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성능/효과
- In vitro 실험에서 키토산으로 거대피막화하여도 췌도 세포는 인슐린을 정상적으로 분비한다는 것을 확인하였으며 IL-1 fi INF-®와 같은염증을 유벌하는 화학물잘을 처리한 경우에도 거대피막화 처리된 췌도 세포는 더 좋은 생존율을 보인 것을 확인하였다 실제로 키토신/젤라틴으로거대피막화된 췌도 세포를 이종 이식한 결과 대식 세포, T 세포의 침투를효과적으로 막아주었고 성공적으로 혈당을 유지하는 것이 관찰하였다.
- 이렇듯 췌도 세포의 헤파린 개질화는 기존의 방법들과는 다르게 간문맥 이식 시 출혈의 위험 (bleedkig risk) 이 없이 IBMIR에 대한 효과를 기대할 수 았으며, 췌도 세포의 기능에도 영향을 주지 않아 제1 형 딩뇨를치료하는데 있어서 탁월한 방법으로 이용될 수 있다. 또한 헤파린은 많은 혈청 단백질들과 친화성을 가지고 있고44 혈관 내피 성장인자(vascular endothelial growth factor) 와45 섬유아세포 성장인자Sbroblast growth factor) 를 가지고 있어46 혈관을 재형성을 하는데 있어서 촉진적인 역할을 할 수 있다고알려져 있다
- 췌도 세포의 헤파린 표면 개질화는 그림 12에서 보는 바와 같이 혈액응고 반응을 월등히 줄어들게 함을 확인할 수 있었고, IBMIR을 일으키는 원인으로 지적되는 여러 요스들의 활성도 상당히 줄어들게 하고 있음을 알 수 있다
후속연구
- 피막의 크기를작게 할수록 완전히 알지네이트 안에 피막화되지 못하고 부분적으로 튀어나오는 췌도 세포의 비율이 증가하는 것이다20 이것은 분명 이식 시에 면역반응을 증가시킬 것이다. 따라서 앞으로의 연구는 알지네이트를 이루는 M, G 블록의 비율 서열을 고려히고 세포에 적합한 사이즈로 피막화하여수술게 적용하는 것이 필요하다 또한 이러한 피막화의 방법 이외에 요즘은새로운 빙법이 요구되는데 그 중에 대표적인 방법이 췌도 세포의 표면을 생체 고분자물질을 이용하여 직접 개질화하는 기술이 개발중에 있다
- 임상에서 현실화시킬 수 있어야 한다. 또한 간문맥 이식뿐만 아니라, 다양한 경로를 통한 췌도 세포의 이식 방법을 적용하여 최적의 조건을 찾는 방법도 병행이 된다면, 딩뇨병의 세포 치료(therapeutic treatment) 로서 새로운 자리를 차지할 수 있을 것이라 기대된다.
- 대부분의 조직에서 모세혈관으로부터 췌도 세포로 산소 영앙소의 최대 확산 거리는 200 이다?° 췌도 세포는 피막의 표면에서중심부로 들어갈수록 산소와 영양소를 얻기 힘들어지고 이에 따른 세포괴사가 발생한다. 알지네이트 피막의 크기를 줄이면 산소 영앙소의 공급부족도 개선하고, 이식하는 췌도 세포의 전체 부피도 줄어들어 복강이외에 혈관이 풍부한 다른 이식 장소도 모색해 볼 수 있을 것이다
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