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콜로이드 골드 나노입자의 단백질 수송성 평가법
Protein-Coating Evaluation Method of Colloidal Gold Nanoparticles 원문보기

藥劑學會誌 = Journal of Korean pharmaceutical sciences, v.34 no.6, 2004년, pp.465 - 469  

김미영 (포천중문 의과대학교) ,  노상명 (포천중문 의과대학교) ,  김정목 (한양대학교 의과대학) ,  최한곤 (영남대학교 약학대학) ,  김정애 (영남대학교 약학대학) ,  오유경 (포천중문 의과대학교)

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Colloidal gold nanoparticles might be of use as nano scale delivery systems of various therapeutic materials in the future. Recent studies have reported the feasibility of colloidal gold nanoparticles as gene delivery systems or protein delivery systems. In this study, we aimed to develop a short-st...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 단백질 수송체로서 콜로이드 골드 나노입자를 연구하기 위한 기초 단계로서 콜로이드 골드 입자와 알부민 단백질이 복합체를 형성하는데 필요한 최적의 조건을 연구하였다. 콜로이드 골드 나노입자의 특성 중 소량의 전해질을 콜로이드용액에 가했을 때 입자가 침전되는 현상을 이용하여 콜로이드 골드 나노입자의 안정성을 유지하면서 수송이 가능한 적정한 알부민의 양을 결정하는 연구를 1차적으로 수행하였다 (Figure 3).
  • 필요하다. 따라서 본 연구에서는 소량의 단백질을 보다 효과적으로 콜로이드 골드 나노입자에 코팅하는 방법을 연구하기 위하여 알부민 양을 저 농도로 넣어 줄 경우의 코팅 조건에 대하여 실험하였다. 단백질의 농도가 최소화 된 경우에는 반응 시간을 증가시킨 경우, 나노입자에 전해질이 첨가된 경우 입자의 색도 변화가 심하지 않고 침전물도 잘 생기지 않는 것으로 보아 코팅이 효율적으로 진행되는 것을 알 수 있었다.
  • 본 논문에서는 위에서 기술한 장점을 가지는 콜로이드 골드 나노입자를 치료 단백질의 수송체로 개발하기 위한 기초단계로서 콜로이드 골드에 치료용 단백질 복합체를 효율적으로 코팅하는 최적 조건을 간편하게 확립하는 새로운 평가 방법에 대하여 보고하고자 한다.
  • 적으로는 많은 시간과 노력이 필요하다. 연구에서는 소량의 단백질을 사용하여 콜로이드 골드 나노입자에 코팅이 되는 지의 조건을 간편하게 확인하는 방법으로서 전해질첨가 시 콜로이드 나노입자의 색도 변화를 응용하는 방법을 보고하였다. 이러한 전해질 첨가시의 콜로이드 나노 입자 색도 변화 방법은 콜로이드 골드 나노입자와 코팅이 가능한 다양한 생리활성 단백질의 적정한 농도 범위를 단기간에 연구하는데 응용 가능할 것으로 사료된다.

가설 설정

  • HAuCU 수용액(0.01%, w/v)을 열판상에서 계속적으로 교반하며 가열하였다. 용액이 비등하기 시작할 때 sodium citrate 용액(0.
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참고문헌 (7)

  1. M. Haruta, T. Kobayashi, H. Sano and N. Yamada, Chem. Lett., 405 (1987) 

  2. R. Hermann, P. Walther and M. Muller, Immunogold labeling in scanning electron microscopy, Histochem. Cell Bioi., 106,31-39 (1996) 

  3. Y.K. Oh, D. Suh, J.M. Kim, H.G. Choi, K Shin and J.J. Ko, Polyethyenimine- mediated cellular uptake, nucleus trafficking and expression of cytokine plasmid DNA, Gene Ther.,9, 1627-1632 (2002) 

  4. S.F. Alino, J. Crespo, M. Bobadilla, M. Lejarreta, C. Blaya and A Crespo, Expression of human alpha I-antitrypsin in mouse after in vivo gene transfer to hepatocytes by small liposome, Biochem. Biophys. Res. Commune., 204, 1023-1030 (1994) 

  5. L. Mozzola, Commercializing nanotechnology, Nature Biotechnology, 21, number 10 (2003) 

  6. R.K kScheule, St J.A. George, KG. Bagley, J. Marshall, J.M. Kaplan, G.Y Akita, K.X. Wang, E.R. Lee, D.J. Harris, C. Jing, N.S. Yew, A.E. Smith and S.H. Cheng, Basis of pulmonary toxicity associated with cationic lipid-mediated gene transfer to the mammalian lung, Hum. Gene Ther., 8, 689-707 (1997) 

  7. M. Hayat, Colloidal gold: Principles, method, and application, Vol. 1(Ed.), Academic Press, San Diego (1993) 

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