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문제 정의
- 또한, 고등어는 과와 속이 같은 망치고등어(Scomber australasicus)와 외부형태적으로 유사하나, 두 어종을 구분하는 가장 큰 특징으로 망치고등어는 복부에 은백색 바탕에 작은 암청색 반점들이 복부 전반에 걸쳐 산재하고 있으나, 고등어의 경우는 은백색을 나타내고 있어 외형상 구분이 가능한 분류 요소로 이용되고 있을 뿐이다(정, 1977). 따라서 본 연구는 새로운 양식대상 종의 개발을 위한 기초생물학적 연구의 일환으로 고등어의 난발생 과정 및 자치어의 발육단계에 따른 형태학적 특성을 규명하였기에 보고한다.
제안 방법
- 고등어 자치어의 형태발달 과정은 전기자어, 후기자어와 치어기로 구분하여 관찰하였다.
- 배합사료는 먹이 붙임을 위해 Artemia sp. 공급개시일과 맞추어 지속적으로 공급하였다(Table 1). 자치어의 형태발달 과정은 부화 직후부터 1일 평균 40마리씩 채취하여 얼음 또는 마취제(MS-222, Trican methasulfonate: Sandos)로 마취시킨 후 어체의 각 부위를 입체해부 현미경과 만능투영기(Nikon V-12B)를 이용하여 0.
- 난발생 과정은 인공채란한 수정란을 뮐러가즈(망목 100㎛)를 사용하여 2～3회 세란 후 2,000 ㎖ 비이커 3개에 스포이드를 이용하여 1 ㎖씩 수용한 다음 incubator(HK-Bio25) 안에서 지수식으로 관리하였으며, 환수는 1일 2회씩 새로운 여과해수로 50%를 교환하였고, 포기는 실시하지 않았다. 난발생 과정 중 수온은 20±0.
- 부화 직후부터 치어기까지 발육단계에 따른 형태발달 과정을 관찰하기 위하여, 어미로부터 인공수정시켜 부화한 자어를 전남대학교 수산증양식 연구센터 육상 사각수조(4×4×1 m)에 수용하여 사육하였고, 사육기간동안 수온은 20.0～22℃(평균 21.3℃)로 유지시켰으며, 사육해수의 염분은 32.2～32.5‰(평균 32.3‰)이었다.
- 5℃로 설정하였다. 수정 후 발생 단계별 소요시간은 각 발생단계가 80% 이상 이루어졌을 때를 기준으로 하여, 3개의 비이커의 결과를 평균으로 하였고, 난발생 과정은 매시간 입체해부현미경(Olympus SZ-40)을 사용하여 관찰하였다.
- 고등어의 난발생 과정을 관찰한 결과, 수정 후 5분에 수정막이 형성되었으며, 수정 후 20분이 경과하면서 동물극쪽으로 배반이 형성되기 시작하였다. 수정후 30분이 경과하면서 난할의 시작으로 2세포기(Fig. 1A)가 되었으며, 1시간 후에 4세포기(Fig. 1B), 2시간 10분에 8세포기(Fig. 1C), 2시간 30분에 16세포기(Fig. 1D), 3시간 25분에 32세포기(Fig. 1E), 4시간 30분에 64세포기에 이르렀다(Fig. 1F). 세포분열은 계속 진행되어 수정 후 6시간 40분에 상실기에 이르렀으며(Fig.
- 운반된 난은 투명 유리수조(50×50×50 ㎝)에 수용하여 사육하면서 난의 형태 및 크기를 관찰, 측정하였고, 난발생 과정을 관찰 하였다.
- 공급개시일과 맞추어 지속적으로 공급하였다(Table 1). 자치어의 형태발달 과정은 부화 직후부터 1일 평균 40마리씩 채취하여 얼음 또는 마취제(MS-222, Trican methasulfonate: Sandos)로 마취시킨 후 어체의 각 부위를 입체해부 현미경과 만능투영기(Nikon V-12B)를 이용하여 0.01 ㎜까지 측정, 관찰하였다. 자치어의 형태발달 단계는 Rusell(1976)에 따라 구분하였다.
대상 데이터
- 2007년 3월에 거문도 해상가두리 양식장에서 사육하던 고등어 어미를 전남대학교 수산증양식연구센터로 운반하여 육상수조에서 사육하던 중 2007년 6월에 고등어의 성성숙 유도를 위해서 생식소자극호르몬(gonadotropin: GTH) 유사체인 인간성선자극호르몬(human chorionic gonadotropin, hCG, Sigma, USA)을 Shiraishi(2005)의 방법에 따라 500 IU/㎏을 복강에 주사하였다. 성성숙이 유도된 암컷과 수컷은 복부를 압박하여 알과 정액을 짜서 습식법으로 인공수정 하였다.
이론/모형
- 01 ㎜까지 측정, 관찰하였다. 자치어의 형태발달 단계는 Rusell(1976)에 따라 구분하였다.
성능/효과
- 1N). 24시간 15분에 쿠포시포는 소실되고, 근절은 18～20개로 증가하고 머리와 등 쪽 근절 부분에 흑색소포가 더욱 뚜렷하게 나타났다(Fig. 1O). 수정 후 29시간에 뇌가 분화하기 시작하며 근절은 23～24개로 증가하였으며, 막상의 지느러미가 발달하였다.
- , Artificial dite의 형태로 먹이공급이 이루어지는데, 본 실험에서도 마찬가지로 공급하였다. 그 결과, 부화 10일을 전후하여 표층에 무리를 지어 유영하고 강한 탐식성으로 공식현상을 보여 성장이 빠른 개체가 성장이 늦은 개체를 공격하며 표층을 유영하고 다니면서 성장이 늦은 무리가 먹이섭이를 위하여 표층에 접근하는 것을 막아 개체간의 성장 차이는 뚜렷하게 나타났다. 이러한 먹이공급 형태는 빠른 탐식성을 보이는 고등어에서는 단계별 먹이공급이 체계적으로 이루어져야 하며, 그렇지 못할 경우 극심한 공식현상이 나타나기 때문에 이처럼 강한 탐식성과 빠른 성장률을 보이는 고등어의 효과적인 성장을 위해서는 초기 식성을 파악하고 다양한 먹이공급에 따른 성장률을 조사하여 보다 효과적인 성장을 유도할 수 있는 연구가 수행되어야 하며, 이를 바탕으로 안정적이고 효과적인 양식방법이 정착될 수 있어야 하겠다.
- 36 ㎜, n=40) 로 제 1등지느러미와 제 2등지느러미가 분리되었으며, 배지느러미가 융기되었다. 또한, 등지느러미와 뒷지느러미가 꼬리지느러미와 분리되었으며, 꼬리지느러미에 마디가 형성되었다. 흑색소포는 머리 전체로 퍼졌으며, 몸통 앞부분과 배 부분에 흑색소포가 증가하였고, 제 2 등지느러미 기저 양쪽에 수개의 흑색소포가 분포하였다(Fig.
- 입과 항문이 개구되었고, rotifer의 섭이를 시작하였다. 또한, 활발한 장의 연동운동을 보였으며 섭이행동을 시작하였고, 장 주위로 흑색소포가 더 많이 나타났다(Fig. 2B).
- 수정 후 15시간 51분에 짙은 황색을 띤 배체가 분화하여 뚜렷하게 형성되었으며(Fig. 1K), 17시간 58분에 안포가 형성되고 7～8개의 근절이 나타났으며(Fig. 1L), 19시간에 쿠포시포가 출현하며 근절은 10～11개로 증가하였다(Fig. 1M). 수정 후 21시간에 안포가 거의 완성되어 렌즈가 분화하며, 이포가 형성되었으며, 배체의 머리 부분 뒤쪽에 황색소포와 흑색소포가 처음 출현하였다(Fig.
- 1O). 수정 후 29시간에 뇌가 분화하기 시작하며 근절은 23～24개로 증가하였으며, 막상의 지느러미가 발달하였다. 또한, 심장이 분화하여 뛰기 시작하고 심장 박동 수는 분당 68～70회 정도로 활발한 심장박동수를 보였다(Fig.
- 1P). 수정 후 40시간에 심장 박동 수는 분당 11회 정도로 증가하고 렌즈에 색소포가 검게 착색되며, 간헐적으로 꼬리를 약하게 움직였다. 근절은 28～30개로 증가하였다(Fig.
후속연구
- 그 결과, 부화 10일을 전후하여 표층에 무리를 지어 유영하고 강한 탐식성으로 공식현상을 보여 성장이 빠른 개체가 성장이 늦은 개체를 공격하며 표층을 유영하고 다니면서 성장이 늦은 무리가 먹이섭이를 위하여 표층에 접근하는 것을 막아 개체간의 성장 차이는 뚜렷하게 나타났다. 이러한 먹이공급 형태는 빠른 탐식성을 보이는 고등어에서는 단계별 먹이공급이 체계적으로 이루어져야 하며, 그렇지 못할 경우 극심한 공식현상이 나타나기 때문에 이처럼 강한 탐식성과 빠른 성장률을 보이는 고등어의 효과적인 성장을 위해서는 초기 식성을 파악하고 다양한 먹이공급에 따른 성장률을 조사하여 보다 효과적인 성장을 유도할 수 있는 연구가 수행되어야 하며, 이를 바탕으로 안정적이고 효과적인 양식방법이 정착될 수 있어야 하겠다.
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