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문제 정의
- 본 연구에서는 生酸棗仁과 炒酸棗仁을 기존의 방식으로 煎湯한 熱水抽出物과 초음파와 마이크로파를 이용하여 低溫에서 추출한 抽出物로써 酸棗仁의 효능인 진정작용, 수면유도작용, 항경련작용 등을 비교하여 약효성분 추출에 대한 효율적인 추출방법을 살펴보았다.
- 이에 본 연구에서는 生酸棗仁과 炒酸棗仁을 열수추출과 저온추출법을 이용하여 유효성분을 추출함으로써 酸棗仁의 수치여부와 추출방법에 따른 효능과 성분의 차이를 살펴보고자 하였다.
- 이에 본 연구에서는 酸棗仁을 전래의 추출방법인 열수추출법과 초음파와 마이크로파를 이용한 저온추출방법을 이용하여 추출한 추출물의 효능을 살펴봄으로써 한약재의 적절한 추출방법을 탐색하고자 하였다.
제안 방법
- 4종류의 酸棗仁 시료를 이용하여 Pentobarbital 42 mg/kg으로 유도된 수면에 대한 酸棗仁의 영향을 알아보기 위한 실험으로 수면시간(sleeping time)과 수면유도시간(sleeping latency)의 두 항목을 측정하였다. 수면시간은 炒酸棗仁의 열수추출물의 모든 투여군(ROH)에서 유의성 있게 증가하였고, 生酸棗仁의 열수추출물 투여군(RAH)과 UMPM 추출물 투여군(RAU)의 100 mg/kg의 고용량 투여군에서 유의성 있게 증가하였다.
- 4종류의 酸棗仁으로 Pentylenetetrazole(PTZ) 70 mg/kg에 의해 유도된 경련에 대해 항경련효과가 있는지에 대한 실험으로 음성대조군으로 Diazepam 2 mg/kg을 사용하였고 생존수(number of survival), 경련 값 (seizure score), 경련 개시시간(latency to convulsion), 체중감소(weight loss)의 4가지 항목을 측정하였다. 炒酸棗仁의 열수추출물 투여군(ROH)은 saline과 PTZ 70 mg/kg을 투여한 대조군에 비하여 생존수는 증가하였고, 경련 값, 체중감소는 유의성 있는 감소를 보였고, 경련개시시간은 유의성있게 증가하였다.
- 4종류의 酸棗仁 시료를 이용하여 Pentobarbital 42 mg/kg으로 유도된 수면에 대한 酸棗仁의 영향을 알아보기 위한 실험으로 수면시간(sleeping time)과 수면유도시간(sleeping latency)의 두 항목을 측정하였다. 수면시간은 炒酸棗仁의 열수추출물의 모든 투여군(ROH)에서 유의성 있게 증가하였고, 生酸棗仁의 열수추출물 투여군(RAH)과 UMPM 추출물 투여군(RAU)의 100 mg/kg의 고용량 투여군에서 유의성 있게 증가하였다.
- 4종류의 酸棗仁으로 Pentylenetetrazole(PTZ) 70 mg/kg에 의해 유도된 경련에 대해 항경련효과가 있는지에 대한 실험으로 음성대조군으로 Diazepam 2 mg/kg을 사용하였고 생존수(number of survival), 경련 값 (seizure score), 경련 개시시간(latency to convulsion), 체중감소(weight loss)의 4가지 항목을 측정하였다. 炒酸棗仁의 열수추출물 투여군(ROH)은 saline과 PTZ 70 mg/kg을 투여한 대조군에 비하여 생존수는 증가하였고, 경련 값, 체중감소는 유의성 있는 감소를 보였고, 경련개시시간은 유의성있게 증가하였다.
- PTZ(70 mg/kg, i.p.)를 투여한 후 30분동안 발작 점수(seizure score), 경련 개시시간(latency to convulsion), 사망 수를 관찰하였다. 발작은 0(no response), 1(backward motion, small bouncing), 2(head bobbing, Running & Circling), 3(forelimb clonus), 4(forelimb clonus and hindlimb clonus), 5(rearing, jumping, falling), 6(death)의 7단계로 정확히 측정 판별하였다.
- Pentylenetetrazole(PTZ) 투여 1시간 전에 준비된 시료를 각각 25, 50, 100 mg/kg의 농도로 10 g당 0.1 mL의 용량으로 경구투여하였다. 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절 하였다.
- 生酸棗仁과 炒酸棗仁을 100℃ 끓는 물로 추출(Hot-water extract)한 열수추출법과 生酸棗仁과 炒酸棗仁을 초음파와 microwave를 이용하여 추출(UMPM extract)한 저온추출법으로 각각 추출한 추출물의 약리학적 작용을 비교 검토하였다.
- 酸棗仁의 炮製 與否와 抽出方法에 따라 나타나는 효능과 성분의 차이 및 변화를 확인하고자 生酸棗仁과 炒酸棗仁의 熱水抽出物 및 UMPM 低溫抽出物을 동물실험을 통해 각 추출물의 자발운동량, 항경련 효과, 수면효과 등을 측정하였고, 항산화 활성능을 측정하였으며 화학적 분석을 통해 유효성분을 분석한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
- 발작은 0(no response), 1(backward motion, small bouncing), 2(head bobbing, Running & Circling), 3(forelimb clonus), 4(forelimb clonus and hindlimb clonus), 5(rearing, jumping, falling), 6(death)의 7단계로 정확히 측정 판별하였다. 경련 개시시간은 경련 시작시간을 초 단위로 측정하였으며, 30분이 지난 후 살아남은 생쥐의 무게를 측정하여 체중감소를 %단위로 측정하였다.
- 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절하였다. 대조군은 saline을 실험측정 1시간 후에 경구투여하였으며, 시료투여 1시간 후에 생쥐를 activity cage에 넣고 1시간동안 자발운동량(count)을 측정하였다.
- 발작은 0(no response), 1(backward motion, small bouncing), 2(head bobbing, Running & Circling), 3(forelimb clonus), 4(forelimb clonus and hindlimb clonus), 5(rearing, jumping, falling), 6(death)의 7단계로 정확히 측정 판별하였다.
- 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절하였다. 시료 처치 후 30분이 지나면 pentobarbital (42 mg/kg)을 복강주사하여 수면유도를 시켰으며, 투여즉시 시간을 기록하며 생쥐가 수면을 시작한 시간(움직임을 멈춘 생쥐를 평평한 곳에서 배를 위를 보도록 뒤집어 놓아 15초동안 다시 몸을 뒤집어 정상체위로 돌아가지 않았을 때 수면을 한다고 판정), 생쥐가 수면에서 각성한 시간(뒤집혀진 생쥐가 몸을 비틀어 일어나거나 눈에 띌만한 행동을 보일때 각성한 것으로 판정)을 기록하여 수면개시시간(수면 시작시간 - 투여시간)과 수면시간(각성 시간 - 수면 시작시간)으로 계산하여 결과를 정리하였다.
- 실험 당일 전날, 사료를 제거하고 케이지에 금식판을 깔아 금식 (fasting) 을 24시간동안 실행한 후 실험 당일 실험 시작 2~3시간 전 (fasting 후 21~22시간) 개체의 표시를 하고 각각의 체중를 측정하였다. 시료의 투여 순서를 체중 따라서 (각 군별로 체중의 편차가 크게 나지않게) 임의로 정하였으며, 시료는 Pentobarbital 투여 30분 전에 준비된 시료를 각각 25, 50, 100 mg/kg의 농도로 10 g당 0.1mL의 용량으로 경구투여하였다. 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절하였다.
- 무게 20~25 g 내외의 성숙한 수컷 ICR 생쥐를 대상으로 한 군당 10~15마리를 사용하였으며, 실험동물은 실험 전 3~4일간 항온 (19~25℃), 항습 (40~70%) 조건에서 적정한 식이와 음수조건, 스트레스가 없는 환경에서 안정화 시켰다. 실험 당일 전날, 사료를 제거하고 케이지에 금식판을 깔아 금식 (fasting) 을 24시간동안 실행한 후 실험 당일 실험 시작 2~3시간 전 (fasting 후 21~22시간) 개체의 표시를 하고 각각의 체중를 측정하였다. 시료의 투여 순서를 체중 따라서 (각 군별로 체중의 편차가 크게 나지않게) 임의로 정하였으며, 시료는 Pentobarbital 투여 30분 전에 준비된 시료를 각각 25, 50, 100 mg/kg의 농도로 10 g당 0.
- 무게 20~22 g 내외의 수컷 ICR 생쥐를 대상으로 한 그룹 당 10-15마리를 사용하였으며, 실험은 ambulometer(AMB-10, O'HARA, Japan)를 이용하였다. 실험측정 1시간 전에 준비된 시료를 각각 25, 50, 100 mg/kg의 농도로 10 g당 0.1 mL의 용량으로 경구투여하였다. 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절하였다.
- 시료는 모두 수용성으로서 별다른 비극성 용매를 첨가하지 않아도 잘 녹았으므로 saline을 용매로 하여 용량을 조절 하였다. 양성 대조군으로 diazepam (2 mg/kg, i.p.)을 사용하였으며 PTZ 투여 30분 전에 처리하고 대조군은 PTZ투여 1시간 전에 saline을 경구투여하였다.
- 1과 같다. 즉, 酸棗仁 열수추출물(Roast Semen Zizyphi Spinosae hot-water extract; ROH, Raw Semen Zizyphi Spinosae hot-water extract; RAH)은 15배의 물을 가하여 환류냉각기를 이용하여 100℃에서 3시간 가열, 추출하였으며, 酸棗仁 UMPM 추출물(Roast Semen Zizyphi Spinosae UMPM extract; ROU, Raw Semen Zizyphi Spinosae UMPM extract; RAU)은 UMPM 추출기(MEDIPS, UMEX, Korea)를 이용하여 15배의 물을 가하여 65℃에서 3시간 동안 ultrasonic waves, microwaves로 저온추출한 후 여과하였다. 실험에 사용된 추출물은 추출한 다음 감압 농축하여 동결건조 후 사용하였다.
대상 데이터
- 무게 20~22 g 내외의 수컷 ICR 생쥐를 대상으로 한 그룹 당 10-15마리를 사용하였으며, 실험은 ambulometer(AMB-10, O'HARA, Japan)를 이용하였다.
- 무게 20~25 g 내외의 성숙한 수컷 ICR 생쥐를 대상으로 한 군당 10~15마리를 사용하였으며, 실험 동물은 실험 전 30분 동안 실험할 장소에서 새로운 환경에 적응시킨 후 각각 표시를 하고 체중을 측정하였다.
- 무게 20~25 g 내외의 성숙한 수컷 ICR 생쥐를 대상으로 한 군당 10~15마리를 사용하였으며, 실험동물은 실험 전 3~4일간 항온 (19~25℃), 항습 (40~70%) 조건에서 적정한 식이와 음수조건, 스트레스가 없는 환경에서 안정화 시켰다. 실험 당일 전날, 사료를 제거하고 케이지에 금식판을 깔아 금식 (fasting) 을 24시간동안 실행한 후 실험 당일 실험 시작 2~3시간 전 (fasting 후 21~22시간) 개체의 표시를 하고 각각의 체중를 측정하였다.
- 실험에 사용한 酸棗仁(Semen Zizyphi Spinosae)은 중국에서 생산된 것으로 서륭상사(서울시 동대문구 소재)에서 수입하여 (주)금강제약(경남 마산 소재)에서 구입하여 정선한 후 사용하였다.
데이터처리
- 결과는 평균±표준오차로 나타내었다.
- 결과는 평균±표준오차로 나타내었다. 데이터는 multiple range test에 따른 ANOVA 분석법을 통해 분석하였다. 살아남은 쥐 숫자의 분석은 Chi-squared test를 통해 분석하였다.
- 또한 대조군과 비교는 Dunnett's-test로 유의성을 검정하였다.
- 데이터는 multiple range test에 따른 ANOVA 분석법을 통해 분석하였다. 살아남은 쥐 숫자의 분석은 Chi-squared test를 통해 분석하였다. 또한 대조군과 비교는 Dunnett's-test로 유의성을 검정하였다.
성능/효과
- 4가지의 酸棗仁 시료로 ambulometer를 이용한 자발운동(locomotor activity) 실험결과 炒酸棗仁의 열수추출물 투여군(ROH)은 saline을 투여한 대조군에 비하여 자발운동량이 감소하였으며 酸棗仁 100 mg/kg의 고용량 투여군에서는 유의성 있는 감소를 보였다. 炒酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(ROU)은 대조군과 비교하여 유의성있는 자발운동량의 변화가 나타나지 않았다.
- 4종의 酸棗仁 시료로 ambulometer를 이용한 자발운동(locomotor activity) 실험결과 炒酸棗仁 열수추출물(ROH) 투여군은 saline을 투여한 대조군에 비하여 자발운동량이 감소하였으며 酸棗仁 100 mg/kg의 고용량 투여군에서는 유의성 있는 감소를 보였고 炒酸棗仁의 UMPM 추출물(ROU) 투여군은 대조군과 비교하여 유의성있는 자발운동량의 변화가 나타나지 않았다.
- PTZ에 유도된 경련에 대한 항경련효과를 살펴본 결과 炒酸棗仁 열수추출물(ROH) 투여군과 生酸棗仁 열수추출(RAH) 투여군은 대부분의 항목에서 유의성 있는 변화를 보였고, 炒酸棗仁 UMPM 추출물(ROU) 투여군은 모든 항목에서 유의성 있는 변화를 보이지 않았으며, 生酸棗仁 UMPM 추출물(RAU) 투여군은 몇 개의 항목에서 유의성 있는 변화를 보였다.
- Pentobarbital로 유도된 수면에 대한 영향을 살펴본 결과 ROH의 모든 투여군은 수면시간과 수면개시시간에서 모두 큰 유의성 있는 변화를 보였고 RAH와 RAU는 고용량에서만 유의성 있는 변화를 보였으며, ROU는 유의성 있는 변화가 없었다.
- RAH 투여군은 모든 酸棗仁 투여군에서 경련 개시시간을 유의성있게 증가시키고, 체중감소를 유의성있게 감소시켰다. 그리고 酸棗仁 100 mg/kg 투여군에서 경련 값를 유의성 있게 감소시켰으며, RAU 투여군은 25 mg/kg과 100 mg/kg투여군에서 체중감소의 유의성 있는 감소를 보였고, 100 mg/kg 투여군에서 경련 개시시간을 유의성있게 증가시켰다.
- ROH 투여군은 saline과 PTZ 70 mg/kg을 투여한 대조군에 비하여 생존수는 증가하였고, 경련 값, 체중감소는 유의성있는 감소를 보였고, 경련 개시시간는 유의성있게 증가하였다. 특히 酸棗仁 100 mg/kg의 고용량 투여군에서의 항경련 효과가 증가하였으나 ROU 투여군은 모든 항목에서 대조군에 비해 유의성있는 변화가 나타나지 않았다.
- 4종류의 酸棗仁으로 Pentylenetetrazole(PTZ) 70 mg/kg에 의해 유도된 경련에 대해 항경련효과가 있는지에 대한 실험으로 음성대조군으로 Diazepam 2 mg/kg을 사용하였고 생존수(number of survival), 경련 값 (seizure score), 경련 개시시간(latency to convulsion), 체중감소(weight loss)의 4가지 항목을 측정하였다. 炒酸棗仁의 열수추출물 투여군(ROH)은 saline과 PTZ 70 mg/kg을 투여한 대조군에 비하여 생존수는 증가하였고, 경련 값, 체중감소는 유의성 있는 감소를 보였고, 경련개시시간은 유의성있게 증가하였다. 특히 酸棗仁 100 mg/kg의 고용량 투여군에서의 항경련 효과가 증가하였다(Table 1).
- 生酸棗仁 열수추출물(RAH) 투여군은 酸棗仁 25 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg 투여군 모두에서 대조군과 비교해 자발운동량의 유의성 있는 감소를 보였으나 生酸棗仁의 UMPM 추출물(RAU) 투여군은 대조군과 비교하여 유의성 있는 변화가 나타나지 않았다.
- 그리고 酸棗仁 100 mg/kg 투여군에서 경련 값을 유의성 있게 감소시켰다(Table 3). 生酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(RAU)은 25 mg/kg과 100 mg/kg투여군에서 체중 감소의 유의성 있는 감소를 보였고, 100 mg/kg 투여군에서 경련개시시간을 유의성있게 증가시켰다(Table 4). 음성대조군인 diazepam 2 mg/kg 투여군은 모든 실험에서 모든 항목에 대하여 유의성 있는 변화를 보였다.
- 炒酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(ROU)은 대조군과 비교하여 유의성있는 자발운동량의 변화가 나타나지 않았다. 生酸棗仁의 열수추출물 투여군(RAH)은 酸棗仁 25 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg 투여군 모두에서 대조군과 비교해 자발운동량의 유의성 있는 감소를 보였다. 生酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(RAU)은 대조군과 비교하여 유의성 있는 변화가 나타나지 않았다(Fig.
- 결론적으로 ROH의 모든 투여군은 수면시간과 수면유도시간 모두에서 큰 유의성 있는 변화를 보였고, RAH와 RAU 투여군은 100 mg/kg의 고용량에서만 유의성 있는 변화를 보였고, ROU투여군은 유의성 있는 변화가 없었다.
- 결론적으로 열수추출물의 경우에는 수치 여부와 상관없이 자발운동량의 유의성 있는 감소가 보였으나, UMPM 저온 추출물의 경우에는 수치 여부와 상관없이 자발운동량의 유의성 있는 변화가 나타나지 않았다. 실험결과로 미루어보아 酸棗仁의 자발운동량에 대한 영향은 수치 여부와는 큰 차이가 없고 추출방법에 따라 차이를 보였다.
- RAH 투여군은 모든 酸棗仁 투여군에서 경련 개시시간을 유의성있게 증가시키고, 체중감소를 유의성있게 감소시켰다. 그리고 酸棗仁 100 mg/kg 투여군에서 경련 값를 유의성 있게 감소시켰으며, RAU 투여군은 25 mg/kg과 100 mg/kg투여군에서 체중감소의 유의성 있는 감소를 보였고, 100 mg/kg 투여군에서 경련 개시시간을 유의성있게 증가시켰다.
- 수면시간은 ROH의 모든 투여군에서 유의성 있게 증가하였고, RAH 투여군과 RAU 투여군의 100 mg/kg의 고용량 투여군에서 유의성 있게 증가하였으나 ROU 투여군은 유의성 있는 변화를 보이지 않았다.
- 수면유도시간은 ROH의 모든 투여군에서 유의성 있게 감소하였고, RAH 투여군의 100 mg/kg 투여군에서 유의성 있는 감소를 보였고, ROU와 RAU 투여군에서는 유의성 있는 변화를 보이지 않았다.
- 3). 수면유도시간은 炒酸棗仁의 열수추출물의 모든 투여군(ROH)에서 유의성 있게 감소하였고, 生酸棗仁의 열수추출물 투여군(RAH)의 100 mg/kg투여군에서 유의성 있는 감소를 보였고, 炒酸棗仁과 生酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(ROU, RAU)에서는 유의성 있는 변화를 보이지 않았다(Fig. 4).
- 결론적으로 열수추출물의 경우에는 수치 여부와 상관없이 자발운동량의 유의성 있는 감소가 보였으나, UMPM 저온 추출물의 경우에는 수치 여부와 상관없이 자발운동량의 유의성 있는 변화가 나타나지 않았다. 실험결과로 미루어보아 酸棗仁의 자발운동량에 대한 영향은 수치 여부와는 큰 차이가 없고 추출방법에 따라 차이를 보였다.
- 실험결과로 미루어보아 酸棗仁의 항경련효과는 수치 여부보다는 추출방법에 따라 차이가 크며 열수 추출물에서의 항경련 효과가 좋다고 볼 수 있다.
- 生酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(RAU)은 25 mg/kg과 100 mg/kg투여군에서 체중 감소의 유의성 있는 감소를 보였고, 100 mg/kg 투여군에서 경련개시시간을 유의성있게 증가시켰다(Table 4). 음성대조군인 diazepam 2 mg/kg 투여군은 모든 실험에서 모든 항목에 대하여 유의성 있는 변화를 보였다.
- 이상의 결과를 살펴보면, 生酸棗仁보다는 炒酸棗仁이 약리학적 효능이 우세하였으며, 유효성분도 다량 추출됨을 알 수 있었으며, 또한 열수추출방법이 초음파와 마이크로파를 이용한 저온추출방법(UMPM)보다 약리적 효능이 우수하였음을 확인할 수 있었다. 이로써 韓藥의 抽出法은 약재마다의 특성을 고려하여 효능에 따른 최적의 추출방법을 시도하여 약효를 극대화시킬 필요가 있다고 사료되며, 아울러 煎湯에 의한 熱水抽出法으로 추출이 가능한 酸棗仁의 水溶性 成分들에 대한 연구도 심층적으로 진행해야할 필요가 있다고 판단된다.
- 이상의 결과를 살펴보면, 生酸棗仁보다는 炒酸棗仁이 진정작용 등 약리학적 효능이 우세하였으며, 또한 열수추출방법이 초음파와 마이크로파를 이용한 저온추출방법(UMPM)보다 약리적 효능이 우수하였음을 확인할 수 있었다. 이는 약재의 특성을 고려하여 적절한 추출방법을 선택함으로써 유효성분 추출을 극대화하고 약효를 증진시킬 필요가 있다 사료되며, 또한 메탄올 등을 이용한 용매추출로써 얻을 수 있는 酸棗仁 alkaloid외에도 물을 이용한 전탕법으로써 얻을 수 있는 酸棗仁의 다양한 수용성 성분에 대한 연구도 심층적으로 진행되어야 할 필요가 있다고 판단된다.
- 炒酸棗仁의 열수추출물 투여군(ROH)은 saline과 PTZ 70 mg/kg을 투여한 대조군에 비하여 생존수는 증가하였고, 경련 값, 체중감소는 유의성 있는 감소를 보였고, 경련개시시간은 유의성있게 증가하였다. 특히 酸棗仁 100 mg/kg의 고용량 투여군에서의 항경련 효과가 증가하였다(Table 1). 炒酸棗仁의 UMPM 추출물 투여군(ROU)은 모든 항목에서 대조군에 비해 유의성있는 변화가 나타나지 않았다(Table 2).
후속연구
- 는 酸棗仁의 알칼로이드 분획 및 sanjoinine A가 pentobarbital이 투여된 생쥐에 있어서 수면효과를 증강시킨다고 하였는데 본 연구에서는 ROH의 경우 수면에 대한 긍정적 효과가 크게 나타나나, 나머지 추출물은 고용량에서만 효과가 나타나거나 유의성 있는 효과가 없었다고 볼 수 있다. 아울러 최32)는 수면효과를 나타내는 기전에 GABAA 수용체 Cl 이온 채널 화합물이 관여한다고 하였는데 본 시료들이 어떠한 기전에 의하여 수면효과를 증강시키는지 심층적인 연구가 필요하다 생각된다.
- 이상의 결과를 살펴보면, 生酸棗仁보다는 炒酸棗仁이 진정작용 등 약리학적 효능이 우세하였으며, 또한 열수추출방법이 초음파와 마이크로파를 이용한 저온추출방법(UMPM)보다 약리적 효능이 우수하였음을 확인할 수 있었다. 이는 약재의 특성을 고려하여 적절한 추출방법을 선택함으로써 유효성분 추출을 극대화하고 약효를 증진시킬 필요가 있다 사료되며, 또한 메탄올 등을 이용한 용매추출로써 얻을 수 있는 酸棗仁 alkaloid외에도 물을 이용한 전탕법으로써 얻을 수 있는 酸棗仁의 다양한 수용성 성분에 대한 연구도 심층적으로 진행되어야 할 필요가 있다고 판단된다.
- 이상의 결과를 살펴보면, 生酸棗仁보다는 炒酸棗仁이 약리학적 효능이 우세하였으며, 유효성분도 다량 추출됨을 알 수 있었으며, 또한 열수추출방법이 초음파와 마이크로파를 이용한 저온추출방법(UMPM)보다 약리적 효능이 우수하였음을 확인할 수 있었다. 이로써 韓藥의 抽出法은 약재마다의 특성을 고려하여 효능에 따른 최적의 추출방법을 시도하여 약효를 극대화시킬 필요가 있다고 사료되며, 아울러 煎湯에 의한 熱水抽出法으로 추출이 가능한 酸棗仁의 水溶性 成分들에 대한 연구도 심층적으로 진행해야할 필요가 있다고 판단된다.
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