양극 벗김 전압전류법 (Anodic stripping voltammetry: ASV)을 이용한 인체 타액 내 납과 카드뮴의 검출: 예비 연구 Electrochemical Detection of Lead and Cadmium in Human Saliva by Anodic Stripping Voltammetry (ASV) Analysis: A Pilot Study원문보기
본 연구는, 양극 벗김 전압전류법 (Anodic stripping voltammetry: ASV)을 이용하여, 전처리 과정 (pre-treatment procedure)에 따른 인체 타액내 납 (Pb)과 카드뮴 (Cd)의 검출농도의 차이를 비교하기 위하여 시행되었다. 납과 카드뮴에 노출되지 않을 것으로 추정되는 남녀 10명을 대상으로, 비자극성 전타액을 채취한 후, 각 시료를 6개의 시편으로 나누어서 원심분리를 시행한 후 3가지 전처리를 하는 경우와 원심분리를 시행하지 않고 3가지 전처리를 하는 경우로 구분하였다. 타액의 전처리법은 simple dilution by electrolyte, simple dilution by HCl, acid digestion by nitric acid 등 3가지를 각각 시행했으며, ASV법으로 타액 내 납과 카드뮴의 농도를 분석하였다. 실험결과는 다음과 같다. 1. '타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 납의 평균 농도'를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다. 2. 타액내 납의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우에 유의성 있게 더 높은 농도를 나타내었다. 3. '타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 카드뮴의 평균 농도'를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다. 4. 타액내 카드뮴의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우가 더 높은 농도를 나타내었으나, 유의한 차이는 아니었다.
본 연구는, 양극 벗김 전압전류법 (Anodic stripping voltammetry: ASV)을 이용하여, 전처리 과정 (pre-treatment procedure)에 따른 인체 타액내 납 (Pb)과 카드뮴 (Cd)의 검출농도의 차이를 비교하기 위하여 시행되었다. 납과 카드뮴에 노출되지 않을 것으로 추정되는 남녀 10명을 대상으로, 비자극성 전타액을 채취한 후, 각 시료를 6개의 시편으로 나누어서 원심분리를 시행한 후 3가지 전처리를 하는 경우와 원심분리를 시행하지 않고 3가지 전처리를 하는 경우로 구분하였다. 타액의 전처리법은 simple dilution by electrolyte, simple dilution by HCl, acid digestion by nitric acid 등 3가지를 각각 시행했으며, ASV법으로 타액 내 납과 카드뮴의 농도를 분석하였다. 실험결과는 다음과 같다. 1. '타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 납의 평균 농도'를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다. 2. 타액내 납의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우에 유의성 있게 더 높은 농도를 나타내었다. 3. '타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 카드뮴의 평균 농도'를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다. 4. 타액내 카드뮴의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우가 더 높은 농도를 나타내었으나, 유의한 차이는 아니었다.
The aim of this study was to evaluate the differences of salivary lead (Pb) and cadmium (Cd) concentrations, using ASV analysis, after various pre-treatment procedures. 10 unstimulated whole saliva samples of non-exposed subjects to Pb and Cd were collected. Each sample was divided into 6 aliquots a...
The aim of this study was to evaluate the differences of salivary lead (Pb) and cadmium (Cd) concentrations, using ASV analysis, after various pre-treatment procedures. 10 unstimulated whole saliva samples of non-exposed subjects to Pb and Cd were collected. Each sample was divided into 6 aliquots and centrifugation was performed in only 3 aliquots. After centrifugation, 3 different types of pre-treatment procedures were carried out. Also, these pre-treatment procedures were carried out for another 3 aliquots, without centrifugation. Pre-treated aliquots were analyzed electrochemically, by ASV. The results are as follows: 1. Mean concentration of Pb in saliva after centrifugation was significantly higher than that of non-centrifugation. 2. In the detection sensitivity of Pb in saliva, those of simple dilution technique by HCl and acid digestion technique by nitric acid were significantly higher than that of simple dilution technique by electrolyte. 3. Mean concentration of Cd in saliva after centrifugation was significantly higher than that of non-centrifugation. 4. In the detection sensitivity of Cd in saliva, those of simple dilution technique by HCl and acid digestion technique by nitric acid were higher than that of simple dilution technique by electrolyte. But, there were no significant differences between them.
The aim of this study was to evaluate the differences of salivary lead (Pb) and cadmium (Cd) concentrations, using ASV analysis, after various pre-treatment procedures. 10 unstimulated whole saliva samples of non-exposed subjects to Pb and Cd were collected. Each sample was divided into 6 aliquots and centrifugation was performed in only 3 aliquots. After centrifugation, 3 different types of pre-treatment procedures were carried out. Also, these pre-treatment procedures were carried out for another 3 aliquots, without centrifugation. Pre-treated aliquots were analyzed electrochemically, by ASV. The results are as follows: 1. Mean concentration of Pb in saliva after centrifugation was significantly higher than that of non-centrifugation. 2. In the detection sensitivity of Pb in saliva, those of simple dilution technique by HCl and acid digestion technique by nitric acid were significantly higher than that of simple dilution technique by electrolyte. 3. Mean concentration of Cd in saliva after centrifugation was significantly higher than that of non-centrifugation. 4. In the detection sensitivity of Cd in saliva, those of simple dilution technique by HCl and acid digestion technique by nitric acid were higher than that of simple dilution technique by electrolyte. But, there were no significant differences between them.
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문제 정의
이러한 분석법들을 시행할 때, 해당 시료에 대한 전처리 과정 (pre-treatment procedure)이 필요한데, 이러한 과정을 통해서 시편 내의 불순물을 제거하여 검출능력을 높일 수 있게 된다. 그러나, 분석 결과에 지대한 영향을 미칠 수 있는 타액 시편에 대한 전처리 과정에 관한 구체적인 연구가 아직까지 없었던 바, 이에 본 연구자는 최근에 미량 금속 분석법으로 각광받고 있는 ASV법을 이용하여, 중금속인 납과 카드뮴을 대상으로, 현재 사용되고 있는 유력한 전처리 방법들을 비교하는 예비 연구를 시행하여, 타액 시편에 대한 가장 적절한 전처리 방법을 찾고자 하였다.
본 연구는, 양극 벗김 전압전류법 (Anodic stripping voltammetry: ASV)을 이용하여, 전처리 과정에 따른 인체 타액내 납(Pb)과 카드뮴(Cd)의 검출 농도를 비교하기 위하여 시행되었다. 납과 카드뮴 등의 중금속에 노출되지 않을 것으로 추정되는 남녀 10명을 대상으로, 비자극성 전타액을 채취한 후, 각 시료에 원심분리 및 3가지 전처리를 시행하였다.
제안 방법
본 연구는, 양극 벗김 전압전류법 (Anodic stripping voltammetry: ASV)을 이용하여, 전처리 과정에 따른 인체 타액내 납(Pb)과 카드뮴(Cd)의 검출 농도를 비교하기 위하여 시행되었다. 납과 카드뮴 등의 중금속에 노출되지 않을 것으로 추정되는 남녀 10명을 대상으로, 비자극성 전타액을 채취한 후, 각 시료에 원심분리 및 3가지 전처리를 시행하였다. 타액의 전처리법은 simple dilution by electrolyte, simple dilution by HCl, acid digestion by nitric acid 등 3가지를 각각 시행했으며, ASV법으로 타액 내 납과 카드뮴의 농도를 분석하였다.
따라서, 이번 연구에서는, 다수의 검체를 대상으로 다수의 중금속에 대하여 반복적인 모니터링이 가능한 장비의 선택에 초점을 맞추고, 다른 기기에 비하여 이런 면에서 유리한 ASV법을 선택하여 실험하게 되었다. 또한, 혈액내 납의 검출에 있어서 ASV법와 AAS법을 비교한 실험에서 ASV법이 AAS법과 유사한 검출능력을 보인 점,14,15) 그리고 ASV법에 의하여 측정할 수 있는 타액내 납의 농도가 ICP-MS법에 의하여 검출되는 농도의 약 75-85% 정도라는 연구결과에 입각하여 ASV법을 타액내 중금속 농도를 정량화하는데 사용할 수 있으리라 판단하였다.
비자극성 전타액은 spitting 법 (입안에 있는 타액을 모두 삼킨 후 입술을 다물고 입안에 타액을 모은 다음 분당 1-2회 정도 용기에 뱉는 방법)을 이용하여, 대략 15분간 6 ml를 채취한 후 실험에 사용하였다. 타액의 채취에 쓰인 용기는 15 ml의 Pb-free polypropylene tube를 사용하였고, 채취 중 오염되었다고 판단되는 검체는 제외하였다.
비자극성 전타액의 채취는 오전 9:00에서 12:00 사이에 시행되었으며, 타액채취 최소 2시간 전부터 물을 제외한 음식물의 섭취, 양치질 및 흡연을 삼가도록 하였다.
위 과정이 끝나면 cell을 배수하고 충분히 세척한 후 전처리 된 시편을 적용한다. 시료당 2번 분석하여 그 평균농도를 구한다.
실험에 쓰인 타액 시료는, 채취 즉시, vortexing을 시행한 후, 1 ml씩 6개의 시편으로 나누었다. 이중 3개의 시편은 원심분리 (12,000 rpm for 5 minutes)를 시행하여, 세포 잔사를 제거한 후, -20℃에서 냉동 보관하였고, 나머지 3개의 시편은 원심분리를 시행하지 않고 -20℃에서 냉동 보관하였다.
원심분리를 시행하지 않은 각각 3개의 시편에 대하여 다음의 3가지 전처리법을 시행하였고, 원심분리를 시행한 3개의 시편에 대해서도 동일한 3가지 전처리법을 시행하였다.
음식 잔사 또는 담배, 그리고 공기부유물로부터의 오염 가능성을 최소화하기 위하여, 각 피검자는 타액 채취 전에 총 2회씩 구강세척을 시행하였다. 두 번에 걸쳐 증류수 (distilled water) 20 ml로 구강 내를 60초 동안 철저하게 세척하도록 하였다.
타액내 납과 카드뮴의 검출에는, ASV법으로 미량원소를 검출하는 분석기기 TEA 3000 V (MTI Instrument, Perth, Australia)를 사용하였다 먼저, electrolyte 5 ml과 시편을 넣지 않고 동일한 방법으로 전처리된 blank액 5 ml을 cell에 넣은 후 blank값을 산출한다. blank를 산정한 그 용액에 바로 Pb와 Cd standard 10 ppm 용액 100 ml(100 ppb)를 첨가한 후 기준값을 구한다.
납과 카드뮴 등의 중금속에 노출되지 않을 것으로 추정되는 남녀 10명을 대상으로, 비자극성 전타액을 채취한 후, 각 시료에 원심분리 및 3가지 전처리를 시행하였다. 타액의 전처리법은 simple dilution by electrolyte, simple dilution by HCl, acid digestion by nitric acid 등 3가지를 각각 시행했으며, ASV법으로 타액 내 납과 카드뮴의 농도를 분석하였다. 실험결과는 다음과 같다.
대상 데이터
연구대상은 강릉대학교 치과병원 직원 및 치과대학 학생 10명 (남: 6명, 여: 4명)으로, 납과 카드뮴 등의 중금속에 노출되지 않을 것으로 추정되는 피검자들을 선발하였다. (평균연령: 28.
데이터처리
원심분리 및 세가지 전처리법을 통해 얻은 타액내 납과 카드뮴 농도의 측정값들은 반복 측정이 있는 이원 분산분석(repeated measured two-way ANOVA) 을 사용하여 통계 분석하였다. 모든 통계처리는 ‘SPSS 12.
이론/모형
1) ICP-MS법에 비하여 떨어지는 ASV법의 검출 능력을 높이기 위한 방법으로, 초음파(ultrasound)를 사용한 연구들이 보고되고 있다.16,17,18) 그러나, 초음파를 적용하기 위해서는 별도의 장비를 장착하여 기기를 재구성해야 하는 어려움이 있어서, 이번 실험에서는 초음파의 적용없이 일반적인 ASV법을 사용하였다.
성능/효과
1. ‘타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 납의 평균 농도’를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다.
2. 타액내 납의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우에 유의성 있게 더 높은 농도를 나타내었다. (p=0.
3. ‘타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 카드뮴의 평균 농도’를 살펴보면, 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았다.
4. 타액내 카드뮴의 검출에 있어서, 단순히 전해질로 희석만 한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우가 더 높은 농도를 나타내었으나, 유의한 차이는 아니었다.
그 다음으로, ‘타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 카드뮴의 평균 농도’를 살펴보면, 원심분리를 시행한 후 전처리한 시편들이 원심분리를 시행하지 않고 전처리한 시편들에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았으며(p=0.004), 단순히 전해질로 희석한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우가 더 높은 농도를 나타내었으나 유의한 차이는 아니었다.
이번 실험결과에서는, 산으로 전처리한 시료가, 산으로 전처리하지 않은 시료에 비해 유의성 있는 차이를 보여주었다. 따라서, 산을 이용한 전처리법이 타액내 납과 카드뮴의 분석에 있어서 가장 중요한 과정이라고 추론할 수 있었다. 다만, 산을 이용한 전처리 과정에서 주의해야 할 점이 있는데, 사용할 산의 선택에 있어서 염산이나 질산 어느 것을 사용해도 무방하나 시료를 녹일 수 있는 최소량을 사용하여, 분석시 나타날 수 있는 산에 의한 영향력을 최소화하는 것이 바람직하다.
따라서, 이번 연구에서는, 다수의 검체를 대상으로 다수의 중금속에 대하여 반복적인 모니터링이 가능한 장비의 선택에 초점을 맞추고, 다른 기기에 비하여 이런 면에서 유리한 ASV법을 선택하여 실험하게 되었다. 또한, 혈액내 납의 검출에 있어서 ASV법와 AAS법을 비교한 실험에서 ASV법이 AAS법과 유사한 검출능력을 보인 점,14,15) 그리고 ASV법에 의하여 측정할 수 있는 타액내 납의 농도가 ICP-MS법에 의하여 검출되는 농도의 약 75-85% 정도라는 연구결과에 입각하여 ASV법을 타액내 중금속 농도를 정량화하는데 사용할 수 있으리라 판단하였다.1) ICP-MS법에 비하여 떨어지는 ASV법의 검출 능력을 높이기 위한 방법으로, 초음파(ultrasound)를 사용한 연구들이 보고되고 있다.
먼저 ‘타액 시료의 전처리 방법에 따른 타액내 납의 평균 농도’를 살펴보면, 원심분리를 시행한 후 전처리한 시편들이 원심분리를 시행하지 않고 전처리한 시편들에 비하여 평균농도가 유의성 있게 높았으며 (p=0.001), 단순히 전해질로 희석한 경우보다 염산이나 질산으로 전처리를 시행한 경우에 유의성 있게 더 높은 농도로 검출되었다(p=0.038).
셋째, 기계적 유지비가 거의 들지 않는다.
여섯째, 장비가 비교적 간단하여, 필요한 경우 현장측정이 가능하다.
다소 높은 수치를 나타냈다. 이러한 결과의 원인을 추론해보면, 타액 채취 과정에서 발생할 수 있는 타액의 오염, 전처리 과정에서 발생할 수 있는 시편의 오염, 기기 측정시의 오차, 분석기기의 검출한계(detection limit), 타액 검체 시편의 불출분한 확보, 개개인의 중금속 축적 정도 차이 등이 실험 결과에 영향을 주었을 것으로 생각된다. 특히 섭취하는 음식의 종류나 양, 생활 중에서 노출되는 중금속의 양, 주위 도로의 자동차 통행량의 차이 등은 개인별로 차이가 있을 것이므로 향후 연구에서는 이러한 요소를 충분히 고려해야 하겠다.
이번 실험결과에서는, 산으로 전처리한 시료가, 산으로 전처리하지 않은 시료에 비해 유의성 있는 차이를 보여주었다. 따라서, 산을 이용한 전처리법이 타액내 납과 카드뮴의 분석에 있어서 가장 중요한 과정이라고 추론할 수 있었다.
이번 연구로, 타액을 이용한 생체 모니터링 검사가 향후 중금속 오염 실태를 조사하는 데에 있어서, 혈액검사와 더불어 중요한 진단법으로 사용될 가능성이 있음을 확인하였다. 즉, 타액검사는 반복적인 검사가 요구되는 경우에도 혈액에 비하여 비교적 간단한 절차로서 진단이 이루어지는 장점이 있으므로, 혈액검사의 상당수를 대치할 수 있고, 또한 혈액검사와 상호보완적인 역할이 이루어져서, 보다 정확한 중금속 오염 정도를 측정하는 데에 기여할 수 있을 것이다.
첫째, 기계적으로 안정된 분석조건만 갖춰 놓으면 거의 완벽한 재현성을 얻을 수 있다.
한편, 실험 결과에서 원심분리 시행군이 원심분리 미시행군에 비하여 우수한 검출능을 나타내었다. in vitro 실험에 따르면, 타액내 납의 95% 이상이, 타액내 단백질 중에서 아밀라아제(amylase)와 같은 50,000 amu 이상의 고분자 물질(high molecular molecules)에 부착되어 있는 것으로 밝혀졌다.
후속연구
국내에서 한국인을 대상으로 한 타액 내 중금속 검출에 대한 연구가 없는 실정에서, 본 연구의 결과는 치의학 뿐만 아니라 산업의학 및 환경의학적 측면에서 중요한 의미가 있다고 사료된다. 다만, 검체 시료가 충분히 확보되지 않아서 남녀간의 차이를 살펴볼 수 없었던 것은 아쉬운 점이며, 후속 연구를 통하여 보완해야 할 것이다. 또한 향후 연구에서는 ASV 이외에 다른 분석법들을 통한 연구를 실시하여 보다 진일보된 생체 모니터링법을 확립하는데 기여해야 할 것이다.
다만, 검체 시료가 충분히 확보되지 않아서 남녀간의 차이를 살펴볼 수 없었던 것은 아쉬운 점이며, 후속 연구를 통하여 보완해야 할 것이다. 또한 향후 연구에서는 ASV 이외에 다른 분석법들을 통한 연구를 실시하여 보다 진일보된 생체 모니터링법을 확립하는데 기여해야 할 것이다.
특히 섭취하는 음식의 종류나 양, 생활 중에서 노출되는 중금속의 양, 주위 도로의 자동차 통행량의 차이 등은 개인별로 차이가 있을 것이므로 향후 연구에서는 이러한 요소를 충분히 고려해야 하겠다. 또한, 현재까지의 선학들의 연구에 의하면, ICP-MS법의 검출능이 가장 우수한 것으로 알려져 있는 만큼, 향후 ICP-MS 법을 통하여 타액내 중금속의 농도를 측정해보는 연구가 필요할 것으로 생각된다.
이번 연구로, 타액을 이용한 생체 모니터링 검사가 향후 중금속 오염 실태를 조사하는 데에 있어서, 혈액검사와 더불어 중요한 진단법으로 사용될 가능성이 있음을 확인하였다. 즉, 타액검사는 반복적인 검사가 요구되는 경우에도 혈액에 비하여 비교적 간단한 절차로서 진단이 이루어지는 장점이 있으므로, 혈액검사의 상당수를 대치할 수 있고, 또한 혈액검사와 상호보완적인 역할이 이루어져서, 보다 정확한 중금속 오염 정도를 측정하는 데에 기여할 수 있을 것이다.
이러한 결과의 원인을 추론해보면, 타액 채취 과정에서 발생할 수 있는 타액의 오염, 전처리 과정에서 발생할 수 있는 시편의 오염, 기기 측정시의 오차, 분석기기의 검출한계(detection limit), 타액 검체 시편의 불출분한 확보, 개개인의 중금속 축적 정도 차이 등이 실험 결과에 영향을 주었을 것으로 생각된다. 특히 섭취하는 음식의 종류나 양, 생활 중에서 노출되는 중금속의 양, 주위 도로의 자동차 통행량의 차이 등은 개인별로 차이가 있을 것이므로 향후 연구에서는 이러한 요소를 충분히 고려해야 하겠다. 또한, 현재까지의 선학들의 연구에 의하면, ICP-MS법의 검출능이 가장 우수한 것으로 알려져 있는 만큼, 향후 ICP-MS 법을 통하여 타액내 중금속의 농도를 측정해보는 연구가 필요할 것으로 생각된다.
참고문헌 (24)
Timchalk C, Poet TS, Lin Y, Weitz KK, Zhao R, Thrall, KD. Development of an integrated microanalytical system for analysis of lead in saliva and linkage to a physiologically based pharmacokinetic model describing lead saliva secretion. AIHAJ 2001;62:295-302
Wilhelm M, Pesch A, Rostek U, Begerow J, Schmitz N, Idel H, Ranft U. Concentrations of lead in blood, hair and saliva of German children living in three different areas of traffic density. Sci Total Environ 2002;297:109-118
Brodeur J, Jacasse Y, Talbot D. Influence of removal from occupational lead exposure on blood and saliva lead concentrations. Toxicol Lett 1983;19:195-199
Vaughan M-A, Baines AD, Templeton DM. Multielement analysis of biological samples by ICP-MS spectrometry. II. Rapid survey method for profiling trace elements in body fluids. Clin Chem 1991;37:210-215
Menegario AA, Packer AP, Gine MF. Determination of Ba, Cd, Cu, Pb and Zn in saliva by isotope dilution direct injection inductively coupled plasma mass spectrometry. Analyst 2001;126:1363-1366
Hardcastle JL, West CE, Compton RG. The membrane free sonoelectroanalytical determination of trace levels of lead and cadmium in human saliva. Analyst 2002;127:1495-1501
하정철. Trace element analyzer(TEA)를 이용한 식품내 중금속류(Pb, Cd, As) 고감도 측정기술에 관한 연구. 서울, 1997, 한국소비자보호원
Feldman BJ, Osterloh JD, Hata BH, D'Alesssandro A. Determination of lead in blood by square wave anodic stripping voltammetry at a carbon disk ultramicroelectrode. Anal Chem 1994;66:1983-1987
Lin Y, Zhao R, Thrall KD, Timchalk C, Bennett WD, Matson DW. Integration of microfluids/electrochemical systems for trace metal analysis by stripping voltammetry. Proc Soc Optical Engin (SPIE) 1999;3877:248-256
Wang J. Stripping analysis of trace metals in human body fluids. J Electroanal Chem 1982;139:225-232
Hardcastle JL, Compton RG. The electroanalytical detection and determination of copper in blood: ultrasonic enhanced solvent extraction coupled with electrochemical detection by sono-square-wave stripping voltammetry analysis. Electroanalysis 2002;14:753-759
Nriagu J, Burt B, Linder A, Ismail A, Sohn W. Lead levels in blood and saliva in low-income population of Detroit, Michigan. Int J hyg Environ Health 2006;209:109-121
Burtis CA, Ashwood ER. Tietz Fundamentals of clinical chemistry. 4th ed, USA, 1996, W. B. Saunders
Royce SE, Needleman HL. Case studies in environmental medicine: Lead toxicity. USA, 1990, US public health survey
Moreno MA, Martin C, Vinage F, Ostapczuk P. Trace element levels in whole blood samples from residents of the city Badajoz, Spain. The science of total environment 1999;229:209-215
White MA, Ohagan SA, Wright AL, Wilson HK. The measurement of salivary cadmium by electrothermal atomic absorption spectrophotometry and its use as a biological indicator of occupational exposure. J Exposure anal Environ Epidemiol 1992;2:195-206
Iyengar V, Woittiez J. Trace element in human clinical specimens: evaluation of literliture data to identify reference values. Clin Chem 1988;34:474-481
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