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NaCl 전해질 농도 변화에 따른 다공질 탄소전극의 전기적 특성
Electrical Characteristics of Porous Carbon Electrode According to NaCl Electrolyte Concentration 원문보기

전기전자재료학회논문지 = Journal of the Korean institute of electronic material engineers, v.23 no.10, 2010년, pp.814 - 819  

김용혁 (경원대학교 전기공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Porous carbon electrodes with wooden materials are manufactured by molding carbonized wood powder. Electrical properties of the interface for electrolyte and porous carbon electrode are investigated from viewpoint of NaCl electrolyte concentration, capacitance and complex impedance. Density of porou...

주제어

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문제 정의

  • 따라서 본 연구에서는 NaCl 전해질을 사용하는 갈바니전지의 전극 반응성에 따른 전류특성을 개선하기 위하여 넓은 표면적을 갖는 다공성 탄소재료를 제조하여 NaCl 전해질의 농도변화에 따른 전압 및 전류의 특성을 조사하였다. 이를 위하여 탄소전극의 전해질 흡착에 따른 정전용량변화와 복소임피던스의 변화를 NaCl 농도변화에 따라 측정하였다.
  • 다공성 단소체는 흡수한 전해질로 인하여 전극 내부에 전기이중층을 형성하게 되는데 전극과 전해질의 접촉 계면에 생성된 전기이중층은 전하를 축적하기 때문에 커패시터로 작용하게 된다 [9,10]. 따라서 전기이중층에 생성된 정전용량의 주파수 변화를 조사함으로 다공성 탄소전극이 전류특성에 미치는 영향을 파악할 수 있다.
  • 본 실험에서는 목질계 다공성 탄소전극과 전해질 계면에 대한 전기적 변화를 전해질 농도와 주파수변 화에 의한 정전용량과 복소임피던스 분석을 통하여 전류변화에 영향을 미치는 요소를 검토하였으며 전극 종류에 따른 전류변화와 전극간 거리에 대한 전류특성을 고찰하였다. 목질의 탄화과정을 거쳐서 제조한 탄소체의 밀도는 0.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
갈바니 전지의 기전력은 무엇에서 기인되는가? 아연/탄소로 구성된 갈바니 전지의 기전력은 두 금속과 접촉되어 있는 전해질과의 전기화학반응에 기인된다. 금속의 전극반응은 전해질과의 이온화 작용에 따른 표준전극전위로서 비교적 간단하게 결정되지만 탄소전극의 화학반응은 전해질의 종류와 성질에 따라서 다양하게 일어나므로 이들의 반응성에 따라서 전지의 기전력이나 전류특성에 많은 영향을 미치게 된다.
전지의 효율성 향상 면에서 전지 내부에서 화학반응에 의해서 생성되는 전자나 전해질 내의 이온이동에 대한 탐색을 근원적으로 검토해야하는 이유는? 일반적으로 전기화학전지는 외부회로에 기전력을 공급하는 기능을 갖기 때문에 가능한 한 큰 전류가 안정되게 흐르지 않으면 안 된다. 그러므로 전지 내부에서 화학반응에 의해서 생성되는 전자나 전해질 내의 이온이동에 대한 탐색은 전지의 효율성 향상 면에서 근원적으로 검토해야할 부분이다.
망간전지나 알카리 망간전지 같은 1차 전지에서 탄소재료의 기능은? 망간전지나 알카리 망간전지와 같은 1차전지에 있어서 탄소재료는 집전용의 전극으로서의 기능뿐만이 아니라 전지의 내부저항을 줄일 수 있기 때문에 전지 내부손실에 의한 기전력 감소를 최소화할 수 있으며 전해질과의 안정된 화학작용과 이온이동을 원활하게 하는 것으로 알려져 있다.
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참고문헌 (14)

  1. J. A. Leel, Sensor. Actuat. B-Chem. B129, 372 (2008). 

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  4. J. S. Kim and Y. T. Park, J. KIEEME 12, 606 (1999). 

  5. K. Sheem, Y. H. Lee, and H. S. Lim, J. Power Sources 158, 1425 (2006). 

  6. W. S. Choi and B. U. Hong, J. KIEEME 19, 1010 (2006). 

  7. A. J. Bard and R. F. Faulkner, Electrochemical methods, 2nd ed. (John Wiley, NY, 2000) p. 160. 

  8. R. Parsons, Chem Rev. 90, 813 (1990). 

  9. W. M. Saslow, Am. J. Phys. 67, 574 (1999). 

  10. A. Hassibi, R. Navid, R. W. Dutton, and T. H. Lee, J. Appl. Phys. 96, 1074 (2004). 

  11. B. E. Conway, Electrochemical supercapacitors: scientific fundamentals and technological applications (Kluwer Academic Publishers, NY, 1999) p. 45. 

  12. C. M. A. Brett and A. M. O. Brett, Electrochemistry: principles, methods, and applications (Oxford Univ Press, Oxford, 1993) p. 380. 

  13. A. A. Rahman, S. Bhat, and S. Bhansali, J. Electrochemi. Soci. 155, 355 (2008). 

  14. S. Chen and R. W. Murray, J. Phys. Chem. 103B, 9996 (1999). 

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