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산화-환원 싸이클 조업에 의한 고순도 수소생성
High Purity Hydrogen Production by Redox Cycle Operation 원문보기

한국수소 및 신에너지학회 논문집 = Transactions of the Korean Hydrogen and New Energy Society, v.21 no.5, 2010년, pp.355 - 363  

전법주 (한북대학교 에너지자원학과) ,  박지훈 (고려대학교 신소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

High purity hydrogen, 97-99 vol.%, with CO at just ppm levels was obtained in a fixed bed of iron oxide employing the steam-iron cycle operation with reduction at 823K and oxidation in a steam-$N_2$ mixture at 773K TGA experiments indicated that temperature of the reduction step as well a...

주제어

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문제 정의

  • 따라서 탄화물의 생성을 줄이기 위해서는 적절한 환원 반응시간과 반응온도, 환원가스의 조성이 매우 중요하다. T. Akiyama 등⑵은 철매개체를 이용하여 550〜图0K 온도범위에서 탄화철의 생성과 탄소의 증착으로 인한 피독(poison)과 활성저하에 관하여 연구하였다. 이 연구를 통해 생성된 Fe3C(iron carbide)는 923K 이상의 온도범위에서 분해반응으로 CO가 생성될 수 있음을 밝혔다.
  • 이 연구를 통해 생성된 Fe3C(iron carbide)는 923K 이상의 온도범위에서 분해반응으로 CO가 생성될 수 있음을 밝혔다. 또한 823K보다 낮은 온도에서 산화-환원공정은 C。가 발생되지 않는 수소생성이 가능함을 제시하였다.
  • 본 연구에서는 co 농도가 낮은 고순도 수소를 생성하기 위하여 TGA로부터 환원가스의 조성에 따른 적정 환원 반응시간의 결정과 고정층 반응기를 이용한 철-수증기의 산화-환원 싸이클 조업을 수행한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
  • co 발생이 없는 고순도의 수소생성을 위한 환원반웅 조건을 결정하기 위해 co와 氏가 혼합된 합성 환원가스를 사용하여 TGA(thermogravimetric analyzer)를 이용한 철 매개체의 환원에 따른 무게 감량으로부터 환원 가스의 조성의 영향과 최적 환원처리시간을 조사하였다. 자료로 부터 고정층 마이크로 반응기 의 각 싸이클 내 산화-환원시간을 조절하여 연속 싸이클 조업에 따른 수소생성에 미치는 영향을 조사하였다.

가설 설정

  • /CO=9/1, (b) feed molar ratios of H2/CO=3/2 in the reduction step.
  • 1) TGA로부터 결정된 산화철의 최적 환원 반응시간 범위 내에서는 생성가스 중 CO?의 농도가 낮았으며 환원반응시간이 증가함에 따라 미량의 CH4 가스가 발생하였디-.
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참고문헌 (14)

  1. 이대행, 문희, 박홍철 : "철-수증기 반응에 의한 수소생성에 미치는 금속산화물의 첨과 효과", J. of Korean Ind. & Eng. Chemistry, Vol. 2, No. 1, 1991, pp. 30-37. 

  2. S. Takenaka, K. Nomura, N. Hanaizumi, and K. Otsuka : "Storage and formation of pure hydrogen mediated by the redox of modifiediron oxides", Applied Catalysis A: General, Vol. 282, 2005, p. 333. 

  3. 이동희, 박주식, 김영호 : "수소저장 및 방출을 위한 Fe계 산화물 매체의 환원-산화 반응:Rh, Ce 및 Zr 첨가제의 협동 효과", 한국수소 및 신에너지학회, Vol. 19, Vol. 3, 2008, pp. 189-198. 

  4. M. F. Bleeker, H.J. Vemga, and S.R.A. Kersten: "Deactivation of oxide used in the steam-iron process to produce hydrogen", Applied Catalysis A: General, Vol. 375, No. 1, 2009, p. 5. 

  5. H. Seiler and G. Emig : "Reduction-oxidation cycles in a fixed-bed reactor with flow reversal", Chem. Eng. Technol. Vol. 21, No. 6, 1998, p. 479. 

  6. V. Hacker, R. Fankhauser, G. Faleschini, H. Fuchs, K. Friendrich, M. Muhr and K. Kordesch: "Hydrogen production by steam-iron process", J. Power Sourcer, Vol. 86, 2000, p. 531. 

  7. K. Otsuka, C. Yamada, T. Kaburagi, and S. Takenaka : "Hydrogen storage and production by redox of iron oxide for polymet electrolyte fuel cell vehicles", Int. J. Hydrogen Energy, Vol. 28, 2003, p. 335. 

  8. V. Hacker : "A novel process for stationary hydrogen production: the reformer sponge iron cycle (RESC)", J. of Power Sources, Vol. 118, 2003, p. 311. 

  9. Jing-biao Yang, Ning-sheng, Cai and Zhen-shan Li : "Hydrogen production from the stream-iron process with direct reduction of iron oxide by chemical looping combustion of coal char", Energy Fuels, Vol. 22, No. 4, 2008, p. 2570. 

  10. E. Lorente, J. A. Pena and J. Herguido : "Separation and storage of hydrogen by stream-iron process: Effect of added metals upon hydrogen release and stability", J. of Power Sources, Vol. 192, No. 1, 2009, p. 224. 

  11. M. Roeb, N. Monnerie, M. Schmitz, C. Sattler, A. G. Konstandopoulos et. al. : "Themochemical production of hydrogen from water by metal oxides on ceramic substrater", WHEC Vol. 16, No. 13-16, 2006, p. 1. 

  12. T. Akiyama, A. Miyazaki, H. Nokanishi, M. Hisa and A. Tsutsumi : "Thermal and analyses of the reaction between iron carbide and steam with hydrogen generation ot 573K", Intem. J. Hydrogen Energy, Vol. 29, 2004, p. 721. 

  13. A. Pineau, N. Kanari, and I. Gaballah : "Kinetics of reduction of iron oxides by H_2 Part I: low temperature reduction of hematite", Thermochim. Acta, Vol. 447, 2006, p. 89. 

  14. K. Mondal, H. Lorethova, E. Hippo, T. Wiltowski and S.B. Lalvani : "Reduction of iron oxide in carbon monoxide atmosphere reaction controlled kinetics", Fuel Processing Technology, Vol. 86, 2004, p. 33. 

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