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Synthesis of Calixsalen : A Route to Azacalixarene Analogue 원문보기

Bulletin of the Korean chemical society, v.28 no.2, 2007년, pp.315 - 318  

Kim, Se-Young (Department of Chemistry, Sookmyung Women's University) ,  No, Kwang-Hyun (Department of Chemistry, Sookmyung Women's University)

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성능/효과

  • 3b: reaction time 24 h; yield 69%; mp > 350 oC; IR (KBr) 3450, 1618 cm-1; 1H NMR (DMSO dQ 8 13.21 (br. s, 4, OH) 9.07 (s, 4, N=CH), 7.90-7.29 (m, 36 ArH), 4.21 ppm (s, 4, CH2); 13C NMR (DMSO d) 8 197.00 (CO), 159.27, 142.63, 140.19, 132.31, 131.24, 130.00, 128.91, 129.63, 128.54, 127.51, 126.70, 120.99, 119.48 (Ar & C=N), 31.27 (CH). Anal.
  • 4a: reaction time 40 h; yield 75%; mp 290 oC (decompose); IR (KBr) 3398, 1616 cm-1; 1H NMR (CDCl3) 8 13.15 (s, 4, OH), 9.54 (s, 4, N=CH), 7.45 (s, 8, ArH), 7.26 (s, 6, ArH), 4.21 (s, 4, CH2), 1.31ppm (s, 36, C(CH3)3); 13C NMR (CDCl3) 8 166.21, 158.40, 157.52, 141.67, 133.71, 128.25, 117.78 (Ar & C=N), 34.24 (C(CH3)3), 31.60 (C(CH3)3), 31.41 (CH2). Anal.
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참고문헌 (32)

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