선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- baumannii에 강한 활성을 보이는 항생물질을 생산하는 방선균인 KH29 균주의 동정 및 균주가 생산하는 물질의 동정이 완료된 내용의 연구 논문을 기 발표한 바 있다[6]. 기 발표된 항 A. baumannii 항생물질인 cyclo (trptrp)과의 항생능력 비교연구를 바탕으로 보다 우수한 항생제를 생산할 수 있는 기반을 마련하고자 본 실험을 실시하였다.
- baumannii에 강한 활성을 보이는 KH223을 공시균주로 사용하였다. 또한 본 연구의 일환으로 A. baumannii에 강한 활성을 보이는 항생물질을 생산하는 방선균인 KH29 균주의 동정 및 균주가 생산하는 물질의 동정이 완료된 내용의 연구 논문을 기 발표한 바 있다[6]. 기 발표된 항 A.
- 4B). 본 연구결과는 토양으로부터 분리한 방선균의 부탄올, 에틸아세테이트, 헥산 분획물이 항생제 내성균주들을 포함한 다양한 세균 및 진균에 우수한는 MRSA(methicillin-resistant Staphylococcus aureus), VRSA (vancomycin-resistant Staphylococcus aureus), VRE(vancomycin-resistant enterococci), CRE(cabapenem-resistant enterococci) 등에 대하여, 기존 항생제와 부탄올 분획물의 병용요법에 의한 항생제 내성균주제어 가능성도 검토하고 있다. 또한 앞으로 부탄올 분획물과 에틸아세트 분획물의 정제 및 물질동정연구의 진행을 계획하고 있다.
- 본 연구자는 새로운 항생물질을 개발하고자 하는 연구의 일환으로 다양한 미생물을 분리하였으며 이들 연구를 기초로 하여 독성이 없으며 또한 항균스펙트럼이 넓은 새로운 항생물질을 탐색해 보았다. 먼저 다제내성 A.
제안 방법
- Genomic DNA는 Wizard genomic DNA purification kit(Promega, USA)를 이용해 추출한 후 16S rDNA 유전서열 분석에 사용하는 universal primer인 27F (5'-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3')와 1492R (5'-GGATACCTTGTTACGACTT-3') primer를 사용하여 PCR 증폭하였다[15]. 16S ribosomal DNA 유전자를 PCR 기기를 이용하여, 94o C 에서 5 min, 94o C에서 1 min, 50o C 1 min, 72o C 1 min, 72o C 10 min, 25o C 10 min, 4o C에서 조건으로 증폭하였다. 증폭된 PCR 산물은 Wizard SV Gel and PCR clean-up system(Promega, USA)을 이용하여 정제하고, 정제된 PCR 산물은 ABLPRISM 3700 DNA Analyzer를 이용하여 염기 서열을 분석 하였다.
- 1%(wt/vol) acetonic ninhydrin을 분무한 후 100o C 에서 2분간 가열하였다. DAP의 판정은 표준시료(Sigma)와 전개거리를 비교하였다[7, 13, 19].
- 접종한 최종균수를 5×105 CFU/mL로 맞춘 뒤 낮은 농도의 항생물질이 든 배지부터 접종한 후 35o C에서 48시간 배양하였다. 각 균주는 duplication하여 분주하였다. 배양한 후 육안으로 균이 자라지 않는 항생물질 최소농도를 MIC로 결정하였다.
- 각각의 분획물들을 100 µg/mL에서 0.5 µg/mL까지 각각 최종농도보다 10 배 높은 농도로 만들어 멸균한 후 50o C로 식힌 측정용배지에 10개의 각 농도별로 만들어진 항생물질을 9:1의 비율로 시험관에서 잘 섞은 후 표준 접시에 부었다.
- 본 연구자는 새로운 항생물질을 개발하고자 하는 연구의 일환으로 다양한 미생물을 분리하였으며 이들 연구를 기초로 하여 독성이 없으며 또한 항균스펙트럼이 넓은 새로운 항생물질을 탐색해 보았다. 먼저 다제내성 A. baumannii에 유효한 항생물질을 생산하는 방선균을 분리하고자 계룡산 일대의 토양을 수집하여 수집한 토양시료에서 1차적으로 170여 균주를 분리하였다. 이들 균주를 사용하여 A.
- 각 균주는 duplication하여 분주하였다. 배양한 후 육안으로 균이 자라지 않는 항생물질 최소농도를 MIC로 결정하였다.
- 분리균주가 테스트 균주에 대해 가장 항균활성이 좋은 조건을 확인하기 위해 전배양 PCII 배지(glucose 1.0%, polypeptonee 0.2%, yeast extract 0.1%, asparagine 0.05%, thiamine 0.001%, pH 7.0) 10 mL와 유리구슬 4-5개를 넣어 멸균시킨 시험관에 KH223 균주를 접종하여 27o C에서 48시간 배양하였다. 최적의 항생물질 생산을 위하여 생산최적배지인 PY배지(starch 1%, glycerol 1%, glucose 0.
- 세포벽의 DAP (Diaminopimelic acid) 이성체를 분석하기 위해서 분리균주를 Yeast-malt extract broth 배지로 7일간 진탕배양한 후 원심분리(2,000 × g, 20 min)에 의하여 균체를 회수하고 회수한 균체를 멸균 증류수로 3회 세척한 후 동결 건조하여 건조균체를 얻었다.
- 이를 27o C, 5-7일간 배양하여 평판에 나타난 colony 중에서 형태와 색소를 기준으로 Streptomyces 속에 속하는 것으로 보이는 colony만 순수 분리하였다. 순수 분리된 균주는 yeast-malt extract agar 배지(yeast extract 4.0 g, meat extract 10.0 g, glucose 4.0 g, agar 15.0 g, 증류수 1,000 mL, pH 7.0)에서 1주일 동안 25o C에서 배양하여 A. baumannii 대하여 항균활성 물질을 생산하는 균주를 최종 선별하였다.
- 16S ribosomal DNA 유전자를 PCR 기기를 이용하여, 94o C 에서 5 min, 94o C에서 1 min, 50o C 1 min, 72o C 1 min, 72o C 10 min, 25o C 10 min, 4o C에서 조건으로 증폭하였다. 증폭된 PCR 산물은 Wizard SV Gel and PCR clean-up system(Promega, USA)을 이용하여 정제하고, 정제된 PCR 산물은 ABLPRISM 3700 DNA Analyzer를 이용하여 염기 서열을 분석 하였다. 그 결과는 BLASTN 프로그램을 이용하여 GenBank의 ribosomal DNA 유전자 서열과 비교하였으며, 유전자서열의 상동성은 Clustal X와 Mega 2 프로그램을 이용하여 비교 분석하였다[5, 15].
- 0) 10 mL와 유리구슬 4-5개를 넣어 멸균시킨 시험관에 KH223 균주를 접종하여 27o C에서 48시간 배양하였다. 최적의 항생물질 생산을 위하여 생산최적배지인 PY배지(starch 1%, glycerol 1%, glucose 0.5%, meat extract 0.5%, yeast extract 0.2%, polypeptone 0.3%, casein 0.1%, CaCo30.2%, thiamineㆍHCl 0.001%, pH 7.0) 100 mL을 500 mL용 삼각플라스크에 넣어 멸균한 후 전 배양액 2 mL씩을 접종하여 27o C에서 4일간 배양하여 상등액을 원심분리 한 후 부탄올, 헥산 그리고 에틸아세테이트로 차례로 추출하여 BN 분획물, HX 분획물, EA 분획물을 각각 얻어 농축하였다. 최소저해농도(MIC) 측정은 NCCLS의 표준화된 한천희석법으로 실시하였다[9, 16].
- C에서 14일간 배양한 후 Bergey’s Mannual of Systematic Bacteriology Actinomycetes Taxonomy의 방법에 따라 International Streptomyces Project(ISP) 배지에 배양하면서 기균사의 색깔, 배면 색깔, 수용성 색소의 생성여부 등을 관찰하였다. 포자 표면의 형태는 Yeast-malt extract agar 사면배지를 이용하여 27o C에서 14일간 배양하여 전처리 과정을 거쳐 주사 전자현미경(Scanning electron microphotograph, Model S-800, Hitachi Co., Tokyo, Japan)으로 관찰하였다. 세포벽의 DAP (Diaminopimelic acid) 이성체를 분석하기 위해서 분리균주를 Yeast-malt extract broth 배지로 7일간 진탕배양한 후 원심분리(2,000 × g, 20 min)에 의하여 균체를 회수하고 회수한 균체를 멸균 증류수로 3회 세척한 후 동결 건조하여 건조균체를 얻었다.
- 항균활성물질을 생산하는 균주를 분리하기 위하여 계룡산 일대에서 토양을 채취하였으며, 토양시료 1 g을 60o C에서 30분간 건조하여 잘게 분쇄한 다음, 멸균된 증류수 9 ml의 멸균수에 현탁 후, 현탁액 1 ml를 Bennett’s agar 배지(glucose 10 g, polypepton 2.0 g, meat extract 1.0 g, yeast extract 1.0 g, agar 15.0 g, 증류수 1,000 mL, pH 7.0)에 도말하였다.
대상 데이터
- 계룡산 지역에서 토양시료를 채취하여 항생제 다제내성균을 효과적으로 제어할 수 있는 항생물질 생산균주를 분리, 탐색하는 과정에서 Streptomyces sp. KH223균주를 선별하였다. 분리균주의 생화학적 특징과 16S ribosomal DNA 유전자 염기서열 분석 결과, 분리균주가 Streptomyces galbus 에 속함이 확인되었다.
- baumannii에 상대적으로 강한 항균활성을 보이는 물질을 생산하는 Streptomyces sp. KH223를 공시균주로 사용하였다.
- 검정균주로 2007-2009년 간 고려대학교 구로병원 감염내과에서 분양받은 49균주(A. baumannii 1-49)의 A. baumannii를 사용하였다. 또한 다양한 병원성 세균인 Bacillus subtilis IAM 1069, Micrococcus luteus JCM 1464, Streptomyces murinus JCM 4333, 진균인 Candida albicans IFO 6258, Aspergillus niger ATCC 9642를 사용하였다.
- baumannii를 사용하였다. 또한 다양한 병원성 세균인 Bacillus subtilis IAM 1069, Micrococcus luteus JCM 1464, Streptomyces murinus JCM 4333, 진균인 Candida albicans IFO 6258, Aspergillus niger ATCC 9642를 사용하였다.
- baumannii에 유효한 항생물질을 생산하는 방선균을 분리하고자 계룡산 일대의 토양을 수집하여 수집한 토양시료에서 1차적으로 170여 균주를 분리하였다. 이들 균주를 사용하여 A. baumannii 에 비교적 큰 항균활성을 보이는 균주 2종을 선별하여 각각 KH222, KH223라 명명하였으며, A. baumannii에 강한 활성을 보이는 KH223을 공시균주로 사용하였다. 또한 본 연구의 일환으로 A.
- 3 mL 첨가한 다음 Cellulose F TLC plate에 점적하였다. 전개용매는 methanol: water: 10 N HCl: pyridine (80 : 15 : 5 : 10, v/v)를 사용하였으며 발색 시약으로 0.1%(wt/vol) acetonic ninhydrin을 분무한 후 100o C 에서 2분간 가열하였다. DAP의 판정은 표준시료(Sigma)와 전개거리를 비교하였다[7, 13, 19].
데이터처리
- 증폭된 PCR 산물은 Wizard SV Gel and PCR clean-up system(Promega, USA)을 이용하여 정제하고, 정제된 PCR 산물은 ABLPRISM 3700 DNA Analyzer를 이용하여 염기 서열을 분석 하였다. 그 결과는 BLASTN 프로그램을 이용하여 GenBank의 ribosomal DNA 유전자 서열과 비교하였으며, 유전자서열의 상동성은 Clustal X와 Mega 2 프로그램을 이용하여 비교 분석하였다[5, 15].
이론/모형
- 분리균주의 형태학적 특징은 yeast-malt extract agar를 이용하여 Inclined cover slip method[11]로 27o C에서 14일간 배양한 후 Bergey’s Mannual of Systematic Bacteriology Actinomycetes Taxonomy의 방법에 따라 International Streptomyces Project(ISP) 배지에 배양하면서 기균사의 색깔, 배면 색깔, 수용성 색소의 생성여부 등을 관찰하였다.
- 0) 100 mL을 500 mL용 삼각플라스크에 넣어 멸균한 후 전 배양액 2 mL씩을 접종하여 27o C에서 4일간 배양하여 상등액을 원심분리 한 후 부탄올, 헥산 그리고 에틸아세테이트로 차례로 추출하여 BN 분획물, HX 분획물, EA 분획물을 각각 얻어 농축하였다. 최소저해농도(MIC) 측정은 NCCLS의 표준화된 한천희석법으로 실시하였다[9, 16]. 각각의 분획물들을 100 µg/mL에서 0.
성능/효과
- A. baumannii, 그람양성 세균, 그람음성 세균, 효모 및 곰팡이에 대해 항균활성 검사를 시행하여 항균스펙트럼이 비교적 넓으며 항균활성이 큰 2개 균주를 선별하여 KH222, KH223라 명명하였다. 본 논문에서는 A.
- 2). 또한 16S ribosomal DNA 염기서열과 NCBI에 등록된 균주들의 16S 리보좀유전자 염기서열들을 상호 비교하여 계통수를 작성하여 분리균주 KH223의 계통학적 위치를 확인한 결과 S. galbus의 subcluster에 속해 있는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 3).
- 또한 각각의 유기용매 분획물과 cyclo(trp-trp)은 Candida albicans IFO 6258, Bacillus subtilis IAM 1069, Micrococcus luteus JCM 1464, Aspergillus niger ATCC 9642, Streptomyces murinus JCM 4333 등 5종의 세균과 진균에 대해 2.5 µg/mL에서 50 µg/mL 범위의 비교적 강한 항균력을 나타내었다.
- 또한 테트라사이클린의 최소생육억제농도 범위(25 µg/mL - > 100 µg/mL)와 cyclo(trp-trp)의 최소생육억제농도 범위(12.5µg/mL - >100 µg/mL) 비교해 볼 때 A. baumannii 종에 넓은 범위의 항균스펙트럼을 갖는 것으로 판단된다.
- 분리균주 KH223는 기균사의 색깔, 배면 색깔, 수용성 색소의 생성여부 등을 관찰한 결과 전형적인 Streptomyces 속의 특징을 나타내었다[11, 14, 18]. 또한 포자사슬의 형태는 ISP 4배지에서 14일간 배양한 후 광학현미경(Olympus BX 50, X400)을 이용하여 관찰한 결과 rectiflexible이었고, 전자현미경관찰에서 포자는 타원형으로 이어진 막대모양이었다 (Fig. 1). 세포벽의 DAP이성체와 아미노산을 분석한 결과 세포벽의 DAP는 LL-DAP이고 아미노산은 alanine, glycine 등이 검출되었다(Fig.
- 병원성 세균과 진균에 대한 최소생육저해농도 측정결과 부탄올 분획물에 대한 Micrococcus luteus JCM 1464와 Bacillus subtilis IAM 1069는 각각 0.4 µg/mL, 0.8 µg/mL로 낮은 농도에서도 세균의 생육을 저해함이 관찰되었다.
- 분리균주의 배양 상등액은 49종의 Acinetobacter baumannii 외 다양한 세균과 진균 등에 항균 활성을 가지고 있었으며 특히 분리균주의 부탄올, 에틸아세테이트 분획물은 10여종의 A. baumannii에 최소생육저해농도 범위 0.8 µg/mL에서 5.0 µg/mL 으로 강한 항균력을 보였으며 기 분리된 cyclo(trp-trp)의 최소생육저해농도 범위 12.5 µg/mL 보다도 강한 항균활성을 나타내었다.
- KH223균주를 선별하였다. 분리균주의 생화학적 특징과 16S ribosomal DNA 유전자 염기서열 분석 결과, 분리균주가 Streptomyces galbus 에 속함이 확인되었다. 분리균주의 배양 상등액은 49종의 Acinetobacter baumannii 외 다양한 세균과 진균 등에 항균 활성을 가지고 있었으며 특히 분리균주의 부탄올, 에틸아세테이트 분획물은 10여종의 A.
- 1). 세포벽의 DAP이성체와 아미노산을 분석한 결과 세포벽의 DAP는 LL-DAP이고 아미노산은 alanine, glycine 등이 검출되었다(Fig. 2). 또한 16S ribosomal DNA 염기서열과 NCBI에 등록된 균주들의 16S 리보좀유전자 염기서열들을 상호 비교하여 계통수를 작성하여 분리균주 KH223의 계통학적 위치를 확인한 결과 S.
- Bennett’s agar 배지에는 곰팡이와 세균의 증식을 억제하기 위해 nalidixic acid와 cyclohexamide를 2 mg/L를 첨가하였다. 이를 27o C, 5-7일간 배양하여 평판에 나타난 colony 중에서 형태와 색소를 기준으로 Streptomyces 속에 속하는 것으로 보이는 colony만 순수 분리하였다. 순수 분리된 균주는 yeast-malt extract agar 배지(yeast extract 4.
- 최소생육저해농도에 대한 실험결과 부탄올분획에서 2종의 A. baumannii 5, 10에 대해 0.8 µg/mL의 높은 항균활성을 보였으며 에틸아세테이트 분획에서 2종의 A. baumannii 10, 30에 대해 12.5 µg/mL의 비교적 강한 항균활성을 보였다.
- 헥산분획물에서도 대조항생물질인 테트라싸이클린과 비교하여 볼 때 농도범위 2.5 µg/mL에서 12.5 µg/mL로 높은 항생효과를 관찰할 수 있었다.
후속연구
- baumannii에 감염되면 효과적으로 치료할 수 있는 적절한 항생제가 아직까지는 없는 점에서 특별한 대안이 없고, 또한 새로운 내성균주들의 출현이 계속되고 있는 추세에 항내성균성 항생물질의 개발 현황은 현재까지 내성발현에 초점을 맞춰 끊임없는 물질 분리 연구가 진행중이나 아직까지 주목할 만한 성과는 거의 없는 형편이다. 따라서 앞으로 내성병원균주에 대한 강력한 살균효과를 나타내는 새로운 항생제의 개발이 시급한 것으로 판단된다.
- 본 연구결과는 토양으로부터 분리한 방선균의 부탄올, 에틸아세테이트, 헥산 분획물이 항생제 내성균주들을 포함한 다양한 세균 및 진균에 우수한는 MRSA(methicillin-resistant Staphylococcus aureus), VRSA (vancomycin-resistant Staphylococcus aureus), VRE(vancomycin-resistant enterococci), CRE(cabapenem-resistant enterococci) 등에 대하여, 기존 항생제와 부탄올 분획물의 병용요법에 의한 항생제 내성균주제어 가능성도 검토하고 있다. 또한 앞으로 부탄올 분획물과 에틸아세트 분획물의 정제 및 물질동정연구의 진행을 계획하고 있다. 이는 신규항생제 개발에 중요한 토대를 마련할 수 있을 것으로 사료된다.
- 5 µg/mL에서 50 µg/mL 범위의 비교적 강한 항균력을 나타내었다. 본 실험을 통하여 얻은 결과는 분리균주의 유용성과 앞으로 추가적인 정제, 물질동정 실험을 통하여 새로운 항생물질을 탐색하는 기초를 제공할 수 있을 것으로 판단된다.
- 또한 앞으로 부탄올 분획물과 에틸아세트 분획물의 정제 및 물질동정연구의 진행을 계획하고 있다. 이는 신규항생제 개발에 중요한 토대를 마련할 수 있을 것으로 사료된다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.