The chemical composition of the volatile constituents from broad-leaved indeciduous trees was determined by GC and GC/MS spectrometric analysis with the aid of NBS, Wiley Library and RI indice searches. The major constituents were identified as hotrienol (9.21%) from Ligustrum japonicum flowers, und...
The chemical composition of the volatile constituents from broad-leaved indeciduous trees was determined by GC and GC/MS spectrometric analysis with the aid of NBS, Wiley Library and RI indice searches. The major constituents were identified as hotrienol (9.21%) from Ligustrum japonicum flowers, undecane (32.12%) from Pittosporum tobira leaves, 1,8-cineole (45.32%) from Illicium religiosum leaves, ${\gamma}$-terpinene (15.62%) from Neolitsea aciculata leaves, 1,8-cineole (14.66%) from Cinnamomum japonicum leaves, 2-acetyl-5-methylfuran (54.51%) from Camellia sinensis leaves, and ${\gamma}$-elemene (18.59%) from Dendropanax morbifera leaves.
The chemical composition of the volatile constituents from broad-leaved indeciduous trees was determined by GC and GC/MS spectrometric analysis with the aid of NBS, Wiley Library and RI indice searches. The major constituents were identified as hotrienol (9.21%) from Ligustrum japonicum flowers, undecane (32.12%) from Pittosporum tobira leaves, 1,8-cineole (45.32%) from Illicium religiosum leaves, ${\gamma}$-terpinene (15.62%) from Neolitsea aciculata leaves, 1,8-cineole (14.66%) from Cinnamomum japonicum leaves, 2-acetyl-5-methylfuran (54.51%) from Camellia sinensis leaves, and ${\gamma}$-elemene (18.59%) from Dendropanax morbifera leaves.
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제안 방법
분리된 각 식물재료의 정유성분 조성과 그 함량비를 추적하기 위하여 다음과 같은 조건하에서 GC를 실시하였으며, 추출한 정유 시료를 neat상태로 만든 후 prep-TLC를 실시하여 극성별로 3등분으로 분획함으로서 GC상에서 겹치는 peak들이 없도록 분획한 것을 다시 diethylether로 추출하고 GC/MS로 측정하여 각각의 total ion chromatogram을 얻은 후 NBS library 에 의하여 비교하였다.
정유추출은 mantle heater가 장착된 Karlsruker 징치를, gas chromatography(GC)는 도남 시스템의 DS 6200 gas chromatography(Hitachi, D-2500 chromato intigrator 부착)를 사용하였고, columne Supelco Wax 10(30mX 0.52mmX1.0/m) fused silica capillary column을 사용하였다. GC-MS는 Hewlett-Packard(HP) 5890 II와 open slit HP 5988을 사용하였으며, GC columne FFAP(50mX 0.
채집한 상록활엽수 식물재료에서 추출한 정유성분의 GC chromatogram을 얻었으며, 또한 정유성분의 조성과 개별성분들의 화학구조 구명을 prep-TLC, GC/MS 및 library search 등에 의하여 실시하였다(Wagner, 1984; McLafferty and Stauffer, 1989).
채집한 식물부위를 세절하고 Karlsruker 장치의 2L 및 5L용 flask에 넣고 증류수를 500mL-1L 가한 후 7~9 시간 가열하여 수증기 증류를 실시하였다. 생성된 정유성분은 diethylether 에 포집하고 무수황산나트륨으로 탈수 여과한 다음 40℃ 이하에서 감압증류하여 용매를 제거하거나 적절한 농도로 농축하여 기밀 vial에 넣어 냉장고에 보관하였다.
한국에 자생하는 상록활엽수의 정유성분에 대한 pattern 분석, 추출률 및 성분조성 등을 구명하였다.
대상 데이터
) Koidz.), 생달나무(Cinnamomum japonicum Sieb.), 차나무(Camellia sinensis O. Ktze.), 황칠나무 (Dendropanax morbifera Lev.)이며, 이들 중 광나무의 꽃을 제외한 나머지는 모두 잎을 재료로 사용하였다. 광나무는 진주에서, 돈나무는 완도에서, 붓순나무와 차나무는 제주도 서귀포에서, 새덕이, 생달나무와 황칠나무는 진해에서 각각 채집되었다.
0/m) fused silica capillary column을 사용하였다. GC-MS는 Hewlett-Packard(HP) 5890 II와 open slit HP 5988을 사용하였으며, GC columne FFAP(50mX 0.2mmx0.33mm) fused silica capillary column을 사용하였다.
5715) 를 사용하였다. 정유의 표준물 150여종은 Carl Roth로 부터 구입하여 사용하였으며, 그 외의 시약은 특급 또는 일급 시약을 Sigma사 또는 Difco사에서 구입하여 사용하였다.
추출용매는 주로 덕산 약품의 공업용을 증류 및 정제하여 사용하였고, TLC용 용매와 확인시험에 사용된 시약은 일급 또는 특급 시약을 사용하였다. TLC 및 preparative TLC용 silica gele precoated Kiesel-gel 60F2F4 plate (Merck Art.
성능/효과
098%이었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 21종의 정유성분들이 확인되 었으며 , y-elemene(18.59%), azingibirene(10.52%), β-selinene(10.41%), 2-isopropyl-5-methylbicyclodecene(4.20%), β-cubebene(4.19%), 2, 6-bis(1, 1-dimethylethyl)-4-methylphenol(4.01%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 7).
11% 이 었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 35종의 정유 성분들이 확인되었으며, a-pinene(4.23%), methylbutenol(5.23%), 1, 8-cineol(45.32%), linalool(5.23%), isopulegol(5.82%), 1-methyl-3-(1-methyl-ethyl) cyclohexene(5.32%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 3).
09% 이 었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 43종의 정유 성분들이 확인되었으며, undecane(32.12%), 7-limonene(13.54%), 4-methyl-1, 3-pentadiene(11.26%), (1, 3-dimethyl-2-butenyl)benzene(5.77%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 2).
76%이었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 48종의 정유 성분들이 확인되었으며, ^-pinene(4.04%), a-terpinene(6.82%), 1, 8-cineole(14.66%), p-cymene(12.31%), hedycaryol (3.35%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 5).
082%이었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 56종의 정유 성분들이 확인되 었으며 , 2-hexyn-1-ol(5.67%), β-farnesene(4.52%), 2-acetyl-5-methylfuran(54.51%), 1, 2-dimethoxy-4-(2-propenyl)benzene(4.11%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 6).
187%이었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 60종의 정유 성분들이 확인되 었으며 , Y-terpinene(15.62%), linalool (9.82%), Y-elemene(12.71%), a-copaene(9.87%), tnerolidol(9.24%), 1-dodecen-3-yne(10.87%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다(Table 4).
095% 이 었다. 그 성분들의 구조와 조성을 분석한 결과 61종의 정유 성분들이 확인되었으며, a-terpinolene(4.36%), hotrienol (9.21%), 2-methoxyphenol(5.01%), benzenemethanol (6.72%), tricosane(8.05%), 3, 7, 11-trimethyl-2, 6, 10-dodecatrien-1-ol(5.20%) 등의 함량이 높은 것으로 밝혀졌다 (Table 1).
이 terpenoid류가 에센셜 오일(essential oil) 또는 아로마 오일 (aroma oil)이라 부르는 천연향료의 주 성분이다. 따라서 본 연구에 사용된 상록활엽수인 광나무(L. japonicum), 돈나무(P. tobira), 붓순나무(I. religiosum), 새덕이(N aciculata), 생달나무(C. japonicum), 차나무(C. sinensis), 황칠나무(D. morbfera)는 천연정유의 새로운 자원식물소재로서의 가능성을 내포하고 있다.
본 연구에 이용된 상록활엽수로부터 추출한 주요 성분으로 terpenoid류, aromatic과 heterocyclic 화합물 및 aliphatic 화합물의 정유성분이 확인되었다. 식물로부터 추출되는 독특한 향기와 향미를 갖는 천연정유는 향수, 향미료, 의약품 등 놀라울 만큼 광범위하고 다양한 산업분야에서 응용되고 있다.
자생 상록활엽수의 부위별 재료에서 추출한 주요 정유 성분으로 광나무의 꽃에는 hotrienol(9.21%), 돈나무의 잎에는 undecane(32.12%), 붓순나무의 잎에는 1, 8-cineole(45.32%), 새덕이나무의 잎에는 y-terpinene(15.62%), 생달나무의 잎에는 1, 8-cineole(14.66%), 차나무의 잎에는 2-acetyl-5-methylfuran(54.51%), 황칠나무의 잎에는 y-elemene (18.59%) 등의 성분함량이 특히 높음을 알 수 있었다.
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