[논문]섬모충류에 대한 요각류 Acartia hongi의 섭식: 실험실 연구

양은진; 최중기

doi:10.4217/opr.2009.31.3.265

섬모충류에 대한 요각류 Acartia hongi의 섭식: 실험실 연구
Ingestion on Planktonic Ciliates by Copepod Acartia hongi: A Laboratory Study 원문보기

Ocean and polar research, v.31 no.3, 2009년, pp.265 - 276

양은진 (한국해양연구원 심해.해저자원연구부) , 최중기 (인하대하교 자연과학대학 해양과학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Acartia hongi is the most dominant and widespread planktonic copepod in Gyeonggi Bay, Yellow sea. Ingestion rates and selectivity of A. hongi on phytoplankton and planktonic ciliates were determined in the laboratory. Ingestion rates of A. hongi on planktonic ciliates and phytoplankton increased in proportion to prey concentration increase. When A. hongi was fed with various mixture combinations of planktonic ciliates and phytoplankton, their ingestion rate on ciliates tended to increase as the percentage of ciliates in prey biomass increased. Clearance rate of A. hongi on planktonic ciliates was higher than for phytoplankton in all experiments without regard to relative percent of ciliate biomass. This trend suggests that A. hongi was preferentially preying on planktonic ciliates. Under mixed prey availability, it is likely that selective feeding and higher clearance rate of planktonic ciliates by A. hongi is related to the higher nutritional value of ciliates compared to phytoplankton. Therefore, our results suggest that selective ciliate feeding by A. hongi will positively benefit its growth and abundance, and as a result negatively impact the population dynamics of planktonic ciliates in Gyeonggi Bay.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

hongi의 먹이 선호도에 대한 연구는 거의 없다. 본 연구는 실험실 연구를 통해서 섬모충류에 대한 A. hongi의 섭식 반응을 조사하기 위한 1차 연구로서 다음과 같은 두 가지 목적에 의하여 수행되었다. 첫째, 각기 다른 크기의 식물플랑크톤(규조류와 와편모류)과 섬모충류의 농도 변화에 따른 A.
hongi의 여과율이 높았을 것으로 판단된다. 이러한 이론을 뒷받침하기 위하여 본 연구에서는 운동성 있는 섬모충류(R. oriental)와 와편모류(H. triquetra)의 혼합된 먹이를 A. hongi에게 제공하였다. 그러나 A.

제안 방법

A. hongi에 의한 선택적 섭식률을 조사하기 위하여 섬모충류와 식물플랑크톤이 혼합된 먹이를 사용하여 섭식률 실험을 수행하였다(Exp. 8-11). Fig.
hongi 는 실험의 시작과 끝에서 실험용기에 동일한 개체수가 유지되고 있음을 확인하였다. 섬모충류는 고정액으로 인해 세포가 터지는 것을 방지하기 위하여 광학현미경에서 살아있는 상태에서 한 개체씩 골라내면서 계수 하였으며, 규조류와 와편모류는 루골용액(최종농도 4%)으로 고정하여 광학현미경에서 S-R chamber를 이용하여 계수하였다. 섬모충류, 규조류와 와편모류의 탄소량은 현미경하에서 각종마다 30개체 이상의 세포크기를 측정하여 평균값을 산출한 후 세포용적을 Edler(1979)의 방법에 따라 구하였다.
섬모충류와 식물플랑크톤에 대한 A. hongi의 섭식률을 측정하기 위하여 빈섬모충류(oligotrichs) 2종(Rimostrombidium orientale, Strombidium siculus), 유종섬모충류(tintinnid) 2종(Tintinnopsis angustior, Favella ehrenbergii), 규조류(diatom) 2종(Skeletonema costatum, Thalassiosira sp.), 독립영양 와편모류(autotrophic dinoflagellate) 1종(Heterocapsa triquetra)을 대상으로 섭식률 및 여과율을 측정하였다(Table 1). Exp.
hongi의 섭식 반응을 조사하기 위한 1차 연구로서 다음과 같은 두 가지 목적에 의하여 수행되었다. 첫째, 각기 다른 크기의 식물플랑크톤(규조류와 와편모류)과 섬모충류의 농도 변화에 따른 A. hongi의 섭식률을 측정하였고, 둘째, 식물플랑크톤과 섬모충류 대한 A. hongi의 먹이 선호도를 조사하기 위하여 식물플랑크톤과 섬모충류의 혼합된 먹이를 제공하여 A. hongi의 선택적 섭식에 대한 연구를 수행하였다.
hongi는 경기만에서 100 µm net을 사용하여 채집한 후 실험실까지 조심스럽게 운반하였다. 현미경하에서 암컷 성체를 파이펫으로 골라서 여과 해수에 모아 놓은 후 약 24시간 동안 실험 온도에서 적응하였다. 실험 직전에 오토파이펫를 사용하여 각각의 실험용기에 실험하고자 하는 먹이를 정확한 농도로 주입하였다.

대상 데이터

실험에 사용된 섬모충류는 황해에 위치해 있는 경기만 수역에서 채집하여 분리 배양하였다. 해수로부터 분리된 섬모충류는 여과된 해수에 먹이로서 Isochrysis galbana와 Cryptomonas sp.
실험 직전에 오토파이펫를 사용하여 각각의 실험용기에 실험하고자 하는 먹이를 정확한 농도로 주입하였다. 준비되어진 250 ml PC 용기에 포식자 3-4마리를 넣어서 먹이만 있는 대조구 3개와 A. hongi가 들어간 실험구 3개를 사용하여 실험하였다. A.

데이터처리

실험 동안 A. hongi에 의한 섭식률과 여과율은 Frost(1972)의 식을 이용하여 각각의 실험용기에서 얻어진 평균 값을 사용하여 계산하였으며, 결과에 사용된 모든 평균 값들은 통계학적으로 유의성이(P<0.05) 있음을 확인하였다.

이론/모형

19 pgC µm⁻³(Putt and Stoecker 1989)의 전환값을 사용하여 환산하였다. 규조류와 와편모류는 Menden-Deuer and Lessard(2000)의 실험식인 Carbon(pg) = 0.216 [volume, m3]0.939을 이용하여 각 세포의 탄소량을 구하였다. 실험 동안 A.
05) 있음을 확인하였다. 먹이 농도에 따른 섭식률은 포화 섭식률(Saturated ingestion rate) 이 관찰된 경우에 사용되는 Michaelis-Menten 식을 사용하여 도식화하였다. IR = I_max(x)/(K_IR +(x))로서 I_max(ngC predator⁻¹ d⁻¹)는 최대 섭식률을 나타나며, x는 먹이농도, K_IR은 최대 섭식률의 1/2이 되는 지점에서 먹이농도(1/2 I_max)를 의미한다.
섬모충류는 고정액으로 인해 세포가 터지는 것을 방지하기 위하여 광학현미경에서 살아있는 상태에서 한 개체씩 골라내면서 계수 하였으며, 규조류와 와편모류는 루골용액(최종농도 4%)으로 고정하여 광학현미경에서 S-R chamber를 이용하여 계수하였다. 섬모충류, 규조류와 와편모류의 탄소량은 현미경하에서 각종마다 30개체 이상의 세포크기를 측정하여 평균값을 산출한 후 세포용적을 Edler(1979)의 방법에 따라 구하였다. 유종 섬모충류(Tintinnid)는 carbon(pg) = 44.
유종 섬모충류(Tintinnid)는 carbon(pg) = 44.5 + 0.053 lorica volum(µm3)(Verity and Langdon 1984)의 식에 따라 구하였으며, 피각이 없는 빈섬모충류(Oligotrichs)는 0.19 pgC µm−3(Putt and Stoecker 1989)의 전환 값을 사용 하여 환산하였다.
IR = I_max(x)/(K_IR +(x))로서 I_max(ngC predator⁻¹ d⁻¹)는 최대 섭식률을 나타나며, x는 먹이농도, K_IR은 최대 섭식률의 1/2이 되는 지점에서 먹이농도(1/2 I_max)를 의미한다. 포화 섭식률이 관찰되지 않아서 Michaelis-Menten식을 사용하기에 적합하지 않은 경우에는 선형회귀(linear regression) 방적식 및 로그방정식을 이용하여 도식화하였다. 각 플랑크톤에 대한 A.

성능/효과

A. hongi 한 개체가 하루에 소비하는 탄소량은 먹이의 농도 변화에 따라 9.2-653% bodyC d−1의 큰 범위로 나타났다(Fig. 2).
A. hongi 한 개체가 하루에 필요로 하는 탄소량은 섬모충류의 농도에 따라 9.2-200% body C d−1의 범위로 나타났으며, 먹이 농도가 증가할수록 탄소 소비량은 높게 나타났다(Fig. 2A).
10과 유사하였다. A. hongi가 이용할 수 있는 총 먹이 농도에 섬모충류가 1% 미만으로 존재할 때는 A. hongi에 의한 섬모충류의 섭식률은 전체 섭식률에 10% 미만을 차지하였다. 그러나 먹이농도에서 섬모충류의 상대적인 비율이 증가할수록 A.
A.hongi가 하루에 섬모충류와 식물플랑크톤으로 얻는 탄소량은 S. siculum을 제외하고 먹이농도가 100 ngC ml−1이하일 때 100%를 만족하는 것으로 나타났으며, S. siculum은 약 50 ngC ml−1일 때 100%를 만족하는 것으로 나타났다.
8과 9와 다른 섭식 형태를 보였다. R. orientale과 S. costatum의 혼합 먹이를 제공했을 때 A. hongi는 규조류 농도와 무관하게 섬모충류를 일정한 양으로 섭식하였으며, S. costatum에 대한 섭식률 및 농도 변화에 따른 섭식 반응은 S. costatum를 단독형태로 섭식했을 때와 유사하게 큰 차이를 보였다(Fig. 1G). 이 실험에서는 초기에 평균 8.
orientale에 대한 섭식률은 낮았으며 규조류에 대한 섭식률은 큰 차이를 보였다. R. orientale의 생물량이 전체 먹이농도에 1.5%를 차지했을 때 섬모충류에 대한 A. hongi 의 섭식률은 전체 섭식률에 단지 4.5%를 기여하는 것으로 낮게 나타났다. 그러나 먹이 농도에서 R.
S. costatum에 대한 A. hongi의 섭식률은 6.0-406.8 ngC copepod−1 h−1(평균 177.6 ± 59.6 ngC copepod−1h−1)로 나타났으며, 초기농도가 200 ngC ml−1이상에서도 증가하는 양상을 보였으며 먹이농도가 477.2 ngC ml−1에서최대 섭식률을 보였다(Fig. 1G).
S. siculum에 대한 A. hongi의 섭식률은 26.2-126.3 ngC copepod−1h−1(평균 63.8 ±15.3 ngC copepod−1h−1)로 먹이 농도가 증가할수록 점차 증가하는 양상을 보였다.
T. angustior에 대한 A. hongi의 섭식률은 유사하게 관찰되었으나 Thalassiosira는 먹이 농도가 100 ngC ml −1이상에서는 섭식률이 비슷하였으며, 100 ngC ml −1이하에서 섭식률은 감소하였다.
hongi가 섭식하는 먹이 섭식 반응의 차이에 원인이 있다고 생각된다. T. angustior와 Thalassiosira의 혼합 먹이를 제공했을 경우에 이용할 수 있는 총 먹이농도에서 섬모충류가 차지하는 비율이 42% 이상일 때 A. hongi가 섭식 하는 총 섭식률의 50% 이상은 섬모충류로부터 얻었지만 T. angustior와 S. costatum가 혼합되었을 때는 이용할 수 있는 총 먹이농도에서 섬모충류가 차지하는 비율이 19%이상일 때 A. hongi가 섭식하는 총 먹이의 60% 이상은 섬모충류로부터 얻는다. 따라서 유사한 크기의 T.
각 종에 따라 실험에 사용된 먹이 농도의 범위가 다르기 때문에 7종의 먹이에 대한 섭식률을 같은 먹이농도(70 ngC ml −1)에서 비교해본 결과 R. orientale은 73.1 ngC copepod−1h−1, S. siculum은 129.3 ngC copepod−1h−1 , T. angustior는 53.2 ngC copepod−1h−1, F. ehrenbergii는 43.7 ngC copepod−1h−1, H. triquetra는 33.0 ngC copepod−1h−1, Thalassiosira는 75.5 ngC copepod−1h−1, S.costatum은 91.9 ngC copepod−1 h−1으로 나타났다.
이상과 같이 요각류가 식물플랑크톤 보다 섬모충류에 대한 높은 먹이 선택성은 어떤 한가지 요인이 아닌 여러 요인들이 복합적으로 작용했을 것으로 판단된다. 결과적으로 식물플랑크톤에 비하여 섬모충류에 대한 A. hongi의 선택적 섭식은 경기만 수역에서 A. hongi의 생산력을 증가시키는데 크게 기여할 수 있을 것으로 판단된다. 실례로 경기만에서 A.
4D). 결과적으로 혼합된 먹이를 제공했을 때 A. hongi는 전체 먹이농도에서 섬모충류의 상대적인 비율이 증가할수록 섬모충류에 대한 섭식률도 상대적으로 증가하였으며, Exp. 10을 제외하고는 두 변수 사이에 통계학적으로 유의한 관계가 있는 것으로 나타났다(Fig. 5). 섬모충류와 식물플랑크톤의 혼합된 먹이를 제공했을 때 A.
경기만 해역에서 우점종으로 분포하는 미소형 규조류 S. costatum과 T. angustior를 혼합하여 먹이로 제공했을 때(Exp. 9), A. hongi의 섭식률은 각각 44.1-129.8 ngC copepod−1h−1(유종섬모충류), 12.8-28.0 ngC copepod−1h−1(규조류)의 범위로 나타났다(Fig. 3B).
규조류의 농도가 총 먹이농도에서 95% 이상일 때 규조류에 대한 높은 섭식률은 섬모충류에 대한 섭식도 지속적으로 이루어지지만 섬모충류로부터 얻는 0.4-0.5 ugC copepod−1d−1만으로는 A. hongi가 필요로 하는 탄소량(1.56 ugC copepod−1)을 충족할 수 없어서 그 외에 A. hongi가 만날 수 있는 가장 풍부한 입자인 규조류를 풍부 하게 섭식하는 것으로 생각된다.
hongi에게 제공하였다. 그러나 A. hongi는 총 먹이원에 와 편모류의 생물량이 최대 98%까지 기여해도 섬모충류에 대해 선택적 섭식을 하는 것으로 나타났다. 이것은 먹이의 운동성이 A.
5%를 기여하는 것으로 낮게 나타났다. 그러나 먹이 농도에서 R. orientale의 상대적인 비율이 증가할수록 A. hongi가 빈섬모충류를 섭식하는 비율은 증가하였으며, R. orientale의 농도가 규조류 농도의 15%를 차지했을 때 A. hongi는 전체 섭식률에서 빈 섬모충류를 약 50% 정도 섭식하는 것으로 나타났다(Fig. 4C). 또한 미소형 와편모류 H.
hongi에 의한 섬모충류의 섭식률은 전체 섭식률에 10% 미만을 차지하였다. 그러나 먹이농도에서 섬모충류의 상대적인 비율이 증가할수록 A. hongi가 빈섬모충류를 섭식하는 비율은 증가하였으며, 빈 섬모충류 농도가 전체 먹이 농도의 13%를 차지했을 때 A. hongi가 섭식할 수 있는 총 먹이농도에서 빈섬모충류를 87% 섭식하였다(Fig. 4D). 결과적으로 혼합된 먹이를 제공했을 때 A.
hongi는 섬모충류에 대한 섭식은 꾸준히 진행되지만 낮은 농도의 섬모충류만으로 필요로 하는 탄소량을 얻을 수 없기 때문에 먹이 농도가 풍부한 식물플랑크톤에 대하여 높은 섭식률을 보이는 것으로 생각된다. 그러나 모든 실험에서 각각의 먹이 농도와 무관하게 총 섭식률에서 섬모충류에 대한 A. hongi의 섭식률은 총 먹이농도에서 섬모충류의 상대적인 비율이 높아질수록 증가하는 것으로 관찰되어 먹이농도에서 섬모충 류의 상대적은 비율은 A. hongi의 섭식 반응에 영향을 미치는 요인으로 생각된다(Fig. 5). 우리의 연구 결과는 종속 영양 원생생물의 농도가 비교적 높거나 식물플랑크톤 생물량이 낮고 작은 크기의 식물플랑크톤에 의해 우점하는 시기에 요각류 섭식에서 종속영양 원생생물의 역할은 중요하다는 기존의 연구들을 뒷받침하고 있다(Halvorsen et al.
그러나 포화섭식률이 나타났을때 사용되어지는 Michaelis-Menten 식을 이용하여 측정된 Thalassiosira 와 S. costatum의 최대 섭식률은 각각 164.1 ngC copepod−1h−1과 448.1 ngC copepod−1h−1으로 나타났다.
hongi 섭식에 대한 선택적 섭식 계수는 섬모충류에 대하여는 양의 값을 보였고, 식물플랑크톤에 대하여는 음의 값을 보였다. 따라서 A. hongi는 분명하게 섬모충류에 대한 선택적 섭식을 하는 것으로 나타났다(Fig. 7). 총 먹이 농도에서 식물플랑크톤이 차지하는 비율이 99% 이상으로 높았을 때도 A.
4 ngC copepod⁻¹h⁻¹)로 나타났으며, 두 종 모두 먹이농도가 200 ngC ml ⁻¹이상에서도 점차적으로 증가하는 양상을 보였다. 따라서 각 섬모충 류에 대한 A. hongi의 섭식률은 먹이농도가 증가함에 따라 증가하였으나 최대 섭식률은 관찰되지 않았다. 와편모 류인 H.
9 ngC copepod⁻¹h⁻¹으로 나타났다. 따라서 같은 먹이농도에서 A. hongi는 먹이의 크기와 상관없이 빈섬모충류인 S. siculum를 더 잘 섭식할 수 있을 것으로 생각된다. A.
1996; Kiørboe and Visser1999). 따라서 섬모충류의빠른 운동성이 A. hongi의 먹이 선택성에 영향을 주는 요인으로 작용하여 규조류에 비하여 섬모충류에 대한 A. hongi의 여과율이 높았을 것으로 판단된다. 이러한 이론을 뒷받침하기 위하여 본 연구에서는 운동성 있는 섬모충류(R.
11에서도 유사하였다. 따라서 식물플랑크톤이 먹이의 95% 이상을 차지하여 식물플랑크톤의 먹이 농도가 극도로 높게 나타나는 시기에 A. hongi는 섬모충류에 대한 섭식은 꾸준히 진행되지만 낮은 농도의 섬모충류만으로 필요로 하는 탄소량을 얻을 수 없기 때문에 먹이 농도가 풍부한 식물플랑크톤에 대하여 높은 섭식률을 보이는 것으로 생각된다. 그러나 모든 실험에서 각각의 먹이 농도와 무관하게 총 섭식률에서 섬모충류에 대한 A.
hongi가 섭식하는 총 먹이의 60% 이상은 섬모충류로부터 얻는다. 따라서 유사한 크기의 T. angustior 와 Thalassiosira의 혼합 먹이를 제공했을 때(Exp. 8) A. hongi의 섭식 행동은 먹이 크기 보다는 먹이의 농도에 더크게 영향을 받았을 것으로 생각되며, T. angustior와 S. costatum의 혼합먹이에서 A. hongi가 S. costatum 보다 T. angustior를 먹이로서 더 선호하는 것은 먹이 농도와 섭식 행동에 영향을 주는 다른 어떤 요인들이 작용했을 것으로 생각된다. 특히 긴 체인형의 S.
섭식률 실험은 18-24시간 동안 수행하였으며, 실험시작과 끝에서 섭식률 계산을 위한 시료를 채집하였다. 또한 A. hongi 는 실험의 시작과 끝에서 실험용기에 동일한 개체수가 유지되고 있음을 확인하였다. 섬모충류는 고정액으로 인해 세포가 터지는 것을 방지하기 위하여 광학현미경에서 살아있는 상태에서 한 개체씩 골라내면서 계수 하였으며, 규조류와 와편모류는 루골용액(최종농도 4%)으로 고정하여 광학현미경에서 S-R chamber를 이용하여 계수하였다.
또한 A. hongi 한 개체가 하루에 식물플랑크톤부터 얻은 탄소량은 식물플랑크톤 농도 변화에 따라 큰 차이를 보였으며, 9.3-653% body C d−1의 범위를 보였다(Fig. 2B).
또한 미소형 와편모류 H. triquetra와 빈섬모충류 R. orientale를 혼합하여 먹이로 제공했을 때, A. hongi의 섭식률은 각각 4.6-12.4 ngC copepod−1h−1(빈섬모충류),1.7-169.1 ngC copepod−1h−1(와편모류)의 범위를 보였다(Fig. 3D).
또한 본 연구의 모든 실험에서 A. hongi의 여과율은 섬모충 류에 대해서는 평균 1.5 ml copepod−1h−1이상, 식물플랑크톤에 대해서는 평균 1 ml copepod−1h−1이하로 나타났다.
1 ngC copepod⁻¹h⁻¹(규조류)의 범위로 나타났다. 먹이로 제공된 R. orientale의 농도가 낮았기 때문에 A. hongi의 R. orientale에 대한 섭식률은 낮았으며 규조류에 대한 섭식률은 큰 차이를 보였다. R.
미소형 규조류 S. costatum과 미소형 빈섬모충류 R. orientale을 혼합하여 먹이로 제공했을 때(Fig. 3C), A. hongi의 섭식률은 각각 13.1-22.4 ngC copepod−1 h−1(빈섬모충류), 20.8-452.1 ngC copepod−1h−1(규조류)의 범위로 나타났다.
2008). 본 조사에서 관찰된 섬모충류에 대한 A. hongi의 섭식률과 여과율은 기존에 보고된 다른 Acartia 종에 비하여 다소 높거나 유사한 것으로 나타났다(Table 2). A.
1). 비록 우리의 실험에 사용되어진 먹이 농도가 최대 섭식률을 얻기에 충분하지 않았기 때문에 먹이 농도에 따른 A. hongi 의 섭식 반응을 정확하게 예측할 수는 없었지만 섬모충류 4종과 H. triquetra는 농도가 증가함에 따라 섭식률이 증가하는 것으로 나타났으며 주어진 먹이농도에서 최대 섭식률을 관찰할 수 없었다. 그러나 포화섭식률이 나타났을때 사용되어지는 Michaelis-Menten 식을 이용하여 측정된 Thalassiosira 와 S.
섬모충류와 식물플랑크톤의 혼합된 먹이를 제공했을때, 모든 실험에서 A. hongi 섭식에 대한 선택적 섭식 계수는 섬모충류에 대하여는 양의 값을 보였고, 식물플랑크톤에 대하여는 음의 값을 보였다. 따라서 A.
먹이 농도와 요각류 섭식률 사이에는 밀접한 관계가 있으며 먹이 농도가 증가함에 따라 섭식률도 증가하지만 일정 농도를 초과하게 되면 섭식률은 일정한 수준을 유지하게 된다(Frost 1972). 섬모충류와 와편모류, 규조류를 대상으로 한 A. hongi의 섭식률 실험에서 A. hongi는 각각의 먹이원인 플랑크톤에 대해 먹이 농도가 높아질수록 높은 섭식률을 보였다(Fig. 1). 비록 우리의 실험에 사용되어진 먹이 농도가 최대 섭식률을 얻기에 충분하지 않았기 때문에 먹이 농도에 따른 A.
와편모 류인 H. triquetra에 대한 A. hongi의 섭식률은 6.5-425.0 ngC copepod−1h−1(평균 171.7 ± 61.4 ngC copepod−1h−1)로 나타났으며, 200 ngC ml −1이상에서도 점차적으로 증가하는 양상을 보였다(Fig. 1F).
tonsa의 여과율은 미소형 편모류보다 Favella panamensis를 섭식했을 때 더 높게 나타났다(Robertson 1983). 우리의 연구 결과처럼 식물플랑크톤에 비하여 섬모충류에 대한 요각류의 높은 여과율은 먹이의 농도와 관련 없이 A. hongi는 먹이원으로서 식물플랑크톤 보다 섬모충류를 더 선호하며, 이것은 섬모충류에 대한 A. hongi의 선택적 섭식으로 생각된다.
유종섬모충류 T. angustior와 F. ehrenbergii에 대한 A. hongi의 섭식률은 각각 6.2-139.7 ngC copepod−1h−1(평균 62.5 ±18.1 ngC copepod−1h−1)와 23.8-101.7 ngC copepod−1h−1(평균 66.0 ± 12.4 ngC copepod−1h−1)로 나타났으며, 두 종 모두 먹이농도가 200 ngC ml −1이상에서도 점차적으로 증가하는 양상을 보였다.
이상과 같이 요각류가 식물플랑크톤 보다 섬모충류에 대한 높은 먹이 선택성은 어떤 한가지 요인이 아닌 여러 요인들이 복합적으로 작용했을 것으로 판단된다. 결과적으로 식물플랑크톤에 비하여 섬모충류에 대한 A.
costatum(먹이농도 500 ngC ml⁻¹)을 섭식했을 때 한 개체가 600% 이상의 탄소를 소비하는 것으로 보고하여 우리의 결과와 유사하였다(Deason 1980). 이상의 결과처럼 본 조사에서 먹이로 사용된 각각의 플랑크톤은 크기와 농도가 달라도 단독의 먹이 형태로 제공되었을 때 A. hongi가 섭식하기에 적당한 먹이로서 생각된다. 그러나 혼합된 먹이를 제공했을 때, A.
5 ml copepod⁻¹h⁻¹이상, 식물플랑크톤에 대해서는 평균 1 ml copepod⁻¹h⁻¹이하로 나타났다. 즉 섬모충류에 대한 A. hongi의 여과율은 모든 실험결과에서 먹이농도의 비율과 상관없이 높았다. 이와 같은 결과는 이전 연구자들에 의해 보고된 다음과 같은 결과와 잘 일치한다.
hongi의 섭식률은 유사하게 관찰되었으나 Thalassiosira는 먹이 농도가 100 ngC ml ⁻¹이상에서는 섭식률이 비슷하였으며, 100 ngC ml⁻¹이하에서 섭식률은 감소하였다. 즉 총 먹이 농도에 Thalassiosira 보다 T. angustior의 농도가 많아질수록 A. hongi가 전체 섭식률에서 T. angustior을 섭식하는 비율은 47.7-89.7%로 높아지는 경향을 보였다(Fig. 4A). 경기만 해역에서 우점종으로 분포하는 미소형 규조류 S.
7). 총 먹이 농도에서 식물플랑크톤이 차지하는 비율이 99% 이상으로 높았을 때도 A. hongi는 섬모충류에 대하여 높은 선택적 섭식 계수를 보였다(Fig. 7D).
총 먹이농도에서 섬모충류의 상대적인 비율이 증가 할수록 규조류에 대한 A. hongi의 여과율은 1 ml copepod−1h−1 이하로 일정한 양상을 보였고, 섬모충류의 여과율은 점차 증가하는 경향을 보였다.
2008). 혼합된 먹이를 사용한 모든 실험에서 A. hongi는 먹이 농도가 높은 식물플랑크톤 보다 섬모충류에 대하여 선택적 섭식을 하는 것으로 나타났다. 이와 같은 결과에서처럼 섬모충류에 대한 A.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	수서 생태계에서 미세생물 먹이망은 어떤 역할을 하는가?	수서 생태계에서 미세생물 먹이망은 유기물을 생산하고 상위단계 소비자에게 이용되는 에너지 전달자로서 중요한 역할을 한다(Sherr et al. 1986; Stoecker and Capuzzo 1990).
	요각류의 알생산력 및 섭식률은 어떤 요인에 따라 크게 변화하는가?	2007). 요각류의 알생산력 및 섭식률은 먹이 농도, 먹이 크기 및 먹이 성분에 따라 크게 변화한다(Frost 1972; Durbin et al. 1983; Berggreen et al.
	생태계에서 에너지 전달자로서 종속영양 원생생물의 역할은 일차 생산력과 요각류 생산력 사이에 에너지 흐름의 불균형을 설명하는데 크게 기여하고 있는 이유는 무엇인가?	수서 생태계에서 미세생물 먹이망은 유기물을 생산하고 상위단계 소비자에게 이용되는 에너지 전달자로서 중요한 역할을 한다(Sherr et al. 1986; Stoecker and Capuzzo 1990). 특히 미세생물 먹이망에서 종속영양 원생생물은 극미소 또는 소형 식물플랑크톤(예, 체인형 규조류)을 효과적으로 섭식할 수 없는 중형 동물플랑크톤과 난자치어의 중요한 먹이로서 제공된다(Stoecker and Sanders 1985; Stoecker and Egloff 1987; Vincent and Hartmann 2001; Castellani et al. 2008).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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