인자 및 군집분석을 통한 해안 LPG공동 유출수 및 지하수 수질특성의 이해 Understanding Chemical Characteristics of Seepage Water and Groundwater in a Coastal LPG Storage Cavern using Factor and Cluster Analyses원문보기
본 연구에서는 해안 LPG 저장공동 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동 인근 육지 지하수의 화학적 특성과 성분들간의 상관성을 평가하기 위하여 수질자료에 대한 인자 및 군집분석을 수행하였다. 연구지역은 인천광역시 서해에 속하며 해안가에서 바다 쪽으로 약 8 km 이격해 있는 LPG(프로판 및 부탄) 저장공동으로 평균 수심 8.5 m 내외인 곳에 매립으로 조성된 인공섬이며 조수간만의 차가 최대 10 m로 매우 크다. 시료는 2006년 5월과 8월에 총 22개 지점에서 채취하였다. 상관분석 결과 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$(r=0.83~0.99) 그리고 Na와 Cl(r=0.70~0.97)이 높은 상관성을 보였다. 이는 철 망간을 포함한 광물의 환원성 용해와 해수의 영향으로 판단된다. 인자분석 결과 Factor 1과 Factor I은 EC 및 주요 양 음이온에 높은 양의 적재값을 나타내며 이는 해수의 영향을 지시하는 요인이다. Factor 2와 Factor 는 산화환경을 지시하는 파라미터(DO 및 ORP)에 높은 양의 적재값을 나타내었다. Factor 4와 Factor II는 $Fe^{2+}$, $Mn^{2+}$에 높은 양의 적재값을 나타내었으며, 이는 유기물에 의해 산소가 소모된 혐기성환경에서 철과 망간이 환원되어 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$이 증가하는 작용으로 판단된다. 군집분석 결과 5월에는 6개 군집으로 구분되며 8월에는 5개 군집으로 구분되었다. 두 계절 모두 군집은 저장공동 인근 육지 지하수, 저장공동 내 유출수, 해수 및 저장공동 내 지하수로 대별되었다. 저장공동 인근 육지지하수(Group 2 및 Group III)는 EC 및 주요 양 음이온의 값이 높은 것으로 보아 해수침투의 영향으로 사료된다. 유출수의 군집(Group 5 및 Group II)은 모두 음의 산화환원전위와 낮은 용존산소 값으로 환원환경을 지시하며 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$는 높은 값을 나타내었다.
본 연구에서는 해안 LPG 저장공동 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동 인근 육지 지하수의 화학적 특성과 성분들간의 상관성을 평가하기 위하여 수질자료에 대한 인자 및 군집분석을 수행하였다. 연구지역은 인천광역시 서해에 속하며 해안가에서 바다 쪽으로 약 8 km 이격해 있는 LPG(프로판 및 부탄) 저장공동으로 평균 수심 8.5 m 내외인 곳에 매립으로 조성된 인공섬이며 조수간만의 차가 최대 10 m로 매우 크다. 시료는 2006년 5월과 8월에 총 22개 지점에서 채취하였다. 상관분석 결과 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$(r=0.83~0.99) 그리고 Na와 Cl(r=0.70~0.97)이 높은 상관성을 보였다. 이는 철 망간을 포함한 광물의 환원성 용해와 해수의 영향으로 판단된다. 인자분석 결과 Factor 1과 Factor I은 EC 및 주요 양 음이온에 높은 양의 적재값을 나타내며 이는 해수의 영향을 지시하는 요인이다. Factor 2와 Factor 는 산화환경을 지시하는 파라미터(DO 및 ORP)에 높은 양의 적재값을 나타내었다. Factor 4와 Factor II는 $Fe^{2+}$, $Mn^{2+}$에 높은 양의 적재값을 나타내었으며, 이는 유기물에 의해 산소가 소모된 혐기성환경에서 철과 망간이 환원되어 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$이 증가하는 작용으로 판단된다. 군집분석 결과 5월에는 6개 군집으로 구분되며 8월에는 5개 군집으로 구분되었다. 두 계절 모두 군집은 저장공동 인근 육지 지하수, 저장공동 내 유출수, 해수 및 저장공동 내 지하수로 대별되었다. 저장공동 인근 육지지하수(Group 2 및 Group III)는 EC 및 주요 양 음이온의 값이 높은 것으로 보아 해수침투의 영향으로 사료된다. 유출수의 군집(Group 5 및 Group II)은 모두 음의 산화환원전위와 낮은 용존산소 값으로 환원환경을 지시하며 $Fe^{2+}$와 $Mn^{2+}$는 높은 값을 나타내었다.
This study was conducted to examine chemical characteristics and correlations among seepage water, subsurface waters and inland groundwater in and around a coastal underground LPG cavern using factor and cluster analyses. The study area is located in western coast of Incheon metropolitan city and is...
This study was conducted to examine chemical characteristics and correlations among seepage water, subsurface waters and inland groundwater in and around a coastal underground LPG cavern using factor and cluster analyses. The study area is located in western coast of Incheon metropolitan city and is about 8 km off the coast. The LPG cavern storing propane and butane was built beneath artificially reclaimed island. Mean bathymetry is 8.5 m and maximum sea level change is 10 m. Water sampling was conducted in May and August, 2006 from 22 sampling points. Correlation analysis showed strong correlations among $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$ (r=0.83~0.99), and Na and Cl (r=0.70~0.97), which indicated reductive dissolution of iron and manganese bearing minerals and seawater ingression effect, respectively. According to factor analysis, Factors 1 (May) and I (August) showed high loadings for parameters representing seawater ingression into the cavern and effect of submarine groundwater discharge, respectively while Factors 2 and IV showed high loadings for those representing oxidation condition (DO and ORP). Factors 4 and II have large positive loadings for $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$. The increase of $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$ was related to decomposition of organic matter and subsequent their dissolution under reduced condition. Cluster analysis showed the resulting 6 groups for May and 5 groups for August, which mainly included groups of inland groundwater, cavern seepage water, sea water and subsurface water in the LPG storage cavern. Subsurface water (Group 2 and Group III) around the underground storage cavern showed high EC and major ions contents, which represents the seawater effect. Cavern seepage water (Group 5 and Group II) showed a reduced condition (low DO and negative ORP) and higher levels of $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$.
This study was conducted to examine chemical characteristics and correlations among seepage water, subsurface waters and inland groundwater in and around a coastal underground LPG cavern using factor and cluster analyses. The study area is located in western coast of Incheon metropolitan city and is about 8 km off the coast. The LPG cavern storing propane and butane was built beneath artificially reclaimed island. Mean bathymetry is 8.5 m and maximum sea level change is 10 m. Water sampling was conducted in May and August, 2006 from 22 sampling points. Correlation analysis showed strong correlations among $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$ (r=0.83~0.99), and Na and Cl (r=0.70~0.97), which indicated reductive dissolution of iron and manganese bearing minerals and seawater ingression effect, respectively. According to factor analysis, Factors 1 (May) and I (August) showed high loadings for parameters representing seawater ingression into the cavern and effect of submarine groundwater discharge, respectively while Factors 2 and IV showed high loadings for those representing oxidation condition (DO and ORP). Factors 4 and II have large positive loadings for $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$. The increase of $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$ was related to decomposition of organic matter and subsequent their dissolution under reduced condition. Cluster analysis showed the resulting 6 groups for May and 5 groups for August, which mainly included groups of inland groundwater, cavern seepage water, sea water and subsurface water in the LPG storage cavern. Subsurface water (Group 2 and Group III) around the underground storage cavern showed high EC and major ions contents, which represents the seawater effect. Cavern seepage water (Group 5 and Group II) showed a reduced condition (low DO and negative ORP) and higher levels of $Fe^{2+}$ and $Mn^{2+}$.
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문제 정의
본 연구에서는 인천 해안에 위치하고 있는 액화석유가스 저장공동 내 지하수 및 유출수, 저장공동 인근 육지 지하수 및 해수의 수리지구화학적인 이해를 위하여 화학종뿐만 아니라 물리화학적 자료인 온도, 산화 환원전위, 용존산소량, 전기전도도, pH를 이용하여 다변량 통계분석을 수행하였다. 수질분석 결과 저장공동 내 지하수 및 유출수 시료 대부분이 해수와 같이 NaCl type으로 구분되었으며 해안 내륙에 위치하는 지하수도 모두 Na-Cl type으로 염수에 의한 영향이 나타나는 것으로 보인다.
제안 방법
미량원소(Si, Zn, Ni, Cu, Fe, Mn, Pb, Al)는 유도결합플라즈마 질량분석기(ICP-MS)를 이용해 분석하였으며 자외선분광법(UV spectrophotometer)을 이용하여 NH4를 분석하였다. 그 외(TDS, TOC, DOC, TN, TP) 항목들은 각각에 맞는 공정시험방법에 따라 분석을 수행하였다.
, 2009a). 그러나 분석한 물 시료에서 각각 파라미터(parameters)의 농도(혹은 값) 중 정규분포를 벗어나는 분석 값이 있으므로 정규분포를 만족하는 파라미터들을 제외한 모든 변수 값에 대하여 정규분포에 근접하도록 로그변환 혹은 루트변환을 수행하였다.
의 경사관정으로 지표에서 심도는 200~300 m 이다. 또한 부탄 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(BSB), 프로판 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(PSB), 유분제거 직후의 유출수(SF), 바다에 방류되기 직전 유출수(SO)를 각각 채취하였다. 또한 저장공동 앞 해수(S1), 저장공동 진입로의 해수(S2), 시화호 주변의 해수(S3)를 각각 채취하였고, 저장공동 인근 육지의 지하수 신고 관정 중에서 시료채취가 가능한 3지점(G1, G2, G3)을 선정하여 지하수 수질분석을 수행하였다(Fig.
또한 부탄 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(BSB), 프로판 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(PSB), 유분제거 직후의 유출수(SF), 바다에 방류되기 직전 유출수(SO)를 각각 채취하였다. 또한 저장공동 앞 해수(S1), 저장공동 진입로의 해수(S2), 시화호 주변의 해수(S3)를 각각 채취하였고, 저장공동 인근 육지의 지하수 신고 관정 중에서 시료채취가 가능한 3지점(G1, G2, G3)을 선정하여 지하수 수질분석을 수행하였다(Fig. 1).
채취한 시료는 현장에서 현장수질측정 및 실내분석을 위한 시료 전처리를 수행하였다. 먼저 온도 및 대기 접촉에 민감한 항목인 온도, 수소이온농도(pH), 전기전도도(EC), 산화환원전위(ORP), 용존산소량(DO)은 현장에서 휴대용 측정기(Horriba D-54, D-55)를 이용하여 직접 측정하였다. 용존 상태의 2가 철(Fe2+)과 2가 망간(Mn2+)은 UV-Spectrophotometer (DR-2010)를 이용하여 현장에서 직접 분석하였다.
본 연구에서는 인천 해안 LPG 저장공동유출수 및 주변 지하수의 수리화학적인 특성 이해를 위하여 2006년 5월과 8월에 취득한 주요 양·음이온 및 산화환원과 관련된 Fe2+ 및 Mn2+, 그리고 물리화학적인 데이터로서 온도, 산화환원전위, 용존산소, 전기전도도, pH 및 알칼리도를 이용하여 다변량 통계분석(인자 및 군집분석)을 수행하였다.
실내 분석을 위해 분석항목별로 전처리 방법 및 분석기기에 맞도록 시료를 나누어 전처리 및 시료량을 결정하였다. 양이온, 음이온, 용존유기탄소(DOC) 분석을 위한 시료는 0.
양이온, 음이온, 용존유기탄소(DOC) 분석을 위한 시료는 0.45 µm 멤브레인 필터(membrane filter)를 이용하여 여과한 후 채취하였고, 이중 양이온의 경우 농축질산을, DOC의 경우 농축인산을 이용하여 pH 2 이하로 조정한 후 시료를 보관하였다.
먼저 온도 및 대기 접촉에 민감한 항목인 온도, 수소이온농도(pH), 전기전도도(EC), 산화환원전위(ORP), 용존산소량(DO)은 현장에서 휴대용 측정기(Horriba D-54, D-55)를 이용하여 직접 측정하였다. 용존 상태의 2가 철(Fe2+)과 2가 망간(Mn2+)은 UV-Spectrophotometer (DR-2010)를 이용하여 현장에서 직접 분석하였다. 용존된 2가 철분석을 위해 Iron AccuVac Ampule (HARCH)을, 또 용존된 2가 망간 분석을 위해 Ascorbic Acid Powder Pillow (HARCH), Alkaline-Cyanide Reagent Solution, Pan Indicator Solution (HARCH)을 사용하였다.
용존 상태의 2가 철(Fe2+)과 2가 망간(Mn2+)은 UV-Spectrophotometer (DR-2010)를 이용하여 현장에서 직접 분석하였다. 용존된 2가 철분석을 위해 Iron AccuVac Ampule (HARCH)을, 또 용존된 2가 망간 분석을 위해 Ascorbic Acid Powder Pillow (HARCH), Alkaline-Cyanide Reagent Solution, Pan Indicator Solution (HARCH)을 사용하였다.
저장공동의 유출수는 버켓(bucket)을 이용하여 직접 채취하였으며 관측정의 물시료는 직격 1 inch 일회용 베일러를 이용하여 채취하거나 나머지 시료채취 시에는 최대 100 m의 와테라펌프(waterra pump)를 이용하여 채취하였다. 저장공동 인근의 지하수 관정에서는 시료를 채취하기 전에 관정 내에 있는 지하수를 제거하기 위해 10분 정도 양수한 후 수온 및 전기전도도(EC)가 일정해진 이후에 지하수 시료채취를 수행하였다.
시료채취는 계절적인 변화를 파악하기 위하여 2006년 5월과 8월에 각각 수행하였다. 저장공동의 유출수는 버켓(bucket)을 이용하여 직접 채취하였으며 관측정의 물시료는 직격 1 inch 일회용 베일러를 이용하여 채취하거나 나머지 시료채취 시에는 최대 100 m의 와테라펌프(waterra pump)를 이용하여 채취하였다. 저장공동 인근의 지하수 관정에서는 시료를 채취하기 전에 관정 내에 있는 지하수를 제거하기 위해 10분 정도 양수한 후 수온 및 전기전도도(EC)가 일정해진 이후에 지하수 시료채취를 수행하였다.
지하저장공동 내 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동인근 육지 지하수의 수질 유형을 파악하기 위하여 주 양이온(Ca, Mg, Na, K) 및 음이온(HCO3, Cl, SO4)의 조성을 파이퍼도(Piper diagram)에 도시하였다(Fig. 2). 파이퍼도 분석결과 저장공동 내 유출수 및 지하수의 시료 대부분이 해수와 같이 Na-Cl type으로 구분되었으며 일부 물시료(5월에는 B5와 B11, 8월에는 G-3)는 상기와 다른 (Ca+Na)-HCO3 type으로 나타났다.
채취한 시료는 현장에서 현장수질측정 및 실내분석을 위한 시료 전처리를 수행하였다. 먼저 온도 및 대기 접촉에 민감한 항목인 온도, 수소이온농도(pH), 전기전도도(EC), 산화환원전위(ORP), 용존산소량(DO)은 현장에서 휴대용 측정기(Horriba D-54, D-55)를 이용하여 직접 측정하였다.
45 µm 멤브레인 필터(membrane filter)를 이용하여 여과한 후 채취하였고, 이중 양이온의 경우 농축질산을, DOC의 경우 농축인산을 이용하여 pH 2 이하로 조정한 후 시료를 보관하였다. 총유기탄소(TOC), 암모늄(NH4), 총용존고용량(TDS), 총질소량(TN), 총인량(TP), 알칼리도(alkalinity)를 위한 시료는 채취한 즉시 각각의 분석원소에 맞는 시료 채취병에 담아 보관하였고, 이중 TOC의 경우 농축인산을 이용하여 pH 2 이하로 처리한 후 시료를 보관하였다.
화학적 분석 중 양이온(Ca2+, Mg2+, Na+, K+) 분석은 원자흡광분광광도계(AA)를 이용하였으며 음이온(F, Cl− , NO3−, Br−, SO42−, PO43−)은 이온크로마토그래피(IC)를 이용하여 분석하였다.
대상 데이터
군집분석은 5월에는 6개의 군집으로 8월에는 5개의 군집으로 구분되어 총 11개의 군집으로 구분되었다. Group 2 및 Group III는 저장공동 인근 육지지하수의 군집으로 일반 지하수에 비해 EC 및 주요 양·음이온의 값이 높으며 이는 해수가 육지 지하수에 영향을 미치고 있음을 지시한다.
물 시료 채취는 부탄공동(B5, B11, B12)과 프로판 공동(B13, B14, B15, B16, B17, B20, B21, B23, B24) 부근의 관측정에서 총 12개의 시료를 채취하였으며 관측정은 수직관정 B13을 제외하고 약 30~38o의 경사관정으로 지표에서 심도는 200~300 m 이다. 또한 부탄 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(BSB), 프로판 공동의 유분제거(Stripper) 이전의 유출수(PSB), 유분제거 직후의 유출수(SF), 바다에 방류되기 직전 유출수(SO)를 각각 채취하였다.
시료채취는 계절적인 변화를 파악하기 위하여 2006년 5월과 8월에 각각 수행하였다. 저장공동의 유출수는 버켓(bucket)을 이용하여 직접 채취하였으며 관측정의 물시료는 직격 1 inch 일회용 베일러를 이용하여 채취하거나 나머지 시료채취 시에는 최대 100 m의 와테라펌프(waterra pump)를 이용하여 채취하였다.
연구지역은 인천광역시에 위치하며 해안가에서 바다 쪽으로 약 8 km 이격해 있는 LPG(프로판 및 부탄) 지하저장공동이다. 평균 수심 8.
데이터처리
또한 TDS, TOC, TN, TP, Alkalinity 역시 나머지 파라미터들로 대부분 해석 가능하며(특히 TDS 및 알칼리도의 경우 EC 및 HCO3로 각각 대체 가능) 지나치게 파라미터가 많을 경우 해석에 어려움이 있으므로 통계 분석에서 제외하였다. 그러므로 통계분석에 사용된 파라미터는 상기 9개를 제외한 18개이며 정규분포화 한 이후에 분석값의 가중치를 균일하게 하기 위하여 z-transform을 이용하여 표준화하였다(Park et al., 2008; Lee et al., 2009a).
이 분석 방법은 많은 연구에서 지구화학적 데이터의 해석에 상당히 유용하게 이용되고 있다. 본 연구에서 인자추출 방법으로 주성분분석(principal component analysis)을 사용하여 인자분석을 수행하였다. Table 3은 인자들의 고유값을 나타낸 것이며 총 18개의 인자를 분석하였으나 너무 작은 고유값을 나타낸 8개를 제외한 10개만 나타내었다.
상관분석은 Pearson’s correlation matrices를 적용하였으며 파라미터 사이의 선형 상관관계의 정도를 분석하였다(Kim et al., 2007).
연구지역의 저장공동 내 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동 인근 육지지하수에서의 화학적 성분들의 특성과 상관성을 평가하기 위하여 수질 분석결과를 이용한 다변량 통계분석(인자 및 군집분석)을 수행하였으며 이에는 통계프로그램인 SAS를 사용하였다(Lee et al., 2001; Lee et al., 2009a). 신뢰할만한 다변량 통계분석을 위해서는 대상변수가 모두 정규분포(normal distribution; 일반적으로 유의수준 p=0.
저장공동 내 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동 인근 육지 지하수의 화학적 성분들의 상관성을 평가하기 위하여 상관분석을 수행하였다. 상관분석은 Pearson’s correlation matrices를 적용하였으며 파라미터 사이의 선형 상관관계의 정도를 분석하였다(Kim et al.
이론/모형
화학적 분석 중 양이온(Ca2+, Mg2+, Na+, K+) 분석은 원자흡광분광광도계(AA)를 이용하였으며 음이온(F, Cl− , NO3−, Br−, SO42−, PO43−)은 이온크로마토그래피(IC)를 이용하여 분석하였다. 미량원소(Si, Zn, Ni, Cu, Fe, Mn, Pb, Al)는 유도결합플라즈마 질량분석기(ICP-MS)를 이용해 분석하였으며 자외선분광법(UV spectrophotometer)을 이용하여 NH4를 분석하였다. 그 외(TDS, TOC, DOC, TN, TP) 항목들은 각각에 맞는 공정시험방법에 따라 분석을 수행하였다.
성능/효과
5월과 8월의 상관분석은 대체로 비슷한 결과를 보이며 공통적으로 높은 상관성을 보이는 요인은 용존철(Fe2+)과 용존망간(Mn2+)으로 5월과 8월에 각각 0.83, 0.99로 매우 높은 상관성을 보였다. 이는 저장공동 내 유출수 및 지하수가 혐기성 상태이며 철과 망간을 포함한 광물들이 유기물의 분해에 따라 용해되어 안정한 Fe2+ 와 Mn2+가 생성되었을 것으로 판단된다(Moon et al.
본 연구에서는 인천 해안에 위치하고 있는 액화석유가스 저장공동 내 지하수 및 유출수, 저장공동 인근 육지 지하수 및 해수의 수리지구화학적인 이해를 위하여 화학종뿐만 아니라 물리화학적 자료인 온도, 산화 환원전위, 용존산소량, 전기전도도, pH를 이용하여 다변량 통계분석을 수행하였다. 수질분석 결과 저장공동 내 지하수 및 유출수 시료 대부분이 해수와 같이 NaCl type으로 구분되었으며 해안 내륙에 위치하는 지하수도 모두 Na-Cl type으로 염수에 의한 영향이 나타나는 것으로 보인다.
저장공동의 유출수 및 지하수, 해수, 저장공동 인근 육지 지하수의 수질을 비교하기 위하여 각각의 현장측 정결과 및 주요 용존 이온에 대한 분석값의 기초통계량을 Table 1에 제시하였다. 수질분석 결과 전체 시료의 평균 pH는 5월과 8월에 각각 7.5, 7.8로 나타났다. 해수의 pH는 전체 평균보다 조금 높은 8.
8로 낮게 나타났다. 저장공동 내 지하수 및 유출수의 pH는 큰 차이를 보이지 않았으며, 각각 평균 7.3, 7.8로 나타났다. 그러나 일부 관정에서 pH 9.
, 2009a). 전기전도도(EC)는 저장공동 인근 육지 지하수에서 상대적으로 낮은 값(0.4~5.4 mS/cm)을 보이며 다른 지점(공동 유출수, 공동 지하수 및 해수)에서는 매우 높게(0.1~44.1 mS/cm) 나타났다. 한편 Lee and Cho(2008)는 공동 지하수에서 매우 낮은 전기전도도를 보이는 것은 해안 유출지하수(submarine groundwater discharge)의 영향으로 해석하였다.
8로 나타났다. 해수의 pH는 전체 평균보다 조금 높은 8.0으로 나타나며 저장공동 인근 지하수에서는 평균 6.8로 낮게 나타났다. 저장공동 내 지하수 및 유출수의 pH는 큰 차이를 보이지 않았으며, 각각 평균 7.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
지하 저장공동이란 무엇인가?
지하 저장공동은 많은 경우 원유를 비축하는 시설로서 물보다 가벼워서 서로 혼합되지 않는다는 특징에 기반하여 공동주변의 지하수압이 공동의 저장압력보다 높게 유지되도록 하여 저장물이 공동 주변의 암반이나 생태계로 유출되는 것을 방지하는 것이다(Kang et al., 2003; Lee and Cho, 2008).
지하 저장공동은 무엇에 강점이 있는 시스템으로 알려져 있는가?
, 2003; Lee and Cho, 2008). 또 화재나 전쟁 및 지진 등으로부터 안전하게 보호하는데 매우 경제적이며 효과적인 시스템으로 알려져 있다(Kim et al., 1999; Jeong, 2004; Jo et al.
지하저장공동의 안정적인 운영을 위해 무엇이 필요한가?
, 2009a). 그러나 지하저장공동의 안정적인 운영을 위해서는 저장공동 내 해안 유출수 및 주변 지하수에 대한 수화학적인 특성연구 및 수질특성의 이해가 필요하다(Jo et al., 2009a).
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