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Epidermal growth factor 발현을 위한 화분립의 이용
Utilization of pollen grains for the expression of epidermal growth factor 원문보기

한국생물공학회지 = Korean journal of biotechnology and bioengineering, v.23 no.5, 2008년, pp.460 - 462  

최병진 (대구가톨릭대학교 원예학과, 생명공학과) ,  박희성 (대구가톨릭대학교 원예학과, 생명공학과)

초록
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개화시기의 수술로부터 수집한 백합화분을 aluminum oxide 미세입자와 섞어 교반에 의해 상해를 발생시켰다. 이어서 이들 화분은 signal peptide-fused epidermal growth factor (EGF) DNA를 지니는 Agrobacterium 세포로 vacuum infiltration을 시켰으며 24 hr 화분신장을 통한 배양을 실시하였다. 이들 신장 화분에서의 EGF mRNA 및 단백질 발현은 성공적으로 확인되었으며 이는 cDNA blot hybridization 및 immuno-blotting의 분석결과이다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Pollens grains collected from fully dehisced lily (Lilium longiflorum) anthers were given wounds by means of shaking in the presence of aluminum oxide particles. They were transformed by infiltration with Agrobacterium cells harboring a synthetic DNA encoding signal peptide-fused epidermal growth fa...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 백합꽃에서 다량으로 수집할 수 있는 화분에 대하여 epidermal growth factor (EGF)의 유전자 도입을 실시하고 발현을 분석함으로써 EGF의 생산 가능성을 시험하였는데 Kim 등(9)에 의하여 백합 화분의 형질전환 방법이 개발된 바 있다.
  • 또한 그 적용도 욕창, 화상, 성형 등으로 넓혀지고 있는 의약단백질이다. 본 연구에서는 화분을 biofactory로 이용하여 EGF의 발현을 확인하여 그 생산가능성을 제시하였는데 단 시간 내 발현이 가능하다는 것과 살아 있는 화분을 냉동보관하고 필요에 따라 언제든 이용할 수 있다는 것이 장점이다. 보다 경제적 시스템으로서의 개발이 과제로 남아있다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
hEGF의 기본적인 기능은 무엇인가? 2 kD 정도의 polypeptide다. hEGF의 기본적인 기능은 상피세포의 증식, 분화 및 조직 형성 관여로써 또한 위산분비 저해작용도 갖는다(10). 현재 미생물을 이용한 rEGF 생산이 가능하며 이는 희귀단백질의약품으로 분리되어 있다.
6.2 kD EGF 발현을 위한 발현 vector의 제작은 어떻게 수행되었나? 2 kD EGF 발현을 위한 발현 vector의 제작은 다음과 같이 수행하였다. 53 amino acids의 human kidney EGF precursor(11)에 근거하여 설계한 EcoRI site 및 mature EGF N-termus(Asn) code를 지니는 forward primer (5'-gccgaattcaatagt-internal 72 nt-gacaagtat-3')와 SacI site를 지니면서 forward primer와 21 nt가 겹치는 reverse primer (5'-ctagagctcttagcg-internal 72 nt-tgcatacttgtccaatgcttcaat-3')를 이용한 PCR (95℃, 30 sec; 60℃, 20 sec; 72℃, 1 min: 30 cycles)로서 합성 EGF를 제작하고 이를 T-vector에 cloning (pT-EGF)하였다. 한편, Arabidopsis thaliana의 basic chitinase signal sequence (12)를 근거로 BamHI site 및 start codon이 포함되는 forward primer (5'-ggatccatg-internal 33 nt-cta-3') 및 EcoRI site를 지니면서 forward primer와 15 nt가 겹치는 reverse primer (5'-acgaattcggc-internal 24 nt-gat-3')를 PCR (95℃, 30 sec; 60℃, 20 sec; 72℃, 1 min:30 cycles)로 증폭하고 이는 BamHI 및 EcoRI을 처리한 pT-EGF의 upstream에 삽입하여 pT-Sig-EGF를 cloning하였다. 결과는 DNA sequencing에 의하여 확인하였다. 이는 다시 BamHI 및 SacI으로 처리함으로써 얻은 0.2 kb DNA조각을 pBI121ΔGUS에 클로닝하여 Fig. 1(A)와 같은 pBI-Sig-EGF를 확보하였다.
대다수의 식물의 이중 수정은 어떻게 이루어지는가? 대다수의 식물은 종자결실을 위한 꽃가루 (화분)를 생산하며 웅성 유전체를 지니는 이들 화분은 암술에 도착하는 수분과정을 거쳐 화분관이 생성되고 결국 신장되는 화분은 배주에 이르러 난세포에 sperm cell을 전달함으로써 이중 수정 (double fertilization)이 이루어진다(1, 2). 화분은 살아있는 유전자 운반체로 이용할 수 있는데 Agrobacterium 또는 particle bombardment 등을 이용하여 외래 DNA를 주입받을 수 있고 이를 인공 수분시킬 경우 새로운 품종의 식물체를 개발할 수 있다(3-5).
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참고문헌 (12)

  1. McCormick, S. (1993), Male gametophyte development, Plant Cell 5, 1265-1273 

  2. Taylor, L. P. and P. K. Helper (1997), Pollen germination and tube growth, Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 48, 461-491 

  3. Aronen, T. S., T. O. Nikkanen, and H. M. Haggman (1998), Compatability of different pollination techniques with microprojectile bombardment of Norway spruce and Scots pine pollen, Can. J. For. Res. 28, 79-86 

  4. Fernando, D. D., J. N. Owens, and S. Misra (2000), Transient gene expression in pine pollen tubes following particle bombardment, Plant Cell Rep. 19, 224-228 

  5. Langridge P., R. Brettschneider, P. Lazzeri, and H. Lorz (1992), Transformation of cereals via Agrobacterium and the pollen pathway; a critical assessment, Plant J. 2, 631-638 

  6. Hess, D., K. Dressler, and R. Nimmrichter (1990), Transformation experiments by pipetting Agrobacterium into the spikelete of wheat (Triticum aestivum L.), Plant Sci. 72, 233-244 

  7. Luo, Z. X. and R. Wu (1989), A simple method for the transformation of rice via the pollen-tube pathway, Plant Mol. Biol. Rep. 7, 69-77 

  8. Tjokrokusumo, D., T. Heinrich, S. Wylie, R. Potter, and J. McComb (2000), Vacuum infiltration of Petunia hybrida pollen with Agrobacterium tumefaciens to achieve plant transformation, Plant Cell Rep. 19, 792-797 

  9. Kim, S. S., D. I. Shin, and H. S. Park (2007), Transient ${\beta}$ - glucuronidase expression in lily pollen via wounding-assisted Agrobacterium-mediated transformation, Biotech. Lett. 29, 965-969 

  10. Hollenber, M. D. and H. Gregory (1997), Human urogastrone and mouse epidermal growth factor share a common receptor site in cultured human fibroblasts, Life Sci. 20, 267-74 

  11. Bell, G. I., N. M. Fong, M. M. Stempien, M. A. Wormsted, D. Caput, L. Ku, M. S. Urdea, L. B. Rall, and R. Sanchez-Pescador (1986), Human epidermal growth factor precursor: cDNA sequence, expression in vitro and gene organization, Nucl. Acid. Res. l, 8427-8446 

  12. Gnanasambandam, A., I. G. Polkinghorne, and R. G. Birch (2007), Heterologous signals allow efficient targeting of a nuclear-encoded fusion protein to plastids and endoplasmic reticulum in diverse plant species, Plant Biotech. J. 5, 290-296 

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