[논문]Monoclonal Antibody를 이용한 Streptococcus mutans 검출 방법의 임상적 적용에 관한 연구

홍희정; 김종수; 김용기

Monoclonal Antibody를 이용한 Streptococcus mutans 검출 방법의 임상적 적용에 관한 연구
DETECTION SYSTEM OF STREPTOCOCCUS MUTANS IN SALIVA USING MONOCLONAL ANTIBODY 원문보기

大韓小兒齒科學會誌 = Journal of the Korean academy of pediatric dentistry, v.36 no.4, 2009년, pp.522 - 530

홍희정 (단국대학교 치과대학 소아치과학교실) , 김종수 (단국대학교 치과대학 소아치과학교실) , 김용기 (단국대학교 치과대학 소아치과학교실)

초록
AI-Helper

Monoclonal antibody를 이용한 Saliva-$check^{TM}$ Mutans키트의 타액 Streptococcus mutans검출방법으로서의 활용도와 임상적 우식지수 및 기존의 세균배양방법과의 상관관계를 알아보기 위해 2008년 2월에서 5월 중 평촌키즈웰치과에 내원한 만 2세에서 만 8세 사이의 92명의 아동을 대상으로 Streptococcus mutans 검출검사를 실시하였으며 또한 우식에 영향을 미치는 다른 요인인 치면세균막 pH와 타액완충능력검사를 실시하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Saliva-$check^{TM}$ Mutans 검사결과 양성을 나타낸 아동은 27명으로 29.3%이었고, 음성을 나타낸 아동은 65명으로 70.65%이었다. 우식경험유치면률은 음성 아동 13.89%, 양성 아동 25.23%으로 나타났다. 2. Monoclonal antibody를 이용한 검사방법 인 Saliva-$check^{TM}$ Mutans와 기존의 세균 배양방법인 $Dentocult^{(R)}$-SM은 각각 상이한 검사방법을 이용함에도 불구하고 검사결과 높은 상관관계를 보였다(p<0.01). 3. Saliva-$check^{TM}$ Mutans검사와 치면세균막 pH검사와는 역상관관계를 나타내었으나(p<0.01),타액완충능 검사와는 상관관계가 나타나지 않았다(p>0.05). 이상의 결과로 보았을 때 Monoclonal antibody를 이용한 검사방법인 Saliva-$check^{TM}$ Mutans는 구강 내 Streptococcus mutans를 측정하는 방법으로 적당하며 또한 검사에 필요한 시간을 대폭 줄일 수 있고 사용방법도 매우 간편하게 개발되어 환자들에게 적용함에 있어 효과적이라고 사료되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study was to evaluate the clinical effectiveness of new streptococcus detection system which used monoclonal antibody against Streptococcus mutans. 92 children aged between 2 and 8 were involved in this experiment and their saliva samples were collected for testing. Streptococcus mutans were measured by both monoclonal antibody-based detecting system (Saliva-$check^{TM}$ Mutans) and dip slide detecting system($Dentocult^{TM}$-SM). The results showed that Saliva-$check^{TM}$ Mutans levels had a significant correlation with dfs rate of subjects and the two test kits, Saliva-$check^{TM}$ Mutans and $Dentocult^{TM}$-SM were shown to have a good correlation although they were based on different mechanism.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

제안 방법

15분간 실온에 방치한 후, control 창에 굵고 빨간 선이 표시되 었는지를 확인하였다. Test 창에 가는 빨간 선이 보이면 양성으로 판독하였으며 , 빨간 선이 나타나지 않으면 음성으로 판독하였다.
3곳에 1방울씩 점적하였다. 5분 후 시험지의 색변화를 관찰하여 제조사의 판정표를 참고하여 색을 판독하고 점수로 환산하고 3곳의 점수를 합산하여 최종 결과를 산출하였다.
Dip slide방식을 이용한 타액 내 S. mutanse 검출은 Dentocult®-SM(Orion diagnostica, Espoo, Finland, 이하 DentocultrSM)을 사용하였다. 제품 구성은 타액의 채취를 위한 screening strip과 액상배지가 담긴 시험관(mitis salivarius broth) 그리고 bacitracin disk로 이루어져 있다.
Plaque Check stick을 이용하여 환자의 구강에서 치태를 채취한 뒤 plaque check 용액에 약 1초간 침적시킨 후 5분 후에 색 변화를 관찰하여 제조사의 판정표를 참조하여 결과를 판정하였다.
었는지를 확인하였다. Test 창에 가는 빨간 선이 보이면 양성으로 판독하였으며 , 빨간 선이 나타나지 않으면 음성으로 판독하였다.
mutant 검출하고 각각의 검사 결과를 비교하였으며, 구강검사를 통하여 치아우식 경험도를 분석하여 상관관계를 구하였다. 또한 미생물학적 요인 외에도 우식에 관여하는 인자로 알려진 환자의 타액완충능력과 치면세균막 산 생성능력을 검사하여 상호간의 상관관계를 조사하여 우식 활성 검사로서의 타당성과 임상적 적용에 관한 효용성을 측정하여 보았다.
시험관을 3VC 항온 배양기에서 48시간 배양하였다. 배양 후 판정은 제작회사의 판정표를 이용하여 각 시료들을 0, 1, 2, 3 단계로 나누어 판정하였다.
본원에 내원한 만 2세에서 8세 사이, 92명의 아동올 대상으로 구강검사를 실시하고 Salivacheck-SM, Dentocult-SM 검사 kit를 이용하여 구강내 S. 를 조사하였으며 치면 세균막 pH, 타액완충능력 검사를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
저자는 monoclonal antibody를 이용한 방법과 현재 광범위하게 쓰이는 검출방법 증 하나인 dip slide 방법을 비교하기 위하여 환자의 타액내 S. mutant 검출하고 각각의 검사 결과를 비교하였으며, 구강검사를 통하여 치아우식 경험도를 분석하여 상관관계를 구하였다. 또한 미생물학적 요인 외에도 우식에 관여하는 인자로 알려진 환자의 타액완충능력과 치면세균막 산 생성능력을 검사하여 상호간의 상관관계를 조사하여 우식 활성 검사로서의 타당성과 임상적 적용에 관한 효용성을 측정하여 보았다.
치과용 진료의자에서 치경과 구강탐침을 이용하여 구강 검사를 실시하였으며, 세계 보건기구가 권장하는 조사법에 의거하여 치아 및 치면별 우식 경험 유치와 충전 경험 유치들을 검사하였다.
파라핀 왁스를 5분간 씹어서 분비된 타액을 채취하여 시험지의 3곳에 1방울씩 점적하였다. 5분 후 시험지의 색변화를 관찰하여 제조사의 판정표를 참고하여 색을 판독하고 점수로 환산하고 3곳의 점수를 합산하여 최종 결과를 산출하였다.

대상 데이터

2008년 2월에서 5월 중. 본원에 내원한 만 2세에서 8세 사이의 환자 92명을 대상으로 하였다. 검사 개시 전 1시간 이내에 음식 섭취와 양치질을 한 경우, 혹은 검사 당일에 살균제가 배합된 구강 세정액을 사용한 경우에는 검사 대상에서 제외하였다’
Tokyo, Japan)을 사용하였다. 제품은 plaque check 용액, plaque check plate, plaque check stick, plaque check brush, plaque check gel 등으로 구성되어 있다.

데이터처리

대상 아동들의 우식지수와 Salivacheck-SM, Dentocult-SM의 결과와의 상관관계, Salivacheck-SM, Dentocult-SM 검사 간의 일치성, 그리고 추가적으로 실시한 치면세균막 산 생성능력 검사와 타액완충능력 검사결과와 타액 내 S. mutans 수치간의 관계를 SPSS 15.0 프로그램을 이용하여 상관관계를 분석하였다.

이론/모형

mutans의 선택배양방법은 dip slide 방법 등으로 발전되었다. Dip slide 방법으로는 Dentocult® SM, Cariescreen SM*(Apo Diagnostica, Toronto, Canada)방법 등이 있으며 본 연구에서는 전자의 방법으로 사용되었다. MSB agar 방법이 실험실에서 개개 환자마다 복잡한 실험실 과정을 거치는데 비하여 dip slide방법은 간편하게 사용할 수 있는 장점이 있고 어omez, 七 El-Nadeef과 Bratthall® 에 의하여 우식활성시험을 하는데 충분하고도 타당한 방법임이 입증되어 치과 병의원에서 간편하게 사용되어 왔다.
mutans 검출방법은 이러한 한계를 넘어서고 있다. 본 연구에서는 기존의 dip slide 방법을 대체 가능한지 알아보기 위하여 Salivacheck-SM을 사용하였다. 이 방법은 면역 chromatography를 응용하여 타액중의 S.
치면세균막 산생성능력 검사를 위해서는 Plaque-check™ pH(GC, Tokyo, Japan)을 사용하였다. 제품은 plaque check 용액, plaque check plate, plaque check stick, plaque check brush, plaque check gel 등으로 구성되어 있다.
타액완충능력 측정 검사를 위해서는 Saliva-check™ buffer(GC, Tokyo, Japan)를 사용하였다. 제품은 buffer test strip.

성능/효과

0단계로 나타난 아동은 25명, 1단계로 나타난 아동은 21명, 2단계는 16명, 3단계는 30명의 아동으로 나타났으며 검사결과의 단계가 0단계에서 3단계로 증가할수록 우식경험유치율, 우식경험유치면율, 우식경험유치지수, 우식 경험유치면지수 모두 증가하였다. Salivacheck-SM의 결과와 Dentocult-SM의 결과를 비교한 결과는 Fig.
1. 대상 아동들의 우식경험유치지수는 평균 7.33개 였으며, 2세 5.12개, 3세 7.42개, 4세 8.53개, 5세 9/77개, 6세 5, 25개, 7세 7.83개, 8세 아동은 일인당 5.10개의 우식경험유치를 보유하고 있는 것으로 나타났다. 우식경험유치면지수는 전체적으로 14.
2. Salivacheck-SM 검사결과 양성을 나타낸 아동은 27명 이었으며 전체 조사대상 아동 92명 중 29.30%였고, 음성을 나타낸 아동은 65명으로 70.65%였다. 아동들의 우식지수를 보면 우식경험유치율은 양성 아동은 54.
3. Monoclonal antibody를 이용한 검사방법인 Saliva-check-SM 와 세균 배양방법인 Denfocult-SMe 각각 상이한 검사방법을 이용함에도 불구하고 검사결과 0.617(p<0.01)의 높은 상관관계를 보였다.
4. Salivacheck-SM 검사와 치면세균막 pH검사와는 -0.486(p0.05).
표이다. Salivacheck-SM과 Dentocult-SM과 우식경험치면율과의 상관계수가 각각 0.378(p<0.05)과 0.527(p<0.01)으로 나타났으며 모두 통계적으로 유의성이 있었다. Salivacheck-SM과 Dentocult-SM과의 상관계수는 0.
Salivacheck-SM 을 이용한 검사에서 양성을 나타낸 환자는 92명 중 27명으로 30%에 육박하였는데 이러한 검사결과는 양성으로 나타난 환자가 10%내외였다는 일본에서 발표된 연구결과와 비교할 때 상당히 높은 수치인 것으로 보인다. Salivacheck-SM에서 양성으로 나타난 아동들의 우식경험치면율는 25.4%로 음성 아동들의 14.0%에 비해 매우 높은 수치를 보였다. Salivacheck-SM의 결과와 Dentocult-SM 결과와 비교했을 때 높은 상관관계를 나타내었다.
0%에 비해 매우 높은 수치를 보였다. Salivacheck-SM의 결과와 Dentocult-SM 결과와 비교했을 때 높은 상관관계를 나타내었다. Salivacheck-SM 검사결과 음성을 나타낸 아동들의 70% 이상은 Dentocult-SM에서 1단계 이하의 결과를 나타냈고.
Salivacheck~£M에서 양성을 보인 아동들의 90% 이상이 pH 6.0이하를 나타냈고 50% 이상은 pH 5.5로 나타났다. 반면 음성 아동들은 60% 이상이 pH 6.
각 검사들 간의 상관관계를 보았을 때 Salivacheck-SM과 Dentocult-SM과는 대단히 밀접한 상관관계가 있었으며 조사대상 아동들의 우식실태와 Salivacheck-SM의 결과와도 높은 상관관계가 있었다. 치아우식에 영향을 미칠 수 있는 치면 세균막 pH 검사와 타액완충능 검사결과와 비교했을 때에는 치면 세균막 pH 검사와는 유의할만한 역상관관계가 나타났으나 타액 완충 능과는 유의성 있는 관계를 찾기가 어려웠다.
Salivacheck-SM 결과는 Table 3과 같다. 검사결과 양성을 나타낸 아동은 27명이었으며 전체 조사대상 아동 92명 중 29.30%이었고 음성을 나타낸 아동은 65명으로 70.65%였다. 양성으로 나타난 아동들의 우식지수를 보면 우식경험유치율은양성 아동은 54.
mutans가 5x 105 CFU 이상인 것을 고려할 때 두 검사 간 긴밀한 상관관계가 있음을 알 수 있다. 또한 Dentocult-SM에서 3단계로 나타난 아동들의 우식경험유치면율이 26.6% 이었는데 이러한 결과는 Salivacheck-8M에서 양성으로 나타난 환자들의 우식경험유치면율인 25.23%와 비교해서 상당히 부합되는 결과라 할 수 있겠다. 치면세균막 pH와 Salivacheck -SM검사간에도 유의할만한 상관관계가 발견되었다.
24면으로 나타났다. 모든 우식지수에서 양성 아동과 음성 아동의 차이가 뚜렷이 나타났다.
24면으로 나타났다. 모든 우식지수에서 양성 아동과 음성 아동의 차이가 뚜렷이 나타났다.
mutanse 검출방법으로서 많은 장점이 있는 것으로 판단된다. 본 실험결과에 따르면 환자들의 우식 경험 도와 비교분석 하였을 때 높은 상관관계를 보이고 있으며 상이한 검출방식에도 불구하고 기존의 세균배양방법 중 dip slide 방식인 Dentocult-SM과도 대단히 높은 검사의 일치성을 보여주었다. Salivacheck-SMe 기존의 방법과 달리 세균을 배양할 필요가 없기 때문에 병원체의 증식으로 인한 진료실 내의 오염을 방지 할 수 있고 주가적으로 필요한 배양기 등의 부가물이 없기 때문에 필요한 노동력과 시간을 줄여줄 수 있으며 치과뿐만 아니라 치과나 실험실 밖에서도 간편하게 사용할 수 있다 N 특히 학교 구강검진 시 다수를 대상으로 하는 우식 활성도의 조사시 현장에서 바로 검사결과를 확인할 수 있고, S.
65%였다. 아동들의 우식지수를 보면 우식경험유치율은 양성 아동은 54.83%, 음성 아동은 33.86%였으며 우식경험유치면율은 양성 아동 25, 23%, 음성 아동 13.89%, 우식경험유치지수는 양성 아동 9.89개, 음성 아동은 6.26개 이었고, 우식경험유치면지수는 양성 아동 20.70면, 음성 아동은 “24면으로 나타났다. 모든 우식 지수에서 양성 아동과 음성 아동의 차이가 뚜렷이 나타났다.
65%였다. 양성으로 나타난 아동들의 우식지수를 보면 우식경험유치율은양성 아동은 54.83%, 음성 아동은 33.86%였으며 우식 경험 유치면 율은 양성 아동 25.23%, 음성 아동 13.89%, 우식 경험유치 지수는 양성 아동 9.89개, 음성 아동은 6.26개 이었고, 우식경험유치면지수는 양성 아동 20.70면, 음성 아동은 11.24면으로 나타났다. 모든 우식지수에서 양성 아동과 음성 아동의 차이가 뚜렷이 나타났다.
Salivacheck-SM 검사결과 음성을 나타낸 아동들의 70% 이상은 Dentocult-SM에서 1단계 이하의 결과를 나타냈고. 양성을 나타낸 아동들의 70% 이상이 Dentocult-SM에서 가장 높은 단계인 3단계를 나타냈으며 양성 아동들의 90% 이상이 Dentocult-SM에서 2단계 이상을 나타냈다. Dentocult-SM 검사에서 2단계는 타액 1 ml당 1 x 104 CFU 이상 ixlO₆ CFU 미만이고 3단계는 타액 1 ml당 lxl(y CFU이상을 의미한다.
타액 완충 능력은 Salivacheck-SM 양성인 아동고+ 음성인 아동에서 커다란 차이는 발견되지 않았다. 양성인 아동들의 평균 타액 완충 능력이 음성인 아동보다는 떨어지는 것으로 나왔으나 그 차이가 대단히 근소하였으며 전체적인 비율을 보았을 때 음성 아동과 양성 아동 모두 80% 이상이 중간에 분포하고 있었다.
우식 경험 자율은 95%가 넘었으며, 우식경험유치율은 39.90%, 우싀경험유치면율은 17.25%, 우식경험유치지수는 7.33개 , 우식경 험유치면지수는 14.02 면으로 나타났다. Salivacheck-SM 을 이용한 검사에서 양성을 나타낸 환자는 92명 중 27명으로 30%에 육박하였는데 이러한 검사결과는 양성으로 나타난 환자가 10%내외였다는 일본에서 발표된 연구결과와 비교할 때 상당히 높은 수치인 것으로 보인다.
61%로 나타났다. 우식경험유치지수 (dft index)는 전체적으로 7.33개의 우식경험유치가 조사되었으며, 2세 5.12개, 3세 7.42개, 4세 8.53개, 5세 9.77개, 6세 5.25개, 7세 7.83개, 8세 아동은 일인당 5.10개의 우식경험유치를 보유하고 있는 것으로 나타났다. 우식경험유치면지수(dfs index)는 전체적으로 14.
이상의 결과로 보았을 때 monoclonal antibody를 이용한 검사 방법인 Salivacheck-SMe 구강내 S. mutant 측정하는 방법으로 적당하며 또한 검사에 필요한 시간을 대폭 줄일 수 있고 사용방법도 편리하여 환자들에게 적용하기 용이한 것으로 사료된다.
24% 로 뚜렷한 차이를 보이고 있다. 치면 세균막 산생성능력 검사에서 음성 아동은 평균 pH 6.34로 나타났으며 , 양성 아동은 pH 5.75로 나타나 양성 아동들 치면 세균막이 음성 아동들에 비해 산생성능력이 높은 것으로 조사되었다. 타액완충능력 검사에서는 음성 아동은 6.
617(p<Ck01)로 나타나 높은 상관관계를 나타내고 있다. 치면세균막 pH는 우식경험치면율과는 -0.242 (p<0, 05), Salivacheck-SM고}는 -0.486 (p<0.01)의 상관관계를 나타내어 각각의 수치와 역상관 관계를 갖는 것으로 나타났다. 그러나 타액완충능력 검사와 우시경험치면율’ 타 검사들 간에는 유의할만한 상관관계가 나타나지 않았다 (p>0.
23%와 비교해서 상당히 부합되는 결과라 할 수 있겠다. 치면세균막 pH와 Salivacheck -SM검사간에도 유의할만한 상관관계가 발견되었다.
5 이상이었다. 타액 완충 능력은 Salivacheck-SM 양성인 아동고+ 음성인 아동에서 커다란 차이는 발견되지 않았다. 양성인 아동들의 평균 타액 완충 능력이 음성인 아동보다는 떨어지는 것으로 나왔으나 그 차이가 대단히 근소하였으며 전체적인 비율을 보았을 때 음성 아동과 양성 아동 모두 80% 이상이 중간에 분포하고 있었다.
75로 나타나 양성 아동들 치면 세균막이 음성 아동들에 비해 산생성능력이 높은 것으로 조사되었다. 타액완충능력 검사에서는 음성 아동은 6.94점 , 양성 아동은 6.51 점으로 나타나 양성 아동들의 타액완충능력이 음성 아동들에 비해 약간 낮은 것으로 나타났으나 유치우식 경험 도나 치면세균막 산생성능력검사에 비해서는 유의할만한 차이는 아니었다.

후속연구

또한 현재 증감액이 우리나라에 수입되지 않기 때문에 S 功眞丑肮의 보유수준이 5xl05 CFU 인 경우만 판별이 가능하여 세분화된 세균의 보유수준을 확인하기는 어렵다’ 또한 아동별 검사과정에서 검사의 조건을 일치시키지 못한 점이 연구 결과에 영향을 미쳤을 것으로 보인다. Monoclonal antibody# 이용한 새로운 S. mutans 검출방식의 우식활성검사로서 정확한 신뢰도와 예측도룰 알아보기 위해서는 앞으로 더 넓은 범위의 검사대상자와 오랜 기간의 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Test device에 증감액을 떨어뜨리고 다시 15분을 기다리는데 test 창에 붉은 선이 나타나면 level 2, 나타나지 않으면 level 1로 분류할 수 있다. 그러나 아쉽게도 현재 이 증감액이 제조국인 일본 외부로는 수출되고 있지 않기 때문에 이번 연구에서는 사용을 할 수 없었다. 따라서 타액 내 S.

참고문헌 (34)

Ring ME: Dentistry: An illustrated history. Harry N Abrams Inc, New York. 21-22 1985.
Orland FJ. Blayney JR. Harrison RW, et al.: Use of germ-free animal technic in the study of experimental dental caries. Basic observations on rats reared free of all microorganisms. J Dent Res. 33: 147-174. 1954.

상세보기
Fitzgerald RJ. Jordan HV. Stanley HR: Experimental caries and gingival pathologic changes in the gnotobiotic rat, J Dent Res. 39:923-935, 1960 .

상세보기
Fitzgerald RJ. Keyes PH: Demonstration of the etiologic role of streptococci in experimental caries in the hamster. J Am Dent Ass, 61 :9-19. 1960.
Keyes PH: The infections and transmissible nature of experimental dental caries findings and implications. Arch Oral BioI. 1:304-320, 1960.

상세보기
Clark JK: On the bacterial factor in the aetiology of dental caries. Br J Exp Pathol. 5:141-147, 1924.
Jordan HV, Laraway R, Snirch R: A simplified Diagnostic System for Cultural Detection and Enumeration of Streptococcus mutans. J Dent Res. 66:57-61, 1987.

상세보기
Zickert I. Emilson CG. Krasse B: Streptococcus mutans. Lactobacilli and Dental Health in 13-14-Year-Old Swedish Children. Community Dent Oral Epidemiol, 10:77-81, 1982.

상세보기
Krasse B: Can Microbiological Knowledge be applied in Dental Practice for the Treatment and prevention of Dental Caries. J Can Dent Assoc. 50:221-223, 1984.
French CK, Savitt ED, Simon SL, et al.: DNA probe detection of periodontal pathogens. Oral Microbiol Immunol, 1: 58-62. 1986.

상세보기
Fang GU, Renate Lux, Anderson MH, et al.: Analyses of Streptococcus mutans in Saliva with Species-specific Monoclonal Antibodies. Hybridoma and Hybridomics 21:225-232. 2002.

상세보기
Ono T, Hirota K, Nemoto K, et al.: Detection of Streptococcus mutans by PCR amplication of spaP gene. J Med Microbiol, 41:231-235, 1994.

상세보기
Tanzer JM: Changing the cariogenic chemistry of coronal plaque. J Dent Res. 68:1576-1587, 1989.
이흥수, 이광희, 김수남: 세균학적 우식활성검사의 우식예측에 관한 연구, 대한구강보건학회지, 16: 336-359, 1992.
Samaranayake LP: Essential Microbiology for dentistry 2. Churchill livingstone, 87-92 2001.
Norman OH, Franklin GG: Primary preventive dentistry 6. Prentice Hall, 102-157 2003.
Newbrun E: Cariology 3. Quintessence, 3:76-90, 1989.
Littleton NW, Kakehashi S, Fitzgerald RJ: Recovery of Specific "Caries-inducing" Streptococci from Carious Lesions in the Teeth of Children. Arch Oral BioI, 15:461-463, 1970.

상세보기
Zickert I. Emilson CG. Krasse B: Microbial conditions and caries increment 2years after discontinuation of controlled antimicrobial measures in Swedish

상세보기
Russell JI, Macfarlane TW, Aitchison TC, et al.: Caries prevalence and microbiological and salivary caries activity tests in Scotish adolescents. Community Dent Oral Epidemiol, 18:120-125, 1990.

상세보기
Beighton D, Adamson A, Rugg-Gunn A: Associations between dietary intake, dental caries experience and salivary bacterial levels in 12-yearold English schoolchildren. Arch Oral Bioi 41 :271-280, 1996.

상세보기
이명성, 최성철, 박재홍 : 혼합치열기 어린이에서 Streptococcus mutans와 Streptococcus sobrinus의 분포도 조사. 대한소아치과학회지 34:247-253, 2007.

원문보기 상세보기
신두교, 김지영, 송근배 등 : 미취학 아동들의 유치우식경험도와 개량형 Dentocult-SM검사 및 치면세균막 세균활성과의 관련성. 대한소아치과학회지, 30:254-261, 2003.

원문보기 상세보기
Losche WJ, Eklund S, Earnest R, et al.: Longitudinal investigation of bacteriology of human fissure decay: Epidemiological studies in molars shortly after eruption. Infect Immun, 46:765-772, 1984.

상세보기
Van Houte J, Samsone C, Joshipura K, et al.: In vitro acidogenic potential and mutans streptococci on human smooth-surface plaque associated with initial caries lesions and sound enamel. J Dent Res, 70:497-502, 1991.
Carlsson J: A medium for isolation of Streptococcus mutans. Archs Oral BioI, 12:1657-1658, 1967.
Ikeda T, Snadham HJ: A high sucrose medium for the identification of Streptococcus mutans. Archs oral BioI, 17:781-783, 1972.

상세보기
Olga G, Gold H, Jordan V, et al.: A Selective medium for streptococcus mutans. Archs oral BioI, 18:1357-1364, 1973.

상세보기
Westergren G, Krasse B: Evaluation of micromethod for determination of Streptococcus mutans and Lactobacillus Infection. J Clin Microbiol, 7: 82-83, 1978.
Kohler B, Bratthall D: Practical method to facilitate estimation of Streptococcus mutans levels in Saliva. J Clin Microbiol, 9:584-588, 1979.
Gomez I: Sampling, count, identify and store the mutans streptococci. Scand J Dent Res, 98:106-110, 1989.
El- Nadeef MAI, Bratthall D: lntralndividual variations in counts of mutans streptococci measured by "strip mutans" method. Scand J Dent Res, 99:8-13, 1990.
Axelsson P: Diagnosis and risk prediction of dental caries 2. Quintessence publishing co. Illinois, 27-226, 2000.
Matsumoto Y, Sugihara N: A rapid and quantitative detection system for Streptococcus mutans in saliva using monoclonal antibodies. Caries research, 40:15-19, 2005.

상세보기

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증