광양산업단지 인근지역 대기 중 미세먼지 (PM2.5)와 산성오염물질 특성 The Characteristics of PM2.5 and Acidic Air Pollutants in the Vicinity of Industrial Complexes in Gwangyang원문보기
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect data set of the acidic air pollutants in the vicinity of industrial complexes in Gwangyang. The data set was collected during sixty different days with 24 hour sampling period from January 8, 2008 through Novemb...
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect data set of the acidic air pollutants in the vicinity of industrial complexes in Gwangyang. The data set was collected during sixty different days with 24 hour sampling period from January 8, 2008 through November 12, 2008. The annual mean concentrations of $HNO_3$, $HNO_2$, $SO_2$ and $NH_3$ in the gas phase were 1.12, 1.40, 10.2 and 1.28 ${\mu}g/m^3$, respectively. The annual mean concentrations of $PM_{2.5}$ ($d_p$<2.5 ${\mu}m$), $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ in the particulate phase were 29.2, 8.25, 3.30 and 3.42${\mu}g/m^3$, respectively. $HNO_3$ and $NH_3$ exhibited higher concentrations during the summer, while $HNO_2$, $PM_{2.5}$, $NO_3^-$ and $NH_4^+$ were higher during the winter. The highest level of $SO_2$ was, unlikely, observed in the summer and $SO_4^{2-}$ was not showed seasonal variation. $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ accounted for 49~57% of the $PM_{2.5}$ mass. $SO_4^{2-}$ was the most abundant component, which constituted 23~40% of $PM_{2.5}$. High correlations were found among $PM_{2.5}$, $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$.
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect data set of the acidic air pollutants in the vicinity of industrial complexes in Gwangyang. The data set was collected during sixty different days with 24 hour sampling period from January 8, 2008 through November 12, 2008. The annual mean concentrations of $HNO_3$, $HNO_2$, $SO_2$ and $NH_3$ in the gas phase were 1.12, 1.40, 10.2 and 1.28 ${\mu}g/m^3$, respectively. The annual mean concentrations of $PM_{2.5}$ ($d_p$<2.5 ${\mu}m$), $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ in the particulate phase were 29.2, 8.25, 3.30 and 3.42${\mu}g/m^3$, respectively. $HNO_3$ and $NH_3$ exhibited higher concentrations during the summer, while $HNO_2$, $PM_{2.5}$, $NO_3^-$ and $NH_4^+$ were higher during the winter. The highest level of $SO_2$ was, unlikely, observed in the summer and $SO_4^{2-}$ was not showed seasonal variation. $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ accounted for 49~57% of the $PM_{2.5}$ mass. $SO_4^{2-}$ was the most abundant component, which constituted 23~40% of $PM_{2.5}$. High correlations were found among $PM_{2.5}$, $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
따라서 본 연구에서는 일반적인 도시지역 특성과 산업단지의 특성이 공존할 수 있는 산업단지 인근 도시지역에서의 미세입자 농도 및 수용성 이온성분과 산성가스상물질의 계절변동 특성을 파악하여 이들 지역에서 미세입자의 영향을 효율적으로 관리하기 위한 기초 자료를 제공하고자 한다.
제안 방법
다만, 테프론 여과지는 소수성이기 때문에 초순수에 추출 전에 마이크로실린지를 이용하여 필터의 포집면에 100 μL의 에탄올(C2H5OH)로 적셔주어서 초순수와의 접촉을 좋게 전처리를 하였다.
디누더 측정기는 2.5 μm 절단입경을 가진 싸이클론을 이용하여 시료공기 중 2.5 μm 이상의 조대입자를 시료채취기 입구에서 제거 한 후에 산성가스들과 NH3는 여과지 전단에 설치된 디누더를 이용하여 흡수 포집하였고, 가스성분이 제거된 미세입자는 테프론 여과지(Gelman Science, R2PJ047, U.S.A.)에 포집하였다.
먼지시료가 채취된 미세입자 중 수용성 이온성분들의 농도를 측정하기 위하여 중량분석이 끝난 테프론 필터는 10 mL의 초순수를 이용하여 초음파 세척기(Bransonic, Branson 8210, U.S.A.)로 추출하였다. 다만, 테프론 여과지는 소수성이기 때문에 초순수에 추출 전에 마이크로실린지를 이용하여 필터의 포집면에 100 μL의 에탄올(C2H5OH)로 적셔주어서 초순수와의 접촉을 좋게 전처리를 하였다.
미세입자의 전구물질인 가스상물질(황산화물, 질소 산화물, 암모니아)과 미세입자를 동시에 시료채취하기 위하여 디누더를 사용하였으며 16.7 L/min의 유량으로 시료를 포집하였다. 디누더 측정기는 2.
)를 이용하여 미세입자 시료를 채취하였다. 시료채취는 겨울, 봄, 여름, 가을까지 계절별 3일 간격으로 15회씩 총 60회에 걸쳐서 이루어졌다. 광양시 측정지점은 주위에 장애물이 없고, 주위에 주택과 상가들이 밀집되어 있어서 광양시의 대기질을 대표할 수 있는 위치인 광양시청 옆에 위치한 소방서 옥상(지상에서 약 15 m 높이)에서 이루어졌다.
광양시 측정지점은 주위에 장애물이 없고, 주위에 주택과 상가들이 밀집되어 있어서 광양시의 대기질을 대표할 수 있는 위치인 광양시청 옆에 위치한 소방서 옥상(지상에서 약 15 m 높이)에서 이루어졌다. 시료채취시간은 측정 당일 오전 11시부터 다음날 11시까지 24시간 동안 포집하였다. 측정에 사용된 각종 기상자료는 시료채취지점과 동일한 건물에 위치한 광양시 중동 기상관측소 자료를 이용하였다.
테프론 여과지에 포집된 미세입자의 중량농도는 시료가 채취된 테프론 여과지의 무게를 칭량하여 무게차이를 이용하여 측정하였다. 시료채취용 여과지와 함께 무게보정용 여과지 세 장을 추가로 준비하여 항온∙항습장치에 보관하여 시료채취용 여과지의 중량 측정 시에 함께 측정하여 무게칭량 오차를 보정하였다.
유량에 대한 신뢰성 확보를 위하여 유량은 Gilibrate (Gilian Instrument Corp., Gilibrator-2, U.S.A.)를 이용하여 계절별로 시료채취 전에 교정하였으며 적산유량계를 부착하여 총 유량을 산정하였다.
추출된 용액들은 4°C 냉장고에 보관하였고 IC (Dionex, DX-120, U.S.A.)를 이용하여 각 성분을 분석하였다.
테프론 여과지에 포집된 미세입자의 중량농도는 시료가 채취된 테프론 여과지의 무게를 칭량하여 무게차이를 이용하여 측정하였다. 시료채취용 여과지와 함께 무게보정용 여과지 세 장을 추가로 준비하여 항온∙항습장치에 보관하여 시료채취용 여과지의 중량 측정 시에 함께 측정하여 무게칭량 오차를 보정하였다.
표 1에 연구기간 중 분석된 미세입자, 입자상의 SO42- , NH4+, NO3-와 가스상의 HNO3, HNO2, SO2, NH3 등에 대한 농도자료를 계절별로 요약하여 나타내었다. 기상자료는 광양시 측정자료를 사용하였으며 측정기간 중 연평균 온도와 상대습도는 각각 16.
대상 데이터
시료채취는 겨울, 봄, 여름, 가을까지 계절별 3일 간격으로 15회씩 총 60회에 걸쳐서 이루어졌다. 광양시 측정지점은 주위에 장애물이 없고, 주위에 주택과 상가들이 밀집되어 있어서 광양시의 대기질을 대표할 수 있는 위치인 광양시청 옆에 위치한 소방서 옥상(지상에서 약 15 m 높이)에서 이루어졌다. 시료채취시간은 측정 당일 오전 11시부터 다음날 11시까지 24시간 동안 포집하였다.
기상자료는 광양시 측정자료를 사용하였으며 측정기간 중 연평균 온도와 상대습도는 각각 16.8°C, 58.7%를 나타내었다.
대규모 산업단지 인근에 위치한 도시지역 대기 중 미세입자와 산성 가스상 오염물질 특성을 파악하기 위하여 2008년 1월 8일부터 2008년 11월 12일까지 1년 동안 계절별 15회씩 총 60회에 걸쳐서 이루어진 연구결과는 다음과 같다.
본 연구는 2008년 1월 8일부터 2008년 11월 12일까지 기상조건을 고려하여 각 계절의 대표적인 기간을 선정하여 미세입자 시료채취장치(URG, URG2000-01, U.S.A.)를 이용하여 미세입자 시료를 채취하였다. 시료채취는 겨울, 봄, 여름, 가을까지 계절별 3일 간격으로 15회씩 총 60회에 걸쳐서 이루어졌다.
)에 포집하였다. 시료채취 중 테프론 여과지상에 포집된 입자에서 가스상으로 기화하는 질산염은 나일론 여과지(Gelman Science, 66509, U.S.A.)를 이용하여 포집하였다. 시료채취를 위한 디누더의 코팅과 분석은 미국 EPA방법을 이용하였다 (U.
시료채취시간은 측정 당일 오전 11시부터 다음날 11시까지 24시간 동안 포집하였다. 측정에 사용된 각종 기상자료는 시료채취지점과 동일한 건물에 위치한 광양시 중동 기상관측소 자료를 이용하였다.
이론/모형
)를 이용하여 포집하였다. 시료채취를 위한 디누더의 코팅과 분석은 미국 EPA방법을 이용하였다 (U.S. EPA, 1989). 디누더 측정기의 특성, 시료 정량을 위한 전처리 방법 및 이온 분석방법에 대하여는 Kang et al.
성능/효과
HNO2의 경우 여름에 낮은 농도를 보이는 이유는 광분해에 의한 영향으로 자외선에 의해 광분해가 일어나서 NO와 수산화라디칼로 변형되기 때문에 대기 중 HNO2의 농도는 야간에 보다 높고, 주간에 농도가 급격히 감소하는 특성 때문으로 사료된다(Kitto and Harrison, 1992). HNO2의 년 평균농도를 국내 타도시의 측정결과와 비교한 결과 대도시인 서울지역에 비하여 1/5 농도 수준이었으며 일반 도시인 청주에 비하여 1/3 농도 수준으로 나타났다(표 2). HNO2의 농도가 교통량과 밀접한 관련성을 가지고 있다는 이전 연구결과(Sjodin and Ferm, 1985)를 고려할 때 광양시의 교통량(차량대수: 56,979대)이 많지 않기 때문에 나타난 결과로 보여진다.
SO42-의 계절별 평균 농도는 겨울, 봄, 여름 가을에 각각 8.23, 8.53, 8.28, 7.96 μg/m3으로 대체적으로 도시지역의 경우 확실한 계절변동을 보이지만, 본 연구에서는 이러한 계절별 특성이 뚜렷하지 않은 것으로 조사되었다.
각 계절별 미세입자의 농도 특성을 파악하기 위하여 계절별(겨울, 봄, 여름, 가을) 농도를 비교한 결과 겨울철(35.94 μg/m3)>봄철(33.10 μg/m3)>가을철 (26.50 μg/m3)>여름철(21.00 μg/m3)의 순으로 나타났다.
또한 이온분석이 적절하게 이루어졌는지 확인하기 위하여 양이온 당량농도와 음이온 당량농도 합계간의 관계를 비교하였고 그 결과를 그림 2에 나타내었다. 결과에서 두 양간의 상관관계를 나타낸 선형 회귀방정식은 기울기 1.051, 결정계수(R2) 0.894로 나타나 분석 데이터의 이온수지(ion balance)는 양호한 것으로 확인되었다.
여름철은 북풍이 주풍향이었으며 풍속은 그리 크지 않았다. 결과적으로 계절별 풍향이 배출원의 특성과 일치하는 경향을 나타내지는 않았다. 그림 5와 6에 각각 미세입자농도와 풍속과의 관계를 알아보기 위하여 평균풍속 및 무풍비율(풍속⁄0.
계절별 미세입자의 농도는 겨울철(35.94 μg/m3 )>봄철(33.10 μg/m3 )>가을철(26.50 μg/m3 )>여름철(21.00 μg/m3 )의 순으로 나타났으며, 미세입자 농도에 주요 영향인자는 풍향요소보다는 풍속이 중요한 영향을 미치는 것으로 나타났다.
00 μg/m3)의 순으로 나타났다. 계절에 따른 농도변화를 통계학적 방법인 일원분산분석(one-way ANOVA)에 의하여 비교한 결과, 미세입자(p=0.017)의 농도가 계절에 따라서 확실한 계절변동을 하는 것으로 나타났다. 미세입자 농도에 미치는 주변 배출원의 영향을 알아보기 위하여 그림 3에 계절별 바람장미도(wind rose)를 나타내었다.
14 μg/m3이었다(표 1). 계절에 따른 수용성 이온성분의 농도변화를 통계학적 방법인 일원분산분석에 의하여 비교한 결과, NO3- (p=0.000)의 농도만이 통계적으로 유의한 계절변동을 하는 것으로 나타났다.
미세입자의 농도와 풍속과의 관계를 좀더 세부적으로 분석하기 위하여 무풍비율과의 관계를 그림 6에 나타내었다. 그림 6에서 전체적으로 확실한 경향을 보이지는 않았으나 농도가 낮은 경우 무풍비율이 낮은 상태를 나타내었고 농도가 높은 일부 시료의 경우에는 미세입자의 농도와 무풍비율과는 지수적인 상관관계를 보였다. 이는 무풍비율이 낮은 경우 환기량이 증대하여 농도가 낮은 반면에 무풍비율이 높은 경우에 환기량이 작아지면서 미세입자의 농도가 지수적으로 증가하는 것으로 해석할 수 있다.
미세입자의 주요한 이온성분농도는 SO42->NH4+>NO3- 순으로 나타났으며, 미세입자 중 수용성 이온 성분의 연평균 비율은 전체적으로 51%로 매우 높은 비율을 나타내고 있다.
본 연구에서 측정된 미세입자 농도를 다른 연구결과와 비교하여 보면 미국의 대도시인 뉴욕(16.1 μg/ m3 )과 시카고(23.3 μg/m3)에 비해서 높은 농도를 나타내었으며, 서울(43.2~56.9 μg/m3 )에 비하여 낮은 농도를 나타내었으며 내륙지역의 소규모 도시인 청주, 춘천, 수원 등의 각각 미세입자 농도인 44.2, 36.8, 46.3 μg/m3에 비하여 낮은 농도를 나타내었다(표 2).
본 연구에서 측정된 미세입자의 농도는 미국 EPA의 NAAQS (National Ambient Air Quality Standard) 미세입자 기준농도인 15 μg/m3 (연평균)과 비교해 볼 때 두 배에 해당되는 농도임을 알 수 있다.
그러므로 겨울철에 NH4+의 농도가 높게 된다. 본 연구에서도 NH4+의 농도는 겨울에 높게 나타났으며 의외로 봄철에 가장 높은 농도가 나타난 것이 특징이라고 볼 수 있다. 그러나 최대 일일농도(10.
96 μg/m3으로 대체적으로 도시지역의 경우 확실한 계절변동을 보이지만, 본 연구에서는 이러한 계절별 특성이 뚜렷하지 않은 것으로 조사되었다. 본 연구지역에서 연평균 SO42- 농도는 국내의 섬이나 소규모 도시지역에서 측정된 농도보다 높은 농도를 나타내었다(표 2). 이는 연구대상지역의 인근에 위치한 산업단지의 영향을 지속적으로 받았기 때문에 나타난 결과로 사료된다.
수용성 이온성분의 농도분석을 위하여 시판되고 있는 양이온 및 음이온 표준물질을 3단계로 희석하여 검량선을 작성하였으며 정도관리를 위하여 각 10 ppm 농도의 표준물질을 이용하여 재현성을 분석한 결과 NH4+의경우 10.78±0.17 ppm, NO3-의 경우 9.74±0.60 ppm, SO42-의 경우 9.72±0.67 ppm을 나타내어 NO3-와 SO42-의 정확도가 다소 떨어지는 것으로 평가되었다.
연구기간 중 최고농도인 100.68 μg/m3인 1월 8일에 대하여 풍향∙풍속결과를 살펴보면 바람이 없는(0.5 m/s 이하) 비율이 58%로 가장 높은 비율을 나타내었고, 두 번째로 높은 농도를 나타낸 1월 10일의 경우에 무풍인 비율이 33%로 두 번째로 높은 비율을 나타내었다.
주요 수용성 이온성분이 미세입자에 차지하는 비율은 SO42- , NH4+, NO3-이 각각 평균 28.3%, 11.7%, 11.3%로 SO42->NH4+>NO3- 순으로 나타났으며, 미세입자에 대한 수용성 이온성분들의 합은 51.3%로 매우 높은 비율을 나타내고 있다 (표 3).
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
산성 가스상 오염물질의 농도가 높은 도시의 경우, 대기 중 전체 입자에서 이차입자가 차지하는 비율은 어떠하다고 추정하는가?
5)는 연소과정에서 직접 배출되거나 대기 중에서 화학반응에 의해 휘발성물질이 응축되어 가스에서 입자로의 전환 등과 같은 과정으로 대기 중에서 새로이 생성되는 이차입자로 구성된다. 이러한 이차입자는 도시 대기 중 전체입자의 40~50%를 차지하고 있으며, 특히 전구물질인 산성 가스상 오염물질의 농도가 높은 도시의 경우 2 μm 이하의 입자 중 이차입자의 비율이 84%로 추정하고 있다(Alpert and Hopke, 1981).
미세입자를 구성하고 있는 주요 이차입자 성분들은 어떻게 형성된다고 알려져 있는가?
, 1999). 미세입자의 이차입자 성분의 생성은 많은 부분이 SO2, NOx, NH3의 직접적인 배출로 인해 형성된다고 알려졌다(Yao et al., 2002).
미세입자는 무엇으로 구성되는가?
미세입자(이하 PM2.5)는 연소과정에서 직접 배출되거나 대기 중에서 화학반응에 의해 휘발성물질이 응축되어 가스에서 입자로의 전환 등과 같은 과정으로 대기 중에서 새로이 생성되는 이차입자로 구성된다. 이러한 이차입자는 도시 대기 중 전체입자의 40~50%를 차지하고 있으며, 특히 전구물질인 산성 가스상 오염물질의 농도가 높은 도시의 경우 2 μm 이하의 입자 중 이차입자의 비율이 84%로 추정하고 있다(Alpert and Hopke, 1981).
참고문헌 (29)
Alpert, D.J. and P.K. Hopke (1981) A determination of the sources of airborne particles collected during the regional air pollution study, Atmos. Environ., 15, 675-687.
Barblaux, M., P.A. Scheff, and L.R. Babcock (1992) Characterization of respirable particulate matter in Mexico city, Mexico, Presentation at the 9th World Clean Air Congress and Exhibition, Montreal, Canada, August 30-September 4, IU-7.07.
Bari, A., V.A. Dutkiewicz, C.D. Judd, L.R. Wilson, D. Luttinger, and L. Husain (2003) Regional sources of particulate sulfate, $SO_2$ , $PM_{2.5}$ , HCl, and $HNO_3$ in New York, NY. Atmos. Environ., 37, 2837-2844.
Brook, J.R., A.H. Wiebe, S.A. Woodhouse, C.V. Audette, T.F. Dann, S. Callaghan, M. Piechowski, E. Dabek-Zlotorzynska, and J.F. Dloughy (1997) Temporal and spatial relationships in fine particle strong acidity, sulfhate, $PM_{10}$ , and $PM_{2.5}$ across multiple Canadian locations, Atmos. Environ., 31(24), 4223-4236.
Choi, M.-K., H.-G. Yeo, J.E. Lim, K.-C. Cho, and H.-K. Kim (2000) Characteristics of $PM_{2.5}$ in Kangwha, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 16(6), 573-583. (in Korean with English abstract)
He, K., F. Yang, Y. Ma, Q. Zhang, X. Yao, C.K. Chan, S. Cadle, T. Chan, and P. Mulawa (2001) The characteristics of $PM_{2.5}$ in Beijing, China, Atmos. Environ., 35, 4959-4970.
He, Z., Y.J. Kim, K.O. Ogunjobi, and C.S. Hong (2003) Characteristics of $PM_{2.5}$ species and long-term transport of air masses at Taean background station, South Korea, Atmos. Environ., 37, 219-230.
Hwang, G.-Y., M.-H. Lee, B.-C. Shin, G.-W. Lee, J.-H. Lee, and J.-S. Shim (2008) Mass concentration and ionic composition of $PM_{2.5}$ observed at Ioedo ocean research station, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 24(5), 501-511. (in Korean with English abstract)
Jung, J.-H. and Y.-J. Han (2008) Study on characteristics of $PM_{2.5}$ and its ionic constituents in Chuncheon, Korea, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 24(6), 682-692. (in Korean with English abstract)
Kang, B.-W., H.S. Lee, and H.-K. Kim (1997) A seasonal variation of acidic gases and fine particle species in Chongju area, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 13(5), 333-343. (in Korean with English abstract)
Kang, C.-H., W.-H. Kim, J.-S. Han, Y. Sunwoo, and K.-C. Moon (2003) Pollution characteristics of $PM_{2.5}$ fine particles collected at Gosan site in Jeju island during 1997-2001, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 19(3), 263-273. (in Korean with English abstract)
Kang, C.-M., B.-W. Kang, and H.S. Lee (2006) Source identification and trends in concentrations of gaseous and fine particulate principal species in Seoul, South Korea, J. Air & Waste Manage. Assoc., 56, 911-921.
Lee, B.-K., Y.-H. Kim, J.-Y. Ha, and D.-S. Lee (2005) Development of an automated and continuous analysis system for $PM_{2.5}$ and chemical characterization of the $PM_{2.5}$ in the atmosphere at Seoul, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 21(4), 439-458. (in Korean with English abstract)
Lee, H.S., C.-M. Kang, B.-W. Kang, and H.K. Kim (1999) Seasonal variations of acidic air pollutants in Seoul, South Korea, Atmos. Environ., 33, 3143-3152.
Lee, H.S., R.A. Wadden, and P.A. Scheff (1993) Measurement and evaluation of acid air pollutants in Chicago using an annular denuder system, Atmos. Environ., 27A(4), 543-553.
Lee, H.-W., T.-J. Lee, and D.-S. Kim (2009) Identifying ambient $PM_{2.5}$ sources and estimating their contributions by using PMF: separation of gasoline and diesel automobile sources by analyzing ECs and OCs, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 25(1), 75-89. (in Korean with English abstract)
Ozkaynak, H. and J.D. Spengler (1985) Analysis of health effects resulting from population exposures to acid presipitation precursors, Environ. Health Perspect., 63, 45-55.
Paik, D.M. and S.M. Yi (2004) Scientific project of investigation of actual conditions for residents health and estimation of environment risk factors, 175pp, final report. (in Korean with English abstract)
Park, J.-S. and S.-D. Kim (2005) The characteristics of secondary carbonaceous species within $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ in Seoul and Incheon area, J. Korean Soc. Atmos. Environ., 21(1), 131-140. (in Korean with English abstract)
Seinfeld, J.H. (1986) Atmospheric chemistry and physics of air pollution, Wiley Interscience, New York, NY.
Sjodin, A. and M. Ferm (1985) Measurement of nitrous acid in an urban area, Atmos. Environ., 19, 985-992.
Speizer, F.E. (1989) Studies of acid aerosols in six cities and in a new multi-city investigation: Design issues, Environ. Health Perspect., 79, 61-67.
Spengler, J.D., G.J. Keeler, P. Koutrakis, P.B. Ryan, M. Raizenne, and C.A. Franklin (1989) Exposures to acidic aerosols, Environ. Health Perspect., 79, 43-51.
Stelson, A.W. and J.H. Seinfeld (1982) Relative humidity and temperature dependence of the ammonium nitrate dissociation constant, Atmos. Environ., 16, 983-992.
Suh, H.H., G.A. Allen, and P. Koutrakis (1995) Spatial variation in acidic sulfate and ammonia concentrations within metropolitan Philadelphia, J. Air & Waste Manage. Assoc., 45, 442-452.
U.S. EPA (1989) Determination of reactive acidic and basic gases and particulate matter in indoor air, U.S. Environmental Protection Agency Compendium Chapter IP-9, Atmospheric Research and Exposure Assessment Laboratory, Research Triangle Park, NC.
Yao, X., C.K. Chan, M. Fang, S. Cadle, T. Chan, P. Mulawa, K. He, and B. Ye (2002) The water-soluble ionic composition of $PM_{2.5}$ in Shanghai and Beijing, China, Atmos. Environ., 36, 4223-4234.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.