본 연구는 15% 글리콜산과 30% 글리콜산이 포함된 각각의 필링제를 털이 제거된 mice 등쪽 피부에 처리하여 시술 전후의 피부 수분량, 유분량 및 pH를 Cutometer로 분석하였고 표피 각 질의 변화에 대한 미세구조를 더마스코프와 주사전자현미경을 사용하여 관찰하였다. 15% 글리콜산을 처리한 실험군 I과 30% 글리콜산을 처리한 실험군 II에서 피부의 수분량, 유분량 및 pH의 변화는 필링제의 농도가 높을수록 감소하는 것으로 확인되었다. Mice 피부의 표면을 더마스코프로 관찰한 결과 정상 대조군의 피부는 전반적으로 투명한 상태로 표피에서 각질이 분리되어 있거나 탈락되기 직전의 상태로 나타났다. 15% 글리콜산으로 처리한 mice 피부 표면의 각질은 많이 제거된 상태로 관찰되었으며 30% 글리콜산으로 처리한 mice 피부 표면은 매끄러운 상태로 선홍색을 띠고 있었다. Mice 피부 각질층을 인위적으로 탈락시켜서 주사전자현미경으로 관찰한 결과 정상 대조군의 각질층 표면은 각화세포 막의 함입에 의해서 불규칙하였다. 15% 글리콜산으로 처리한 mice 피부의 각질층 표면은 비교적 매끄러웠으며 노출된 각화세포의 세포질 표면은 약간의 주름이 형성되어 있었다. 30% 글리콜산으로 처리한 mice 피부에서 각질층 표면은 매끄러웠으며 이들 표면은 주름이 형성되어 있지 않았다.
본 연구는 15% 글리콜산과 30% 글리콜산이 포함된 각각의 필링제를 털이 제거된 mice 등쪽 피부에 처리하여 시술 전후의 피부 수분량, 유분량 및 pH를 Cutometer로 분석하였고 표피 각 질의 변화에 대한 미세구조를 더마스코프와 주사전자현미경을 사용하여 관찰하였다. 15% 글리콜산을 처리한 실험군 I과 30% 글리콜산을 처리한 실험군 II에서 피부의 수분량, 유분량 및 pH의 변화는 필링제의 농도가 높을수록 감소하는 것으로 확인되었다. Mice 피부의 표면을 더마스코프로 관찰한 결과 정상 대조군의 피부는 전반적으로 투명한 상태로 표피에서 각질이 분리되어 있거나 탈락되기 직전의 상태로 나타났다. 15% 글리콜산으로 처리한 mice 피부 표면의 각질은 많이 제거된 상태로 관찰되었으며 30% 글리콜산으로 처리한 mice 피부 표면은 매끄러운 상태로 선홍색을 띠고 있었다. Mice 피부 각질층을 인위적으로 탈락시켜서 주사전자현미경으로 관찰한 결과 정상 대조군의 각질층 표면은 각화세포 막의 함입에 의해서 불규칙하였다. 15% 글리콜산으로 처리한 mice 피부의 각질층 표면은 비교적 매끄러웠으며 노출된 각화세포의 세포질 표면은 약간의 주름이 형성되어 있었다. 30% 글리콜산으로 처리한 mice 피부에서 각질층 표면은 매끄러웠으며 이들 표면은 주름이 형성되어 있지 않았다.
In this study, we applied 15% glycolic acid peeling agent and 30% glycolic acid peeling agent to the dorsal skin of mice and analyzed the oil content, moisture content, and pH value of the skin before and after test using cutometer. Ultrastructure for changes in the epidermis of mice were observed u...
In this study, we applied 15% glycolic acid peeling agent and 30% glycolic acid peeling agent to the dorsal skin of mice and analyzed the oil content, moisture content, and pH value of the skin before and after test using cutometer. Ultrastructure for changes in the epidermis of mice were observed under a dermoscope and a scanning electron microscope before and after test. When using 15% glycolic acid peeling agent, the changes of moisture content was measured 74.67 AU for the normal control group and 70.21 AU for the experimental group, the oil content was 13.49 mg/$cm^2$ for the normal control group before test and 8.25 mg/$cm^2$ after test, and the pH value was 6.70 and 5.36 before and after test, respectively. When using 30% glycolic acid peeling agent, the moisture content was measured 74.46 AU for the normal control group before test and 53.50 AU for the experimental group after test, the oil content was 13.82mg/$cm^2$ and 5.70 mg/$cm^2$ before and after test, and the pH value was 6.45 and 4.58 before and after test, respectively. As such, it was found that the changes of moisture and oil content on the skin rely on the concentration of peeling agent and the degree of exfoliation of keratin. The surface of stratum corneum of mice with application of 15% glycolic acid peeling agent was relatively smooth and the exposed cellular surface of keratinocyte had some wrinkles. The surface of stratum corneum of mice with application of 30% glycolic acid peeling agent was smooth. No wrinkles were observed under high-resolution scanning electron microscope.
In this study, we applied 15% glycolic acid peeling agent and 30% glycolic acid peeling agent to the dorsal skin of mice and analyzed the oil content, moisture content, and pH value of the skin before and after test using cutometer. Ultrastructure for changes in the epidermis of mice were observed under a dermoscope and a scanning electron microscope before and after test. When using 15% glycolic acid peeling agent, the changes of moisture content was measured 74.67 AU for the normal control group and 70.21 AU for the experimental group, the oil content was 13.49 mg/$cm^2$ for the normal control group before test and 8.25 mg/$cm^2$ after test, and the pH value was 6.70 and 5.36 before and after test, respectively. When using 30% glycolic acid peeling agent, the moisture content was measured 74.46 AU for the normal control group before test and 53.50 AU for the experimental group after test, the oil content was 13.82mg/$cm^2$ and 5.70 mg/$cm^2$ before and after test, and the pH value was 6.45 and 4.58 before and after test, respectively. As such, it was found that the changes of moisture and oil content on the skin rely on the concentration of peeling agent and the degree of exfoliation of keratin. The surface of stratum corneum of mice with application of 15% glycolic acid peeling agent was relatively smooth and the exposed cellular surface of keratinocyte had some wrinkles. The surface of stratum corneum of mice with application of 30% glycolic acid peeling agent was smooth. No wrinkles were observed under high-resolution scanning electron microscope.
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가설 설정
3a: Skin surface of normal control group showing keratinocytes. 3b: The experimental group I treatment with 15% glycolic acid peeling agent showing comparatively transparent feature. 3c: The experimental group II treatment with 30% glycolic acid peeling agent showing lubricant and scarlet color tone.
Scanning electron micrographs of artificially exfoliated stratum corneum in normal control group mice skin. 4a: The skin surface appears folding and separating cells. 4b: The exfoliated cells are 40~50 μm in diameter.
4b: The exfoliated cells are 40~50 μm in diameter.
제안 방법
5 cm2)을 제거시켰다. 등쪽 털이 제거된 mice 피부를 진정시키기 위해서 사육실에서 1주일간 사육한 다음 실험에 사용하였다. 실험동물은 각 군당 24마리씩 15% 글리콜산 제품을 도포한 실험군(실험군 I), 30% 글리콜산 제품을 도포한 실험군(실험군 II)으로 총 48마리를 실험 재료로 사용하였다.
본 연구는 화학적 필링 후의 mice 피부 표피의 유수분량과 pH의 변화과정을 피부분석 장비인 Cutometer (MPA 580, Schwarzhaup, Germany)로 측정하여 확인하고 탈락된 각화세포와 재생된 각화세포의 미세구조적 특성을 더마스코프와 주사전자현미경으로 관찰하여 화학적 필링이 피부개선에 미치는 영향을 확인하였다.
본 연구에서 15% 글리콜산과 30% 글리콜산의 필링제를 mice 등쪽 피부에 처리하여 시술 전과 후의 피부 수분량, 유분량 및 pH를 피부 측정 장비인 Cutometer를 사용하여 분석한 후, 자료의 집계 및 통계분석을 실시하였다.
이어서 글리콜산이 15%와 30% 함유된 필링제를 각각의 실험군 I과 실험군 II의 mice 등쪽 피부에 고르게 도포하고 10분간 방치한 다음 증류수로 클렌징하였다. 이어서 글리콜산 농도에 따른 피부의 수분량을 측정하기 위해서 Corneometer (CM 815)와 Sebumeter (SM 815)를 사용하였고 pH의 변화를 측정하기 위하여 skin-pH-meter (pH 905)의 전극을 사용하였다.
털이 제거된 대조군의 mice 등쪽 피부에 증류수를 사용하여 클렌징(cleansing)을 하고 2시간 동안 방치한 후 수분량, 유분량 및 pH를 비침습성 피부 측정 통합장비인 Cutometer(MPA 580, Schwarzhaup, Germany)를 사용하여 측정하였다. 이어서 글리콜산이 15%와 30% 함유된 필링제를 각각의 실험군 I과 실험군 II의 mice 등쪽 피부에 고르게 도포하고 10분간 방치한 다음 증류수로 클렌징하였다. 이어서 글리콜산 농도에 따른 피부의 수분량을 측정하기 위해서 Corneometer (CM 815)와 Sebumeter (SM 815)를 사용하였고 pH의 변화를 측정하기 위하여 skin-pH-meter (pH 905)의 전극을 사용하였다.
처리된 재료는 임계점건조기(critical point dryer)에서 완전 건조시킨 후 carbon tape가 부착된 지지대(stub) 위에 나열하였다. 이어서 이온침착기(IB-5 ion coater, Eiko, Japan)를 사용하여 20 nm 두께로 백금 도금(platinum coating)한 다음 주사전자 현미경(S-4700, Hitachi, Japan)으로 15 kV에서 관찰하였다.
더마스코프는 비침투성의 분광된 광선(cross-polarized lighting)으로 피부의 표면적을 확대하여 관찰하는 확대경이다. 정상 대조군 mice의 피부와 필링을 시술한 각각의 실험군 피부 각질의 상태를 확인하기 위해서 더마스코프(CC-205, Sometech Inc, Korea)를 사용하여 20배의 배율로 관찰하였다.
정상 대조군 mice의 피부와 필링을 시술한 각각의 실험군 피부 표피의 변화과정을 관찰하기 위해서 mice의 피부 표면의 각질을 예리한 면도칼을 사용하여 채취하였다. 채취한 세포는 2.
털이 제거된 대조군의 mice 등쪽 피부에 증류수를 사용하여 클렌징(cleansing)을 하고 2시간 동안 방치한 후 수분량, 유분량 및 pH를 비침습성 피부 측정 통합장비인 Cutometer(MPA 580, Schwarzhaup, Germany)를 사용하여 측정하였다.
필링제는 15% 글리콜산이 함유된 필링제와 30% 글리콜산이 함유된 필링제를 사용하여 비교 실험하였다.
대상 데이터
생후 7주령된 수컷 mice (ICR mice, Orientbio Inc., Seongnam, Korea)를 온도 22±2ºC, 습도 55±5%로 조절된 동물사육실에서 1주일 동안 적응시킨 다음 mice 등쪽 피부의털(2×2.5 cm2)을 제거시켰다.
등쪽 털이 제거된 mice 피부를 진정시키기 위해서 사육실에서 1주일간 사육한 다음 실험에 사용하였다. 실험동물은 각 군당 24마리씩 15% 글리콜산 제품을 도포한 실험군(실험군 I), 30% 글리콜산 제품을 도포한 실험군(실험군 II)으로 총 48마리를 실험 재료로 사용하였다.
데이터처리
실험군 I과 실험군 II에 시술하기 전 각각의 정상 대조군 24마리씩 48마리에 대한 평균과 표준편차의 값은 빈도분석을 통하여 결과를 얻어 냈다. 또한, 실험 전의 정상 대조군과 실험 후의 실험군 I 및 실험군 II에 대한 비교 값은 paired t-test로 실시하였다.
0 프로그램을 이용하여 실시하였다. 실험군 I과 실험군 II에 시술하기 전 각각의 정상 대조군 24마리씩 48마리에 대한 평균과 표준편차의 값은 빈도분석을 통하여 결과를 얻어 냈다. 또한, 실험 전의 정상 대조군과 실험 후의 실험군 I 및 실험군 II에 대한 비교 값은 paired t-test로 실시하였다.
성능/효과
15% 글리콜산으로 처리한 mice 피부에서 인위적으로 탈락시킨 각질층을 주사전자현미경으로 관찰한 결과 표면은 비교적 매끄러웠다(Fig. 5a). 노출된 각화세포의 세포질 표면은 약간의 주름이 형성되어 있었고 작은 간극들은 인접한 각화세포사이의 경계를 나타내고 있었다(Fig.
3a). 15% 글리콜산으로 처리한 실험군 I의 mice 피부 표면을 더마스코프로 관찰한 결과 표면의 각질은 많이 제거된 상태로 관찰되었으며 각질층의 노출된 각화세포는 세포질 일부가 분리되어 나타났다(Fig. 3b).
30% 글리콜산으로 처리한 mice 피부에서 인위적으로 탈락시킨 각질층을 주사전자현미경으로 관찰한 결과 표면은 비교적 매끄러웠다(Fig. 6a). 분리된 각화세포의 표면은 매끄러운 상태로 관찰되었는데 고배율의 주사전자현미경상에서 이들 표면은 접힘이나 주름이 형성되어 있지 않았고 균질한 세포막을 형성하고 있었다(Fig.
30% 글리콜산으로 처리한 실험군 II의 mice 피부 표면은 매끄러운 상태로 선홍색을 띠고 있었고, 각질이 제거된 투명하고 깨끗한 상태로 관찰되었으며 표피 아래의 진피 모세혈관들이 잘 관찰되었다(Fig. 3c).
그리고 mice 피부의 유분량은 실험군 I과 II에서 처리 전 각각 13.49±2.85 mg/cm2와 13.82±2.27 mg/cm2로 측정되었고 처리 후는 각각 8.25±0.58 mg/cm2, 5.70±0.78 mg/cm2로 나타났는데 처리 전보다 처리 후 실험군 I과 실험군 II에서 모두 필링 시술 후의 유분량은 감소하였다.
대조군과 15% 글리콜산이 함유된 필링제로 처리한 실험군 I에서 실험 전 수분의 평균값은 74.67±14.74 AU로 측정되었으며, 시술 후의 평균값은 70.21±2.94 AU로 측정되었고 실험 전후 수분량의 평균값은 유의하지 않은 것으로 나타났다(p=0.202).
등쪽 털을 제거한 후 진정시킨 정상 대조군의 mice 피부에 15%와 30% 글리콜산으로 처리한 실험군 I과 실험군 II의 피부 표면을 더마스코프로 관찰한 결과 실험 전 대조군의 피부는 전반적으로 투명한 흰색으로 나타났으며 각질들은 표피에서 분리되어 있거나 탈락되기 직전의 상태로 관찰되었다(Fig. 3a). 15% 글리콜산으로 처리한 실험군 I의 mice 피부 표면을 더마스코프로 관찰한 결과 표면의 각질은 많이 제거된 상태로 관찰되었으며 각질층의 노출된 각화세포는 세포질 일부가 분리되어 나타났다(Fig.
또한 실험 전의 pH의 값은 6.70±0.57로 측정되었으며, 실험 후의 값은 5.36±0.45로 나타난 결과로 보아서 pH 값 또한 유의한 것으로 확인되었다(p<0.01) (Table 1).
또한, 실험군 II에서는 30% 글리콜산을 처리 전 74.46±4.54 AU, 처리 후 53.50±2.66 AU로 측정되었는데 필링제의 강도가 높을수록 수분량은 감소하는 것으로 확인되었다.
또한, 피부의 pH는 실험군 I과 II의 정상 대조군에서 각각 pH 6.70±0.57과 pH 6.45±0.53으로 측정되었고 실험군 I과 II는 각각 pH 5.36±0.45와 pH 4.58±0.35로 나타났다.
본 연구에서 15% 글리콜산으로 처리한 실험군 I의 mice 피부와 30% 글리콜산으로 처리한 실험군 II의 피부 모두 표면이 매끄러운 상태를 나타냈고 특히, 실험군 II의 mice 피부는 선홍색을 띠고 있었으며 표피 아래의 진피 모세혈관들도 잘 관찰되었다. 본 연구에서 적용된 두 가지 필링제는 진피의 유두층을 전혀 손상시키지 않고 표피의 각질층에만 적용된 것으로 나타났다.
본 연구에서 15% 글리콜산으로 처리한 실험군 I의 mice 피부와 30% 글리콜산으로 처리한 실험군 II의 피부 모두 표면이 매끄러운 상태를 나타냈고 특히, 실험군 II의 mice 피부는 선홍색을 띠고 있었으며 표피 아래의 진피 모세혈관들도 잘 관찰되었다. 본 연구에서 적용된 두 가지 필링제는 진피의 유두층을 전혀 손상시키지 않고 표피의 각질층에만 적용된 것으로 나타났다.
본 연구의 실험군 I에서 수분량 변화는 15% 글리콜산을 처리하기 전 74.67±14.74 AU로 측정되었고 처리 후는 70.21±2.94 AU로 나타났다.
실험 I의 시술 전과 실험 후를 비교했을 때 유분과 수분의 값은 대부분이 감소하는 것으로 나타났고 pH는 중성에서 약산성 상태로 변화됨을 확인할 수 있었다(Fig. 1).
유분의 실험 전 정상 대조군의 평균값은 13.82±2.27 mg/cm2로 나타났고, 실험 후는 5.70±0.78 mg/cm2로 측정되었으며 유의한 수준으로 감소됨을 확인할 수 있었다(p<0.001).
이와 같이 피부의 수분량 변화는 필링제의 성분함량과 피부각질의 탈락 정도에 따라 변화가 나타나고 산성 조건의 필링제의 사용으로 인한 피부 pH에도 변화가 일어나는 것을 확인하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
피부관리는 어떻게 이루어지고 있는가?
피부관리는 에스테틱과 피부과에서 필링(peeling) 시술을 통한 관리가 기본적으로 많이 이루어지고 있는 실정이며 필링은 레이저를 이용하거나 물리적, 화학적인 방법으로 시술되어지고 있다.
화학적 필링은 무엇인가?
화학적 필링(chemical peeling)은 특수한 화학 약물을 이용하여 표피와 진피의 일부를 인위적으로 얇게 벗겨냄으로써 탄력있고 젊은 피부가 재생되도록 하는 시술이며 오랫동안 피부 재생(facial rejuvenation)에 중요한 역할을 담당해왔다(Monheit & Chastain, 2001).
화학적 필링의 분류는 크게 표층, 중층, 심층으로 나누어지는데 각각은 어디에 영향을 미치는가?
일반적으로 화학적 필링의 분류는 필링의 작용이 피부의 어느 부분까지 영향을 주느냐에 따라서 크게 표층, 중층, 심층 필링으로 분류한다. 표층 필링은 표피의 기저층까지 영향을 미치게 되며, 중층 필링은 진피의 유두층까지 영향을 미치게 된다. 또한 심층 필링은 진피의 망상층까지 깊숙이 영향을 미친다.
참고문헌 (16)
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