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A New Method for the Synthesis of Heterocycles from o-Phenylenediamine 원문보기

대한화학회지 = Journal of the Korean Chemical Society, v.49 no.3, 2005년, pp.288 - 291  

Kidwai, M. (Department of Chemistry, University of Delhi) ,  Saxena, S. (Department of Chemistry, University of Delhi) ,  Mohan, R. (Department of Chemistry, University of Delhi)

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  • A broad singlet due to NH further confirmed the formation of products 7a-c in the 1H NMR spectra. Confirmation of structure of 3 was established by the appearance of singlet at δ 3.6 due to methylene protons and the appearance of IR band at 1620 cm−1 (C=N). Disap-pearance of IR band of lactone (1740 cm−1) confirmed the formation of structure 5a, b.
  • But many of these methods suffer from limitations such as drastic reaction conditions, expensive reagents, low yield, tedious work up. These observations led us to investigate the possibility of improving the reported methods used for the synthesis of 1,5-benzodiazepine scaffold to a simple, efficient, neat method for the synthesis of 3 and 6 by the condensation of 1 with 4-hydroxycoumarin and chalcone without solvent, catalyst under MWI. The positive results obtained for the neat synthesis of 1,5-benzodiazepines prompted us to prepare some novel fused imidazoles 5a,b in good yields within few minutes of MWI by the neat reaction of 1 with azlactones.
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참고문헌 (35)

  1. Varma, R.S. Green Chem., 1999, 1, 43 

  2. Kidwai, M. Pure Appl. Chem., 2001, 73(1), 147 

  3. Dittmer, D.C. Chem. Ind., 1997, 779 

  4. Kidwai, M.; Saxena, S.; Mohan, R.; Venkataramanan, R. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 2002, 16, 1845 

  5. Loupy, A.; Petit, A.; Hamelin, J.F.; Boullet, T.; Jacqualt, P.; Mathe, D. Synthesis, 1998, 1213 

  6. Kidwai, M.; Venkataramanan, R.; Dave, B. Green Chem., 2001, 3, 278 

  7. Kidwai, M.; Mohan, R. Canadian J. Chem., 2004, 82(3), 427 

  8. Kidwai, M.; Mohan, R. J. Korean Chem. Society, 2004, 48(2), 177 

  9. Karrer, P.; Schopp, K.; Benz, F. Helv. Chim. Acta, 1935, 18, 426 

  10. Dell, A.; Williams, D.H.; Morris, R.H.; Smith, G.A.; Feeney, J.; Roberts, G.C.K. J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 2497 

  11. Villemin, D.; Martin, B. Synth. Commun., 1995, 25, 2319 

  12. Hinsberg, O. Ann., 1887, 237, 334 

  13. Hinsberg, O. Ber., 1884, 17, 320 

  14. Herbst, W.; Hunger, K. Industrial Organic Pigments; VCH: Weinheim, 1993; p. 342 

  15. Preston, P.N. Chem. Rev., 1974, 74, 279 

  16. Khajavi, M.S.; Hajihadi, M.; Naderi, R. J. Chem. Research(S), 1996, 92 

  17. Khajavi, M.S.; Hajihadi, M.; Nikpour, F. J. Chem. Research(S), 1996, 94 

  18. Jun, L.; Yang, B.; Ba, Y. Synth. Commun., 2002, 32(24), 3703 

  19. Guillermo, P.C.; Imelda, B.A.; Jose, G.L.C.; Jose, G.G.E.; Cecilio, A.T. Synth. Commun., 2002, 30(12), 2191 

  20. Landquist, J.K. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Katritsky, A.R.; Rees, C.W., Eds. Pergamon: Oxford, 1984; Vol. 1, pp. 166, 170 

  21. Archer, G.A.; Sternbach, L.H. Chem. Rev., 1968, 68, 747 

  22. Roma, G.; Balbi, A.; Ermili, A.; Vigevani, E. Farmaco Ed. Sci., 1983, 38, 516 

  23. Speziale, V.; Grech, O.; Sakeltariou, R. J. Heterocyclic Chem., 1994, 31, 509 

  24. Reddy, K.V.V.; Rao, P.S.; Ashok, D. Synth. Commun., 2000, 30, 1825 

  25. Herbert, J.A.L.; Suschitzky, H. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1974, 2657 

  26. Morales, H.R.; Bulbarela, A.; Contreras, R. Heterocycles, 1986, 24, 135 

  27. Jung, D.I.; Chio, T.W.; Kim, Y.Y.; Kim, I.S.; Park, Y.M.; Lee, Y.G.; Jung, D.H. Synth. Commun., 1999, 29(11), 1941 

  28. Curini, M.; Epifano, F.; Marcotullio, M.C.; Rosati, O. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3193 

  29. Kaboudin, B.; Navaee, K. Heterocycles, 2001, 55, 1443 

  30. Pozarentzi, M.; Stephanatou, J.S.; Tsoleridis, C.A. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1755 

  31. Reddy, A.C.S.; Rao, P.S.; Venkataratnam, R.U. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2845 

  32. Ogg, R.A. Jr.; Bergstrom, F.W. J. Am. Chem. Soc., 1931, 53, 1848 

  33. Clemo; Felton J. Chem. Soc., 1952, 1658 

  34. Ruheman, S. J. Chem. Soc., 1910, 1449 

  35. Smith, D.; Weissberger, A.; Taylor, E. The Chemistry of Heterocyclic Compounds; John Wiley and Sons, New York, 1981, Vol. 40(1), Chapter 1 

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