청정해역 곰피추출물의 세포생리활성 연구 In vitro Effect of Ecklonia stolonifera Okamura Extract on the Cell Growth in CCD-986sk Human Fibroblast and Melanin Formation Inhibition in Clone M-3 Mouse Melanocyte Cell Line원문보기
곰피추출물의 CCD-986sk cell line monolayer (human fibroblast, KCBL-21947)에 대한 피부세포 생리활성효과를 측정하고, 또한 곰피추출물의 Clone M-3 mouse melano-cyte cell line에 대한 melanin formation 저해효과를 측정하기 위해 in vitro레벨에서 실험을 실시하였다. 곰피는 다년생 갈조류의 일종으로 이 종은 한국 연안해역에서 중요한 1차생산자의 역할을 담당하고 있는 종이며 연안 생태계에 있어서 생태학적으로나 수산업상 매우 중요한 위치를 점유하고 있다. 최근 이러한 대형 갈조류에 관한 연구는 주로 생태학적인 관점에서 이루어져 왔으며(Notoya and Aruga 1990), 유주자의 발아와 핵분열(Yabu and Notoya 1985) 등에 관한 연구가 주로 일본의 연구자들에 의하여 보고된 바 있고, 국내에서는 Park et al. (1994)이 부산만 인근해역 곰피의 생장과 연령 조성에 관한 연구를 수행하였고, 순간접착제를 이용한 곰피의 이식 등에 관한 연구(최 등 2002)가 보고된 바 있다. 그러나 지금까지 곰피의 식품 또는 약품제제로서의 기능성을 밝히는 연구는 아직 미미한 실정으로 이에 대한 체계적인 연구가 부족한 실정이다. 따라서 본 연구는 곰피추출물에 풍부하게 함유된 fucoidan, L-Ascorbic 산 및 collagen 등에 주목하여 곰피의 피부노화방지제로서의 가능성을 체계적으로 연구하기 위한 일환으로 우선 곰피추출물이 피부재생, 주름살제거 및 피부미백작용에 효과를 나타내는지 확인하기 위해 CCD-986sk cell line 및 Clone M-3 mouse melanocyte cell line을 이용하여 in vitro 수준에서 피부세포 생리활성 효과와 melanin formation 저해효과를 측정하였다. 그 결과 CCD-986sk cell line에 대한 세포생리활성 효과 실험에서 시험군인 곰피추출물 투여군은 대조군에 비해 강한 세포생리활성 효과를 나타내어 유의성 있는 실험결과를 보여주었고, Clone M-3 mouse melanocyte cell에 대한 melanin pigment 저해활성 효과 실험에서도 곰피추출물은 대조군에 비해 melanin pigment 생합성을 유의성 있게 감소시키는 실험결과를 나타내어 매우 흥미로운 결과를 보여주었다. 여러 가지 보고에 의하면 그동안 미국, 영국, 일본 등 구미 선진국의 과학자들은 intrinsic problems (피부구조 및 생리기능의 노쇠)과 extrinsic problems (자외선노출 및 스트레스)을 skin aging의 근본원인으로 규정짓고 피부 콜라겐과 엘라스틴을 재생시켜 피부 horny layer의 주름을 제거시키는 수 많은 종류의 chemical drugs를 개발하였고 현재도 개발 중에 있다 (Lavker et al. 1987; Choi and Oh 1997; Han et al. 1998). 그러나 이런 chemical에 비해 생체에 대한 부작용이나 세포독성이 상대적으로 적은 천연물을 이용하여 anti-skin aging drug을 개발하는 연구는 그 동안 부족했던 것이 현실이다. 한국은 오랜 역사를 통하여 화학물질이 아닌 다수의 천연물들을 임상에 적용하여온 역사를 가지고 있고 따라서 본 연구팀은 우리 남해안의 청정해역에서 자라는 곰피의 항피부 노화방지제로서의 개발 가능성에 주목하여 본 연구를 진행하였다. 연구 결과, 곰피추출물은 피부노화 및 skindarkness에 대한 대체치료물질 (alternative therapeutic agent)로서의 충분한 가능성을 보여주었다.
곰피추출물의 CCD-986sk cell line monolayer (human fibroblast, KCBL-21947)에 대한 피부세포 생리활성효과를 측정하고, 또한 곰피추출물의 Clone M-3 mouse melano-cyte cell line에 대한 melanin formation 저해효과를 측정하기 위해 in vitro레벨에서 실험을 실시하였다. 곰피는 다년생 갈조류의 일종으로 이 종은 한국 연안해역에서 중요한 1차생산자의 역할을 담당하고 있는 종이며 연안 생태계에 있어서 생태학적으로나 수산업상 매우 중요한 위치를 점유하고 있다. 최근 이러한 대형 갈조류에 관한 연구는 주로 생태학적인 관점에서 이루어져 왔으며(Notoya and Aruga 1990), 유주자의 발아와 핵분열(Yabu and Notoya 1985) 등에 관한 연구가 주로 일본의 연구자들에 의하여 보고된 바 있고, 국내에서는 Park et al. (1994)이 부산만 인근해역 곰피의 생장과 연령 조성에 관한 연구를 수행하였고, 순간접착제를 이용한 곰피의 이식 등에 관한 연구(최 등 2002)가 보고된 바 있다. 그러나 지금까지 곰피의 식품 또는 약품제제로서의 기능성을 밝히는 연구는 아직 미미한 실정으로 이에 대한 체계적인 연구가 부족한 실정이다. 따라서 본 연구는 곰피추출물에 풍부하게 함유된 fucoidan, L-Ascorbic 산 및 collagen 등에 주목하여 곰피의 피부노화방지제로서의 가능성을 체계적으로 연구하기 위한 일환으로 우선 곰피추출물이 피부재생, 주름살제거 및 피부미백작용에 효과를 나타내는지 확인하기 위해 CCD-986sk cell line 및 Clone M-3 mouse melanocyte cell line을 이용하여 in vitro 수준에서 피부세포 생리활성 효과와 melanin formation 저해효과를 측정하였다. 그 결과 CCD-986sk cell line에 대한 세포생리활성 효과 실험에서 시험군인 곰피추출물 투여군은 대조군에 비해 강한 세포생리활성 효과를 나타내어 유의성 있는 실험결과를 보여주었고, Clone M-3 mouse melanocyte cell에 대한 melanin pigment 저해활성 효과 실험에서도 곰피추출물은 대조군에 비해 melanin pigment 생합성을 유의성 있게 감소시키는 실험결과를 나타내어 매우 흥미로운 결과를 보여주었다. 여러 가지 보고에 의하면 그동안 미국, 영국, 일본 등 구미 선진국의 과학자들은 intrinsic problems (피부구조 및 생리기능의 노쇠)과 extrinsic problems (자외선노출 및 스트레스)을 skin aging의 근본원인으로 규정짓고 피부 콜라겐과 엘라스틴을 재생시켜 피부 horny layer의 주름을 제거시키는 수 많은 종류의 chemical drugs를 개발하였고 현재도 개발 중에 있다 (Lavker et al. 1987; Choi and Oh 1997; Han et al. 1998). 그러나 이런 chemical에 비해 생체에 대한 부작용이나 세포독성이 상대적으로 적은 천연물을 이용하여 anti-skin aging drug을 개발하는 연구는 그 동안 부족했던 것이 현실이다. 한국은 오랜 역사를 통하여 화학물질이 아닌 다수의 천연물들을 임상에 적용하여온 역사를 가지고 있고 따라서 본 연구팀은 우리 남해안의 청정해역에서 자라는 곰피의 항피부 노화방지제로서의 개발 가능성에 주목하여 본 연구를 진행하였다. 연구 결과, 곰피추출물은 피부노화 및 skindarkness에 대한 대체치료물질 (alternative therapeutic agent)로서의 충분한 가능성을 보여주었다.
In order to investigate whether or not CCD-986sk cell line can be affected by Korean Ecklonia stolonifera Okamura, we examined the MTT assay when we treated Korean Ecklonia stolonifera Okamura extract in CCD-986sk human fibroblast cell line. The sample were tested for cell proliferation activity by ...
In order to investigate whether or not CCD-986sk cell line can be affected by Korean Ecklonia stolonifera Okamura, we examined the MTT assay when we treated Korean Ecklonia stolonifera Okamura extract in CCD-986sk human fibroblast cell line. The sample were tested for cell proliferation activity by means of a modification of the MTT assay. Ecklonia stolonifera Okamura extract showed significantly strong cell proliferation activity at the range of from 6.25 mg $mL^{-1}$ to 1.56 mg $mL^{-1}$ compared with control group. And in order to search for inhibition agents of skin melanin formation, we tested for inhibition effect of melanin pigmentation of Korean Ecklonia stolonifera Okamura using Clone M-3 mouse melanocyte cell lines. when we treated the extracts of Ecklonia stolonifera Okamura to the mouse melanocyte cell lines, the sample showed a significantly little formation of melanin pigments compared with control group at the only range of 200 mg $mL^{-1}$. These results suggest that extract of Korean Ecklonia stolonifera Okamura may represents an excellent candidate for inhibition of melanin pigmentation and for protection of human skin aging at in vitro level.
In order to investigate whether or not CCD-986sk cell line can be affected by Korean Ecklonia stolonifera Okamura, we examined the MTT assay when we treated Korean Ecklonia stolonifera Okamura extract in CCD-986sk human fibroblast cell line. The sample were tested for cell proliferation activity by means of a modification of the MTT assay. Ecklonia stolonifera Okamura extract showed significantly strong cell proliferation activity at the range of from 6.25 mg $mL^{-1}$ to 1.56 mg $mL^{-1}$ compared with control group. And in order to search for inhibition agents of skin melanin formation, we tested for inhibition effect of melanin pigmentation of Korean Ecklonia stolonifera Okamura using Clone M-3 mouse melanocyte cell lines. when we treated the extracts of Ecklonia stolonifera Okamura to the mouse melanocyte cell lines, the sample showed a significantly little formation of melanin pigments compared with control group at the only range of 200 mg $mL^{-1}$. These results suggest that extract of Korean Ecklonia stolonifera Okamura may represents an excellent candidate for inhibition of melanin pigmentation and for protection of human skin aging at in vitro level.
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문제 정의
따라서 본 연구는 곰피추출물에 풍부하게 함유된 fucoidan, L-Ascorbic 산 및 collagen 등에 주목하여 곰피의 피부노화방지제로서의 가능성을 체계적으로 연구하기 위한 일환으로 우선 곰피추출물이 피부재생, 주름살제거 및 피부미백작용에 효과를 나타내는지 확인하기 위해 CCD-986sk cell line 및 Clone M-3 mouse melanocyte cell line을 이용하여 in vitro 수준에서 피부세포 생리활성 효과와 melanin formation 저해효과를 측정하였다.
또한 곰피에는 피부노화방지에 효과가 있는 것으로 알려진 L-Ascorbic 산 및 collagen이 다량 함유되어 있어 피부노화방지제 개발을 위한 천연물 후보물질로서의 가능성이 충분한 것으로 본 연구팀에 의해 조사되었다. 따라서 본 연구팀은 곰피추출물의 피부노화방지 및 치료 후보물질로서의 가능성을 연구하기 위해 in vitro 레벨에서의 연구를 수행하였다. 즉, 곰피추출물을 CCD-986sk cell line monolayer (human fibroblast, KCBL-21947)에 투여하여 피부세포에 대한 곰피추출물의 피부세포 생리활성효과를 측정하였고, 또한 Clone M-3 mouse melanocyte cell line에 곰피추출물을 투여하여 곰피추출물의 melanin formation 저해효과를 측정하였다.
1995). 또한 곰피에는 피부노화방지에 효과가 있는 것으로 알려진 L-Ascorbic 산 및 collagen이 다량 함유되어 있어 피부노화방지제 개발을 위한 천연물 후보물질로서의 가능성이 충분한 것으로 본 연구팀에 의해 조사되었다. 따라서 본 연구팀은 곰피추출물의 피부노화방지 및 치료 후보물질로서의 가능성을 연구하기 위해 in vitro 레벨에서의 연구를 수행하였다.
그러나 이런 chemical에 비해 생체에 대한 부작용이나 세포독성이 상대적으로 적은 천연물을 이용하여 anti-skin aging drug을 개발하는 연구는 그 동안 부족했던 것이 현실이다. 한국은 오랜 역사를 통하여 화학물질이 아닌 다수의 천연물들을 임상에 적용하여온 역사를 가지고 있고 따라서 본 연구팀은 우리 남해안의 청정해역에서 자라는 곰피의 항피부노화방지제로서의 개발 가능성에 주목하여 본 연구를 진행하였다. 연구 결과, 곰피추출물은 피부노화 및 skin-darkness에 대한 대체치료물질 (alternative therapeutic agent)로서의 충분한 가능성을 보여주었다.
제안 방법
1.2×106 Clone M-3 mouse melanocyte cells well-1을 함유한 6-well culture plates (Nunc, USA)에 곰피추출물 시료(200 µL, 곰피추출물 시료 1,000 mg mL-1을 함유)를 각각 0.8% methanol 이용하여 2배 계단희석한 후 각 well에 첨가하였다.
건조된 곰피 50 g을 취한 후 이들 시료에 500 mL의 80% methanol을 넣은 후 60℃ 수조에서 18시간 침적하여 추출하였고, 추출된 methanol 용액은 8,000×g에서 15분간 원심 분리 한 후 여과하여 rotavapo R-200 (Buchi, Germany)를 이용하여 농축하고 동결건조 하였다.
곰피추출물의 CCD-986sk cell line monolayer (human fibroblast, KCBL-21947)에 대한 피부세포 생리활성효과를 측정하고, 또한 곰피추출물의 Clone M-3 mouse melanocyte cell line에 대한 melanin formation 저해효과를 측정하기 위해 in vitro레벨에서 실험을 실시하였다.
그후 culture plates를 37℃, 5% CO2 incubator에서 4일간 배양한 후 500 µL의 trypsin-EDTA (GIBCO, USA)를 각 well에 첨가하고 각 well의 cell을 모아 1 mL의 3차 증류수를 첨가한다. 그 후 상온에서 2시간 방치한 후, 1 mL의 1 N NaOH solution을 각각의 샘플에 첨가하고 24시간 배양한 후 melanin pigments의 양을 475 nm wavelength에서 Spectrophotometer (Molecular devices, USA)를 이용하여 측정하였다. 실험의 정확성을 기하기 위해 상기의 실험을 4회 반복하였으며 이 4회의 실험 결과를 평균하여 통계처리한 후 melanin 저해 활성도를 판단하였다.
배양 종료시 각 well의 배지를 제거하고 100 µL의 solubilization solution (DMSO)을 첨가하여 기형성된 짙은 청색의 결정체인 formazan을 완전히 녹인 후에 ELISA plate reader (Molecular devices, USA)로 흡광도(test wavelength 540 nm, reference wavelength of > 650 nm)를 측정하였다.
본 실험에서는 0.8% methanol에 용해한 곰피추출물 시료(200 µL, 곰피추출물 시료 1,000 mg mL-1을 함유)를 0.8% methanol을 이용하여 연속적으로 2배 계단희석한 후 각 well에 투여한 곰피추출물 시료투여군을 시험군으로 하였고, 아무시료도 첨가되지 않은 일반 0.8% methanol을 연속적으로 2배 계단희석하여 각 well에 첨가한군을 대조군으로 사용하였으며 이에 관한 실험결과를 Table 1 및 2에 나타내었다.
배양 종료시 각 well의 배지를 제거하고 100 µL의 solubilization solution (DMSO)을 첨가하여 기형성된 짙은 청색의 결정체인 formazan을 완전히 녹인 후에 ELISA plate reader (Molecular devices, USA)로 흡광도(test wavelength 540 nm, reference wavelength of > 650 nm)를 측정하였다. 시료의 CCD-986sk fibroblast cell에 대한 생리활성 정도의 평가는 대조군과 시료투여 군의 흡광도를 기준으로 피부세포 생리활성 정도를 측정한 후 결정하였다. 실험의 정확성을 기하기 위해 상기의 실험을 4회 반복한 후 4회 실험 결과 수치를 평균하여 통계처리한 후 피부세포 생리활성도를 판단하였다.
즉, Clone M-3 mouse melanocyte cell이 well 당 1.2×106 cells 함유된 6-well culture plates (Nunc, USA)에 곰피추출물 시료(200 µL, 곰피추출물 시료 1,000 mg mL-1을 함유)를 0.8% methanol을 이용하여 2배 계단희석하여 각 well에 처리하고, culture plates를 37℃, 5% CO2 incubator에서 4일간 배양하였으며 각 well의 cell을 모아 buffer 및 1 N NaOH solution을 처리하고 24시간 배양한 후 475 nm wavelength에서 Spectrophotometer (Molecular devices, USA)를 이용하여 melanin pigments의 양을 측정하고 그 결과를 대조군과 비교하였다.
따라서 본 연구팀은 곰피추출물의 피부노화방지 및 치료 후보물질로서의 가능성을 연구하기 위해 in vitro 레벨에서의 연구를 수행하였다. 즉, 곰피추출물을 CCD-986sk cell line monolayer (human fibroblast, KCBL-21947)에 투여하여 피부세포에 대한 곰피추출물의 피부세포 생리활성효과를 측정하였고, 또한 Clone M-3 mouse melanocyte cell line에 곰피추출물을 투여하여 곰피추출물의 melanin formation 저해효과를 측정하였다.
대상 데이터
CCD-986sk cell line (사람피부계대세포주-human skin fibroblast, KCBL-21947)은 한국 세포주 은행(KCLB: Seoul, Korea)으로부터 2007년 7월 구입하여 실험에 사용하였다. CCD-986sk cell line은 10% fetal bovine serum(FBS: Hyclone, USA), 0.
Clone M-3 cell line (mouse melanocyte, KCBL-10053.1) 역시 한국 세포주 은행(KCLB: Seoul, Korea)으로부터 2007년 7월 구입하여 실험에 사용하였다. Clone M-3 cell line은 0.
Clone M-3 cell line은 0.22% sodium bicarbonat (Sigma, USA) 및 10% fetal bovine serum (FBS: Hyclone, USA)이 첨가된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM: GIBCO, USA)이 배양액으로 사용된 75 cm2 plastic tissue culture flasks (Nunc, USA)에서 단층배양하였고 이 계대세포주 역시 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하면서 실험에 사용하였다.
Clone M-3 cell line을 배양하기 위해 0.22% sodium bicarbonate (Sigma, USA) 및 10% fetal bovine serum (FBS: Hyclone, USA)이 첨가된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM: GIBCO, USA)을 배양액으로 사용하였고 이 배양액이 첨가된 75 cm2 plastic tissue culture flasks (Nunc, USA)에 Clone M-3 cell line을 분주하여 단층배양하였고 이 계대세포주를 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하면서 실험에 사용하였다.
곰피(Ecklonia stolonifera Okamura)는 목포 해조류연구센터의 황은경박사로부터 2007년 5월 전라남도 보길도 앞바다에서 채취하여 응달에서 건조한 것을 분양받아 사용하였다. 건조된 곰피 50 g을 취한 후 이들 시료에 500 mL의 80% methanol을 넣은 후 60℃ 수조에서 18시간 침적하여 추출하였고, 추출된 methanol 용액은 8,000×g에서 15분간 원심 분리 한 후 여과하여 rotavapo R-200 (Buchi, Germany)를 이용하여 농축하고 동결건조 하였다.
데이터처리
모든 결과는 mean±standard deviation로 나타내었고, student t-test를 이용하여 각 군 간의 차이점을 비교하여 통계처리하였다.
그 후 상온에서 2시간 방치한 후, 1 mL의 1 N NaOH solution을 각각의 샘플에 첨가하고 24시간 배양한 후 melanin pigments의 양을 475 nm wavelength에서 Spectrophotometer (Molecular devices, USA)를 이용하여 측정하였다. 실험의 정확성을 기하기 위해 상기의 실험을 4회 반복하였으며 이 4회의 실험 결과를 평균하여 통계처리한 후 melanin 저해 활성도를 판단하였다.
시료의 CCD-986sk fibroblast cell에 대한 생리활성 정도의 평가는 대조군과 시료투여 군의 흡광도를 기준으로 피부세포 생리활성 정도를 측정한 후 결정하였다. 실험의 정확성을 기하기 위해 상기의 실험을 4회 반복한 후 4회 실험 결과 수치를 평균하여 통계처리한 후 피부세포 생리활성도를 판단하였다.
이론/모형
곰피추출물의 CCD-986sk cell line에 대한 세포생리활성 효과를 MTT 검색법(Tetrazolium-based colorimetric assay)을 이용하여 측정하였다. MTT검색법은 투여된 시료가 피부세포의 활성화에 효과가 있을 경우 피부세포의 생존율이 증가하게 되는데 이때 오직 생존 세포들만이 세포내의 효소작용에 의해 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)의 환원으로 formazan crystal을 생산하게 된다.
성능/효과
그 결과 CCD-986sk cell line에 대한 세포생리활성 효과 실험에서 시험군인 곰피추출물 투여군은 대조군에 비해 강한 세포생리활성 효과를 나타내어 유의성 있는 실험결과를 보여주었고, Clone M-3 mouse melanocyte cell에 대한 melanin pigment 저해활성 효과 실험에서도 곰피추출물은 대조군에 비해 melanin pigment 생합성을 유의성 있게 감소시키는 실험결과를 나타내어 매우 흥미로운 결과를 보여주었다.
실험결과 오직 200 mg mL-1 구간에서만 유의성 있는 실험결과를 나타내었는데, 이 구간에서 대조군의 흡광도는 0.187±0.006으로 측정되었고 시험군인 곰피추출물 투여군의 흡광도는 0.127±0.007로 측정되어 곰피추출물 투여군이 대조군에 비해 200 mg mL-1 구간에서 melanin pigment 생합성을 유의성 있게 감소시키는 것으로 실험결과가 나타났다.
한국은 오랜 역사를 통하여 화학물질이 아닌 다수의 천연물들을 임상에 적용하여온 역사를 가지고 있고 따라서 본 연구팀은 우리 남해안의 청정해역에서 자라는 곰피의 항피부노화방지제로서의 개발 가능성에 주목하여 본 연구를 진행하였다. 연구 결과, 곰피추출물은 피부노화 및 skin-darkness에 대한 대체치료물질 (alternative therapeutic agent)로서의 충분한 가능성을 보여주었다.
031의 흡광도(Optical Density)를 나타내어 대조군에 비해 강한 세포 생리활성 효과를 나타내어 유의성 있는 실험결과를 보여주었다. 이러한 결과는 곰피추출물을 투여한 시험군에서 대조군에 비해 CCD-986sk 사람피부계대세포의 수효가 약 200 퍼센트 더 증가한 것을 나타내는 것으로 이는 곰피추출물의 CCD-986sk 계대세포주에 대한 강한 세포생리 활성효과를 보여주는 결과로 사료된다.
즉, 대조군은 560 nm에서 전구간에 걸쳐 0.064±0.0032의 흡광도를 나타낸 반면 시험군인 곰피추출물 투여군은 6.25~1.56 mg mL-1 구간에서 0.121±0.017, 0.123±0.022, 0.129±0.031의 흡광도(Optical Density)를 나타내어 대조군에 비해 강한 세포 생리활성 효과를 나타내어 유의성 있는 실험결과를 보여주었다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
곰피는 무엇인가?
곰피는(Ecklonia stolonifera Okamura) 우리나라 동해안과 남해안에 폭넓게 분포하는 다년생 갈조류로 수심 2~10 m의 조하대에 주로 서식하고 있다(Kang 1968). 이종은 연안 역에서 중요한 1차생산자의 역할을 담당하고 있는 종이며(Druehl et al.
곰피에는 피부 노화 방지에 효과가 있는 무엇이 다량 함유되어 있는가?
1995). 또한 곰피에는 피부노화방지에 효과가 있는 것으로 알려진 L-Ascorbic 산 및 collagen이 다량 함유되어 있어 피부노화방지제 개발을 위한 천연물 후보물질로서의 가능성이 충분한 것으로 본 연구팀에 의해 조사되었다. 따라서 본 연구팀은 곰피추출물의 피부노화방지 및 치료 후보물질로서의 가능성을 연구하기 위해 in vitro 레벨에서의 연구를 수행하였다.
곰피는 무슨 역할을 하는 종이며, 무엇에 있어서 매우 중요한 위치를 점유하고 있는가?
곰피는(Ecklonia stolonifera Okamura) 우리나라 동해안과 남해안에 폭넓게 분포하는 다년생 갈조류로 수심 2~10 m의 조하대에 주로 서식하고 있다(Kang 1968). 이종은 연안 역에서 중요한 1차생산자의 역할을 담당하고 있는 종이며(Druehl et al. 1977), 해중림의 주요 구성종으로써 연안 생태계에 있어서 생태학적으로나 수산업상 매우 중요한 위치를 점유하고 있다. 곰피는 성게, 전복 등 유용해산동물의 먹이원으로 해중림의 주요 구성종 중의 하나이며, 경남 지역에서는 쌈 채소의 하나로 오래 전부터 식용으로 이용해오고 있는 해초류이다.
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