[논문]다공성 포화 매질에서 효소 중합반응을 이용한 페놀 제거

김원기; 이승목

다공성 포화 매질에서 효소 중합반응을 이용한 페놀 제거
Phenol Removal Using Horseradish Peroxidase(HRP)-Mediated Polymerization Reaction in Saturated Porous Media 원문보기

대한환경공학회지 = Journal of Korean Society of Environmental Engineers, v.30 no.10, 2008년, pp.984 - 991

초록
AI-Helper

본 연구에서는 다공성 포화매질내에서 페놀의 제거를 위해 효소 중합반응의 적용성을 조사하였다. 페놀로 오염된 지하수의 모의실험으로 실험실 규모의 모래 충진 칼럼(ID: 4.1 cm, 충진높이: 12 cm)에 HRP와 과산화수소수를 주입하여 페놀 제거율 및 고분자 생성율에 대한 효소량(0$\sim$2 AU/mL), 이온강도(5$\sim$100 mM), pH(5$\sim$9)의 영향을 평가하였다. 페놀의 제거율은 효소량 2.0 AU/mL, 이온강도 20 mM, pH 7에서 각각 유입농도의 90% 이상을 유지하였다. 유입페놀은 다공성 매질에 축적되는 불용성 고분자와 유출되는 용해성 고분자들로 변환되었다. 최대 약 8%의 공극부피가 고분자화 반응으로부터 생산된 불용성 고분자에 의해 감소되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

This paper reports experimental results, demonstrating the feasibility of horseradish peroxidase(HRP) and H$_2$O$_2$ to reduce phenol transport in saturated porous media. A laboratory-scale packed column reactor(ID: 4.1 cm, sand-bed height 12 cm) column was utilized to simulate injection of HRP and H$_2$O$_2$ into an aquifer contaminated with phenol. Effluent concentrations of phenol and polymerization products were monitored before and after enzyme addition under various experimental conditions(enzyme dose: 0$\sim$2 AU/mL, [ionic strength]: 5$\sim$100 mM, pH: 5$\sim$9). The concentration of phenol in the column effluent was found to decrease by nearly 90% in the presence of HRP(2 AU/mL) and H$_2$O$_2$ in the continuous flow system at pH 7 and ionic strength 20 mM. The influent phenol was converted in the system to insoluble precipitate, which deposited in pore spaces. The remains were discharged as soluble oligomers. About 8% of total pore volume in column system was decreased by deposition of polymer produced.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

에 의해 처음 연구된 이후 많은 적용성 검토가 이루어져왔지만 지하수 및 토양에서의 적용성 검토는 전무한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 포화 다공성 매질에서 HRP를 이용한 페놀의 고분자화 반응을 적용할 때 pH, HRP 주입량, 이온세기가 반응에 미치는 영향을 평가하였다. 또한 반응부산물의 충적으로 인해 발생한 다공성 매질의 물리적 특성변화에 대해 조사하였다.
따라서 본 연구에서는 포화 다공성 매질에서 HRP를 이용한 페놀의 고분자화 반응을 적용할 때 pH, HRP 주입량, 이온세기가 반응에 미치는 영향을 평가하였다. 또한 반응부산물의 충적으로 인해 발생한 다공성 매질의 물리적 특성변화에 대해 조사하였다.
본 연구는 연속흐름 포화 담체내의 고분자화 반응 조건의 영향을 조사하였다. 이들 실험에 대한 결과들은 지하수 조건들을 토대로 모의실험한 충진 칼럼에 주입된 페놀이 유체 흐름속으로 HRP와 H₂O₂를 주입함에 의해서 액상의 페놀을 제거할 수 있음을 보여준다.

가설 설정

12) 페놀의 고분자 반응 부산물들은 일반적으로 쉽게 침전되는 경향이 있다. 고분자의 이런 특성은 페놀 오염물질들을 포함하는 폐수를 재래식 생물학적 처리공정들을 통해 도달하기 어려운 수준까지 처리 가능하게 한다.
HRP는 208개의 아미노산, 보결분자단(prosthetic group), 분자당 2개의 칼슘과 하나의 ferric heme을 가지고 있다.⁸⁾Ferric heme은 기질분자를 산화시키는 활성점을 구성한다. HRP는 pH 5.

제안 방법

추적자 시험은 충진 칼럼의 수리학적 특성들을 조사하기위해 KCl을 무반응성 추적자로 사용하였다. 1 공극 부피(pore volume)는 칼럼내 총 공극 부피(칼럼부피 × 공극률)를 나타내는 것으로 추적자 시험은 2 공극 부피의 탈이온 증류수로 칼럼을 세척한 후 1.5 공극 부피의 KCl과 탈이온 증류수를 사용하여 주입 및 세척하였다. 모든 실험은 실온(20±2℃)에서 수행되었으며 보다 정확한 실시간 측정을 위해 in-line 전도도 측정기(Accument, Model AR20)를 사용하여 분석하였다.
Gradient pump(Varian, Model ProStar 220 Solvent Delivery Module), 역상 칼럼(varian RES ELUT 5 u C18, 150 mm × 4.6 mm), ProStar 410 AutoSampler 그리고 photodiode array(PDA) detector(Varian, Model ProStar 335)로 구성된 HPLC(High Performance Liquid Chromatography)를 사용하여 시료내의 페놀 농도를 정량하였다. 페놀농도는 각 시험관으로부터 1 mL을 분취하여 2 mL의 HPLC vial에 옮긴 후 분석하였다.
5 공극 부피의 KCl과 탈이온 증류수를 사용하여 주입 및 세척하였다. 모든 실험은 실온(20±2℃)에서 수행되었으며 보다 정확한 실시간 측정을 위해 in-line 전도도 측정기(Accument, Model AR20)를 사용하여 분석하였다. 실험결과는 공극 부피와 상대농도로써 도시되었다.
본 연구에 사용된 다공성 포화 매질내 페놀의 고분자 반응은 지하수에 대한 모의실험으로 공극유속(1.5 m/day), 중성 pH, 20 mM의 이온강도 등을 고려하여 Table 2에 요약된 실험 조건으로 평가되었다.
칼럼실험동안 매 5분마다 10 mL의 유리 시험관이 내재된 분획 포집기를 사용하여 유출구로부터 시료를 채취하였다. 용해성 고분자를 정량하기위해 5 mL의 액체 섬광 칵테일을 담은 7 mL의 시험관에 250 uL의 시료를 옮겨 액체 섬광 검출기(Beckman, Model 6500)를 이용하여 14 Cphenol의 활동도를 분석하였다.
1에 나타낸 것처럼 원통형으로 상부와 하부에 Teflon 마개로 되어있으며 하부에는 두 개의 유입구와 상부에는 하나의 유출부를 가지고 있다. 유리칼럼의 EBRT (empty bed retention time)은 290.1 min이며 215 g의 오타와(Ottawa) 모래(#20-30 mesh)를 균일하게 충진시킨 후(충진높이: 12 cm) 튜브연동식 펌프(Bulcher, Model 426-2000)를 사용하여 탈이온 증류수로 세척(20 pore volume) 및 포화시킨 후 상향 모드로 작동하였다(Fig. 2). 다공성 매질의 물리적 특성은 메스실린더를 이용하여 단위부피당 질량 및 공극률을 산출하여 Table 1에 나타내었다.
8은 연속 흐름 충진 칼럼내에서 페놀의 고분자화와 고분자 생산에 대한 이온강도의 영향을 나타낸다. 지역적인 영향으로 지하수의 차이가 있으나 일반 지하수의 이온 강도(20mM)를 기준으로 낮을 경우 그리고 매우 높은 경우를 실험하기 위해 3개의 다른 이온강도(5, 20 그리고 100mM)를 선택하여 페놀, 용해성 및 불용성 고분자의 거동을 조사하였다(Fig. 9). 이온강도의 가장 높은 페놀 제거율은 20mM의 이온 강도에서 관측되었다.
추적자 시험은 충진 칼럼의 수리학적 특성들을 조사하기위해 KCl을 무반응성 추적자로 사용하였다. 1 공극 부피(pore volume)는 칼럼내 총 공극 부피(칼럼부피 × 공극률)를 나타내는 것으로 추적자 시험은 2 공극 부피의 탈이온 증류수로 칼럼을 세척한 후 1.
998)로 평가되었다. 추적자의 분산 계수는 고분자물질이 축적된 후의 다공성 매질의 수리학적 특성변화를 평가하는데 이용되었다. 페놀은 다공성 포화매질을 통하여 흐르는 동안 어떤 지연효과도 보이지 않았다.
칼럼실험동안 매 5분마다 10 mL의 유리 시험관이 내재된 분획 포집기를 사용하여 유출구로부터 시료를 채취하였다. 용해성 고분자를 정량하기위해 5 mL의 액체 섬광 칵테일을 담은 7 mL의 시험관에 250 uL의 시료를 옮겨 액체 섬광 검출기(Beckman, Model 6500)를 이용하여 14 Cphenol의 활동도를 분석하였다.
3에 나타내 었다. 페놀의 거동은 지연효과 없이 추적자의 분산 계수를 사용하여 예측되었다. 추적자의 분산계수는 1차원 대류-확산 모델식을 기초한 CXTFIT 프로그램을 이용하여 0.
페놀의 고분자화 반응은 또한 문헌 검토로부터 얻어진 정보를 7,10,13,20) 통하여 여러 조건들(pH: 4∼11; 이온강도: 1∼100mM)하에서 평가한 회분실험에서(자료 포함 안됨) 2.0 AU/mL를 사용하여 98% 이상의 페놀 제거가 이루어졌기 때문에, 칼럼실험에서 최적 효소량을 결정하기위해 0.5, 1.0 그리고 2.0 AU/mL의 농도로 사용하여 제거특성을 조사하였다.

대상 데이터

HRP(Type II, RZ 2.2, 181 AU/mg), 과산화수소수(30%, w/w) 그리고 페놀(99%) 및 ¹⁴C-페놀은 Sigma Chemicals에서 구입하였다. 염화칼륨, 염화나트륨, 인산칼륨, 아세트산, 메탄올 그리고 섬광 칵테일(Fisher Scintisafe, 50%)은 Fisher Scientific (Pittsburg, PA)에서 구입하였다.
실험에 사용된 유리칼럼(ID: 4.1 cm, L: 18 cm)은 Fig. 1에 나타낸 것처럼 원통형으로 상부와 하부에 Teflon 마개로 되어있으며 하부에는 두 개의 유입구와 상부에는 하나의 유출부를 가지고 있다. 유리칼럼의 EBRT (empty bed retention time)은 290.
2, 181 AU/mg), 과산화수소수(30%, w/w) 그리고 페놀(99%) 및 ¹⁴C-페놀은 Sigma Chemicals에서 구입하였다. 염화칼륨, 염화나트륨, 인산칼륨, 아세트산, 메탄올 그리고 섬광 칵테일(Fisher Scintisafe, 50%)은 Fisher Scientific (Pittsburg, PA)에서 구입하였다. 페놀용액은 HRP와 과산화수소의 반응 후에 발생된 고분자의 정량을 위해 ¹⁴C-phenol (Specific activity 40.

데이터처리

페놀의 거동은 지연효과 없이 추적자의 분산 계수를 사용하여 예측되었다. 추적자의 분산계수는 1차원 대류-확산 모델식을 기초한 CXTFIT 프로그램을 이용하여 0.004389 cm ² /min(R ² = 0.998)로 평가되었다. 추적자의 분산 계수는 고분자물질이 축적된 후의 다공성 매질의 수리학적 특성변화를 평가하는데 이용되었다.

이론/모형

2. Schematic diagram of upflow column system used in this study.

성능/효과

0 AU/mL(Fig. 4(b)) 농도의 HRP칼럼 주입은 유출수에 있어서 유입 페놀 농도의 약 70%의제거효율을 보였다. HRP 2.
미국의 경우에 페놀은 미환경부에 의해서 우선제거대상 오염물질로 규정되었다.¹⁾ 페놀 및 페놀 파생물질들은 석유 및 석탄 정제, 의약, 플라스틱 및 합성수지, 목재 보존처리, 금속 코팅, 염색, 고무직물, 펄프 및 종이 제조, 그리고 페놀 코팅 생산물 등을 포함한 다양한 공정으로부터 배출되는 폐수들 속에서 발견된다. 이들 화학물질들은 또한 사고에 의한 유출 또는 가솔린 구성물질들과 제초제의 분해 과정을 통해 중간 물질들의 축적들을 통해 환경속으로 배출된다.
모래 칼럼에 축적된 고분 자인 불용성 고분자는 초기 유입된 페놀로부터 유출수의 페놀과 용해성 고분자에 해당하는 페놀의 질량의 차이에 의해 계산되었다. 2.0 AU/mL의 HRP 주입의 경우에 있어서는 주입된 페놀의 65.5%가 불용성 고분자로 칼럼내에 축적되었으며, 1.0과 0.5 AU/mL의 HRP 주입량에 있어서는 59.3%와 51.1%의 유입 페놀이 다공성 매질에 축적되었다(Table 3). 높은 효소 주입량을 사용시 유입 페놀의 상대적으로 높은 고분자화로 인한 많은 불용성 고분자가 생산되어 다공성 매질에 축적되었다.
8 공극 부피 후의 유출수에 나타났다. Fig. 3에서 나타난 것 같이, 포화 담체에서 페놀과 추적자의 거동은 매우 유사함을 보였다. 상대농도는 약 1.
이들 실험에 대한 결과들은 지하수 조건들을 토대로 모의실험한 충진 칼럼에 주입된 페놀이 유체 흐름속으로 HRP와 H₂O₂를 주입함에 의해서 액상의 페놀을 제거할 수 있음을 보여준다. HRP와 H₂O₂의 반응으로부터 페놀제거와 고분자의 생산은 효소 주입량, 용액의 pH 그리고 이온강도에 영향을 받았다.
칼럼이 페놀로 포화된 후에 과산화수소와 HRP는 칼럼에 주입되었다. 다공성 매질로 충진된 칼럼내의 페놀 고분자화 반응은 HRP와 과산화수소가 주입되는 즉시 발생될 것으로 예상되었다.
생산된 고분자의 포화담체내 축적율은 pH 7.0에서 주입된 페놀의 65.5%가 불용성 고분자로써 칼럼내에 축적되었고 pH 5와 9에는 각각 51.7%와 48.2%로 pH 7이 최적 pH 로 선택되어 일반지하수에서의 적용성을 확인하였다.
용해성 및 불용성 반응생산물 또한 HRP의 첨가량에 따라 증가되었다. 유입 페놀의 약 20%가 용해성 고분자 생산물로써 전환된 반면, 총 유입 페놀의 약 62.6%가 침전 생산물로써 다공성 담체에 축적되었다.
유출수의 용해성 반응 생산물의 농도는 100mM의 이온 강도에서 가장 낮았으며, 불용성 고분자의 축적은 5mM의 이온강도에서보다 20과 100mM의 이온강도에서 현저 하게 높았다. 충진칼럼내의 불용성 페놀 고분자 생산물의 축적은 다공성 담체의 물리적 개량을 초래하였다.
본 연구는 연속흐름 포화 담체내의 고분자화 반응 조건의 영향을 조사하였다. 이들 실험에 대한 결과들은 지하수 조건들을 토대로 모의실험한 충진 칼럼에 주입된 페놀이 유체 흐름속으로 HRP와 H₂O₂를 주입함에 의해서 액상의 페놀을 제거할 수 있음을 보여준다. HRP와 H₂O₂의 반응으로부터 페놀제거와 고분자의 생산은 효소 주입량, 용액의 pH 그리고 이온강도에 영향을 받았다.
충진칼럼내의 불용성 페놀 고분자 생산물의 축적은 다공성 담체의 물리적 개량을 초래하였다. 최대 약 8%의 공극부피(20mM의 이온강도)가 고분자화 반응으로부터 생산된 불용성 고분자로 대체되어 불투수성 차단막 형성의 가능성을 보였다.
추적자 파과곡선의 대칭성은 칼럼내의 다공 매체의 균일성을 나타내었고 칼럼내에 이상적인 이동 특성을 나타내어 모래칼럼은 균등하게 충진되었음을 알 수 있다. Ottawa 모래에서 페놀 이동에 대한 모델 예측 또한 Fig.
7은 칼럼내에 축적된 불용성 고분자가 pH 7에서 가장 높았고 9에서 가장 낮음을 나타낸다. 페놀의 제거효율은 HRP가 매개된 고분자화 반응의 최적 pH인 7.0에서 가장 높았다. 또한 페놀의 제거효율은 pH 9.

후속연구

따라서 본 연구의 결과는 HRP를 이용하여 지하수 내에서 페놀화합물의 제거할 때 반응조건들과 반응부산물로 생성된 고분자물질의 축적에 따른 다공성매질의 수리학적 특성 변화들을 고려해야함을 보여준다. 또한 페놀화합물의 고분자 반응의 적용시 불용성 고분자화합물의 다공성 매질내 충적을 이용하여 불투수성 차단막 생성 및 흡착기작으로 인한 오염물질의 확산 방지 및 이동성을 저감할 수 있는 방안에 대한 연구가 필요할 것이다.
따라서 본 연구의 결과는 HRP를 이용하여 지하수 내에서 페놀화합물의 제거할 때 반응조건들과 반응부산물로 생성된 고분자물질의 축적에 따른 다공성매질의 수리학적 특성 변화들을 고려해야함을 보여준다. 또한 페놀화합물의 고분자 반응의 적용시 불용성 고분자화합물의 다공성 매질내 충적을 이용하여 불투수성 차단막 생성 및 흡착기작으로 인한 오염물질의 확산 방지 및 이동성을 저감할 수 있는 방안에 대한 연구가 필요할 것이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	HRP는 수용액 내 무엇의 산화를 촉매시키는가?	HRP는 수용액 내 광범위한 농도의 페놀류, 아닐린 및 PAHs 같은 방향족 화합물의 산화를 촉매시킨다. 6∼10) HRP는 3단계의 촉매적 순환을 통해 페놀 기질들의 산화에 관여한다.
	페놀 및 페놀 파생물질들은 어디서 발견되는가?	미국의 경우에 페놀은 미환경부에 의해서 우선제거대상 오염물질로 규정되었다. 1) 페놀 및 페놀 파생물질들은 석유 및 석탄 정제, 의약, 플라스틱 및 합성수지, 목재 보존처리, 금속 코팅, 염색, 고무직물, 펄프 및 종이 제조, 그리고 페놀 코팅 생산물 등을 포함한 다양한 공정으로부터 배출되는 폐수들 속에서 발견된다. 이들 화학물질들은 또한 사고에 의한 유출 또는 가솔린 구성물질들과 제초제의 분해 과정을 통해 중간 물질들의 축적들을 통해 환경속으로 배출된다.
	페놀의 고분자 반응 부산물들은 일반적으로 쉽게 침전되는 경향이있는데, 이는 페놀 오염물질들 포함하는 폐수를 처리하는 생물학적 처리공정에 어떤 영향을 미치는가?	12) 페놀의 고분자 반응 부산물들은 일반적으로 쉽게 침전되는 경향이 있다. 고분자의 이런 특성은 페놀 오염물 질들을 포함하는 폐수를 재래식 생물학적 처리공정들을 통해 도달하기 어려운 수준까지 처리 가능하게 한다.

참고문헌 (25)

Clean Water Act. section 307. In environmental statutes, Rockville, MD(1985)
Prpich, G. P. and Daugulis, A. J., 'Biodegradation of a phenolic mixture in a solid?liquid two'phase partitioning bioreactor,' Appl. Microbiol. Biotechnol., 72, 607-615(2006)

상세보기
Gisi, D., Stucki, G., and Hanselmann, K. W., 'Biodegradation of the pesticide 4, 6'dinitro'ortho'cresol by microorganisms in batch cultures and in fixed'bed column reactors,' Appl. Microbiol. Biotechnol., 48, 441-448(1997)

상세보기
Heitkamp, M. A. and Cerniglia, C. E., 'Mineralization of polycyclic aromatic hydrocarbons by a bacterium isolated from sediment below an oil field,' Appl. Microbiol. Biotechnol., 54, 1612-1614(1988)
Karam, J. and Nicell, J. A., 'Potential applications of enzymes in waste treatment,' J. Chem. Technol. Biotechnol., 69, 141-153(1997)

상세보기
Klibanov, A. M., Alberti, B. N., Morris, E. D., and Felshin, L. M., 'Enzymatic removal of toxic phenols and anilines from water,' J. Appl. Biol. Chem., 2, 414-421(1980)
Ghioureliotis, M. and Nicell, J. A., 'Toxicity of soluble products from the Peroxidase'catalyzed polymerization of substituted phenolic compounds,' J. Chem. Technol. Biotechnol., 70, 98-106(2000)
Shannon, M. J. R. and Bartha, R., 'Immobilization of leachable toxic soil pollutants by using oxidative enzymes,' Environ. Microbiol., 54, 1719-1723(1998)
Dunford, H. B., 'Horseradish peroxidase: structure and kinetic properties,' Peroxidases in Chemistry and Biology, II. CRC press, Boca Raton, FL, 2, 1-24(1991)
Klibanov, A. M. and Morris, E. D., 'Horseradish peroxidase for the removal of carcinogenic aromatic amines from water,' Enzyme Microb. Technol., 3, 119-122(1981)

상세보기
Yamazaki, I., Mason, S., and Piette, L., 'Identification by electron paramagnetic resonance spectroscopy of free radicals generated from substrates by peroxidase,' J. Biol. Chem., 235, 2444-2449(1960)
Davidenko, T. I., Oseychuk, O. V., Sevastyanov, O. V., and Romanovskaya, I. I., 'Peroxidase oxidation of phenol,' Appl. Microbiol. Biotechnol., l40, 542-546(2004)

상세보기
Wagner, M. and Nicell, J. A., 'Detoxification of phenolic solution with horseradish peroxidase and hydrogen peroxide,' Water Res., 36, 4041-4052(2002)

상세보기
Bollag, J.'M., Shuttleworth, K. L., and Anderson, D. H., 'Laccase'mediated detoxification of phenolic compounds,' Appl. Environ. Microbiol., 54, 3086-3091(1998)
Aitken, M. D., Massey, J. I., Chen, T., and Heck, P. E., 'Characterization of reaction products from the enzyme catalyzed oxidation of phenolic pollutants,' Water Res., 28(9), 1879-1889(1994)

상세보기
Ghioureliotis, M. and Nicell, J. A., 'Toxicity of soluble products from the Peroxidase'catalyzed polymerization of substituted phenolic compounds,' J. Chem. Technol. Biotechnol., 70, 98-106(2000)
Everse, J., Everse, K. E., and Grisham, M. B.(Editors), Peroxidases in Chemistry and Biology, Volume, II. CRC Press, Inc. Boca Raton, FLA(1991)
Rodriguez'Lopez, J. N., Escribano, J., and Garcia'Canovas, F., 'A continuous spectrophotometric method for the determination of monophenolase activity of tyrosinase using 3'methyl'2'benzothiazolinone hydrazone,' Anal. Biochem., 216, 205-212(1994)

상세보기
Davidenko, T. I., Oseychuk, O. V., Sevastyanov, O. V., and Romanovskaya, I. I., 'Peroxidase oxidation of phenol,' Appl. Microbiol. Biotechnol., l40, 542-546(2004)

상세보기
Nicell, J. A., Bewtra, J. K., Pierre, C.C. St., Biswas, N., and Taylor, K. E., 'Enzyme catalyzed polymerization and precipitation of aromatic compounds from wastewater,' Water Sci. Technol., 25, 157-164(1992)
Aitken, M. D., 'Stability testing of ligninase and Mn peroxidase from Phanerochaete chrysosporium,' Biotechnol. Bioeng., 34, 1251-1260(1989)

상세보기
Wu, Y., Taylor, K. E., Biswas, N., and Bewtra, J. K., 'A model for the protective effect of additives on the activity of horseradish peroxidase in the removal of phenol,' Enzyme Microb. Technol., 22, 315-322(1983)

상세보기
Nicell, J. A., Al'Kassim, L., Bewtra, J. K., and Taylor, K. E., 'Treatment of wastewaters by enzyme catalyzed polymerization and precipitation,' Biodeterioration Abstracts, 7, 1-8(1993b)
Huang, Q., Tang, J., and Weber, Jr. W. J., 'Precipitation of enzyme'catalyzed phenol oxidative coupling products: Background ion and pH effects,' Water Res., 39, 3021-3027(2005)

상세보기
Schwarzenbach, R. P., Gschwend, P. M., and Imboden, D. M., Environmental Organic Chemistry. Wiley, New York, 437'484(1993)

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증