는 콩 분말로 변경하여 사용하였다. 난을 채취하기 위해서 번데기가 된 개체를 수거하여 유산지로 만든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 20-30개체의 암수를 넣고 우화시 켰으며 유산지 통 안에 10% 설탕물을 공급하여 산란을 유도하였다. 우화한 성충이 산란한 부분의 유산지를 난과 함께 떼어내어 인공사료(5±0.
- 1 %)< 혼합하여 농도별로. 살포하여 매일 오전 10시에 사충율을 조사하였다. 처리당 10마리씩 10반복 실시하였으며 유묘 검정 결과는 분산분석과 Duncan의 다중검정 (SAS Institute, 1988)으로 비교하였다.
- 시험구(5 X 1.8 X 1.5 m)에 한냉사<300 mesh)로 망실을 만들어 유충의 이동을 방지하였고 대조구로는 무처리와 바이러스 현탁액 및 화학살충제(지오릭스 유제)를 살포 5 반복으로 하였다. 망실당 담배거세미나방 난을 150개씩 접종한 후 부화 후 10일째에 바이러스 농도 l.
- 난을 채취하기 위해서 번데기가 된 개체를 수거하여 유산지로 만든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 20-30개체의 암수를 넣고 우화시 켰으며 유산지 통 안에 10% 설탕물을 공급하여 산란을 유도하였다. 우화한 성충이 산란한 부분의 유산지를 난과 함께 떼어내어 인공사료(5±0.2 g) 위에 난괴를 접종하여 플라스틱 용기 (20x12 X 12 cm)내에서 2령까지 사육하였다. 3령부터는 cannibalism 을 막기 위하여 개체 사육용기(4x4x3 cm) 에 1마리씩 넣고 4-5 일 간격으로 인공사료가 말라 굳어지기 전에 교체하면서 번데기가 될 때까지 사육하였다.
대상 데이터
- 담배거세미나방은 포장에서 유충을 채집하여 Im et al. (1988)이 사용한 인공사료 조성중에서 강낭콩 분말을 국내에서 재배량이 많아 손쉽게 구입할 수 있는 콩 분말로 변경하여 사용하였다. 난을 채취하기 위해서 번데기가 된 개체를 수거하여 유산지로 만든 삼각통(가로 50, 세로 30, 높이 30cm)에 20-30개체의 암수를 넣고 우화시 켰으며 유산지 통 안에 10% 설탕물을 공급하여 산란을 유도하였다.
- 있지 않은 실정이다. 따라서 본 시험은 1999 년부터 2000년까지 전라남도 농업기술원에서 자체 생산한 담배거세미나방핵다각체병바이러스를 이용해서 가을 재배 국화에 피해가 큰 담배거세미나방을 대상으로 유묘와 포장에서 이용 가능성을 검정코자 노지와 비닐하우스를 대상으로 실시하였다.
- 바이러스의 살충효과 조사는 전라남도 나주에서 비닐하우스와 노지포장에서 국화를 대상으로 2000년 8 월 15일부터 10월 15일에 걸쳐 수행하였다. 시험구(5 X 1.
데이터처리
- 살포하여 매일 오전 10시에 사충율을 조사하였다. 처리당 10마리씩 10반복 실시하였으며 유묘 검정 결과는 분산분석과 Duncan의 다중검정 (SAS Institute, 1988)으로 비교하였다.
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