복숭아혹진딧물(Myzus persicae)의 온도별 발육상을 조사하기 위해 $15^{\circ}C$에서 $32.5^{\circ}C$까지 $2.5^{\circ}C$ 간격으로 8개 온도에서 조사를 하였으며, 상대습도는 $70{\pm}5\%$, 광주기는 16L:8D 조건으로 처리하였다. 일반적으로 진딧물의 약충 단계는 1령에서 4령가지로 구분하나 본 연구에서는 1-2령을 (1st-2nd nymph), 3-4령을(3rd-4th nymph)이라 하여 2단계로 구분하였다. 대부분의 온도에서 사망률은 초기 1-2령이 3-4령보다 더 높았으나 $32.5^{\circ}C$에서는 오히려 3-4령의 사망률이 대부분을 차지하였다. 온도별 발육기간은 $15^{\circ}C$에서 12.4일로 가장 길었고 온도가 상승함에 따라 점차 짧아져 $27.5^{\circ}C$에서는 4.9일로 가장 짧았으나 30에서 $32.5^{\circ}C$까지는 오히려 5.0일과 6.3일로 발육 기간이 길어지는 양상을 보였다. 약충의 발육영점온도는 $4.9^{\circ}C$이고, 유효적산온도는 116.5일도 이었다. 각 온도별 발육률은 변형된 Sharpe와 DeMichele의 비선형 모형에 잘 적합되었다. 발육단계별 발육기간을 표준화하여 누적시킨 값을 3개의 변수를 갖는 Weibull function에 적용하여 보았을 때 1-2령${\to}$3-4령${\to}$ 전체 약충 순으로 발육기간이 짧아지는 경향을 보여 주었고 $r^2$는 0.87-0.94로 나타났다.
복숭아혹진딧물(Myzus persicae)의 온도별 발육상을 조사하기 위해 $15^{\circ}C$에서 $32.5^{\circ}C$까지 $2.5^{\circ}C$ 간격으로 8개 온도에서 조사를 하였으며, 상대습도는 $70{\pm}5\%$, 광주기는 16L:8D 조건으로 처리하였다. 일반적으로 진딧물의 약충 단계는 1령에서 4령가지로 구분하나 본 연구에서는 1-2령을 (1st-2nd nymph), 3-4령을(3rd-4th nymph)이라 하여 2단계로 구분하였다. 대부분의 온도에서 사망률은 초기 1-2령이 3-4령보다 더 높았으나 $32.5^{\circ}C$에서는 오히려 3-4령의 사망률이 대부분을 차지하였다. 온도별 발육기간은 $15^{\circ}C$에서 12.4일로 가장 길었고 온도가 상승함에 따라 점차 짧아져 $27.5^{\circ}C$에서는 4.9일로 가장 짧았으나 30에서 $32.5^{\circ}C$까지는 오히려 5.0일과 6.3일로 발육 기간이 길어지는 양상을 보였다. 약충의 발육영점온도는 $4.9^{\circ}C$이고, 유효적산온도는 116.5일도 이었다. 각 온도별 발육률은 변형된 Sharpe와 DeMichele의 비선형 모형에 잘 적합되었다. 발육단계별 발육기간을 표준화하여 누적시킨 값을 3개의 변수를 갖는 Weibull function에 적용하여 보았을 때 1-2령${\to}$3-4령${\to}$ 전체 약충 순으로 발육기간이 짧아지는 경향을 보여 주었고 $r^2$는 0.87-0.94로 나타났다.
The development of Myzus persicae (Sulzer) was studied at temperatures ranging from 15 to $32.5^{\circ}C$ under $70{\pm}5\%$ RH, and a photoperiod of 16:8 (L:D). Mortality of 1st-2nd nymph was higher than that of 3rd-4th nymph at the most temperature ranges whereas at high temp...
The development of Myzus persicae (Sulzer) was studied at temperatures ranging from 15 to $32.5^{\circ}C$ under $70{\pm}5\%$ RH, and a photoperiod of 16:8 (L:D). Mortality of 1st-2nd nymph was higher than that of 3rd-4th nymph at the most temperature ranges whereas at high temperature of $32.5^{\circ}C$, more 3-4nymph stage individuals died. The total developmental time ranged from 12.4 days at $15^{\circ}C$ to 4.9 days at $27.5^{\circ}C$, suggesting that higher the temperature, faster the development. However, at higher end temperature ranges of 30 and $32.5^{\circ}C$, the development took 5.0 and 6.3 days, respectively. The lower developmental threshold temperature and effective accumulative temperatures for the total immature stage were $4.9^{\circ}C$ and 116.5 day-degrees. The nonlinear shape of temperature related development was well described by the modified Sharpe and DeMichele model. When the normalized cumulative frequency distributions of developmental times for each life stage were fitted to the three-parameter Weibull function, attendance of shortened developmental times was apparent with pre-nymph, post-nymph, and total nymph stages in descending order. The coefficient of determination $r^2$ ranged between 0.87 and 0.94.
The development of Myzus persicae (Sulzer) was studied at temperatures ranging from 15 to $32.5^{\circ}C$ under $70{\pm}5\%$ RH, and a photoperiod of 16:8 (L:D). Mortality of 1st-2nd nymph was higher than that of 3rd-4th nymph at the most temperature ranges whereas at high temperature of $32.5^{\circ}C$, more 3-4nymph stage individuals died. The total developmental time ranged from 12.4 days at $15^{\circ}C$ to 4.9 days at $27.5^{\circ}C$, suggesting that higher the temperature, faster the development. However, at higher end temperature ranges of 30 and $32.5^{\circ}C$, the development took 5.0 and 6.3 days, respectively. The lower developmental threshold temperature and effective accumulative temperatures for the total immature stage were $4.9^{\circ}C$ and 116.5 day-degrees. The nonlinear shape of temperature related development was well described by the modified Sharpe and DeMichele model. When the normalized cumulative frequency distributions of developmental times for each life stage were fitted to the three-parameter Weibull function, attendance of shortened developmental times was apparent with pre-nymph, post-nymph, and total nymph stages in descending order. The coefficient of determination $r^2$ ranged between 0.87 and 0.94.
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문제 정의
(2004)o] 목화진딧물에서 Lee and Ahn (2000) 이 점박이응애에서 Park (2004)이 오이총채벌레에서 이 모형을 적용하였다. 이와 같이 직선 회귀 식을 이용하여 복숭아혹진딧물의 발육 영점온도와 유효적산온도를 구하고 비선 형 회귀 식을 이용하여 발육모형을 알아보고 자 하였으며 포식 및 기생성 천적을 이용한 방제에 기초 자료로 이용코자 하였다.
제안 방법
유리온실에서 직경 22cm의 화분에 원예용 상토(바 로커 서울 농자재(주))를 넣고 파종 20일이 경과한 배추(Brassica compestris) 묘를 이식하였다. 25℃, 16 : 8 (L:D)의 사육실에서 35x35x50cm의 케이지에 이 식후 15일 이상 경과한 배추를 넣고 복숭아혹진딧물을 접종하여 사육하였다.
일반적으로 진딧물의 약충 단계는 1령에서 4령까지로 구분하나 본 연구에서는 1-2령을 (1st-2nd nymph), 3-4령을(3rd-4th nymph) 이라 하여 2단계로 구분하였다. 네 번째 탈피 직후부터 산자 하기 전까지를 산란 전기로 하였고, 네 번째 탈피 전까지를 약충 발육 기간으로 하였다.
복숭아 혹진딧물 개체군 동일 연령집단의 발육 본 포모형 이다. 온도 독립적인 발육 완료 기간의 분포 모형을 구하기 위하여 발육기간의 평균값을 이용하여 분포를 정규화시켰다. Fig.
온도와 발육 기간의 관계는 선형발육모형과 비선형 발육모형을 이용하여 분석하였다. 선형발육모형은 온도별 발육 기간을 역수 皇 하여 발육속도로 바꾼 후 온도와의 직선 회귀 식을 구하고, 이 식으로부터 발육속도 가。이 되는 온도를 발육 영점온도로 하였으며, 유효적산온도는 사육한 온도와 발육 영점온도와의 차이를 발 육기간에 곱한 값의 평균으로 산출하였다.
각 온도별로 40마리 를 조사하였다. 일반적으로 진딧물의 약충 단계는 1령에서 4령까지로 구분하나 본 연구에서는 1-2령을 (1st-2nd nymph), 3-4령을(3rd-4th nymph) 이라 하여 2단계로 구분하였다. 네 번째 탈피 직후부터 산자 하기 전까지를 산란 전기로 하였고, 네 번째 탈피 전까지를 약충 발육 기간으로 하였다.
5 cm의 배추잎을 뒷면이 위로 향하도록 놓고 산자를 각각 1 마리 씩 각각 접종하여 항온기에 넣었다. 조사 온도는 15.0, 17.5, 20.0, 22.5, 25.0, 27.5, 30.0, 32.5℃였고 광 조건은 16:8(L:D), 상대습도 70±5%에서 12시간 간격으로 발육 상태를 조사하였다. 각 온도별로 40마리 를 조사하였다.
대상 데이터
5℃였고 광 조건은 16:8(L:D), 상대습도 70±5%에서 12시간 간격으로 발육 상태를 조사하였다. 각 온도별로 40마리 를 조사하였다. 일반적으로 진딧물의 약충 단계는 1령에서 4령까지로 구분하나 본 연구에서는 1-2령을 (1st-2nd nymph), 3-4령을(3rd-4th nymph) 이라 하여 2단계로 구분하였다.
유리온실에서 직경 22cm의 화분에 원예용 상토(바 로커 서울 농자재(주))를 넣고 파종 20일이 경과한 배추(Brassica compestris) 묘를 이식하였다. 25℃, 16 : 8 (L:D)의 사육실에서 35x35x50cm의 케이지에 이 식후 15일 이상 경과한 배추를 넣고 복숭아혹진딧물을 접종하여 사육하였다.
데이터처리
약충 발육 기간, 성충 수명, 산자 수는 분산분석 (ANOVAX 이용하였고, 유의성 검정을 위해 Tukey's HSD를 실시하였다(P<0.05) (SAS institute 1999). 온도와 발육 기간의 관계는 선형발육모형과 비선형 발육모형을 이용하여 분석하였다.
이론/모형
Wagner 咨 况. (1984b)이 제시한 온도 독립적 발육 분포 모형은 개체군의 동태모형을 만들기 위해 필요한 필수적으로 개체군 동일 연령 집단의 발육 분포 모형으로 Kim et al. (2004)o] 목화진딧물에서 Lee and Ahn (2000) 이 점박이응애에서 Park (2004)이 오이총채벌레에서 이 모형을 적용하였다. 이와 같이 직선 회귀 식을 이용하여 복숭아혹진딧물의 발육 영점온도와 유효적산온도를 구하고 비선 형 회귀 식을 이용하여 발육모형을 알아보고 자 하였으며 포식 및 기생성 천적을 이용한 방제에 기초 자료로 이용코자 하였다.
위 식에서 F(X)는 정규화된 시간(normalized time) X에서의 발육을 완료한 개체들의 비율이며, P, Y, n는 추정하는 매개변수들이다. 매개 변수의 추정은 Table curve (Jandel, 1996) 프로그램을 이용하였다.
TH는 속도 조절 효소가 고온에 의해 50% 활성을 나타내게 되는 온도(℃)이며 HH는 이와 관련된 엔탈피의 변화를 의미한다. 매개변수의 추정은 Wagner et al. (1984a)이 제시한 SAS 프로그램을 이용하였다(SAS, 1999).
비선형발육분포 모형은 비선형회귀 분석을 통하여 매개변수를 추정할 수 있도록 수정된 Schoolfield et al. (1981)의 생물리적 모형(수식 1)을 이용하였다.
05) (SAS institute 1999). 온도와 발육 기간의 관계는 선형발육모형과 비선형 발육모형을 이용하여 분석하였다. 선형발육모형은 온도별 발육 기간을 역수 皇 하여 발육속도로 바꾼 후 온도와의 직선 회귀 식을 구하고, 이 식으로부터 발육속도 가。이 되는 온도를 발육 영점온도로 하였으며, 유효적산온도는 사육한 온도와 발육 영점온도와의 차이를 발 육기간에 곱한 값의 평균으로 산출하였다.
각 발육단계의 발육 완료 시기 분포모형은 각 발육기 간의 빈도 분포를 표준화시켜 얻었다. 즉각 온도에서 발육 기간의 중앙값을 이용하여 발육 기간의 누적빈도를 구하고, Weibull 함수(수식 2)에 적용시켜 정규화된 발육 완료 시기 분포를 얻었다(Wagner 寸力., 1984b). (수식 2)
성능/효과
lst-2nd nymph, 3rd-4th nymph 및 전체 약충 기간의 유효적산온도는 각각 45.8일도, 72.2일도, 116.5 일도이었다(1st+2nd nymph F = 506.2, df = 1, 6, P = 0.0001; 3rd+4th nymph F = 35.5, df= 1, 6, P = 0.0019; 전체 약 충 F= 101.4, df= 1, 6, P = 0.0002). 복숭아혹진딧물 약 충의 발육 영점온도에 대해 Barlow(1962)는 5.
5℃에서는 오히려 발육 기간이 다시 길어져서 이 결과를 분석에 포함시켰을 경우 복숭아혹진딧물의 발육 영점 온도가 왜곡될 수 있다. 각 발육단계의『값이 0.88 이 상으로 본 실험에서 수행한 온도 중 15-30℃까지는 직선회귀식에 비교적 잘 부합되었다. 각 단계별 발육 영점온도는 전 약충이 7.
복숭아혹진딧물의 사망률은 27.5℃에서 2.5%로 가장 낮았다(Table 1), 30℃ 이상의 온도에서 사망률이 급격하게 증가하였다. 32.
1과 같다. 비선형발육모형은 모든 발육 단계에서 결정 계수 값이 0.99 이상을 보여 모형의 적합성이 높았다(Table 4). Park(2004)은 오이 총채벌레에서 비선형 회귀식을 이용하였을 때 결정계수 값이 0.
참고문헌 (16)
Barlow, C.A. 1962. The influence of temperature on the growth of experimental populations of Myzus persicae (Sulzer) and Macrosiphum euphorbiae (Thomas) (Aphididae). Can. J. Zool. 40: 145-156
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