본 실험은 새우난초의 기내 다신초 유도를 통한 재분화 조건의 확립과 이를 통한 토양순화을 목적으로 수행되었다. 우선 새우난초의 유식물체로부터 잎, 구경, 뿌리를 달리하여 부정아을 유도한 결과, 잎 부위는 구경이나 뿌리보다 양호한 부정아의 유도를 보였다. 또한, 부정아 유도시 3.0 mg/L의 BA와 1.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 부정아 유도율을 보였다. 유도된 부정아을 이용하여 $GA_3$의 농도에 따른 다신초 증식률을 조사한 결과, 3.0 mg/L의 $GA_3$가 포함된 배지에서 가장높은 결과를 보였다. 최적의 발근조건을 확인하고자 IBA와 NAA의 농도는 달리하여 실험한 결과, 3.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 발근수와 발근길이를 보였다. 발근이 되어 모본과 유사하게 배양된 새우난초의 유식물체를 모래단용상, 모래와 TKS-II를 1:1로 배합한 ST혼용상, 펄라이트 단용상, 펄라이트와 TKS-II를 1:1로 배합한 PT혼용상, TKS-II단용상을 조성하여 심재한 후 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사한 결과 모래와 펄라이트에 TKS-II를 1:1로 혼용하여 제조된 배양토에서 가장 양호한 결과를 보였다.
본 실험은 새우난초의 기내 다신초 유도를 통한 재분화 조건의 확립과 이를 통한 토양순화을 목적으로 수행되었다. 우선 새우난초의 유식물체로부터 잎, 구경, 뿌리를 달리하여 부정아을 유도한 결과, 잎 부위는 구경이나 뿌리보다 양호한 부정아의 유도를 보였다. 또한, 부정아 유도시 3.0 mg/L의 BA와 1.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 부정아 유도율을 보였다. 유도된 부정아을 이용하여 $GA_3$의 농도에 따른 다신초 증식률을 조사한 결과, 3.0 mg/L의 $GA_3$가 포함된 배지에서 가장높은 결과를 보였다. 최적의 발근조건을 확인하고자 IBA와 NAA의 농도는 달리하여 실험한 결과, 3.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 발근수와 발근길이를 보였다. 발근이 되어 모본과 유사하게 배양된 새우난초의 유식물체를 모래단용상, 모래와 TKS-II를 1:1로 배합한 ST혼용상, 펄라이트 단용상, 펄라이트와 TKS-II를 1:1로 배합한 PT혼용상, TKS-II단용상을 조성하여 심재한 후 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사한 결과 모래와 펄라이트에 TKS-II를 1:1로 혼용하여 제조된 배양토에서 가장 양호한 결과를 보였다.
This experiment was conducted to establish the micropropagation of Calanthe discolor through multiple shoot formation from the culture of leaf, corm and root explants. Frequency of adventitious shoot formation from leaf explants was higher than those of corms and root explants. Frequency of adventit...
This experiment was conducted to establish the micropropagation of Calanthe discolor through multiple shoot formation from the culture of leaf, corm and root explants. Frequency of adventitious shoot formation from leaf explants was higher than those of corms and root explants. Frequency of adventitious shoot formation on medium with various concentrations of BA (0. 1.0, 3.0, and 5.0 mg/L) and NAA (0, 0.1, 0.5, and 1.0 mg/L) was tested. The maximun induction of adventitious shoot was obtained on half strength Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 3.0 mg/L BA and 1.0 mg/L NAA after 6 weeks of culture. Multiple shoots were transferred onto half strength MS medium with various concentrations of GA3 (0, 0.1, 0.5, 1.0, 3.0, and 5.0 mg/L). The number and length of multiple shoots on medium were highest on medium with 3.0 mg/L GA3. All the adventitious shoot grew well and rooted on half strength MS medium with 3.0 mg/L NAA. The plantlets were acclimatized up to 100% on sand with TKS-II or pearlite with TKS-II.
This experiment was conducted to establish the micropropagation of Calanthe discolor through multiple shoot formation from the culture of leaf, corm and root explants. Frequency of adventitious shoot formation from leaf explants was higher than those of corms and root explants. Frequency of adventitious shoot formation on medium with various concentrations of BA (0. 1.0, 3.0, and 5.0 mg/L) and NAA (0, 0.1, 0.5, and 1.0 mg/L) was tested. The maximun induction of adventitious shoot was obtained on half strength Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 3.0 mg/L BA and 1.0 mg/L NAA after 6 weeks of culture. Multiple shoots were transferred onto half strength MS medium with various concentrations of GA3 (0, 0.1, 0.5, 1.0, 3.0, and 5.0 mg/L). The number and length of multiple shoots on medium were highest on medium with 3.0 mg/L GA3. All the adventitious shoot grew well and rooted on half strength MS medium with 3.0 mg/L NAA. The plantlets were acclimatized up to 100% on sand with TKS-II or pearlite with TKS-II.
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문제 정의
그러므로 이 실험에서는 새우난초의 잎, 줄기, 뿌리 절편으로부터 다신초 형성을 통한 재분화 조건을 확립하고 유묘 생장에 미치는 생장조절제의 영향에 대하여 알아보고자 하였다. 이러한 결과는 앞으로 새우난초의 효과적인 형질전환 시스템의 확립에 기초자료로 활용될 것으로 기대된다.
IBA와 NAA의 농도에 따른 발근율을 조사하여 성공적인 기내배양을 통한 재분화 시스템을 확립하였다. 또한 기외순화를 통한 재분화체의 서식지외 보존을 할 수 있는 연구결과를 도출하였다. 이러한 결과는 향후 새우난초의 형질전환을 통한 품종개량이나 유용한 유전자를 통한 형질전환 식물체의 개발에 중요한 기초자료를 제공할 것으로 생각된다.
본 실험은 새우난초의 기내 다신초 유도를 통한 재분화 조건의 확립과 이를 통한 토양순화을 목적으로 수행되었다. 우선 새우난초의 유식물체로부터 잎, 구경, 뿌리를 달리하여 부정아을 유도한 결과, 잎 부위는 구경이나 뿌리보다 양호한 부정아의 유도를 보였다.
신초의 증식과정을 통해 얻어진 유식물체의 효율적인 생장과 뿌리발달을 이루기 위해 발근에 적합한 배지를 조사하였다. 1/2MS 배지에 IBA 또는 NAA를 단용처리하여 4주간 배양한 결과는 Table 3과 같다.
가설 설정
0 mg/L NAA after 12 weeks of culture. C: Plantlet transplanted in the soil pot. Scale bar, A, B=3 cm, C= 7 cm.
제안 방법
의 농도에 따른 다신초유도와 분화양상을 확인하였다. IBA와 NAA의 농도에 따른 발근율을 조사하여 성공적인 기내배양을 통한 재분화 시스템을 확립하였다. 또한 기외순화를 통한 재분화체의 서식지외 보존을 할 수 있는 연구결과를 도출하였다.
다신초의 증식을 위해 잎 절편으로부터 얻어진 부정아를 GA3가 포함된 1/2MS 배지에 치상하여 6주간 배양한 후 절편 당 유도 개수와 shoot의 길이를 조사하였다. 1.
따라서 본 결과에서 새우난초의 유식물체를 이용하여 각각의 부위(잎, 구경, 뿌리) 및 BA와 NAA의 농도에 따른 최적의 부정아 유도조건을 조사하였고 유도된 부정아를 이용 하여 GA3의 농도에 따른 다신초유도와 분화양상을 확인하였다. IBA와 NAA의 농도에 따른 발근율을 조사하여 성공적인 기내배양을 통한 재분화 시스템을 확립하였다.
0 mg/L 의 GA3가 단용처리 된 배지위에 10개씩 각각 30개의 절편을 치상하였다. 배양 6주후에 부정아의 유도개수와 shoot의 길이를 조사하였다. 배양은 22 ± 1℃, 1600 Lux, 16/8 h 의 광주기하에서 배양을 하였다.
뿌리는 근단을 포함하여 1 cm로 절단하여 실험에 사용하였다. 부정아 유도배지는 1/2MS배지를 기본으로 sucrose는 20 g/L와 0.2 g/L activated charcoal을 첨가하고 0, 1.0, 3.0, 및 5.0 mg/L의 BA와 0, 0.1, 0.5, 및 1.0 mg/L의 NAA를 혼용하여 배지를 제조하였다. 위에 제조된 배지위에 잎, 구경, 뿌리를 치상하여 6주후 부정아 유도율을 조사하였다.
각각의 초장이 5~8 cm로 증식된 다신초를 선택하여 모 조직으로부터 분리하였다. 분리된 유식물체는 1/2MS 배지에 30 g/L의 sucrose를 첨가하고 0, 0.1, 1.0, 및 3.0 mg/L 의 IBA 또는 NAA를 단용처리한 배지위에 치상하였다. 실험에 사용한 개체는 5개체씩 3반복하였으며 6주후에 발달 된 뿌리의 수와 길이를 각각 조사하였다.
기내 조직배양을 통한 재분화 시스템의 확립은 초기 배양재료의 선택이 중요하다. 새우난초 역시 효과적인 재분화 시스템을 확립하기 위해 잎, 구경, 뿌리 부위 및 BA와 NAA에 따른 부정아 유도율을 조사하였다. 새우난초의 다신초 유도시 배양부위 및 식물생장조절제의 영향을 조사한 결과는 Table 1과 같다.
0 mg/L 의 IBA 또는 NAA를 단용처리한 배지위에 치상하였다. 실험에 사용한 개체는 5개체씩 3반복하였으며 6주후에 발달 된 뿌리의 수와 길이를 각각 조사하였다. 배양은 22 ± 1℃, 1600 Lux, 16/8 h의 광주기하에서 배양을 하였다.
토양조성은 모래단용상(Sand), 모래와 TKS-Ⅱ(Floragard, Germany)를 1:1로 배합한 모래와 TKS-Ⅱ혼용상(ST), 펄라이트(선진 교역, 한국) 단용상(Pearlite), 펄라이트와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 펄라이트와 TKS-Ⅱ혼용상(PT), TKS-Ⅱ단용상(TKS)을 조성하고 관수에 의한 토양유실 및 수분증발을 막기 위해 난석을 덮어 주었다. 위 조성상에 4개체씩 3반복 처리하여 4주후에 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사하였다. 유리온실 내 생육환경은 차광 60%, 습도 50~70%로 조절하였다.
0 mg/L의 NAA를 혼용하여 배지를 제조하였다. 위에 제조된 배지위에 잎, 구경, 뿌리를 치상하여 6주후 부정아 유도율을 조사하였다. 절편은 Petri dish당 10개씩, 총 30개씩 각각 치상하였고 22 ± 1℃, 1600 Lux, 16/8 h의 광주기하에 배양하였다.
잎 절편으로부터 유도된 부정아를 sucrose가 30 g/L 포함된 1/2MS배지에 0, 0.1, 0.5, 1.0, 3.0, and 5.0 mg/L 의 GA3가 단용처리 된 배지위에 10개씩 각각 30개의 절편을 치상하였다. 배양 6주후에 부정아의 유도개수와 shoot의 길이를 조사하였다.
잎, 구경, 뿌리 부위를 기내 무균 배양한 후 3주간 계대배양을 통해 세균 및 곰팡이를 제거하였다. 잎 절편은 0.
절편은 Petri dish당 10개씩, 총 30개씩 각각 치상하였고 22 ± 1℃, 1600 Lux, 16/8 h의 광주기하에 배양하였다.
5 cm로 성장한 유식물체를 사용하였다. 토양조성은 모래단용상(Sand), 모래와 TKS-Ⅱ(Floragard, Germany)를 1:1로 배합한 모래와 TKS-Ⅱ혼용상(ST), 펄라이트(선진 교역, 한국) 단용상(Pearlite), 펄라이트와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 펄라이트와 TKS-Ⅱ혼용상(PT), TKS-Ⅱ단용상(TKS)을 조성하고 관수에 의한 토양유실 및 수분증발을 막기 위해 난석을 덮어 주었다. 위 조성상에 4개체씩 3반복 처리하여 4주후에 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사하였다.
대상 데이터
기내에서 확립한 배양체계에 따라 기외 생존율에 적합한 토양조성을 알아보기 위하여 평균초장이 6~10 cm 내외, 근장 2.5 cm로 성장한 유식물체를 사용하였다. 토양조성은 모래단용상(Sand), 모래와 TKS-Ⅱ(Floragard, Germany)를 1:1로 배합한 모래와 TKS-Ⅱ혼용상(ST), 펄라이트(선진 교역, 한국) 단용상(Pearlite), 펄라이트와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 펄라이트와 TKS-Ⅱ혼용상(PT), TKS-Ⅱ단용상(TKS)을 조성하고 관수에 의한 토양유실 및 수분증발을 막기 위해 난석을 덮어 주었다.
이른 봄에 올라오는 어린 새우난초를 잎, 구경, 뿌리로 나누어 흐르는 수돗물에 흙을 씻은 후 70% 에탄올에 1분, 1% 차아염소산나트륨용액에 잎, 구경은 15분, 뿌리는 30분간 침지한 후 멸균수로 5회 세척하였다. 멸균된 재료는 식물생장조절물질이 첨가되지 않은 1/3MS(Murashige and Skoog, 1962) 배지에 치상하여 기내 배양을 실시 하였다. 실험에 사용한 모든 배지는 121℃, 1.
실험에 사용된 새우난초(Calanthe discolor Lindley)는 강원대학교 온실에서 생육하고 있는 개체를 사용했다. 이른 봄에 올라오는 어린 새우난초를 잎, 구경, 뿌리로 나누어 흐르는 수돗물에 흙을 씻은 후 70% 에탄올에 1분, 1% 차아염소산나트륨용액에 잎, 구경은 15분, 뿌리는 30분간 침지한 후 멸균수로 5회 세척하였다.
데이터처리
변인들의 집단간 차이를 알아보기 위해서 ANOVA를 실시하였고, 유의성이 있는 경우 Duncan’s multiple range test로 사후검증을 하였다.
성능/효과
가 포함된 1/2MS 배지에 치상하여 6주간 배양한 후 절편 당 유도 개수와 shoot의 길이를 조사하였다. 1.0 mg/L 의 GA3가 포함된 배지부터 다신초의 증식을 관찰 할 수 있었으며, 1.0 mg/L 이만의 GA3가 포함이 되었을 때는 유도된 부정아의 증식 및 신장을 이루어지지 않았다. 3.
0 mg/L 이만의 GA3가 포함이 되었을 때는 유도된 부정아의 증식 및 신장을 이루어지지 않았다. 3.0 mg/L 의 GA3가 첨가된 배지는 다신초 증식이 평균 6.3개 shoot의 길이신장은 평균 36 mm로 가장 양호 하였으며 5.0 mg/L 의 GA3가 첨가된 배지에는 이보다 적은 4.3개와 22.3 mm 의 수치를 나타냈다(Table 2). GA3가 1.
3 mm 의 수치를 나타냈다(Table 2). GA3가 1.0 mg/L이상 배지에 첨가되면 다신초의 신장이 이루어지는데 (Fig. 1D), 특히 잎의 벌어지는 분화속도가 빠르며 줄기의 신장이 현저히 증가됨을 관찰 할 수 있었다(데이터미제시). 신초로부터 다신초를 형성, 유지, 증식하는 과정에서 신초나 유식물체들이 필요이상으로 사이토키닌에 장시간 노출될 경우 잎이 뒤틀리거나 오그라드는 현상을 비롯한 덩어리 현상을 보인다고 알려져 있다(Chung et al.
새우난초의 다신초 유도시 배양부위 및 식물생장조절제의 영향을 조사한 결과는 Table 1과 같다. 구경 및 뿌리 부위에서는 부정아 유도율이 저조했으며 잎 절편을 통한 부정아 유도율은 뿌리에 비해서는 10배 이상, 구경 절편에 비해서는 4~6배 높았다. 뿌리의 경우 부정아 유도는 거의 일어나지 않았는데 뿌리 근단 부분이 노랗게 변하면서 부풀어 오르는 경향을 보였다 (Fig.
우선 새우난초의 유식물체로부터 잎, 구경, 뿌리를 달리하여 부정아을 유도한 결과, 잎 부위는 구경이나 뿌리보다 양호한 부정아의 유도를 보였다. 또한, 부정아 유도시 3.0 mg/L의 BA와 1.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 부정아 유도율을 보였다. 유도된 부정아을 이용 하여 GA3의 농도에 따른 다신초 증식률을 조사한 결과, 3.
0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 발근수와 발근길이를 보였다. 발근이 되어 모본과 유사하게 배양된 새우난초의 유식물체를 모래단 용상, 모래와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 ST혼용상, 펄라이트단용상, 펄라이트와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 PT혼용상, TKS-Ⅱ단용상을 조성하여 심재한 후 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사한 결과 모래와 펄라이트에 TKS-Ⅱ를 1:1로 혼용하여 제조된 배양토에서 가장 양호한 결과를 보였다.
그러나 Malabadi 등(2004)은 Vanda coerulea에서, Emst (1994)는 Doritaenopsis와 Phalaenopsis에서 식물생장조절제의 농도가 높은 배지에서 생장, 분화된 신초일수록 발 근율이 감소한다고 하였다. 본 실험결과 역시 GA3의 농도가 비교적 높았고 신초의 하단부위를 절단한 다음 치상하였기 때문에 발근이 지연 또는 감소한 것으로 사료되고 배지에 충분히 적응한 12주 후부터는 뿌리의 생육이 왕성한 것을 관찰 할 수 있었다(Fig. 2B). 발근이 이루어지고 생장및 분화하여 모체와 비슷한 형태로 생장한 유묘의 효율적인 기외순화를 위해 다양한 종류의 상토를 처리하여 생존률과 유묘신장, 줄기직경, 뿌리길이를 조사한 결과는 Table 4와 같다.
7 cm로 가장 높았고 옥신을 처리하지 않은 대조 구에서는 발근이 이루어지지 않았다(Table 3). 본 실험에 사용한 새우난초의 경우 초기(배양 4주) 발근율이 다른 난과 식물에 비해 현저히 낮았다(Fig. 2A). Chung 등(1998) 은 심비디움의 생장점 배양을 통한 다신초 유도시 옥신을 처리할 경우 발근율이 50% 증가한다는 보고를 하였다.
본 실험은 새우난초의 기내 다신초 유도를 통한 재분화 조건의 확립과 이를 통한 토양순화을 목적으로 수행되었다. 우선 새우난초의 유식물체로부터 잎, 구경, 뿌리를 달리하여 부정아을 유도한 결과, 잎 부위는 구경이나 뿌리보다 양호한 부정아의 유도를 보였다. 또한, 부정아 유도시 3.
0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 부정아 유도율을 보였다. 유도된 부정아을 이용 하여 GA3의 농도에 따른 다신초 증식률을 조사한 결과, 3.0 mg/L의 GA3가 포함된 배지에서 가장높은 결과를 보 였다. 최적의 발근조건을 확인하고자 IBA와 NAA의 농도는 달리하여 실험한 결과, 3.
0 mg/L의 GA3가 포함된 배지에서 가장높은 결과를 보 였다. 최적의 발근조건을 확인하고자 IBA와 NAA의 농도는 달리하여 실험한 결과, 3.0 mg/L의 NAA가 첨가된 배지에서 가장 높은 발근수와 발근길이를 보였다. 발근이 되어 모본과 유사하게 배양된 새우난초의 유식물체를 모래단 용상, 모래와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 ST혼용상, 펄라이트단용상, 펄라이트와 TKS-Ⅱ를 1:1로 배합한 PT혼용상, TKS-Ⅱ단용상을 조성하여 심재한 후 신장률, 줄기직경, 뿌리길이, 생존률을 조사한 결과 모래와 펄라이트에 TKS-Ⅱ를 1:1로 혼용하여 제조된 배양토에서 가장 양호한 결과를 보였다.
후속연구
그러므로 이 실험에서는 새우난초의 잎, 줄기, 뿌리 절편으로부터 다신초 형성을 통한 재분화 조건을 확립하고 유묘 생장에 미치는 생장조절제의 영향에 대하여 알아보고자 하였다. 이러한 결과는 앞으로 새우난초의 효과적인 형질전환 시스템의 확립에 기초자료로 활용될 것으로 기대된다.
또한 기외순화를 통한 재분화체의 서식지외 보존을 할 수 있는 연구결과를 도출하였다. 이러한 결과는 향후 새우난초의 형질전환을 통한 품종개량이나 유용한 유전자를 통한 형질전환 식물체의 개발에 중요한 기초자료를 제공할 것으로 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
지금까지 보고된 우리나라의 새우난초의 종류는 무엇인가?
새우난초는 난과 새우난초속의 다년생 초본으로 잎이 지고 난 위 구경의 모양이 새우의 등처럼 골이 지고 굽었다하여 새우 난초라 명명되어졌고 속명에서 알 수 있듯이 아름다운 꽃[calos(아름답다)+anthes(꽃)]을 피우고, 꽃의 색 또한 개체마다 다른[dis(다른)+color(색)] 특징을 보여 정원 또는 화분에 식재하여 감상하거나 절화 등의 원예용으로 이용가치가 매우 높은 식물이다(이창복, 1993). 지금까지 보고된 우리나라의 새우난초의 종류는 새우난초(Calanthe discolor Lindl.), 금새우난초(C. discolor for. sieboldii (Decne.) Ohwi), 여름새우난초(C. reflexa Maxim), 왕새우난초(C. bicolor), 및 섬새우난초(C. coreana Nakai) 등이 제주도, 울릉도, 안면도, 추자도 등에 자생하고 있다(Hyun et al., 1999).
우리나라에서 새우난초속의 자생지는 어디로 알려져 있는가?
새우난초속은 한국, 일본, 대만, 호주 등의 열대, 아열대및 온대지역에 약 180여종이 자생하고 있다(Kim and Kim, 1989). 우리나라의 자생지는 제주도와 남부도서 일부지역으로 알려져 있었지만 지구온난화의 영향으로 중부 이북지역도 자생지로 보고되고 있다(Hyun et al., 1999).
새우난초는 분류학적으로 어디에 속하는가?
, 1999). 새우난초는 난과 새우난초속의 다년생 초본으로 잎이 지고 난 위 구경의 모양이 새우의 등처럼 골이 지고 굽었다하여 새우 난초라 명명되어졌고 속명에서 알 수 있듯이 아름다운 꽃[calos(아름답다)+anthes(꽃)]을 피우고, 꽃의 색 또한 개체마다 다른[dis(다른)+color(색)] 특징을 보여 정원 또는 화분에 식재하여 감상하거나 절화 등의 원예용으로 이용가치가 매우 높은 식물이다(이창복, 1993). 지금까지 보고된 우리나라의 새우난초의 종류는 새우난초(Calanthe discolor Lindl.
참고문헌 (19)
Bae, K.H., J.A. Yoo, and E.S. Yoon. 2005. Effect of growth regulators of plant regeneration from Rhodiola sachalinensis leaf segments. Korean J. Plant Res. 18:410-416.(In Korean).
Baek, Y.W., K.S. Kim, and B. Hwang. 1996. Micropropagation of Centella asiatea through terminal bud culture. Kor. J. Plant Biotechnol. 23:235-238. (In Korean).
Chung, J.D., M.Y. Chung, and S.O. Jee. 1998. Effect of culture media on asymbiotic seed germination and those seedling growth of Calanthe discolor and Habenaria radiata. Kor. J. Plant Biotechnol. 25:189-194. (In Korean).
Chung, J.D., J.H. Seo, S.O. Jee, and C.K. Kim. 2004. Effect of medium composition on multiple shooting and subsequent growth of mericlone from rhizome of shoot tip culture of temperate Cymbidium species. J. Kor. Hort. Sci. 39:343-349.(In Korean).
Devlin, R.M. 1975. Plant growth hormones, In: Plant physiology (3rd), (ed) D. Van Nortrand Company, New York, pp.411-517.
Emst, R. 1994. Effects of thidiazuron on in vitro propagation of Phalaenopsis and Doritaenopsis (Orchidaceae). Plant Cell Tiss. Org. Cult. 39:273？275.
Hyun, M.R., J.Y. Choi, J.N. Suh, I.S. So, and J.S. Lee. 1999. Studies on distributions and morphological characteristics of Calanthe discolor, C. sieboldii, and C. bicolor native to Jeju province. Kor. J. Hort. Technol. 17:497-499.(In Korean).
Kim, K.S., J.S. Kim, and J.H. Park. 2008. Aseptic germination of F1 hybrid seed by inter-species pollination of Calanthe discolor Lindl. and C. discolor for. sieboldii (Dence.) Ohwi. Korean. J. Plant. Res. 21:341-345.(In Korean).
Kim, Y.S. and S.H. Kim. 1989. A taxonomic study on Calanthe in Korea. Kor. J. Plant Tax. 19:273-287. (In Korean).
Lee, J.S. and B.H. Kwack. 1983. Classification of horticultural cultivars on cultivated Calanthe striata R. J. Kor. Soc. Hort. Sci. 24:62-67.(In Korean).
Lim, J.H., M.Y. Chung, C.K. Kim, K.B. Lim, and J.D. Chung. 2008. Micropropagation of Calanthe discolor Lindl. through induction of multiple shoots from axillary bud culture. Flower Res. J. 16:239-246.(In Korean).
Malabadi, R.B., Mulgund, G.S., and Nataraja. K. 2004. Efficient regeneration of Vanda coerulea, an endangered orchid using thiadiazuron. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 76:289-293.(In Korean).
Park, S.Y., Kwon, A.J., and Lee. W.Y. 2003. High frequency shoot induction from root segments of Albizza coreana. J. Kor. Forestry Soc. 92:626-631. (In Korean).
Ryu, J.H., H.S. Doo, and T.H. Kwon. 1992. Induction of haploid plants by anther culture in sesame (Sesaum indicum L.). Kor. J. Plant Biotech. 19:171-177.(In Korean).
Seo, B.K. 2002. Establishment and using of masspropagation system for Calanthe discolor L. J. Kor. Plant Res. 15:221-226.(In Korean).
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