선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 본 연구에서는 고추의 소포자배양 시 배의 발생 및 발달에 적합한 배양조건을 밝히기 위해 꽃봉오리로부터 소포자의 나출 시 나출 방법이 소포자의 활력에 미치는 영향을 조사하는 동시에 모식물의 생육 광조건, 치상배지의 조성, 및 배양 광조건이 배의 발생 및 발달에 미치는 영향을 조사하였다.
제안 방법
- 2007)를 사용하였으며, 배지의 조성이 배 발생에 미치는 영향을 조사한 실험에서는 액체배지를, 이외의 실험에서는 double layer 배지를 사용하였다. Double layer 배지에서 상층의 액체배지는 sucrose가 10% 첨가된 NLNS을 사용하였고 하층의 고체배지는 sucrose 2%와 phytagd 0.4%가 첨가된 1/2 NLNS을 사용하였다. 모든 액체배지는 pore size가 0.
- 결과 조사는 모식물의 생육광도와 배양배지가 배의 발생에 미치는 영향을 조사한 실험에서는 배양 4주 후에, 배양광조건의 영향을 조사한 실험에서는 5주 후에 실시하였다. 해부 현미경 10배의 배율 하에서 배양접시 당 발생한 배를 계수하여 평균과 표준오차를 구하였다.
- 약 내의 남아 있는 소포자를 꺼내기 위해 10 ml의 전처리 배지를 첨가하여 고속 (5,000 rpm 전후)에서 15초씩 2 회 vortexing 하였다. 구멍의 크기가 75 um와 38 um인 체를 사용하여 크기가 큰 체세포 조직 파편들을 제거한 후 소포자 현탁액을 50 ml centrifuge tube에 모아 1,000 rpm에서 5분간 원심분리 하여 소포자를 모았다. 상등액을 제거한 후 소포자 pellet에 전처리 배지 30 ml을 첨가하여 vortexing한 후 1, 000 rpm에서 5분간 원심분리 하였으며, 이와 같은 수세 과정을 3회 실시하였다.
- 꽃봉오리들을 2% sodium hypochlorite 용액에 10분간 소독한 후 멸균 증류수로 4회 수세하였다. 멸균된 꽃봉오리 약 30개를 blender cup에 넣고 전처리 배지 (소포자 전처리 참고) 10 ml을 첨가한 후 10초씩 2회 blending (16, 000-18, 000 rpm)하여 소포자를 나출시킨 후 50 ml centrifuge tube에 모았다.
- 나출 방법이 소포자 활력에 미치는 영향을 조사하기 위해 체를 이용하여 maceration하는 방법, 막자사발을 이용하여 maceration하는 방법 그리고 blender를 이용하는 방법의 3가지를 사용하였다. 체를 이용한 maceration 방법에서는 50 ml 비커 위에 놓여진 체에 꽃봉오리 20개를 놓고 절굿공이로갈은 후 증류수 5 ml을 사용하여 비커에 모았으며, maceration 방법에서는 막자사발에 꽃봉오리 20개를 넣은 후 증류수 5 ml 을 첨가하여 절굿공이로 갈았다.
- 2004). 모식물의 생육 광조건이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위한 실험에서는 본교에 이미 시설되어 있는 화분 위에서의 광도가 10, 000 lux와 5, 500 lux로 각기 다른 2곳의 생장 실을 이용하였다.
- 모식물의 생육 광조건이 소포자 배의 발생 및 발달에 미치는 영향을 조사하기위해 본교에 이미 시설되어있는 광도가 10, 000 lux와 5, 500 lux인 생장실에서 생육된 식물들로부터 꽃봉오리를 취하여 소포자를 나출 시킨 후 전처리 전.후의 소포자 활력을 조사하는 동시에 이들을 NLNS 배지에 배양하여 배의 발생과 발달을 조사하였다.
- 상등액을 버린 후 배양배지를 첨가하여 소포자 밀도가 대략 lOxlW/ml이 되도록 조정한 다음 60x15 mm 배양접시에 1.5 ml 씩 치상하고 1일 후 동량의 배지를 첨가 하였다. 소포자가 들어있는 배양접시들은 투명한 plastic box에 넣어 25℃의 암 상태에서 배양하였다.
- 식물은 광주기가 16/8h (명/암), 온도가 25/20℃ (명/암)인 생장실에서 생육시켰다. 생장실의 광도는 형광등과 메탈램프를 이용하여 10, 000 lux가 되도록 하였고 상대습도는 60%로 유지 하였다. 식물 생장을 위해 관수는 1~2일마다 실시하였으며 수세가 약화되는 것을 막기 위해 관수 시 마다 적기가 지난 꽃봉오리를 제거하였다.
- 소포자배양 시 광조건이 배의 발생 및 발달에 미치는 영향을 조사하기 위한 실험에서는 5주 간 암배양 하거나, 암상태에서 각각 2, 3 및 4주 배양한 후 광 조건인 생장기에 옮겨 각각 3, 2 또는 1주 더 배양 하였다. 이때 생장기의 광주기는 16/8h (명/암), 온도는 25/20℃ (명/암), 광도는 4, 500 lux이었다.
- 소포자배양 시 배양 광조건이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위해 5주 간 계속 암배양 하거나 암상태에서 각각 2, 3 또는 4 주 배양한 다음 다시 광 상태의 배양기로 옮겨 3, 2 또는 1주 더 배양한 후 배의 발생 및 발달을 조사하였다. 배의 발생은 4주간 암배양 한 후 1주간 광배양 하는 경우에 45.
- 생장실의 광도는 형광등과 메탈램프를 이용하여 10, 000 lux가 되도록 하였고 상대습도는 60%로 유지 하였다. 식물 생장을 위해 관수는 1~2일마다 실시하였으며 수세가 약화되는 것을 막기 위해 관수 시 마다 적기가 지난 꽃봉오리를 제거하였다. 재료 식물은 정식 8주 후부터 12주까지 사용하였다.
- 즉 FDA 2 mg을 1 ml의 acetone에 녹여 stock solution을 만들어 보관한 후 사용 직전에 stock solution 3 ul를 1 ml의 증류수에 희석한 working solution을 만들었다. 원심분리하여 모은 소포자를 FDA working solution에 현탁 시켜 10분 후부터 B 또는 IB Filter를 사용하여 형광현미경 하에서 관찰하였으며 이때 진한 녹색의 형광을 나타내는 것만을 활력 있는 소포자로 계수하였다. 활력 있는 소포자의 비율은 slide 상에서 무작위로 3곳 이상의 장소에서 200~300개의 소포자를 계수 한 후 백분율로 환산하였다.
- 식물 생장을 위해 관수는 1~2일마다 실시하였으며 수세가 약화되는 것을 막기 위해 관수 시 마다 적기가 지난 꽃봉오리를 제거하였다. 재료 식물은 정식 8주 후부터 12주까지 사용하였다. 꽃봉오리는 꽃받침 과꽃잎의 길이가 거의 같은 것을 취 한 후 꽃봉오리 내 약의 2/4-3/40] 보라색으로 착색되어 있는 것을 확인한 후 사용하였다.
- 전처리 배지는 모식물 생육시의 광조건과 소포자 배양 시의 광조건이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위한 실험에서는 0.37 M mannitol에 sucrose가 제외된 NLNS 기본 배지 (Kim et al. 2007)를 첨가하여 사용하였으며, 배지의 조성이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위한 실험에서는 0.37 M mannitol에 sucrose가 제외된 FW1B 기본배지 (Li and Devaux 2001)를 첨가하여 사용하였다.
- 사용하였다. 체를 이용한 maceration 방법에서는 50 ml 비커 위에 놓여진 체에 꽃봉오리 20개를 놓고 절굿공이로갈은 후 증류수 5 ml을 사용하여 비커에 모았으며, maceration 방법에서는 막자사발에 꽃봉오리 20개를 넣은 후 증류수 5 ml 을 첨가하여 절굿공이로 갈았다. Blender를 이용하는 방법에서는 blender cup에 꽃봉오리 20개를 넣은 후 증류수 5 ml을 첨가하여 blending 하였다.
- 원심분리하여 모은 소포자를 FDA working solution에 현탁 시켜 10분 후부터 B 또는 IB Filter를 사용하여 형광현미경 하에서 관찰하였으며 이때 진한 녹색의 형광을 나타내는 것만을 활력 있는 소포자로 계수하였다. 활력 있는 소포자의 비율은 slide 상에서 무작위로 3곳 이상의 장소에서 200~300개의 소포자를 계수 한 후 백분율로 환산하였다.
- 전.후의 소포자 활력을 조사하는 동시에 이들을 NLNS 배지에 배양하여 배의 발생과 발달을 조사하였다. 전처리 전 활력 있는 소포자의 비율은 모식물이 10, 000 lux에서 생육된 경우 55.
대상 데이터
- MM (MMS3+MMS3) 배지를 사용하였다. FW1B 배지는 Kuhlmann와 Foroughi-Wehr B (1989)7} medium C라고 하여 사용한 배지를 Davies와 Morton (1998)이 다소 수정하여 KFWC 배지라고 하여 사용하였으며, 이후 Li와 Devaux (2001)가 다시 수정하여 FW1B라고 하여 보리의 소포자배양 시 사용한 것이다. MMS3 배지는 밀의 소포자배양 시 많이 사용된 배지로 MS 배지 (Murashige and skoog 1962)를 수정한 것이다.
- aELS indicates embryo-like structure. Values are the means of three independent experiments with 11 replicates for each treatment.
- 재료 식물은 정식 8주 후부터 12주까지 사용하였다. 꽃봉오리는 꽃받침 과꽃잎의 길이가 거의 같은 것을 취 한 후 꽃봉오리 내 약의 2/4-3/40] 보라색으로 착색되어 있는 것을 확인한 후 사용하였다. 이때의 약은 배의 발생에 적기로 알려진 후기 1핵성 소포자나 초기 2핵성 화분이 내포되어 있었다 (Kim et al.
- 배양 배지는 NLNS 배지 (Kim et al. 2007)를 사용하였으며, 배지의 조성이 배 발생에 미치는 영향을 조사한 실험에서는 액체배지를, 이외의 실험에서는 double layer 배지를 사용하였다. Double layer 배지에서 상층의 액체배지는 sucrose가 10% 첨가된 NLNS을 사용하였고 하층의 고체배지는 sucrose 2%와 phytagd 0.
- 배지의 조성이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위한 실험에서는 무기물은 FW1B (Li and Devaux 2001)와 MMS3 (Hu and Kasha 1997) 배지의 것 2가지를, 유기물은 FW1B, NLNS, 및 MMS3 배지의 것 3가지를 조합한 (무기물+유기물) 6가지의 액체배지 즉 FF (FWIB+FWIB), FN (FW1B+NLNS), FM (FW1B+MMS3), MF (MMS3+FW1B), MN (MMS3+NLNS) 및 MM (MMS3+MMS3) 배지를 사용하였다. FW1B 배지는 Kuhlmann와 Foroughi-Wehr B (1989)7} medium C라고 하여 사용한 배지를 Davies와 Morton (1998)이 다소 수정하여 KFWC 배지라고 하여 사용하였으며, 이후 Li와 Devaux (2001)가 다시 수정하여 FW1B라고 하여 보리의 소포자배양 시 사용한 것이다.
- 본 연구에서는 고추 (Capsicum annuum L.)의 밀양재래 품종을 사용하였다. 전년도에 채종한 종자를 직경 20 cm 화분에 파종하여 본엽이 2~3매 출현했을 때 생육정도가 비슷한 유묘들을 선발하여 직경 25 cm 화분에 이식하였으며 매주 파종하여 연중 재료 채취가 가능하도록 하였다 유묘 이식 시 흙은 시판되고 있는 원예용 상토 (부농원예 상토)를 사용하였고 화분 전용 복합비료로 시판되고 있는 파워스톤 (질소 10%, 인산 5%, 수용성 가리 10%)을 1 개의 화분에 8 g 씩 섞어 준비하였다.
- )의 밀양재래 품종을 사용하였다. 전년도에 채종한 종자를 직경 20 cm 화분에 파종하여 본엽이 2~3매 출현했을 때 생육정도가 비슷한 유묘들을 선발하여 직경 25 cm 화분에 이식하였으며 매주 파종하여 연중 재료 채취가 가능하도록 하였다 유묘 이식 시 흙은 시판되고 있는 원예용 상토 (부농원예 상토)를 사용하였고 화분 전용 복합비료로 시판되고 있는 파워스톤 (질소 10%, 인산 5%, 수용성 가리 10%)을 1 개의 화분에 8 g 씩 섞어 준비하였다. 식물은 광주기가 16/8h (명/암), 온도가 25/20℃ (명/암)인 생장실에서 생육시켰다.
데이터처리
- 결과 조사는 모식물의 생육광도와 배양배지가 배의 발생에 미치는 영향을 조사한 실험에서는 배양 4주 후에, 배양광조건의 영향을 조사한 실험에서는 5주 후에 실시하였다. 해부 현미경 10배의 배율 하에서 배양접시 당 발생한 배를 계수하여 평균과 표준오차를 구하였다.
이론/모형
- 소포자의 활력은 Heslop-harrison (1970)의 방법에 따라 flurescein diacetate (FDA)를 사용하여 조사하였다. 즉 FDA 2 mg을 1 ml의 acetone에 녹여 stock solution을 만들어 보관한 후 사용 직전에 stock solution 3 ul를 1 ml의 증류수에 희석한 working solution을 만들었다.
성능/효과
- 1995)등 식물에 따라 나출에 적합한 방법이 다르다. 고추의 경우 stirring이나 vortexing 방법은 약이 쉽게 벌어지지 않아 사용하기 어려우므로 blender# 이용하는 방법, 막자사발을 이용한 maceration 방법, 그리고 체를 이용한 maceration 방법의 3가지를 사용한 결과 blender를 이용하는 경우 비교적 용이하게 소포자를 나출 시킬 수 있었다. 또 꽃봉오리를 blending하여 약을 절단 시킨 후 약내에 남아있는 소포자를 나출시키기 위해 vortexing함으로서 단 시간에 많은 소포자를 수확할 수 있었으며, 시간과 속도를 조절함으로서 반복성 있는 결과를 얻을 수 있어 사용한 방법 중 가장 효율적임을 밝힐 수 있었다.
- 꽃봉오리로부터 소포자의 나출시 나출 방법이 소포자 활력에 미치는 영향을 조사하기 위해 blending, 막자사발을 이용한 maceration 및 체를 이용한 maceration의 3가지 방법을 이용하여 소포자를 나출 시킨 후 활력 있는 소포자의 비율을 조사한 결과 막자사발과 체를 이용한 maceration 시에는 각각 3.7%와 3.0%이었으나 blender를 사용하였을 때는 49.5%로 13배 이상 높았다 (Table 2, Figure 2). 또 동일한 수의 꽃봉오리로부터 소포자를 나출하여 3회 수세한 후에 수확 한 소포자의 양은 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에 비해 blender를 사용하였을 때 많았으며, 소포자를 나출하여 동일한 방법으로 수세하여 수확하는 경우 blending 시에는 소포자 현탁액에 체세포조직의 찌꺼기들이 거의 없었으나 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에는 체세포조직의 찌꺼기들이 많이 남아있었다 (성적 미제시).
- 9%로 다소 높았다 (성적 미제시). 따라서 모 식물의 생육 광 조건이 소포자 활력에 미치는 영향은 크지 않은 것으로 나타났다.
- 5주간 암배양 시에 발생한 배들과 4주간 암배양 후 1 주간 광배양 한 경우에 발생한 배들을 재분화 배지에 이식하면 유식물체로의 발달은 암배양 4주 후 광 상태로 옮겨 배양한 배들에서 더 용이하게 일어났다 (성적 미제시). 따라서 배의 발생 및 발달과 재분화 배지에 이식 후 유식 물체로의 발달에 적합한 배양 조건은 4주간 암배양 한 후 1주간 광 배양 하는 것으로 나타났다.
- 1 개였다 (Table 3). 따라서 배의 발생이나 발달 모두 FN 배지에서 가장 좋은 것으로 나타났다. 한편 MMS3의 무기물을 사용한 MF, MN, 및 MM 배지 중 배의 발생은 MN 배지에서 49.
- 5개였다 (Table 3). 따라서 배의 발생이나 발달 모두 MN 배지에서 가장 좋은 것으로 나타났다. 이와 같이 FWIB나 MMS3 배지의 무기물을 사용한 경우 모두 유기물로 NLNS를 사용한 배지인 FN 과 MN 배지에서 배의 발생과 발달이 좋았다.
- 2개로 더 높았다 (Table 1, Figure 1). 따라서 본 실험 시의 광 조건에서는 소포자 배의 발생이나 발달에 미치는 광도의 영향이 크지 않은 것으로 나타났다.
- 또 동일한 수의 꽃봉오리로부터 소포자를 나출하여 3회 수세한 후에 수확 한 소포자의 양은 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에 비해 blender를 사용하였을 때 많았으며, 소포자를 나출하여 동일한 방법으로 수세하여 수확하는 경우 blending 시에는 소포자 현탁액에 체세포조직의 찌꺼기들이 거의 없었으나 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에는 체세포조직의 찌꺼기들이 많이 남아있었다 (성적 미제시). 따라서 소포자의 활려 수확되는 소포자의 양 그리고 소포자 현탁액에 남아 있는 체세포조직의 찌꺼기들로 보아 사용한 3가지 방법 중 blender를 이용하는 방법이 가장 좋은 것으로 나타났다.
- 고추의 경우 stirring이나 vortexing 방법은 약이 쉽게 벌어지지 않아 사용하기 어려우므로 blender# 이용하는 방법, 막자사발을 이용한 maceration 방법, 그리고 체를 이용한 maceration 방법의 3가지를 사용한 결과 blender를 이용하는 경우 비교적 용이하게 소포자를 나출 시킬 수 있었다. 또 꽃봉오리를 blending하여 약을 절단 시킨 후 약내에 남아있는 소포자를 나출시키기 위해 vortexing함으로서 단 시간에 많은 소포자를 수확할 수 있었으며, 시간과 속도를 조절함으로서 반복성 있는 결과를 얻을 수 있어 사용한 방법 중 가장 효율적임을 밝힐 수 있었다.
- 5%로 13배 이상 높았다 (Table 2, Figure 2). 또 동일한 수의 꽃봉오리로부터 소포자를 나출하여 3회 수세한 후에 수확 한 소포자의 양은 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에 비해 blender를 사용하였을 때 많았으며, 소포자를 나출하여 동일한 방법으로 수세하여 수확하는 경우 blending 시에는 소포자 현탁액에 체세포조직의 찌꺼기들이 거의 없었으나 막자사발이나 체를 이용한 maceration 시에는 체세포조직의 찌꺼기들이 많이 남아있었다 (성적 미제시). 따라서 소포자의 활려 수확되는 소포자의 양 그리고 소포자 현탁액에 남아 있는 체세포조직의 찌꺼기들로 보아 사용한 3가지 방법 중 blender를 이용하는 방법이 가장 좋은 것으로 나타났다.
- 배양 4주 후 1 개의 배양접시에서 발생한 배의 전체 수는 모 식물이 10, 000 lux에서 생육된 경우 28.3개인데 비해 5, 500 lux 에서 생육된 경우에는 32.2개로 다소 높았으며, 발생한 자엽배의 수도 10, 000 lux에서 생육된 경우 10.1개 인데 비해 5, 500 lux에서 생육된 경우 12.2개로 더 높았다 (Table 1, Figure 1). 따라서 본 실험 시의 광 조건에서는 소포자 배의 발생이나 발달에 미치는 광도의 영향이 크지 않은 것으로 나타났다.
- 1996). 본 실험에서도 고추의 소포자배양 시 배의 발생 및 발달에 적합한 배지를 찾기 위해 보리, 밀 및 유채의 소포자배양 시사용 되고 있는 FWIB, MMS3 및 NLNS 배지의 무기물과 유기물을 조합하여 사용한 결과 발생한 배의 전체 수는 FN 배지에서 가장 많았으며 다음은 MN 배지에서 많았으나 정상자엽배의 발생은 MN 배지에서 가장 많았으며 FN 배지에서 발생한 배는 비정상적으로 길고 비대하여 사용한 배지 중 고추의 소포자배양에 적합한 것은 배지인 것으로 나타났다.
- 또 유채의 약배양시 광도를 측정하지 않았으나 차광된 phytotron에서 생육된 모식물에서 보다 차광되지 않은 phytotron에서 생육된 모 식물에서 다세포체의 발생이 높다 (Thurling and Chay 1984). 본 연구 결과 담배 (Dunwell 1976)나 유채 (Keller et al. 1983)에서와는 달리 저광도에서 생육된 모식물에서 배의 발생과 발달이 높았는데 이는 본 실험 시 모식물의 생육광도가 10, 000 lux 와 5, 500 lux로 매우 낮았으며 온도, 광주기 등의 생육 조건이 달랐기 때문인 것으로 생각된다. 실제 유채의 약배양 시 모식물의 생육 굉도가 각각 32,000, 16, 000 및 8, 000 lux 인 경우 배의 발생은 32,000 lux와 8, 000 lux를 비교하면 고광도인 32, 000 lux에서 생육된 경우에 높으나 16, 000 lux와 8, 000 lux 를 비교하면 저광도인 8, 000 lux에서 생육된 경우에 더 높다 (Keller et al.
- 한편 유채의 소포자배양 시 모 식물을 추대 전에 25/15℃ 인 온실에서 10/15℃ 인 생장기로 옮기면 배의 발생은 많아지지만 저온으로 인해 식물의 생장 속도는 늦어진다. 본 연구 결과 모식물이 저 광도인 5, 500 lux에서 생육 된 경우 고광도에 비해 배의 발생은 다소 높았으나 한 개체에서 취할 수 있는 꽃봉오리의 수가 매우 적었으며 동일한 수의 꽃봉오리에서 수확할 수 있는 소포자의 양도 적어 배양에 필요한 소포자를 준비하기가 매우 어려웠다. 따라서 소포자 배양을 위해서는 배의 발생뿐만 아니라 다수의 꽃봉오리를 수확하는데 적합한 생육조건을 밝힐 수 있어야 할 것이다.
- 2004) 있을 뿐 광도의 영향을 밝힌 연구가 없다. 본 연구 결과 소포자배양 시 배의 발생이나 발달은 모 식물이 10, 000 lux에 비해 저광도인 5, 500 lux에서 생육된 경우에 다소 높았으나 꽃봉오리의 수가 매우 적어 배양에 필요한 소포자를 수확하기가 매우 어려웠다. 따라서 많은 비용을 들여 광도만 높이기보다는 광주기, 온도 비료, 관수 등을 조절하여 다수의 꽃봉오리를 수확할 수 있는 생육 조건을 밝히는 것이 더 중요한 것으로 생각된다.
- 1996). 본 연구에서도 배의 발생이나 발달 모두 4주간 암배양 한 후 광조건으로 옮겨 1주 더 배양했을 때 가장 높았고 다음은 5주간암배양 시에 높아 4주 이상 암배양 하는 것이 효과적인 것으로 밝혀졌다.
- 1995)이나 보리 (Lok Olsen 1991)에서도 blender 사용 시에 활력 있는 소포자의 비율이 높다. 본연구에서도 활력 있는 소포자의 비율이 체와 막자사발을 이용한 maceration 시에는 3% 전후로 매우 낮았으나 blender 사용 시에는 49.5%로 13배 이상 높았다. 이는 maceration 시에는 소포자 나출에 소요되는 시간이 길고 조직이 뭉그러짐으로 인해 소포자에 가해지는 stress가 많으나 blending 시 에는 꽃봉오리와 약 조직을 단 시간에 예리하게 절단할 수 있어 stress를 감소시킬 수 있었기 때문인 것으로 생각된다.
- 소포자배양 시 배지의 조성이 배의 발생에 미치는 영향을 조사하기 위해 전처리가 끝난 소포자를 무기물은 FWIB와 MMS3 배지의 것 2가지를, 유기물은 FWIB, MMS3 및 NLNS 배지의 3가지 것을 사용하여 조합한 6가지 즉 FF, FN, FM, MF, MN, 및 MM 배지에 배양하여 4주 후 배의 발생과 발달을 조사한 결과 FWIB의 무기물을 사용한 배지에서 발생한 배는 MMS3 무기물을 사용한 배지에 비해 길이가 길고 비대한 것들이 많았으며 구형 시기의 배들도 비교적 컸다. 또 FF과 FM 배지에서는 뿌리가 발달한 배들도 있었다.
- 따라서 배의 발생이나 발달 모두 MN 배지에서 가장 좋은 것으로 나타났다. 이와 같이 FWIB나 MMS3 배지의 무기물을 사용한 경우 모두 유기물로 NLNS를 사용한 배지인 FN 과 MN 배지에서 배의 발생과 발달이 좋았다. 또 FN과 MN 배지 중 배의 발생은 FN 배지에서 높았으나 자엽배의 발생은 MN 배지에서 높았고 FN 배지에서 발생한 배들은 비정상적으로 비대하였다.
- 후의 소포자 활력을 조사하는 동시에 이들을 NLNS 배지에 배양하여 배의 발생과 발달을 조사하였다. 전처리 전 활력 있는 소포자의 비율은 모식물이 10, 000 lux에서 생육된 경우 55.5%였고 5, 500 lux에서 생육된 경우 54.8%로 광도에 따른 차이가 거의 없었으며, 전처리 후 활력 있는 소포자의 비율은 10, 000 lux에서 생육된 경우 22.2%였으며 5, 500 lux에서 생육 된 경우 26.9%로 다소 높았다 (성적 미제시). 따라서 모 식물의 생육 광 조건이 소포자 활력에 미치는 영향은 크지 않은 것으로 나타났다.
후속연구
- 본 연구 결과 모식물이 저 광도인 5, 500 lux에서 생육 된 경우 고광도에 비해 배의 발생은 다소 높았으나 한 개체에서 취할 수 있는 꽃봉오리의 수가 매우 적었으며 동일한 수의 꽃봉오리에서 수확할 수 있는 소포자의 양도 적어 배양에 필요한 소포자를 준비하기가 매우 어려웠다. 따라서 소포자 배양을 위해서는 배의 발생뿐만 아니라 다수의 꽃봉오리를 수확하는데 적합한 생육조건을 밝힐 수 있어야 할 것이다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.