국내에서 해양원생동물의 연구는 1990년대 초반에 본격적으로 시작되어 주로 원생동물의 분포와 섭식 등에 관한 연구가 진행되어왔다. 본 논문에서는 마산만 표영 환경에서의 박테리아와 원생동물의 분포, 박테리아와 원생동물의 상호작용과 원생동물과 식물플랑크톤의 상호작용의 특성에 대해 알아보고 앞으로의 연구방향에 대해 토의하였다. 마산만에서 종속영양 미소편모류의 현존량은 평균 $1.2{\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, 종속영양 와편모류는 평균 $7.9{\times}10^4\;cells\;mL^{-1}$, 섬모충류는 평균 $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$로 나타났으며 전반적으로 엽록소-a 농도, 박테리아와 원생동물의 현존량은 유기물 유입이 많은 내만 정점에서 높게 나타났다. 종속영양 미소편모류는 박테리아 이차생산의 약 69%를 제거하는 것으로 나타나 박테리아 생물량을 조절할 것으로 판단되며 소형부유동물은 미소조류 및 박테리아와 양의 상관관계를 보였고 식물플랑크톤에 대한 섭식율(평균 24%)로 인해 이들 생물군집들에게 영향을 주었을 것으로 추정된다. 따라서 마산만에서 원생동물은 박테리아와 미소조류의 성장을 조절하고 이들의 생물량을 상위영양단계로 직접 전달하는 것으로 사료된다. 특히 종속영양 미소편모류는 마산만에서 박테리아의 주 포식자일 것으로 추정된다. 또한 마산만은 후생동물 먹이망보다 미세생물 먹이망이 상당히 잘 발달된 곳으로 추정된다.
국내에서 해양원생동물의 연구는 1990년대 초반에 본격적으로 시작되어 주로 원생동물의 분포와 섭식 등에 관한 연구가 진행되어왔다. 본 논문에서는 마산만 표영 환경에서의 박테리아와 원생동물의 분포, 박테리아와 원생동물의 상호작용과 원생동물과 식물플랑크톤의 상호작용의 특성에 대해 알아보고 앞으로의 연구방향에 대해 토의하였다. 마산만에서 종속영양 미소편모류의 현존량은 평균 $1.2{\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, 종속영양 와편모류는 평균 $7.9{\times}10^4\;cells\;mL^{-1}$, 섬모충류는 평균 $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$로 나타났으며 전반적으로 엽록소-a 농도, 박테리아와 원생동물의 현존량은 유기물 유입이 많은 내만 정점에서 높게 나타났다. 종속영양 미소편모류는 박테리아 이차생산의 약 69%를 제거하는 것으로 나타나 박테리아 생물량을 조절할 것으로 판단되며 소형부유동물은 미소조류 및 박테리아와 양의 상관관계를 보였고 식물플랑크톤에 대한 섭식율(평균 24%)로 인해 이들 생물군집들에게 영향을 주었을 것으로 추정된다. 따라서 마산만에서 원생동물은 박테리아와 미소조류의 성장을 조절하고 이들의 생물량을 상위영양단계로 직접 전달하는 것으로 사료된다. 특히 종속영양 미소편모류는 마산만에서 박테리아의 주 포식자일 것으로 추정된다. 또한 마산만은 후생동물 먹이망보다 미세생물 먹이망이 상당히 잘 발달된 곳으로 추정된다.
In Korea the study of marine heterotrophic protists started in the late 1980s, and since the early 1990s many studies have been conducted in various marine environments. In this article, studies on the distribution and abundance of protists and the biotic interactions(bacteria-protists, phytoplankto...
In Korea the study of marine heterotrophic protists started in the late 1980s, and since the early 1990s many studies have been conducted in various marine environments. In this article, studies on the distribution and abundance of protists and the biotic interactions(bacteria-protists, phytoplankton-protists) conducted in Korean coastal waters are reviewed, and a field study is reported and discussed. The field study in Masan Bay was carried out from February 2004 to November 2005 at seven selected stations representative of the bay. During the study, the mean abundance of heterotrophic bacteria and the mean concentration of chlorophyll-a were $2.1{\times}10^6\;cells\;mL^{-1}$ and $9.8{\mu}g\;L^{-1}$, respectively. Heterotrophic protists consisted of heterotrophic dinoflagellates, heterotrophic nanoflagellates(excluding dinoflagellates) and ciliates, and their abundances were means of $7.9{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, $1.2[\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, and $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, respectively. Generally, the chlorophyll-a concentra+CZ14tions and the abundances of heterotrophic bacteria and protists were higher in the inner zone of the bay, where there are high concentrations of organic matters, than in the middle and outer zones. Using the grazing rates of heterotrophic nanoflagellates on bacteria previously reported in this area, it can be calculated that about 69% of bacterial producton was removed by HNF grazing activity. About 24% of initial chlorophyll-a concentration was removed by microzooplankton grazing activity. In conclusion, this study suggests that in Masan Bay heterotrophic protists control the growth of bacteria and phytoplankton, and heterotrophic protists represent an important link of bacterial & microalgal biomass to higher trophic levels.
In Korea the study of marine heterotrophic protists started in the late 1980s, and since the early 1990s many studies have been conducted in various marine environments. In this article, studies on the distribution and abundance of protists and the biotic interactions(bacteria-protists, phytoplankton-protists) conducted in Korean coastal waters are reviewed, and a field study is reported and discussed. The field study in Masan Bay was carried out from February 2004 to November 2005 at seven selected stations representative of the bay. During the study, the mean abundance of heterotrophic bacteria and the mean concentration of chlorophyll-a were $2.1{\times}10^6\;cells\;mL^{-1}$ and $9.8{\mu}g\;L^{-1}$, respectively. Heterotrophic protists consisted of heterotrophic dinoflagellates, heterotrophic nanoflagellates(excluding dinoflagellates) and ciliates, and their abundances were means of $7.9{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, $1.2[\times}10^3\;cells\;mL^{-1}$, and $4.0{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$, respectively. Generally, the chlorophyll-a concentra+CZ14tions and the abundances of heterotrophic bacteria and protists were higher in the inner zone of the bay, where there are high concentrations of organic matters, than in the middle and outer zones. Using the grazing rates of heterotrophic nanoflagellates on bacteria previously reported in this area, it can be calculated that about 69% of bacterial producton was removed by HNF grazing activity. About 24% of initial chlorophyll-a concentration was removed by microzooplankton grazing activity. In conclusion, this study suggests that in Masan Bay heterotrophic protists control the growth of bacteria and phytoplankton, and heterotrophic protists represent an important link of bacterial & microalgal biomass to higher trophic levels.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
마산만에서 원생동물의 연구사례가 많지 않은 관계로 국내에서 이루어진 연구를 전반적으로 살펴보기로 하였다. 국내 해양원생동물의 연구는 섬모충류 연구로부터 시작되었다고 볼 수 있다.
국내에서 해양원생동물의 연구는 1990년대 초반에 본격적으로 시작되어 주로 원생동물의 분포와 섭식 등에 관한 연구가 진행되어왔다. 본 논문에서는 마산만 표영 환경에서의 박테리아와 원생동물의 분포, 박테리아와 원생동물의 상호작용과 원생동물과 식물플랑크톤의 상호작용의 특성에 대해 알아보고 앞으로의 연구방향에 대해 토의하였다. 마산만에서 종속영양 미소편모류의 현존량은 평균 1.
본 연구에서는 2004년부터 약 2년간 마산만에서 조사된 원생동물의 생물량을 보고하고 그 연구결과가 의미하는 바를 알아보며, 이러한 연구결과를 토대로 어떠한 연구가 진행되어야 할지 대해 간단히 논의하고자 한다.
제안 방법
고정된 시료 2~5 mL를 0.22 μm black filter로 여과하여 DAPI(최종농도 2~5 μg mL−1)로 염색한후 형광현미경(Leica DMR 2500)하에서 크기를 측정하고 계수를 하였다.
1). 박테리아와 종속영양 미소편모류(와편모류를 제외한 모든 편모류 포함)의 생물량을 파악하기 위하여 해수를 채수하여 글루타르 알데하이드로 고정(최종농도 2%)하였다. 고정된 시료 2~5 mL를 0.
섬모충류와 종속영양 와편모류의 생물량을 파악하기 위하여 포르말린으로 고정한 후 실험실로 운반하여 냉장상태에서 10~15 mL로 농축시켰다. 섬모충류는 Sedgwick-Rafter chamber(S-R chamber)를 이용하여 광학현미경하에서 크기를 측정하고 계수하였다. 종속영양 와편모류(HDNF)와 광합성 와편모류 (Photosynthetic dinoflagellates, PDNF)를 구분하기 위하여 해수시료를 S-R chamber 안에서 DAPI(최종농도5 μg mL−1)로 염색을 한 후 형광현미경하에서 크기를 측정하고 계수를 하였다.
희석비율 95:5%는 원수의 엽록소 농도가 높게 나타날때 만 사용하였다. 실험은 triplicate로 실시하였고 섭식률은 엽록소-a 농도의 변화(T0와 T24)로 측정하였다. 자연 상태에서 24시간 동안 배양을 한 후, 아세톤 방법(Parsons et al.
우선 소형부유동물 시료를 구하기 위하여 해수를 200 μm mesh로 여과시켜 주었고 0.2 μm 여과지로 여과된 해수(FSW)와 여과하지 않은 해 수(SW)의 희석비율(FSW:SW, 0:100%, 15:85%, 40:60%, 60:40%, 80:20%, 95:5%)에 따라 1.2 liter PC 병에 넣었다.
종속영양 와편모류(HDNF)와 광합성 와편모류 (Photosynthetic dinoflagellates, PDNF)를 구분하기 위하여 해수시료를 S-R chamber 안에서 DAPI(최종농도5 μg mL−1)로 염색을 한 후 형광현미경하에서 크기를 측정하고 계수를 하였다.
1984)을 이용하여 색소를 추출한 후 10 AU(Turner Design)를 사용하여 엽록소-a 농도를 측정하였다. 최종적으로 희석비율과 apparent phytoplankton growth rate와의 회귀 직선식을 이용하여 부유식물의 성장률과 소형부유동물의 섭식률을 구하였다.
대상 데이터
종속영양 박테리아와 원생동물 시료채취는 2004년 2월부터 2005년 10월까지 마산만 7개 정점 표층에서 이루어졌다(Fig. 1). 박테리아와 종속영양 미소편모류(와편모류를 제외한 모든 편모류 포함)의 생물량을 파악하기 위하여 해수를 채수하여 글루타르 알데하이드로 고정(최종농도 2%)하였다.
이론/모형
본 연구에서는 섭식률을 직접 측정하지 않은 관계로 마산만에서 연구한 Park and Cho (2002)의 평균 섭식률 값(23 bacteria HNF−1 h−1)을 본 연구결과에 적용하였다.
본 연구에서는 소형부유동물(원생생물)의 부유식물에 대한 섭식률을 측정하기 위하여 일반적 방법인 희석방법 (Landry and Hassett 1982)을 이용하였다. 마산만 부유식 물의 배가시간(doubling time)은 0.
소형부유동물(원생생물)의 부유식물에 대한 섭식률을 측정하기 위해 희석방법(Dilution method)을 사용하였다 (Landry and Hassett 1982). 우선 소형부유동물 시료를 구하기 위하여 해수를 200 μm mesh로 여과시켜 주었고 0.
실험은 triplicate로 실시하였고 섭식률은 엽록소-a 농도의 변화(T0와 T24)로 측정하였다. 자연 상태에서 24시간 동안 배양을 한 후, 아세톤 방법(Parsons et al. 1984)을 이용하여 색소를 추출한 후 10 AU(Turner Design)를 사용하여 엽록소-a 농도를 측정하였다. 최종적으로 희석비율과 apparent phytoplankton growth rate와의 회귀 직선식을 이용하여 부유식물의 성장률과 소형부유동물의 섭식률을 구하였다.
성능/효과
3×106 cells mL−1(미발표자료)이 보고되어 다양한 해양환경으로부터 계수된 박테리아 현존량의 범위가 상당히 넓게 나타났다. 가장 낮은 현존량은 독도주변해역과 연안지역 바깥쪽 정점들에서 나타나 빈영양성 특성을 시사한 반면 오염이 심각한 마산만 내만 및 시화호 등에서는 높은 현존량을 보였다. 따라서 박테리아의 분포 양상은 일반적으로 유기물 오염 또는 환경의 영양상태와 연관성이 큰 것으로 나타났다.
본 연구에서 박테리아에 대한 섭식률은 정점 1에서 가장 낮고 정점 7에서 가장 높았던 점으로 보아 정점 1에서 다른 정점에 비해 종속영양 미소편모류 성장에 필요이상의 잉여 박테리아 생물량이 있었을 수 있음을 시사하였다. 결과적으로 마산만에서 종속영양 미소편모류의 생물량을 결정하는 요인은 주로 먹이원인 박테리아의 생물량이었을 것으로 판단된다.
본 연구에서는 섭식률을 직접 측정하지 않은 관계로 마산만에서 연구한 Park and Cho (2002)의 평균 섭식률 값(23 bacteria HNF−1 h−1)을 본 연구결과에 적용하였다. 그 결과 종속영양 미소편모류가 박테리아 이차생산의 약 69%(정점 평균 20~95%)를 제거하는 것으로 추정되었으며 이는 경기만에서 조사된 62%(양 등 2003)와 유사하였다. 본 연구에서 박테리아에 대한 섭식률은 정점 1에서 가장 낮고 정점 7에서 가장 높았던 점으로 보아 정점 1에서 다른 정점에 비해 종속영양 미소편모류 성장에 필요이상의 잉여 박테리아 생물량이 있었을 수 있음을 시사하였다.
가장 낮은 현존량은 독도주변해역과 연안지역 바깥쪽 정점들에서 나타나 빈영양성 특성을 시사한 반면 오염이 심각한 마산만 내만 및 시화호 등에서는 높은 현존량을 보였다. 따라서 박테리아의 분포 양상은 일반적으로 유기물 오염 또는 환경의 영양상태와 연관성이 큰 것으로 나타났다.
또한 섭식률은 정점 3에서 초기 엽록소-a 농도와 상당히 미약한 상관성을 보인 반면 정점 1(r=0.524, p<0.01)과 정점7(r=0.748, p<0.005)에서는 상당히 높은 상관 값을 보였다.
본 연구에서는 종속영양 미소편모류는 종속영양 박테리아와 양의 상관관계를 보이는 점으로 먹이생물의 분포 양상을 따르는 것으로 판단된다. 또한 종속영양 미소편모류도 종속영양 박테리아와 유사하게 비교적 유기물 오염이 심한 지역에서 비교적 높은 출현 양상을 나타내는 것으로 사료된다.
마산만 부유식 물의 배가시간(doubling time)은 0.04~4.57 d−1로 나타났 으며, 소형부유동물의 섭식률은 초기 엽록소 농도 대비 3.6~89%를 제거하는 것으로 나타났다.
마산만에서 종속영양 미소편모류의 현존량은 평균 1.2×103 cells mL−1, 종속영양 와편모류는 평균 7.9×104 cells mL−1, 섬모충류는 평균 4.0×104 cells L−1로 나타났 으며 전반적으로 엽록소-a 농도, 박테리아와 원생동물의 현존량은 유기물 유입이 많은 내만 정점에서 높게 나타났다.
본 논문의 본문에서 언급한 바와 같이 국내 해양원생동물 연구는 1980년 후반부터 시작되어 지난 20여년 간 비교적 많은 노력을 기울여 상당한 진전을 보였다. 하지만 부유생태계에서의 원생동물에 대한 연구가 주를 이루었고 저서생태계(퇴적물)에서의 연구는 상대적으로 상당히 미진하였다.
본 연구수역에서 최우점속(genus)은 Protoperidinium이 었으며 현존량은 0~55.8(평균 1.20)×104 cells L−1을 보여 다른 지역에 비해 높은 현존량을 보였고 최대 현존량은 다른 지역에 비해 상당히 높게 나타났다(Fig. 6).
그 결과 종속영양 미소편모류가 박테리아 이차생산의 약 69%(정점 평균 20~95%)를 제거하는 것으로 추정되었으며 이는 경기만에서 조사된 62%(양 등 2003)와 유사하였다. 본 연구에서 박테리아에 대한 섭식률은 정점 1에서 가장 낮고 정점 7에서 가장 높았던 점으로 보아 정점 1에서 다른 정점에 비해 종속영양 미소편모류 성장에 필요이상의 잉여 박테리아 생물량이 있었을 수 있음을 시사하였다. 결과적으로 마산만에서 종속영양 미소편모류의 생물량을 결정하는 요인은 주로 먹이원인 박테리아의 생물량이었을 것으로 판단된다.
본 연구에서 소형 부유동물(종속영양와편모류와 섬모충류)은 0.01~56(평균 1.6)×104 cells L−1의 현존량 분포를 보였으며, 정점 1, 2와 4에서는 평균 1.4×104 cells L−1 이상의 농도를 보였고 다른 정점에서는 1.4×104 cells L−1 이하의 농도를 보였다.
본 연구에서 출현한 대부분의 종속영양 미소편모류는 5 μm 이하의 작은 크기의 세포로 구성되었으며 현존량은 0.08~4.2(평균 1.2)×103 cells mL−1의 분포 범위를 보였다.
즉, 모든 박테리아가 종속영양 편모류에 의해서만 포식된다고 가정할 때, 약 1,000마리의 박테리아가 한마리의 종속영양 편모류의 성장에 필요하다는 것이다. 본 연구에서는 384~35,330(평균 3,564) Bacteria/HNF의 비를 보였으며 특정시기를 제외하고 상당히 높게 나타났다(Fig. 7). 상대적인 비가 높다는 것은 박테리아가 종속영양 편모류의 성장에 필요한 양보다 훨씬 많은 생물량이 존재하므로 박테리아를 먹이원으로 하는 다른 생물과 종속영양 미소편모류의 다양한 포식자가 존재할 수 있음을 암시한다.
본 연구에서는 섬모충류의 현존량은 0.01~7.3(평균 4.0)×104 cells L−1의 분포 범위로 2004년 7월 정점 2에서 가장 높은 현존량을 보였으며 유종섬모충류(tintinnids)인 Eutintinnus에 의해서 우점되었다(Fig. 6).
Gasol and Vaqué1993)되는 관계로 종종 뚜렷한 계절적 분포양상이 나타나지 않는다. 본 연구에서는 종속영양 미소편모류는 종속영양 박테리아와 양의 상관관계를 보이는 점으로 먹이생물의 분포 양상을 따르는 것으로 판단된다. 또한 종속영양 미소편모류도 종속영양 박테리아와 유사하게 비교적 유기물 오염이 심한 지역에서 비교적 높은 출현 양상을 나타내는 것으로 사료된다.
본 연구에서는 종속영양 박테리아의 현존량이 0.24~8.9(평균 2.1)×106 cells mL−1로 나타났으며, 내만지역(정점 1, 2, 4)에서는 연 평균 2.0×106 cells mL−1 이상의 현존량을 보여 외쪽지역에 비해더 높았다(Fig. 2).
본 연구에서도 박테리아와 양의 상관관계(r=0.376, P<0.0001) 보였지만 다른 생물요인과는 뚜렷한 상관관계를 보이지 않았다.
또한 Bacteria/HNF 비가 높을수록 종속영양 미소 편모류가 박테리아 포식자로써의 역할이 다른 지역에 비해 작을 수도 있기 때문에본 연구지역에서 특히 정점 1에서는 포식자로써의 역할이다른 수역에 비해 작았을 것으로 판단된다. 이러한 결과는 종속영양 미소편모류의 박테리아에 대한 섭식률 결과와잘 일치하며 잉여 박테리아 생물량은 정점 1에서 높게 출현한 소형 섬모충류나 종속영양 와편모류에게 이용되었을 것으로 사료된다.
005)에서는 상당히 높은 상관 값을 보였다. 이러한 결과로 보아 소형부유동물의 섭식률은 환경 영양상태와 물리화학적 상태에 따라 달라질 수 있는 것으로 판단된다.
전반적으로 내만 정점에서 높고 외쪽 정점에서 낮은 현존 량을 보였으며(Fig. 6), 특히 정점 1에서는 4.8×104 cells L−1로 가장 높았고 정점 7(평균 0.43×104 cells L−1)에서 가장 낮았다.
6). 전반적으로 제주 해역과 마산만 속천항을 제외한 다른 지역과 유사한 분포를 보였으며, 정점 1과 2에서 높고 정점 7에서 비교적 낮은 현존량을보였다.
0×104 cells L−1로 나타났 으며 전반적으로 엽록소-a 농도, 박테리아와 원생동물의 현존량은 유기물 유입이 많은 내만 정점에서 높게 나타났다. 종속영양 미소편모류는 박테리아 이차생산의 약 69%를 제거하는 것으로 나타나 박테리아 생물량을 조절할 것으로 판단되며 소형부유동물은 미소조류 및 박테리아와 양의 상관관계를 보였고 식물플랑크톤에 대한 섭식율(평균 24%)로 인해 이들 생물군집들에게 영향을 주었을 것으로 추정된다. 따라서 마산만에서 원생동물은 박테리아와 미소조류의 성장을 조절하고 이들의 생물량을 상위영양단계로 직접 전달하는 것으로 사료된다.
2)×103 cells mL−1의 분포 범위를 보였다. 종속영양 미소편모류의 현존량은 박테리아의 현존량이 높았던 정점 1, 2, 4에서 높고 다른 정점에서는 비교적 낮은 농도로 출현하였다(Fig. 4). 마산만에서의 종속영양 미소편모류의 현존량 분포 범위는 0.
Azam, F., T. Fenchel, J.G. Field, J.S. Gray, L.A. Meyer-Reil, and F. Thingstad. 1983. The ecological role of watercolumn microbes in the sea. Mar. Ecol. Prog. Ser., 10, 257-263
Bell, R.T. and J. Kuparinen. 1984. Assessing phytoplankton and bacterioplankton production during early spring in Lake Erken, Sweden. Appl. Environ. Microbiol., 48, 1221-1230
Berninger, U.-G., D.A. Caron, R.W. Sanders, and B.J. Finlay. 1991. Heterotrophic flagellates of planktonic communities, their characteristics and methods of study. p. 39-56. In: The biology of free-living heterotrophic flagellates. ed. by D.J. Patterson and J. Larsen. Clarendon Press, Oxford
Bird, D.F. and J. Kalff. 1984. Empirical relationships between bacterial abundnace and chlorophyll concentration in fresh and marine waters. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 41, 1015-1023
Bloem, J., C. Albert, M.-J.B. Bar-Gilisen, T. Berman, and T.E. Cappenberg. 1989. Nutrient cycling through phytoplankton, bacteria and protozoa, in selectively filtered Lake Vechten Water. J. Plankt. Res., 11, 119-131
Bratbak, G., M. Heldal, S. Norland, and T.F. Thingstad. 1990. Viruses as partners in spring bloom microbial trophodynamics. Appl. Environ. Microbiol., 56, 1400-1405
Carlough, L.A. and J.L. Meyer. 1989. Protozoans in two southeastern blackwater rivers and their importance to trophic transfer. Limnol. Oceanogr., 34, 163-177
Caron, D.A. and B.J. Finlay. 1994. Protozoan links in food webs. Prog. Protozool., 125-130
Caron, D.A., J.C. Goldman, O.K. Andersen, and M.R. Dennett. 1985. Nutrient cycling in a microflagellate food chain: II. Population dynamics and carbon cycling. Mar. Ecol. Prog. Ser., 24, 243-254
Cho, B.C., J.K. Choi, C.S. Chung, and G.H. Hong. 1994. Uncoupling of bacteria and phytoplankton during a spring diatom bloom in the mouth of the Yellow Sea. Mar. Ecol. Prog. Ser., 115, 181-190
Cho, B.C., J.H. Shim, and G.H. Hong. 1998. Bacterial abundance and production in July 1997 in the vicinity of Tokdo, East Sea. J. Korean Soc. Oceanogr., 33, 205-211
Cho, B.C., S.C. Na, and D.H. Choi. 1998. Active ingestion of fluorescently labeled bacteria by mesopelagic heterotrophic nanoflagellates in the East Sea, Korea. Mar. Ecol. Prog. Ser., 206, 23-32
Choi, J.K., S.K. Kim, J.H. Noh, and K.C. Park. 1995. The study on the grazing rate of protozooplankton in the microbial food web of Inchon coastal waters. J. Korean Soc. Oceanogr., 30, 458-466
Choi, D.H., S.C. Na, Y.C. Park, S.H. Huh, and B.C. Cho. 1999. Chracteristics of microbial abundance in hypoxic water of brackish Lake Shiwa. J. Korean Soc. Oceanogr., 34, 236-240
Epply, R.W., S.G. Horrigan, J.A. Fuhrmana, E.R. Brooks, C.C. Price, and K. Sellner. 1981. Origins of dissolved organic matter in southern California coastal waters: Experiments on the role of zooplankton. Mar. Ecol. Prog. Ser., 6, 149-159
Fenchel, T. 1987. Ecology of protozoa: The biology of freeliving phagotrophic protists. Science Tech Publishers, Medison
Fenchel, T. and P.R. Larsson. 1988. The functional biology of Strombidium sulcatum, a marine oligotrich ciliate (Ciliophora, Oligotrichina). Mar. Ecol. Prog. Ser., 48, 1-15
Gasol, J.M. and D. Vaque. 1993. Lack of coupling between heterotrophic nanoflagellates and bacteria: A general phenomenon across aquatic system? Limnol. Oceanogr., 38, 657-665
Han, M.-S., S.-W. Kim, and Y.-O. Kim. 1991. Influence of discontinuous layer on plankton community structure and distribution in Masan Bay, Korea. Bull. Korean Fish. Soc., 24, 459-471
Jeong, H.J. 1988. An ecological study on marine tintinnids (ciliated protozoa; Order Tintinnida) in Cheonsu Bay, Korea. MsD Thesis, Seoul University. 60 p
Jeong, H.J. 1994. Predation effects of the calanoid copepod Acartia tonsa on a population of the heterotrophic dinoflagellate Protoperidinium cf. divergens in the presence of co-occurring red-tide dinoflagellate prey. Mar. Eco. Prog. Ser., 111, 87-97
Jeong, H.J., J.S. Kim, J.Y. Park, J.H. Kim, S. Kim, I. Lee, S.H. Lee, J.H. Ha, and W.H. Yih. 2005. Stoeckeria algicida n. gen., n. sp. (Dinophyceae) from the coastal waters off Southern Korea: Morphology and small subunit ribosomal DNA gene sequence. J. Eukaryot. Microbiol., 52, 382-390
Jeong, H.J., J.S. Kim, S. Kim, J.Y. Song, I. Lee, and G.-H. Lee. 2004. Strombidinopsis jeokjo n. sp. (Ciliophora: Choreotrichida) from the coastal waters off western Korea: morphology and small subunit ribosomal DNA gene sequence. J. Eukaryot. Microbiol., 51, 451-455
Jeong, H.J., C.W. Lee, W.H. Yih, and J.S. Kim. 1997. Fragilidium cf. mexicanum, a thecate mixotrophic dinoflagellate which is prey for and a predator on cooccuring thecate heterotrophic dinoflagellate Protoperidinium cf. divergens. Mar. Ecol. Prog. Ser., 151, 299-305
Kim, J.S. and H.J. Jeong. 2004. Feeding by the heterotrophic dinoflagellates Gyrodinium dominans and G. spirale on the red-tide dinoflagellate Prorocentrum minimum. Mar. Ecol. Prog. Ser., 280, 85-94
Latz, M.I. and H.J. Jeong. 1996. Effects of red tide dinoflagellate diet and cannibalism on the bioluminescence of the heterotrophic dinoflagellates Protoperidinium spp. Mar. Ecol. Prog. Ser., 132, 275-285
Laybourn-Parry, J. and J. Parry. 2000. Flagellates and the microbial loop. p. 216-239. In: The flagellates: Unity, diversity and evolution. ed. by B.S.C. Leadbeater and J.C. Green. Taylor & Francis, London and New York
Lee, J.-B. and K.-I. Yoo. 1990. Dynamics and seasonal succession of dinoflagellate community in Masan Bay, Korea. J. Korean Soc. Oceanogr., 25, 106-116
Lee, J.-B. and K.-I. Yoo. 1991. Distribution of dinoflagellate cysts in Masan Bay, Korea. J. Korean Soc. Oceanogr., 26, 304-312
Lee, W.J. 2002. Some free-living heterotrophic flagellates from marine sediments of Inchon and Ganghwa Island, Korea. Korean J. Biol. Sci., 6, 125-143
Lee, W.J. and J.K. Choi. 2000. The role of heterotrophic protists in the planktonic community of Kyeonggi Bay, Korea. J. Korean Soc. Oceanogr., 35, 46-55
Lee, W.J. and D.J. Patterson. 2002. Abundance and biomass of heterotrophic flagellates, and factors controlling their abundance and distribution in sediments of Botany Bay. Microb. Ecol., 43, 467-481
Lee, W.J, N.J. Park, and J.K. Choi. 2002. Abundance of heterotrophic- and photosynthetic dinoflagellates and factors controlling their abundance in Korean coastal waters during summer 1994. J. Korean Soc. Oceanogr., 37, 201-211
Lee, W.J., K. Shin, P.G. Jang, M.-C. Jang, M. Chang, and N.J. Park. 2005. Summer pattern of phytoplankton distribution at a station in Jangmok Bay. Ocean Sci. J., 40, 109-117
Lei, Y., J.K. Choi, K. Xu, and W. Petz. 2005a. Morphology and infraciliature of three species of Metaurostylopsis (Ciliophora, Stichotrichia): M. songi n. sp., M. salina n. sp., and M. marina (Kahl 1932) from sediments, saline ponds, and coastal waters. J. Eukar. Microbiol., 52, 1-10
Lei, Y., K. Xu, and J.K. Choi. 2005b. Holosticha hamulata n. sp. and Holosticha heterofoissneri Hu and Song, 2001, two urostylid ciliates (protozoa, ciliophora) from intertidal sediments of the Yellow Sea. J. Eukar. Microbiol., 52, 310-318
Park, J.S. and B.C. Cho. 2002. Active heterotrophic nanoflagellates in the hypoxic water-column of the eutrophic Masan Bay, Korea. Mar. Ecol. Prog. Ser., 230, 35-45
Sanders, R.W., D.A. Caron, and U.-G. Berninger. 1992. Relationships between bacteria and heterotrophic nanoplankton in marine and fresh waters: An inter-ecosystem comparison. Mar. Ecol. Prog. Ser., 86, 1-14
Sherr, B.F. and E.B. Sherr. 1984. Role of heterotrophic protozoa in carbon and energy flow in aquatic ecosystems. p. 412-423. In: Current Perspective in Microbial Ecology. ed. by M.J. Klug and C.A. Reddy. American Society for Microbiology, Washington, D.C
Sherr, E.B. and B.F. Sherr. 1988. Role of microbes in pelagic food webs: A revised concepy. Limnol. Oceanogr., 33, 1225-1227
Sherr, B.F., E.B. Sherr, and R.D. Fallon. 1987. Use of monodispersed, fluorescently labeled bacteria to estimate in situ protozoan bacterivory. Appl. Environ. Microbiol., 53, 958-965
Small, L.F., M.R. Landry, R.W. Eppley, F. Azam, and A.F. Carlucci. 1989. Role of plankton in the carbon and nitrogen budgets of Santa Monica Basin California. Mar. Ecol. Prog. Ser., 56, 57-74
Stout, J.D. 1980. The role of protozoa in nutrient cycling and energy flow. p. 1-50. In: Advances in microbial ecology. ed. by K.C. Maeshall. Plenum Press, New York
Yoo, K.I., D.Y. Kim, and Y.O. Kim. 1988. Taxonomical studies on tintinnids (Protozoa: Ciliata) in Korean coastal waters. 1. Chinhae Bay. Korean J. Syst. Zool., 4, 67-90
Yoo, K.I. and Y.O. Kim. 1990. Taxonomical studies on tintinnids (Protozoa: Ciliata) in Korean coastal waters 2. Yongil Bay. Korean J. Syst. Zool., 6, 87-122
Yoo, K. and J.B. Lee. 1987. On the trophic correlation between tintinnids and dinoflagellates in Masan Bay, Korea. Bull. Korean Fish. Soc., 20, 230-236
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.