[논문]<tex>$V_2O_5-WO_3/TiO_2$</tex> 계 SCR 촉매의 가스상 원소수은 산화 활성

홍현조; 함성원

doi:10.7464/ksct.2011.17.4.370

$V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 계 SCR 촉매의 가스상 원소수은 산화 활성
Activity of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$-based SCR Catalyst for the Oxidation of Gas-phase Elemental Mercury 원문보기

청정기술 = Clean technology, v.17 no.4 = no.55, 2011년, pp.370 - 378

초록
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가스상 원소수은의 산화수은으로의 산화에 대한 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 계 SCR 촉매의 활성이 조사되었다. 상용 SCR 촉매의 경우 원소수은 산화반응에 산화제로 작용하는 HCl의 존재 및 반응조건에 상관없이 반응 후의 모든 촉매에서 수은성분이 검출되지 않았다. 이는 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 계 SCR 촉매에서 HCl에 의한 원소수은의 산화는 수은이 촉매표면에 거의 흡착되지 않는 Eley-Rideal mechanism에 의해 진행되는 것을 나타내는 결과이다. $V_2O_5$ 함량에 따라 수은 산화활성이 크게 증가되는 것으로부터 $V_2O_5$가 수은산화 반응에 주된 활성점 임을 확인할 수 있었다. 그러나 $V_2O_5$ 함량에 따라 TOF는 감소하는데 이는 촉매 표면에 존재하는 $V_2O_5$의 구조에 따라 수은산화 활성에 차이가 있다는 것을 의미한다. 동일한 반응온도와 HCl 농도에서 산화 조건에 비해 SCR 조건에서 원소수은의 산화활성은 크게 낮은 것으로 나타났다.

Abstract ▼ AI-Helper

Catalytic activity of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$-based SCR catalyst was examined for the oxidation of gas-phase elemental mercury to oxidized mercury. Mercury species was not detected on the commercial SCR catalyst after the oxidation reaction of elemental mercury, regadless of the presence of HCl acting as oxidant and the reaction conditions. This suggests that elemental mercury oxidation by HCl could occur via a Eley-Rideal mechanism with gas phase or weakly-bound mercury on the surface of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ SCR catalyst. The activity for mercury oxidation was significantly increased with the increase of $V_2O_5$ loading, which indicates that $V_2O_5$ is the active site. However, turnover frequency for mercury oxidation was decreased with the increase of $V_2O_5$ loading, indicating the activity for mercury oxidation was strongly dependent on the surface structure of vanadia species. The activity for oxidation of elemental mercury under SCR condition was much less than that under oxidation condition at the same HCl concentration and reaction temperature.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

석탁화력발전소에 적용되는 SCR 촉매는 비소(As)에 의한 촉매 피독을 방지하고 SO₂ 산화에 의해 생성되는 또 다른 촉매 피독 원인물질인 SO₃ 생성을 억제하기 위해 통상 약 10 wt% 까지 WO₃를 함유하고 있다[29]. 따라서 본 연구에서는 WO₃가 담지된 V₂O₅-WO₃/TiO₂ 촉매를 제조하고 원소수은 산화 활성을 조사하였다. Figure 9는 산화조건에서 V₂O₅-WO₃/TiO₂촉매의 V₂O₅ 담지량 증가에 따른 원소수은 산화활성을 보여 주고 있다.
이와 반면에 흡착된 원소수은과 HCl에 의한 Langmuir-Hinshelwood mechanism이 제시되기도 했다[20,21]. 따라서 본 연구에서는 원소수은 산화반응 후 상용 SCR 촉매표면에 수은의 흡착상태를 확인하기 위해 TEM 측정을 실시하였다. 반응가스 조성의 영향을 파악하기 위해 반응가스 조성에 따라 산화반응 조건(O₂ 3%, 운반기체 N₂), SCR반응 조건(O₂ 3%, NO와 NH₃ 각각 500 ppm, 운반기체 N₂)으로 나누었고 각 조건에서 HCl 50 ppm을 주입하는 경우와 주입하지 않은 경우로 하여 총 4가지 조건에서 원소수은 산화 반응을 수행하였다.
계 촉매의 HCl에 의한 원소수은 산화 활성을 파악하고 반응 메커니즘을 이해하는 것은 원소수은 산화촉매 개발에 있어 기술적, 상업적으로 중요한 의미를 갖는다. 따라서, 본 연구에서는 HCl의 존재 유무 및 반응가스 조성에 따라 수은이 상용 SCR 촉매에 흡착되는 특성을 파악하여 원소수은 산화반응 메커니즘을 이해하려고 하였다. 또한 반응가스 조성에 따라 설정된 산화반응 조건과 SCR반응 조건에서 V₂O₅ 담지량, 반응온도에 따른 원소수은 산화활성을 조사하여 원소수은 산화반응에서 V₂O₅-WO₃/TiO₂계 촉매의 반응 활성점을 규명하였다.

제안 방법

V₂O₅ 전구체가 담지된 시료를 항온건조기에 넣어 120 ℃에서 1일간 충분히 건조하였다. 건조가 완료된 시료를 500 ℃의 muffle furnace에서 2시간 소성하여 V₂O₅/TiO₂ 촉매를 제조하였으며 V₂O₅의 담지량은 담지과정에서 전구체의 농도를 조절해 변화시켰다. V₂O₅-WO₃/TiO₂ 촉매도 전술한 impregnation 방법에 의해 제조하였으며 약 10 wt%의 WO₃가 미리 담지된 TiO₂(상품명 TRONOX^Ⓡ A-DW-1, Kerr-McGee Pigments)에 전술한 과정과 방법에 의해 V₂O₅를 담지시켜 제조하였다.
고정층 상압 흐름반응기에서 촉매의 원소수은 산화 활성을 조사하였다. 반응가스 조성에 따른 수은산화 활성을 조사하기 위해 반응조건은 산화반응 조건과 SCR반응 조건 두 가지 조건으로 설정하여 진행시켰다.
또한 본 연구에서 수행된 TEM, TEM-EDAX 측정에 의해 확인된 수은 흡착 특성으로부터 SCR 촉매에 의한 원소수은 산화반응은 촉매표면에 흡착된 HCl이 가스상 또는 약하게 흡착된 수은과의 반응에 의해 진행되는 것으로 추정할 수 있다. 따라서 SCR 촉매의 주된 활성물질인 V₂O₅ 함량을 변화 시켜 제조한 V₂O₅/TiO₂ 촉매를 통해 HCl에 의한 원소수은 산화 반응의 활성점 규명 및 구체적인 반응기구 파악을 시도하였다.
따라서, 반응가스가 SnCl₂ 수용액을 통과한 후 수은 연속 측정장비에서 측정되는 수은농도는 총 수은(원소수은 + 산화수은)농도가 되고 SnCl₂ 수용액을 통과하지 않은 반응가스 중의 수은농도는 원소수은의 농도에 해당된다. 따라서 각 반응조건에서 SnCl₂ 수용액을 통과시킨 후 측정된 수은의 농도와 SnCl₂ 수용액을 통과시키지 않고 측정한 수은 농도의 차이를 이용하여 산화수은의 농도를 측정하였다. 촉매의 원소수은 산화활성은 다음 식 (1)에 의해 계산된다.
CVAAs 원리의 수은 연속분석기는 원소수은 농도만 측정할 수 있다. 따라서, 반응에 의해 생성되는 산화수은의 농도는 SnCl₂ 수용액을 이용하여 산화수은을 원소수은으로 환원시켜 측정하였다. 즉, 원소수은이 산화되어 생성된 산화수은을 함유하고 있는 반응 가스를 SnCl₂ 수용액을 통과시키면 산화수은은 수용액에 용해된 후 Sn²⁺의 환원작용에 의해 원소수은으로 쉽게 환원된다.
따라서, 본 연구에서는 HCl의 존재 유무 및 반응가스 조성에 따라 수은이 상용 SCR 촉매에 흡착되는 특성을 파악하여 원소수은 산화반응 메커니즘을 이해하려고 하였다. 또한 반응가스 조성에 따라 설정된 산화반응 조건과 SCR반응 조건에서 V₂O₅ 담지량, 반응온도에 따른 원소수은 산화활성을 조사하여 원소수은 산화반응에서 V₂O₅-WO₃/TiO₂계 촉매의 반응 활성점을 규명하였다.
고정층 상압 흐름반응기에서 촉매의 원소수은 산화 활성을 조사하였다. 반응가스 조성에 따른 수은산화 활성을 조사하기 위해 반응조건은 산화반응 조건과 SCR반응 조건 두 가지 조건으로 설정하여 진행시켰다. 산화반응 조건은 질소를 balance 가스로 하고 산소를 3% 공급하는 조건이며, SCR반응 조건은 질소 balance, 3%의 산소 외에 NO와 NH₃를 각각 500 ppm 공급하는 조건이다.
따라서 본 연구에서는 원소수은 산화반응 후 상용 SCR 촉매표면에 수은의 흡착상태를 확인하기 위해 TEM 측정을 실시하였다. 반응가스 조성의 영향을 파악하기 위해 반응가스 조성에 따라 산화반응 조건(O₂ 3%, 운반기체 N₂), SCR반응 조건(O₂ 3%, NO와 NH₃ 각각 500 ppm, 운반기체 N₂)으로 나누었고 각 조건에서 HCl 50 ppm을 주입하는 경우와 주입하지 않은 경우로 하여 총 4가지 조건에서 원소수은 산화 반응을 수행하였다. 각 조건에서 원소수은 주입농도는 약 50µg/m³이며 반응온도 350 ℃에서 반응을 진행하였다.
촉매의 주성분인 바나듐(V), 텅스텐(W), 산소(O) 및 수은(Hg) 영역에 대한 XPS 피크를 나타내었다. 반응조건에 따라 산화조건(Oxi.)과 SCR조건(SCR)을 명기하고 50 ppm의 HCl 존재 하에서 반응을 진행시킨 촉매(+HCl)를 명기하였다. 바나듐, 텅스텐, 산소 모두 반응 후의 해당 peak의 강도와 위치(Binding Energy)가 fresh SCR 촉매에 비해 뚜렷한 차이가 나타나지 않아 반응 후에도 촉매의 화학적인 물성변화는 거의 없는 것으로 판단된다.
원소수은의 농도는 파장 253.7 nm에서 수은 원소의 공명흡수를 이용하여 농도를 측정하는 CVAAs (Cold Vapor Atomic Absorption Spetroscopy)인 Mercury Instruments Analytical Technologies의 VM 3000을 이용하여 분석하였다. CVAAs 원리의 수은 연속분석기는 원소수은 농도만 측정할 수 있다.
6 eV로 하여 보정하였다. 촉매에 흡착된 수은의 존재를 확인하기 위해서 Jeol사의 TEM (Transmission Electron Microscopy)을 사용하였고 원소분석을 위해 동시에 EDAX (Energy Dispersive X-ray Analysis) 분석을 실시하였다.

대상 데이터

계 하니컴 촉매를 파쇄하여 사용하였다. Table 1에는 본 연구를 위해 제조된 V₂O₅/TiO₂ 계 촉매, V₂O₅-WO₃ /TiO₂ 계 촉매 및 상용 SCR 촉매의 조성과 BET 비표면적을 정리하였다.
건조가 완료된 시료를 500 ℃의 muffle furnace에서 2시간 소성하여 V₂O₅/TiO₂ 촉매를 제조하였으며 V₂O₅의 담지량은 담지과정에서 전구체의 농도를 조절해 변화시켰다. V₂O₅-WO₃/TiO₂ 촉매도 전술한 impregnation 방법에 의해 제조하였으며 약 10 wt%의 WO₃가 미리 담지된 TiO₂(상품명 TRONOX^Ⓡ A-DW-1, Kerr-McGee Pigments)에 전술한 과정과 방법에 의해 V₂O₅를 담지시켜 제조하였다.
V₂O₅/TiO₂ 촉매는 TiO₂(상품명 MC90, Ishihara Co., USA)를 담지체로 하여 다음과 같은 전형적인 impregnation 방법에 의해 제조하였다. V₂O₅의 전구체인 ammonium metavanadate (NH₄VO₃)를 증류수에 녹이고 이때 ammonium metavanadate의 용해를 촉진시키기 위해 oxalic acid (H₂C₂O₄ · 2H₂O)를 함께 녹였다.
X-ray radiation source로는 15 kV, 15 mA에서 운전되는 Al Kα를 사용하였다.
발전소 중 수은제거 기술의 주 적용대상은 석탄화력발전소이다. 석탁화력발전소에 적용되는 SCR 촉매는 비소(As)에 의한 촉매 피독을 방지하고 SO₂ 산화에 의해 생성되는 또 다른 촉매 피독 원인물질인 SO₃ 생성을 억제하기 위해 통상 약 10 wt% 까지 WO₃를 함유하고 있다[29].
상용 SCR 촉매는 석탄화력발전소에 적용되는 V₂O₅-WO₃/TiO₂ 계 하니컴 촉매를 파쇄하여 사용하였다. Table 1에는 본 연구를 위해 제조된 V₂O₅/TiO₂ 계 촉매, V₂O₅-WO₃ /TiO₂ 계 촉매 및 상용 SCR 촉매의 조성과 BET 비표면적을 정리하였다.

이론/모형

촉매 표면에 존재하는 원소들과 이들의 화학적 상태를 확인하기 위해 VG ESCALAB 250의 XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy)를 사용하였다. X-ray radiation source로는 15 kV, 15 mA에서 운전되는 Al Kα를 사용하였다.
Table 1에 정리된 촉매의 조성은 ICP (Inductively Coupled Plasma)를 이용하여 분석하였다. 촉매의 BET 비표면적은 77 K에서 액체질소를 사용하여 BET 장치(Micromeritics ASAP 2010)를 이용하여 측정하였다.

성능/효과

본 연구의 촉매에서도 모든 반응 후에 약 103 eV 부근에서 피크가 관찰 되기는 하나 fresh SCR 촉매에도 동일한 위치에서 피크가 나타나기 때문에 이는 수은에 의한 피크가 아니고 촉매의 다른 성분에 기인하는 피크로 판단되며 결과적으로 수은의 피크를 확인할 수 없었다. 4가지로 설정된 반응조건에서 수은산화 반응 후의 촉매에서 TEM-EDAX와 XPS 측정으로 수은성분을 확인할 수 없었던 이유는 첫째, 근본적으로 수은산화 과정에서 수은이 거의 흡착되지 않거나 둘째, 수은이 흡착되더라도 약하게 흡착되기 때문에 TEM-EDX과 XPS 측정 전에 고진공으로 전처리하는 과정에서 수은이 탈착될 수 있고 이는 수은의 산화반응에서 수은은 촉매표면에 약하게 흡착되거나 또는 흡착 하지 않고 가스상에서 흡착된 HCl과 반응하는 것을 의미한다. 따라서 기존에 V₂O₅-WO₃/TiO₂ 계 SCR 촉매 상에서 수은산화 반응에 대해 제안되는 두가지 반응기구 중 촉매표면에 흡착된 HCl과 약하게 흡착되거나 가스상 수은과의 반응에 의해 원소 수은이 산화된다는 Eley-Rideal mechanism이 더 타당한 mechanism으로 판단된다.
반응은 반응가스에 NO와 NH₃가 포함되지 않은 산화반응 조건(Oxidation Condition)에서 수행되었다. HCl 가스가 주입되지 않을 경우에는 V₂O₅ 담지량에 관계없이 원소수은의 산화수은으로의 산화율이 10% 이하로 나타나 원소수은 산화에는 HCl과 같은 산화제가 반드시 필요함을 확인할 수 있었다. HCl이 존재할 경우에도 V₂O₅가 담지되지 않은 촉매의 수은 산화율은 약 10% 이내로 나타났다.
이는 V₂O₅-WO₃/TiO₂ 계 SCR 촉매에서 수은은 촉매표면에 거의 흡착되지 않는 Eley-Rideal mechanism에 의해 수은산화가 진행되는 것을 나타내는 결과이다. V₂O₅ 담지량이 수은산화에 미치는 영향을 검토한 결과 V₂O₅ 담지량 증가에 따라 수은 산화활성이 크게 증가하는 것을 확인하였는데 이는 V₂O₅가 가스상 원소수은 산화 반응에 주된 활성점으로 작용하는 것을 나타낸다. 그러나 V₂O₅ 담지량 증가에 따라 TOF로 나타낸 수은 산화활성은 감소하는데 이는 촉매 표면에 존재하는 V₂O₅의 구조에 따라 수은산화 활성에 차이가 있다는 것을 의미한다.
이는 WO₃도 원소수은 산화반응 활성 증가에 기여하는 것을 나타낸다. 그러나 WO₃ 담지량이 10 wt% 정도 임에도 원소수은 산화율 증가에 기여하는 정도가 V₂O₅에 비해 크지 않아 V₂O₅-WO₃/TiO₂촉매에서 실질적으로 수은산화에 작용하는 주된 활성점은 V₂O₅라고 보는 것이 타당할 것이다. Figure 10은 SCR 조건에서 V₂O₅-WO₃/TiO₂ 촉매에 담지된 V₂O₅ 양이 수은 산화율에 미치는 영향을 보여주는 그림이다.
그러나 V₂O₅ 담지량 증가에 따라 TOF로 나타낸 수은 산화활성은 감소하는데 이는 촉매 표면에 존재하는 V₂O₅의 구조에 따라 수은산화 활성에 차이가 있다는 것을 의미한다. 동일한 반응온도와 HCl 농도에서 산화반응 조건에 비해 SCR 반응조건에서 원소수은의 산화활성은 크게 낮은 것으로 나타났다. 이는 기존에 알려진 바와 같이 NH₃가 수은 산화반응의 산화제로 작용하는 HCl의 흡착을 방해하여 원소수은 산화를 억제하기 때문으로 판단된다.
따라서 V2O5 담지량이 증가함에 따라 TOF가 감소하는 것은 촉매표면에 존재하는 바나듐 성분의 구조에 따라 원소수은 산화 활성에 차이가 있음을 보여주는 결과로 Figure 4의 TOF 결과만 놓고 보면 monovanadate > polyvanadate > V2O5 결정형 입자의 순서로 수은산화 활성이 우수한 것으로 생각할 수 있다.
250 ℃ 정도의 반응온도에서는 상대적으로 NOx 제거 활성이 낮기 때문에 반응에 참여하지 않는 환원제인 NH3가 촉매표면에 많이 흡착되어 있을 수 있다. 따라서 원소수은 산화제인 HCl을 고농도로 주입하여도 촉매표면에 흡착이 어렵고 결과적으로 V₂O₅ 담지량이 증가하여도 수은산화 활성이 크게 증가하지 못하는 것으로 판단된다.
계상용 SCR 촉매가 원소수은 산화에 대한 활성은 갖고 있지만 실제로 적용하고자 하는 SCR 공정에서는 NH3에 의해 원소수은의 산화제인 HCl 흡착 방해로 인해 수은 활성이 낮은 것을 확인하였다. 또한 본 연구에서 수행된 TEM, TEM-EDAX 측정에 의해 확인된 수은 흡착 특성으로부터 SCR 촉매에 의한 원소수은 산화반응은 촉매표면에 흡착된 HCl이 가스상 또는 약하게 흡착된 수은과의 반응에 의해 진행되는 것으로 추정할 수 있다. 따라서 SCR 촉매의 주된 활성물질인 V₂O₅ 함량을 변화 시켜 제조한 V₂O₅/TiO₂ 촉매를 통해 HCl에 의한 원소수은 산화 반응의 활성점 규명 및 구체적인 반응기구 파악을 시도하였다.
8 eV에 나타나는 것으로 알려져 있다[24]. 본 연구의 촉매에서도 모든 반응 후에 약 103 eV 부근에서 피크가 관찰 되기는 하나 fresh SCR 촉매에도 동일한 위치에서 피크가 나타나기 때문에 이는 수은에 의한 피크가 아니고 촉매의 다른 성분에 기인하는 피크로 판단되며 결과적으로 수은의 피크를 확인할 수 없었다. 4가지로 설정된 반응조건에서 수은산화 반응 후의 촉매에서 TEM-EDAX와 XPS 측정으로 수은성분을 확인할 수 없었던 이유는 첫째, 근본적으로 수은산화 과정에서 수은이 거의 흡착되지 않거나 둘째, 수은이 흡착되더라도 약하게 흡착되기 때문에 TEM-EDX과 XPS 측정 전에 고진공으로 전처리하는 과정에서 수은이 탈착될 수 있고 이는 수은의 산화반응에서 수은은 촉매표면에 약하게 흡착되거나 또는 흡착 하지 않고 가스상에서 흡착된 HCl과 반응하는 것을 의미한다.
SCR 조건은 Figure 3의 산화조건에 비해 NO와 NH₃가 각각 500 ppm씩 추가로 공급되는 조건으로 NO와 NH₃ 사이에 SCR 반응이 진행되는 반응조건이다. 산화 조건과 마찬가지로 HCl 가스가 주입되지 않을 경우에는 V₂O₅ 담지량에 관계없이 원소수은의 산화수은으로의 산화율은 무시할 정도로 낮은 수준으로 나타났고 HCl이 존재할 경우에도 V₂O₅가 담지되지 않은 촉매의 수은 산화율은 약 10% 이내로 무시할 수준임이 확인되었다. V₂O₅ 담지량과 HCl의 농도가 증가할수록 원소수은의 산화율은 증가하지만 동일한 V₂O₅ 담지량과 HCl의 농도에서 원소수은의 산화율은 Figure 3의 산화 조건에 비해 크게 낮은 것을 알 수 있다.
담지량에서는 반응가스 중 HCl의 농도가 높을수록 수은산화 활성이 높은 것으로 나타났다. 이는 HCl 농도가 높을수록 촉매표면에 흡착되는 HCl의 양이 증가하여 수은산화 활성이 높게 나타나는 것으로 촉매표면에 흡착된 HCl이 수은산화 반응을 진행시킨다는 것을 보여주는 결과로 판단된다. TOF 측면에서는 Figure 4에서 보는 바와 같이 각 V₂O₅ 담지량의 촉매에서 HCl이 10 ppm 이상인 경우 HCl 농도의 영향에 큰 차이가 나타나지 않는데 이는 HCl 10 ppm 이상에서는 반응에 필요한 HCl이 촉매표면에 충분히 흡착되기 때문으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	석탄 연소에 의해 발생하는 원소수은은 어떻게 제거시키는 방법으로 검토되고 있는가?	그러나 가스상 원소수은은 낮은 온도에서도 휘발성이 크고 비수용성이어서 기존의 대기오염방지설비에서 제거가 어려우며 이를 제거하기 위한 기술을 특별히 적용하지 않으면 대부분이 대기중으로 배출되어 환경문제가 발생한다. 따라서, 원소수은 산화공정과 습식탈황공정을 결합하여 원소수은을 산화수은으로 산화시킨 후 습식탈황공정에서 제거시키는 방법이 수은제거기술로 활발히 검토되고 있다[5]. 원소수은 산화기술로는 SCR (Selective Catalytic Reduction) 촉매를 이용하는 방법, 별도의 산화촉매 적용 및 코로나방전 기술들이 활발히 개발되고 있다[6-10].
	석탄화력발전소의 배기가스에 수은은 어떤 형태로 배출되고 있는가?	석탄화력발전소가 가장 큰 인위적인 수은 오염원으로 평가되고 있다[1]. 석탄화력발전소와 같이 석탄을 사용하는 연소공정에서 석탄에 함유된 중금속 중 휘발성이 큰 수은은 1200~1400 ℃의 고온의 연소과정에서 주로 가스상 원소수은의 형태로 전환된 후 연소 배기가스에 함유되어 대기 중으로 배출된다. 가스상 원소수은을 함유한 배기가스의 온도가 보일러 후단을 거치면서 낮아지면 석탄 연소에 의해 배출된 다른 가스 성분 및 입자상 물질과 반응하여 원소수은의 일부가 산화수은 (예: HgCl2, HgO, HgSO4 등)과 입자상 수은으로 종 분화된다. 따라서, 석탄화력발전소의 배기가스에는 일반적으로 원소수은(Hg0), HgCl2와 같은 산화수은(Hg2+) 및 입자에 부착된 수은 (Hg(p))의 세가지 형태의 수은이 존재하는 것으로 알려져 있다[4]. 원소수은과 산화수은의 비율은 석탄 중 수은의 함량과 산화수은 형성에 결정적인 영향을 미치는 염소와 같은 화학성분의 양, 그리고 연소 조건 등 여러 가지 요인에 의해 변화된다[1].
	원소수은을 산화시킬 수 있는 촉매에는 어떤것이 연구되고 있는가?	원소수은을 산화시킬 수 있는 촉매를 이용하면 수은 제거에 기존의 습식탈황공정을 이용할 수 있는 큰 장점을 갖게 된다. 현재 V2O5-WO3/TiO2계 SCR 촉매[11-13], 탄소계 촉매[14-16]및 금속 및 금속산화물계 촉매[17,18]가 수은 산화촉매로 활발히 연구되고 있다. 촉매를 사용하는 SCR 기술은 질소산화물 제거에 가장 널리 상업화된 기술이지만 질소산화물 제거 외에도 원소수은을 산화수은으로 전환시키는 기능도 보고되고 있다[12,13].

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저자의 다른 논문 :

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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