세포 및 동물모델에서의 알코올에 의해 유발된 간손상에 대한 지구자 추출물의 보호효과 Hepatoprotective Effects of Hovenia dulcis Fruit on Ethanol-Induced Liver Damage in vitro and in vivo원문보기
알코올에 의해 유도된 간 손상에 대한 지구자 추출물의 보호효과를 연구하였다. HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 ROS 생성과 산화적 손상에 대한 지구자 추출물 보호효과를 확인하였다. C57BL/6마우스를 대조군(NC), 알코올군(ET), 알코올과 지구자 추출물 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누었다. 5 g/kg body weight의 알코올을 1주일간 ET와 ET-HD군에 투여하였다. 알코올 투여는 혈청 alanine amintransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) 및 alkaline phosphatase(ALP)를 증가시키고, 지구자 추출물은 이러한 간 기능 지표효소의 증가를 억제시켰다. 간조직의 항산화 효소 활성은 알코올 투여에 의해 감소되었고, ET-HD군에서 SOD 및 GST 활성은 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌다. GSH 함량은 ET군에서 NC군에 비하여 유의적으로 낮아졌고, ET-HD군에서 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌으며, NC군과 유사한 함량을 나타내어 간 보호 효과를 확인할 수 있었다. 지질과산화물 함량은 ET-HD군과 NC군이 유사한 함량을 나타냄으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화물 증가에 의한 간손상으로부터 지구자 추출물의 보호 효과를 보여 주었다. 이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 세포 및 동물 모델에서 알코올로 유도된 간 손상으로부터 항산화 방어 대사의 증가와 지질과산화율의 감소에 의해 간세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다. 이에 지구자 추출물은 알코올성 간 손상으로부터 보호 효과를 갖는 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
알코올에 의해 유도된 간 손상에 대한 지구자 추출물의 보호효과를 연구하였다. HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 ROS 생성과 산화적 손상에 대한 지구자 추출물 보호효과를 확인하였다. C57BL/6마우스를 대조군(NC), 알코올군(ET), 알코올과 지구자 추출물 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누었다. 5 g/kg body weight의 알코올을 1주일간 ET와 ET-HD군에 투여하였다. 알코올 투여는 혈청 alanine amintransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) 및 alkaline phosphatase(ALP)를 증가시키고, 지구자 추출물은 이러한 간 기능 지표효소의 증가를 억제시켰다. 간조직의 항산화 효소 활성은 알코올 투여에 의해 감소되었고, ET-HD군에서 SOD 및 GST 활성은 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌다. GSH 함량은 ET군에서 NC군에 비하여 유의적으로 낮아졌고, ET-HD군에서 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌으며, NC군과 유사한 함량을 나타내어 간 보호 효과를 확인할 수 있었다. 지질과산화물 함량은 ET-HD군과 NC군이 유사한 함량을 나타냄으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화물 증가에 의한 간손상으로부터 지구자 추출물의 보호 효과를 보여 주었다. 이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 세포 및 동물 모델에서 알코올로 유도된 간 손상으로부터 항산화 방어 대사의 증가와 지질과산화율의 감소에 의해 간세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다. 이에 지구자 추출물은 알코올성 간 손상으로부터 보호 효과를 갖는 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
The hepatoprotective effect of ethanol extract from Hovenia dulcis fruit (HD) against ethanol-induced oxidative damage was investigated. Ethanol-induced reactive oxygen species (ROS) generation and liver damage on HepG2/2E1 cells were protected by $100{\mu}g/mL$ ethanolic extract from HD....
The hepatoprotective effect of ethanol extract from Hovenia dulcis fruit (HD) against ethanol-induced oxidative damage was investigated. Ethanol-induced reactive oxygen species (ROS) generation and liver damage on HepG2/2E1 cells were protected by $100{\mu}g/mL$ ethanolic extract from HD. Male C57BL/6 mice were divided into 3 groups; control (NC), ethanol (ET), ethanol plus 1 g/kg body weight ethanolic extract of HD (ET-HD). The activities of serum alanine amintransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) were significantly increased in ethanol-treated group. However, ET-HD group showed protective effect by lowering serum activities. The ET group markedly decreased the activities of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), and glutathione-s-transferase (GST) with the reduced level of glutathione (GSH) in liver. On the other hand, ET-HD group increased the activities of SOD and GST, and the level of GSH. Lipid peroxidation level, which was increased after ethanol administration, was significantly reduced in ET-HD group. Based upon these results, it could be assumed that ethanolic extract of HD protected the liver against ethanol-induced oxidative damage by possibly inhibiting the suppression of antioxidant activity and reducing the rate of lipid peroxidation in vitro and in vivo. Therefore, extract of Hovenia dulcis fruit might be used as a protective agent for ethanol-induced hepatic damages.
The hepatoprotective effect of ethanol extract from Hovenia dulcis fruit (HD) against ethanol-induced oxidative damage was investigated. Ethanol-induced reactive oxygen species (ROS) generation and liver damage on HepG2/2E1 cells were protected by $100{\mu}g/mL$ ethanolic extract from HD. Male C57BL/6 mice were divided into 3 groups; control (NC), ethanol (ET), ethanol plus 1 g/kg body weight ethanolic extract of HD (ET-HD). The activities of serum alanine amintransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) were significantly increased in ethanol-treated group. However, ET-HD group showed protective effect by lowering serum activities. The ET group markedly decreased the activities of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), and glutathione-s-transferase (GST) with the reduced level of glutathione (GSH) in liver. On the other hand, ET-HD group increased the activities of SOD and GST, and the level of GSH. Lipid peroxidation level, which was increased after ethanol administration, was significantly reduced in ET-HD group. Based upon these results, it could be assumed that ethanolic extract of HD protected the liver against ethanol-induced oxidative damage by possibly inhibiting the suppression of antioxidant activity and reducing the rate of lipid peroxidation in vitro and in vivo. Therefore, extract of Hovenia dulcis fruit might be used as a protective agent for ethanol-induced hepatic damages.
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문제 정의
지구자에 관한 연구로는 항알레르기 효과(8), 사염화탄소에 의해 유도된 간독성 보호효과(9), 급성 알코올 섭취에 따른 마우스 수면시간 및 혈중 알코올 농도의 저하에 관한 연구가 있을 뿐(10), 알코올 유도에 의한 간 손상 보호에 관한 연구 자료는 매우 부족하다. 따라서 본 연구에서는 지구자 추출물을 대상으로 알코올로 유발된 간 손상에 대한 보호효과를 세포 및 동물모델에서 검토하고자 하였다.
알코올에 의해 유도된 간 손상에 대한 지구자 추출물의 보호효과를 연구하였다. HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 ROS 생성과 산화적 손상에 대한 지구자 추출물 보호효과를 확인하였다.
가설 설정
1)Values are mean±SD of ten mice per each group.
제안 방법
cell로 24 well plate에 배양하고 20시간 후 2% FBS를 함유한 배지로 교환하여, HDE를 100 μg/mL을 처리하고 1시간 후에 200 mM 알코올을 처리하여 24시간 배양하였다. 3일간 같은 방법으로 세포에 HDE와 알코올을 처리한 후 세포 생존율을 MTT(11)방법으로 평가하였다.
C57BL/6마우스를 대조군(NC), 알코올군(ET), 알코올과 지구자 추출물 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누었다. 5 g/kg body weight의 알코올을 1주일간 ET와 ET-HD군에 투여하였다. 알코올 투여는 혈청 alanine amintransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) 및 alkaline phosphatase(ALP)를 증가시키고, 지구자 추출물은 이러한 간 기능 지표효소의 증가를 억제시켰다.
HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 ROS 생성과 산화적 손상에 대한 지구자 추출물 보호효과를 확인하였다. C57BL/6마우스를 대조군(NC), 알코올군(ET), 알코올과 지구자 추출물 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누었다. 5 g/kg body weight의 알코올을 1주일간 ET와 ET-HD군에 투여하였다.
HepG2/2E1 세포를 5×104 cell을 24 well plate에 24시간 배양하고 100 μg/mL의 HDE를 첨가하고 2시간 경과 후 200 mM 알코올을 처리하여 Fluorescence Reader(Fluorescan Ascent FL, Vermont, USA)를 사용하여 형광의 발광 정도를 측정하였다.
알코올에 의해 유도된 간 손상에 대한 지구자 추출물의 보호효과를 연구하였다. HepG2/2E1 세포에서 알코올로 유도된 ROS 생성과 산화적 손상에 대한 지구자 추출물 보호효과를 확인하였다. C57BL/6마우스를 대조군(NC), 알코올군(ET), 알코올과 지구자 추출물 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누었다.
실험동물은 생후 8주령 C57BL/6 수컷 마우스 30마리를 (주)중앙실험동물로부터 구입하여 1주일 동안 사육환경에 적응시킨 후 무작위로 10마리씩 3군으로 나누었다. 각 군은 대조군(NC), 알코올군(ET), HDE 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누고, 알코올은 5 g/kg body weight로 ET군과 ET-HD군에 1주일 동안 매일 1회 경구투여 하였다. 사육실의 온도는 23±3°C, 상대습도 55±15%, 환기횟수 10～20회/hr, 조명 cycle은 12시간 간격으로 하였으며 조도는 150～300 Lux로 조절하였다.
간조직 중 catalase(CAT) 활성은 20 mM 과산화수소를 기질로 균질액 내의 CAT에 의해 감소되는 과산화수소량을 측정하는 방법(15), superoxide dismutase(SOD) 활성은 xanthin과 xanthine oxidase의 반응에서 형성된 superoxide anion radical이 tetrazolium blue와 formazan을 형성하는 원리를 이용한 방법(16), glutathione-S-transferase(GST)의 활성은 reduced gluathione이 1-chloro-2,4-dinitrobenzene(CDNB)과 반응하는 원리를 이용한 방법(17)으로 측정하였고 각 효소활성도는 unit/mg protein으로 나타내었다.
간조직 중 reduced glutathione(GSH)는 5,5’-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(DTNB)와 NADPH가 반응하는 원리를 이용한 방법으로 측정하였다(18).
사육실의 온도는 23±3°C, 상대습도 55±15%, 환기횟수 10～20회/hr, 조명 cycle은 12시간 간격으로 하였으며 조도는 150～300 Lux로 조절하였다.
간조직 중 reduced glutathione(GSH)는 5,5’-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(DTNB)와 NADPH가 반응하는 원리를 이용한 방법으로 측정하였다(18). 지질과산화물인 malondialdehyde(MDA)의 함량은 지질과산화물이 thiobarbituric acid(TBA)와 반응하는 원리를 이용하여 측정한 흡광도 값을 MDA 검량 표준곡선에 의거하여 계산하였다(19). 각 농도는 nmoles/mg protein으로 나타내었다.
대상 데이터
본 실험에 이용한 HepG2/2E1 세포는 20% fetal bovine serum(FBS)과 0.5%(V/V)의 streptomycin(50 g/mL)과 penicillin(50 IU/mL)을 첨가한 IMDM 배지를 사용하였으며, 배양은 37℃, 5% CO2, 95% humid air로 조절된 배양기를 사용하였다.
본 실험에서는 2006년도에 수확하여 건조된 지구자를 대효제약사(Suwon, Korea)로부터 공급받아 마쇄한 후, 수집한 분말시료 50 g에 80% 알코올 1 L를 넣고 250℃에서 3시간 동안 환류냉각하면서 추출하였다. 추출한 용액은 여과지(Whatman No.
실험동물은 생후 8주령 C57BL/6 수컷 마우스 30마리를 (주)중앙실험동물로부터 구입하여 1주일 동안 사육환경에 적응시킨 후 무작위로 10마리씩 3군으로 나누었다. 각 군은 대조군(NC), 알코올군(ET), HDE 1 g/kg body weight 투여군(ET-HD)으로 나누고, 알코올은 5 g/kg body weight로 ET군과 ET-HD군에 1주일 동안 매일 1회 경구투여 하였다.
데이터처리
3)Values with different letters in the same column are significantly different among groups by Duncan’s multiple range test (p<0.05).
4)Values with different letters in the same column are significantly different among groups by Duncan’s multiple range test (p<0.05).
본 실험의 결과는 3～4회 측정한 값으로부터 평균±표준편차로 나타내었고, 실험결과는 Duncan’s multiple range test를 실시하여 유의성 여부를 검증하였고, 그 결과 p 값이 0.05 이하인 경우에 유의성을 인정하였다.
이론/모형
Alanine amintransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) 및 alkaline phosphatase(ALP) 활성도는 각 기질과 효소반응을 이용한 비색법(13,14)에 의해 제조된 assay kit(Asan Pharmaceutical, Korea)로 측정하였다.
간은 적출한 후 표면의 이물질을 제거하고 D-PBS로 세척한 후 -70℃에 넣어 급속 동결시켜 다음 실험 전까지 보관하였다. 간 균질액은 간 조직 무게(g)에 10배의 0.1 M Tris HCl buffer(pH 7.4)를 가하고 빙냉 하에서 유리-테프론 분쇄기로 균질화하여 준비하고, 그 단백질량은 Bradford(12) 방법으로 정량하여 항산화 효소 활성 측정에 이용하였다.
성능/효과
DCF-DA는 세포막을 통해 확산되며 세포내 esterase에 의해 효소적으로 가수분해 되어 비형광성 DCF-H가 되며, 세포내 ROS가 존재할 경우 매우 빠르게 높은 형광을 띈 DCF로 산화된다(20). DCFH-DA를 이용하여 세포내 ROS 생성량을 측정함으로써 지구자 추출물의 알코올성 산화에 의한 ROS 생성 억제능을 평가하였고, 그 결과 Fig. 1에서와 같이 알코올에 의해 세포내 다량 생성된 ROS가 지구자 알코올추출물(HDE)에 의해 억제됨을 확인할 수 있었다. 또한 3일간의 200 mM 알코올에 의해 유도된 알코올성 산화는 HDE에 의해 억제되었다(Fig.
간조직의 항산화 효소 활성은 알코올 투여에 의해 감소되었고, ET-HD군에서 SOD 및 GST 활성은 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌다. GSH 함량은 ET군에서 NC군에 비하여 유의적으로 낮아졌고, ET-HD군에서 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌으며, NC군과 유사한 함량을 나타내어 간 보호 효과를 확인할 수 있었다. 지질과산화물 함량은 ET-HD군과 NC군이 유사한 함량을 나타냄으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화물 증가에 의한 간손상으로부터 지구자 추출물의 보호 효과를 보여주었다.
알코올 투여는 혈청 alanine amintransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) 및 alkaline phosphatase(ALP)를 증가시키고, 지구자 추출물은 이러한 간 기능 지표효소의 증가를 억제시켰다. 간조직의 항산화 효소 활성은 알코올 투여에 의해 감소되었고, ET-HD군에서 SOD 및 GST 활성은 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌다. GSH 함량은 ET군에서 NC군에 비하여 유의적으로 낮아졌고, ET-HD군에서 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌으며, NC군과 유사한 함량을 나타내어 간 보호 효과를 확인할 수 있었다.
Malondialdehyde(MDA)는 지질과산화 과정 중 생성되는 대표적 활성 알데히드로, 조직 내 알코올에 의해 유도된 지질과산화물의 함량은 MDA 양으로 측정될 수 있다(30). 대조군(NC)과 비교 시 알코올군(ET)에서는 간 MDA 함량이 유의적으로 증가하는 경향을 보였다(Fig. 4). 알코올과 함께 HDE를 투여할 때, 간 MDA 함량이 유의하게 감소함으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화 과정이 지구자 추출물에 의해 효과적으로 억제됨을 추정할 수 있다.
SOD는 반응성이 높으며 독성을 유발하는 라디칼인 superoxide anion radical을 과산화수소수로 dismutation 시키는 역할을 담당하는 매우 효과적인 항산화 효소이다(25). 본 실험에서 마우스에 알코올 투여 시 SOD 활성은 유의적으로 감소되었다. 그러나 HDE를 함께 투여할 경우 SOD 효소활성은 통계적으로 유의하게 높아졌다(Table 3).
따라서 ALT 및 AST의 순환계로의 많은 방출은 알코올에 의한 독성화 과정 동안에 간 조직 막에 심각한 손상을 의미한다. 본 연구에서 마우스에 알코올 투여는 혈청 ALT, AST 및 ALP 양의 급격한 상승을 초래하였는데, 이로써 간 독성효과가 나타남을 알 수 있었다. 이러한 결과는 알코올 단독투여에 의한 혈청 효소들의 증가를 보고한 Ahn 등 연구 결과와 일치하였다(23).
과산화물을 환원시키는 다양한 효소과정에서 각종 효소들과 함께 세포 내외적으로 주요한 역할을 하는 비효소계 항산화제인 GSH는 redox 반응 및 해독작용을 통하여 정상 세포들의 구조 및 기능을 유지시켜준다(28). 본 연구에서 알코올군(ET)은 대조군(NC)에 비하여 간의 GSH 함량이 약 30% 정도 감소되었다(Fig. 3). 또한 HDE는 항산화 활성성분을 함유하고 있음으로써 알코올 투여에 따른 간의 GSH 함량 감소를 보호하였을 것으로 추측된다.
또한, 과산화수소수를 비롯한 활성 대사물들을 제거함으로써 산화적 손상과 세포막의 지질과산화로부터 세포를 보호한다(27). 알코올 투여에 의해 GST 활성이 현저히 낮아졌으며 HDE 투여로 인해 GST 효소 활성이 통계적으로 유의하게 증가하였다(Table 3). 이상의 결과들로부터 마우스에 알코올 투여로 인한 간의 CAT, SOD 및 GST 활성의 유의적 감소는 알코올 섭취에 의한 자유라디칼의 급격한 증가에 의한 것으로 생각되며, 지구자 추출물은 이러한 자유라디칼을 제거하는 항산화 효소들을 효과적으로 활성화시킴으로써 알코올성 산화스트레스로부터 간 보호 효과를 갖는 것으로 생각된다.
알코올 투여에 의해 GST 활성이 현저히 낮아졌으며 HDE 투여로 인해 GST 효소 활성이 통계적으로 유의하게 증가하였다(Table 3). 이상의 결과들로부터 마우스에 알코올 투여로 인한 간의 CAT, SOD 및 GST 활성의 유의적 감소는 알코올 섭취에 의한 자유라디칼의 급격한 증가에 의한 것으로 생각되며, 지구자 추출물은 이러한 자유라디칼을 제거하는 항산화 효소들을 효과적으로 활성화시킴으로써 알코올성 산화스트레스로부터 간 보호 효과를 갖는 것으로 생각된다.
이러한 결과는 알코올 단독투여에 의한 혈청 효소들의 증가를 보고한 Ahn 등 연구 결과와 일치하였다(23). 이상의 결과로 알코올이 간의 대사과정에 작용하여 대사 이상을 초래함으로써 간세포 손상이 증가되고 이러한 알코올성 간 손상은 지구자 추출물 투여에 의해서 보호활성을 나타내는 것으로 추정할 수 있다.
지질과산화물 함량은 ET-HD군과 NC군이 유사한 함량을 나타냄으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화물 증가에 의한 간손상으로부터 지구자 추출물의 보호 효과를 보여주었다. 이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 세포 및 동물모델에서 알코올로 유도된 간 손상으로부터 항산화 방어 대사의 증가와 지질과산화율의 감소에 의해 간세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다. 이에 지구자 추출물은 알코올성간 손상으로부터 보호 효과를 갖는 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
알코올로 야기되는 세포독성은 ROS 생성 증가에 의한 것이라고 알려져 있으며, 이러한 ROS 생성의 증가는 알코올로 유도되는 CYP2E1에 의한 간 손상의 주요 경로이다. 이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 이러한 알코올 유도 CYP2E1에 의해 발생되는 ROS를 억제할 수 있을 것으로 사료된다.
GSH 함량은 ET군에서 NC군에 비하여 유의적으로 낮아졌고, ET-HD군에서 ET군과 비교하여 통계적으로 유의하게 높아졌으며, NC군과 유사한 함량을 나타내어 간 보호 효과를 확인할 수 있었다. 지질과산화물 함량은 ET-HD군과 NC군이 유사한 함량을 나타냄으로써 알코올에 의해 유도된 지질과산화물 증가에 의한 간손상으로부터 지구자 추출물의 보호 효과를 보여주었다. 이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 세포 및 동물모델에서 알코올로 유도된 간 손상으로부터 항산화 방어 대사의 증가와 지질과산화율의 감소에 의해 간세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다.
후속연구
이상의 결과로부터, 지구자 추출물은 세포 및 동물모델에서 알코올로 유도된 간 손상으로부터 항산화 방어 대사의 증가와 지질과산화율의 감소에 의해 간세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다. 이에 지구자 추출물은 알코올성간 손상으로부터 보호 효과를 갖는 소재로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
과량의 알코올 소비는 어떤 문제점이 있는가?
과량의 알코올 소비는 알코올성 지방간, 알코올성 간염 및 간경변과 같은 알코올-관련 질병의 간손상을 유발할 수 있다(1,2). 섭취된 알코올은 알코올탈수소효소, cytochrome P450 2E1(CYP 2E1) 및 catalase에 의해 분해되어 아세트알데히드로 대사된다.
섭취된 알코올은 체내에서 어떻게 대사되는가?
과량의 알코올 소비는 알코올성 지방간, 알코올성 간염 및 간경변과 같은 알코올-관련 질병의 간손상을 유발할 수 있다(1,2). 섭취된 알코올은 알코올탈수소효소, cytochrome P450 2E1(CYP 2E1) 및 catalase에 의해 분해되어 아세트알데히드로 대사된다. 과량의 알코올 대사에서 과도하게 생성된 아세트알데히드는 acetaldehyde-protein 부산물과 지질과산화물의 생성을 유발시켜 간독성에 관여한다(3).
만성적 알코올 섭취를 통한 알코올 대사는 어떤 문제점이 있는가?
또한 알코올 대사에 의해 유도되는 CYP 2E1, p450 reductase, NADPH oxidase, aldehyde oxidase, xanthine oxidase 등은 생체 내 반응산소종의 생성을 낳고 과량의 알코올 대사에서 이러한 효소들은 다량의 자유유리기를 생성함으로써 생체 내 산화스트레스를 유발하며 알코올성 간 손상의 주요 원인이 된다(4). 만성적 알코올 섭취는 글루타치온 등과 같이 자유유리기를 중화시키는 항산화제의 생성이나 작용을 저해함으로써 산화스트레스를 촉진하여 간세포 손상을 일으킨다(5).
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