[국내논문]한국산 쏘가리의 기원과 분자계통진화적 위치 Origin of the Korean Mandarin Fish, Siniperca scherzeri and Its Molecular Phylogenetic Relationships to Other Siniperca Fishes원문보기
이 연구는 cytochrome b 유전자 서열을 이용하여 쏘가리속 어류의 분자계통 진화적 관계와 쏘가리 지역 개체군 간의 유전적 차이를 조사함으로써 한극산 쏘가리의 분자진화적인 위치와 유래를 알기 위하여 실시하였다. 그 결과, 쏘가리속 어류의 진화초기에 S. roulei가 가장 먼저 분화하였으며 그 후 조사대상 어류인 쏘가리속 6개 종 (S. schezeri, S. undu-lata, S. fortis, S. obscura, S. knerii 및 S. chuatsi) 이 분화한 것으로 생각된다. 그러나 이들 어류들의 분화 우선순위는 통계학적으로 강하게 지지되지 못해서 명확하게 밝히기는 어려웠다. 한편 쏘가리 개체군은 크게 세 개의 집단으로 구분되었다. 첫 번째 집단은 한국산 개체군과 중국북부 (Liaoning, Henan) 개체군이다. 두 번째 집단은 Anhui, Fujian 및 Guangxi 개체군이며, 세 번째 집단은 Zhejiang 개체군이다. 첫 번째 집단 내 한국산 쏘가리 개체군과 중국 북부(Liaoning, Henan)개체군 사이의 염기서열 차이는 1~5 base pairs (bp)였으며 첫 번째 집단과 두 번째 집단의 염기서열 차이는 31~43 bp였다. 그리고 두 번째 집단과 세 번째 집단 사이의 염기서열 차이는 37~44 bp를 나타냈으며, 첫 번째 집단과 세 번째 집단 사이의 염기서열 차이는 27~29 bp였다. 따라서 한국산 쏘가리의 유래는 중국의 북부 개체군이 신생대 3기 Pliocene 기간 중에, 즉 초기 빙하기 이전 시기에 중국 중부 또는 남부의 쏘가리 개체군으로부터 최초로 분화된 후 빙하기를 거치면서 한반도로 그 분포범위를 확장함으로써 생겨난 것으로 추정된다.
이 연구는 cytochrome b 유전자 서열을 이용하여 쏘가리속 어류의 분자계통 진화적 관계와 쏘가리 지역 개체군 간의 유전적 차이를 조사함으로써 한극산 쏘가리의 분자진화적인 위치와 유래를 알기 위하여 실시하였다. 그 결과, 쏘가리속 어류의 진화초기에 S. roulei가 가장 먼저 분화하였으며 그 후 조사대상 어류인 쏘가리속 6개 종 (S. schezeri, S. undu-lata, S. fortis, S. obscura, S. knerii 및 S. chuatsi) 이 분화한 것으로 생각된다. 그러나 이들 어류들의 분화 우선순위는 통계학적으로 강하게 지지되지 못해서 명확하게 밝히기는 어려웠다. 한편 쏘가리 개체군은 크게 세 개의 집단으로 구분되었다. 첫 번째 집단은 한국산 개체군과 중국북부 (Liaoning, Henan) 개체군이다. 두 번째 집단은 Anhui, Fujian 및 Guangxi 개체군이며, 세 번째 집단은 Zhejiang 개체군이다. 첫 번째 집단 내 한국산 쏘가리 개체군과 중국 북부(Liaoning, Henan)개체군 사이의 염기서열 차이는 1~5 base pairs (bp)였으며 첫 번째 집단과 두 번째 집단의 염기서열 차이는 31~43 bp였다. 그리고 두 번째 집단과 세 번째 집단 사이의 염기서열 차이는 37~44 bp를 나타냈으며, 첫 번째 집단과 세 번째 집단 사이의 염기서열 차이는 27~29 bp였다. 따라서 한국산 쏘가리의 유래는 중국의 북부 개체군이 신생대 3기 Pliocene 기간 중에, 즉 초기 빙하기 이전 시기에 중국 중부 또는 남부의 쏘가리 개체군으로부터 최초로 분화된 후 빙하기를 거치면서 한반도로 그 분포범위를 확장함으로써 생겨난 것으로 추정된다.
To explain the origin of the Korean mandarin fish (Siniperca scherzeri), phylogenetic relationships and DNA polymorphism among Siniperca fishes have been investigated based on mitochondrial cytochrome b DNA sequences. As a result, S. roulei were firstly differentiated early in the evolution of Sinip...
To explain the origin of the Korean mandarin fish (Siniperca scherzeri), phylogenetic relationships and DNA polymorphism among Siniperca fishes have been investigated based on mitochondrial cytochrome b DNA sequences. As a result, S. roulei were firstly differentiated early in the evolution of Siniperca fishes and the other six species (S. schezeri, S. undulata, S. fortis, S. obscura, S. knerii and S. chuatsi) were evolved slightly later. However, the order of species differentiation among six species was not clear because the nodes of their phylogeny were poorly resolved. The constructed molecular phylogeny revealed three genetically distinct groups of local populations of S. scherzeri. The first group (group 1) is the local populations of Korean peninsula and northern China including Lioaning and Henan. The second one (group 2) is the local populations of Anhui, Fujian and Guangxi. The third one (group 3) is the local population of Zhejiang. The number of nucleotide differences in base pairs were 31~43 between group 1 and 2; 37~44 between group 2 and 3; 27~29 between group 1 and 3; and 1~5 within group 1. Thus, the Korean mandarin fish was likely to be originated from the northern China local population which was isolated from the middle or southern China local populations during the Cenozoic Pliocene. Low level of sequence divergence between Korean mandarin fish populations and northern China population indicated a recent expansion of distribution ranges from northern China to Korean peninsula.
To explain the origin of the Korean mandarin fish (Siniperca scherzeri), phylogenetic relationships and DNA polymorphism among Siniperca fishes have been investigated based on mitochondrial cytochrome b DNA sequences. As a result, S. roulei were firstly differentiated early in the evolution of Siniperca fishes and the other six species (S. schezeri, S. undulata, S. fortis, S. obscura, S. knerii and S. chuatsi) were evolved slightly later. However, the order of species differentiation among six species was not clear because the nodes of their phylogeny were poorly resolved. The constructed molecular phylogeny revealed three genetically distinct groups of local populations of S. scherzeri. The first group (group 1) is the local populations of Korean peninsula and northern China including Lioaning and Henan. The second one (group 2) is the local populations of Anhui, Fujian and Guangxi. The third one (group 3) is the local population of Zhejiang. The number of nucleotide differences in base pairs were 31~43 between group 1 and 2; 37~44 between group 2 and 3; 27~29 between group 1 and 3; and 1~5 within group 1. Thus, the Korean mandarin fish was likely to be originated from the northern China local population which was isolated from the middle or southern China local populations during the Cenozoic Pliocene. Low level of sequence divergence between Korean mandarin fish populations and northern China population indicated a recent expansion of distribution ranges from northern China to Korean peninsula.
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문제 정의
따라서 이 연구는 한국산 쏘가리 개체군 집단의 보다 효과적인 보존과 관리를 위한 기초 자료로 활용하기 위해 우리나라에 분포하는 쏘가리의 cytochrome 力 유전자 서 열과 기존에 NCBI에 등록되어 있는 중국에 분포호]는 쏘가리속어류의 염기서열 자료를 이용하여 근연종 간의 분자계통 진화적 관계와 쏘가리 지역 개체군 간의 유전자 차이에 대해 조사함으로써 한국산 쏘가리의 분자진화적인 위치와 유래를 알기 위하여 실시하였다.
이 연구는 cytochrome 力 유전자 서 열을 이용하여 쏘가리 속 어류의 분자계통진화적 관계와 쏘가리 지역 개체군 간의 유전적 차이를 조사함으로써 한국산 쏘가리의 분자 진화적인 위치와 유래를 알기 위하여 실시하였다. 그 결과, 쏘가리 속 어류의 진화초기에 S.
제안 방법
c/maW 이외의 6종의 염기서열은 GenBank 자료를 이용하였다. 그리고 참조분류군 (outgroup) 선정 시 Family Sinipercidae에 비교적 가까우면서 ingroup 에 속하지 않는 많은 종의 cytochrome b DNA 염기서 열 자료를 이용하여 예비분석을 하였으며 (data not 아iown) 이를 바탕으로 바리과 (Family Serranidae)의 다금바리 (Mq血m W油zows)와 농어과 (Family Moronidae)의 ^°-| (Lateolabrax jap아血赤)를 참조분류군으로 이용하였다. 이들 표본들의 지도상의 채집위치는 Fig.
Total DNA 추출은 시료로부터 25 ~ 50 mg의 간, 기 저 근육조직 이 나 지 느러 미 로부터 QIAampDNA Mini Kit (QIAGEN Inc.)를 사용하여 수행하였다. DNA의 농도는 분광광도계 (Hekios |3, Unican Ltd.
)를 사용하여 수행하였다. DNA의 농도는 분광광도계 (Hekios |3, Unican Ltd. UK)< 이용하여 260nm에서 흡광도를 측정하여 확인하였다.
Cytochrome b 유전자의 주변부 tRNA 서 열에 기초하여 제작한 forward primer (Glu-Fl, SeCCA CCG TTG T (T/C) (G/A) TTC AAC TAC-3')와 reverse primer (Thr-Rl, 5'-CCG (G/A) (T/QT TAC AAG A (T/C) (T/C) GGC GTT C-3‘)를 이용하여 PCR (Polymerase Chain Reaction)을 통해 전체 cytochrome b 유전자를 증폭하였다. PCR 반응은 약 0.1 ~03 mg의 genomic DNA 1 ~2 pL, 10 μM의 각각의 primer (forward primer, reverse primer) 2 μL, 10 x reaction buffer (Takara Bio Inc., Japan) 5 μL, 2.5 mN의 각각의 dNTP (Takara Bio Inc., Japan) 5 μL와 1 ~ 2 unit의 Ex Taq polymerase (Takara Bio Inc., Japan)<- 초순수를 이용하여 최종 volume이 50|iL가 되도록 하였다. PCR 반응 시 반응물의 증발을 막기 위해 1 ~2 방울의 mineral oil을 첨가하여, Programmable Themo Controller (RTC-100, MJ Research Inc.
)에서 반응시켰다.PCR 반응주기는 최초 denaturing step에서 94℃ 에서 2분 동안 1회 반응시키고, 이어서 반복주기로서 94℃ 에서 45초, primer annealing을 위해 48℃에서 1부 primer extension을 위하여 7*C 2에서 1분 30초씩 총 30회의 반복 주기를 주었고, 최종적으로 72℃에서 7분 동안 마지막 extensk坦을 실시하였다. 완전하게 증폭된 PCR 산물은 Gel Extraction Kit(Takwi Bio Inc.
) 벡터에 삽입하였다. Seqwmi理 반응은 전문업체에 의뢰하여 실시하였으며 ABI PRISM BigDye Terminator Cycle Sequencing Kits (Applied Biosystemg)을 이용하여 Peltier Thermal Cycler (PTC-225, MJ Resea亿h Inc.)에서 수행되었다. 이때 염기서열결정 시 T3와 T7 primer를 사용하였다.
모델로 계산된 di題ance에 대한 transition 변이와 transversion 변이수를 plotting함으로써 포화도 (Mvel of saturation)를 추정하였다. 이렇게 추정된 포화현상은 Fig.
따라서 계통진화 분석은 모든 codon 위치의 transition과 transversion 변이 모두를 이용하여 실시하였다. 계통수는 NJ (neighbor joining)오* MP (maximum parsimony) 및 ML (Maximum-likelihood) 방법을 이용하였다.
분자계통분류학적 분석을 위하여 연구대상 어류의 mito-chonddalDNA에 위치하는 cytochrome 3 유전자 전체 염 기서 열을 다중 정렬하여 확인하였다. 이 결과 조사된 이들 미토콘드리아 DNA의 부분적인 순서는 일반적인 척추동물의 유전자 순서인 tRNAGIU - Cytb - tRNAw- tRNApro4 동일하였고 ATG 개 시코돈으로 시작하여 종결코돈 (stop codon)으로 예상되는 마지막 염기 (T)를 포함하여 1, 141 bp였다.
이 결과 조사된 이들 미토콘드리아 DNA의 부분적인 순서는 일반적인 척추동물의 유전자 순서인 tRNAGIU - Cytb - tRNAw- tRNApro4 동일하였고 ATG 개 시코돈으로 시작하여 종결코돈 (stop codon)으로 예상되는 마지막 염기 (T)를 포함하여 1, 141 bp였다. 그러나 GenBank에 등록된 중국산 쏘가리 개체군의 유전자 크기가 781 bp였기 때문에 이 연구에서 모든 염기서열 자료는 DNAssist version 2.2 (Pattern and Graves, 2000) 프로그램을 이용하여 781 bp의 크기로 정렬해서 계통수 직성에 이용하였다. 정렬된 781bp의 염기서 열은 525군데의 conserved site 와 256군데의 variable site로 구성되었다.
대상 데이터
한국산 쏘가리는 경기도 파주(임진강), 경기도 양평 (남한강), 충청남도 금산(금강), 전라남도 곡성 (섬진강), 경상북도 구미 (낙동강), 경상남도 산청 (경호강)의 7군데에서 채집되었다. 이들 개체 중 경기도 파주2, 양평2 및 산청2로 나타낸 개체는 황쏘가리 이다.
chuatsi는 중국 베 이징에서 구한 표본을 이용하였다. 또한 쏘가리와 S.c/maW 이외의 6종의 염기서열은 GenBank 자료를 이용하였다. 그리고 참조분류군 (outgroup) 선정 시 Family Sinipercidae에 비교적 가까우면서 ingroup 에 속하지 않는 많은 종의 cytochrome b DNA 염기서 열 자료를 이용하여 예비분석을 하였으며 (data not 아iown) 이를 바탕으로 바리과 (Family Serranidae)의 다금바리 (Mq血m W油zows)와 농어과 (Family Moronidae)의 ^°-| (Lateolabrax jap아血赤)를 참조분류군으로 이용하였다.
ML 방법에 의한 분석 시 likelihood 조건들은 MODELTEST 결과에서 얻은 자료들을 사용하였다. 즉 염기 조성 (base composition)의 경우는 A =0.
ML 방법에 의한 분석 시 likelihood 조건들은 MODELTEST 결과에서 얻은 자료들을 사용하였다. 즉 염기 조성 (base composition)의 경우는 A =0.2594, C=0.3411, G=0.1435, T=0.2560을 사용하였으며 , estimated transition/ transversion 비율 3.9710과 함께 HKY+G 진화모델을 사용하여 실시하였다.
쏘가리에 대한 최초 기재는 중국의 양쯔강(상해)에서 채집된 표본을 대상으로 하였으며 , 이 지역 표본은 본 연구에서 쏘가리 지역 개체군인 그룹 2에 속해 있다. 그런데 그룹 1에 속하는 한국산 개체군와 한반도와 인접한 지역의 중국산 쏘가리 개체군은 유전학적으로 .
이들 개체 중 경기도 파주2, 양평2 및 산청2로 나타낸 개체는 황쏘가리 이다. 중국산 쏘가리에 대한 염기서열 정보는 수입산 표본과 GenBank 자료를 이용하였고, 쏘가리의 근연종인 S. chuatsi는 중국 베 이징에서 구한 표본을 이용하였다. 또한 쏘가리와 S.
데이터처리
이를 통해 얻은 자료는 DNAssist (version 2.2) 프로그램을 이용하여 다중 정렬하였다. 염기조성과 각 개체군 내 또는 개체군 사이의 유전자 차이의 상호비교(pairwise comparisons) 는 MEGA 5.
2) 프로그램을 이용하여 다중 정렬하였다. 염기조성과 각 개체군 내 또는 개체군 사이의 유전자 차이의 상호비교(pairwise comparisons) 는 MEGA 5.05 (Tamura et 이., 2011) 프로그램으로 계산되었다.
MJ 방법과 MP 방법을 이용한 분석 결과 계통수에 생성된 각각의 internal node에 대한 신뢰성을 확인하기 위하여 10, 000회의 bootstraping 통계검증(Felsenstein, 1985)을 실시하였다. ML 방법에 의한 분석 시 likelihood 조건들은 MODELTEST 결과에서 얻은 자료들을 사용하였다.
이론/모형
계통수는 NJ (neighbor joining)오* MP (maximum parsimony) 및 ML (Maximum-likelihood) 방법을 이용하였다. NJ 계통수는 MEGA 5.
계통수는 NJ (neighbor joining)오* MP (maximum parsimony) 및 ML (Maximum-likelihood) 방법을 이용하였다. NJ 계통수는 MEGA 5.05 (Tamura et al, 2011)> 사용하였고 MP와 ML 계통수는 PAUP version 4.0b8 (Swofford, 1998)< 사용하여 작성하였다. NJ 계통수는 Khruiia-two-pammeter 진화모델을 사용하여 ML 방법을 이용한 분석 은 MODELTEST Version 3.
0b8 (Swofford, 1998)< 사용하여 작성하였다. NJ 계통수는 Khruiia-two-pammeter 진화모델을 사용하여 ML 방법을 이용한 분석 은 MODELTEST Version 3.06 (Posada and Crandall, 1998) 프로그램을 사용하여 분석자료에 가장 적합한 진화모델올 선택하여 실시하였다. 그리고 MP 의한 분석 시에는 heuristic search 방법을 사용하였다.
06 (Posada and Crandall, 1998) 프로그램을 사용하여 분석자료에 가장 적합한 진화모델올 선택하여 실시하였다. 그리고 MP 의한 분석 시에는 heuristic search 방법을 사용하였다.
중국에서 수입된 쏘가리의 형태형질의 특징을 알아보기 위해서 등지느러미, 가슴지느러미, 배지느러미 및 뒷지느러미의 극조수와 연조수 그리고 새파수를 계수하여 한국산 쏘가리와 비교하였으며 계측과 계수 방법은 Nakabo(2002) 방법을 따랐다.
성능/효과
다중 정렬하여 확인하였다. 이 결과 조사된 이들 미토콘드리아 DNA의 부분적인 순서는 일반적인 척추동물의 유전자 순서인 tRNAGIU - Cytb - tRNAw- tRNApro4 동일하였고 ATG 개 시코돈으로 시작하여 종결코돈 (stop codon)으로 예상되는 마지막 염기 (T)를 포함하여 1, 141 bp였다. 그러나 GenBank에 등록된 중국산 쏘가리 개체군의 유전자 크기가 781 bp였기 때문에 이 연구에서 모든 염기서열 자료는 DNAssist version 2.
Mitochondrial cytochrome n유전자의 염기서열에서 염기조성과 편차는 Table 2에 나타내었다. 조사 결과, 전체적으로 낮은 G (Guanine) 염기조성 (15.5%)과 거의 비슷한 나머지 T(Thy-mine), C (Cytosine) 및 A(Adenine)의 염기조성 (T: 27.7%, C: 32.0%, A: 24.8%)을 보였다. 그리고 첫 번째와 두 번째 코돈 위치에서의 tra真sversion에 대한 transition의 비율은 8.
8%)을 보였다. 그리고 첫 번째와 두 번째 코돈 위치에서의 tra真sversion에 대한 transition의 비율은 8.2, 세 번째 코돈 위치에서는 2.5가 나타났으며 전체적으로는 평균 2.7을 나타났다.
105였다. 이들 종간의 최소 염기서 열 차이는 S. 切缶认와 S, 사効《偽, 사이에서 나타낸 반면에 종간 최대 염기서열 차이는 중국산 쏘가리 Guangxi 개체군과 S. roulei 사이 에서 나타났다.
003였다.우리나라에서 채집된 쏘가리의 최대 염기서열 차이는 곡성 개체오+ 산청 2번 개체 사이 그리고 구미 개체와 산청 2번 개체 사이에서 나타났으며 이들 사이의 염기서열 차이는 5 bp였고 p-distance는 0.006였다. 중국산 쏘가리 개체군 사이의 염기서열 차이는 0~44bp였고 pdistance는 0.
sc/zerzeri의 분화순서는 낮은 bootstrap값을 나타내어서 통계학적으로 이들 종들의 분화순서를 명획하게 밝힐 수 없었다. 하지만 이들 가운데 S. 好ier汀와 S. chiaatsi는 계통 수상에서 같은 종처 럼 매우 가깝게 묶였고 이들과 S. obscura 는 계통진화적으로 가까운 자매종으로 나타났으며 이들의 관계는 앞에서 언급한 세 가지 분석방법에서 bootstrap 값이 각각 80, 74, 그리고 83을 보임으로써 비교적 높은 값으로 지지되 었다. 한편 쏘가리 (S.
sc/zerzerz) 개체군은 단 진화 군을 형성하였으며 이는 91 ~ 100%의 bootstrap값으로 강하게 지지되었다. 계통수 상에서 이들 지역 개체군의 분화순서는 분석 방법에 따라서 분화순서를 달리함으로써 명확한 관계를 밝힐 수는 없었지만 이들 쏘가리 집단은 비교적 명확하게 3개의 지역 개체군 집단으로 구분되었으며, 특히 그룹 1 (Group 1)을 구성하는 한국개체군 집단과 한반도와 비교적 가까운 곳에 위치하는 중국의 Liaoning과 Henan에서 채집된 쏘가리가 계통수 상에서 매우 가깝게 묶이는 현상을 보였다.
8%의 염기서열 차이를 갖는 것을 알려져 있다(Song and Park, 2006). 한편 본 연구에서 한국산 쏘가리는 서로 다른 지역에서 유래된 개체 간 염기서열 치-이가 0~0.64%로 나타나 이전 연구된 한국산 담수어류의 종내 지역 개체군 간의 유전자 차이보다 상대적으로 작은 수치를 나타내었다. 그 이유는 한국산 쏘가리의 분화역사가 상대적으로 짧았기 때문으로 생각된다.
, 1994) 정도의 분화속도를 보인다고 보고된 바 있다. 따라서 경골어류의 cytochrome b 유전자의 분화속도를 100만년 당 0.92~2.80%로 가정하여쏘가리속 어류의 분화시기를 추정한 결과 가장 먼저 분화한 것으로 나타난 경우 다른 쏘가리속 어류와의 염기서열 차이가 9.3~10.5%를 나타내어 분화 시기는 대략 330만년에서 1, 140만년 전, 즉 신생대 3기 Miocene 말기에서 Pliocene 중기 사이로 추정되었다. 나머지 연구대상 쏘가리 속 어류들의 종분화는 염기서열 차이가 5.
따라서 이를 근거로 이들 종들의 분화시기는 대략 180만~ 1, 100만년 전, 즉 Miocene 말기에서 전체 Pliocene을 포함하는 시기로써 중국의 Shansi 지방의 Pliocene 지층에서 발견된 화석종인 Siniperca wusiangensis (Liu and Su, 1962)7} 이들의 대략적인 분화시기를 뒷받침하고 있다. 이 연구에서 나타난 3개의 쏘가리의 지역 개체군의 분화는 그룹 1과 그룹 2의 염기서열 차이가 4.0~5:5%, 그룹 2와 그룹 3은 4.7 ~5.6%, 그리고 그룹 1과 그룹 3은 3.5~4.7%를 보였으나 이들 지역 개체군 분화의 우선순위는 통계학적으로 구분되지 않았기 때문에 전체적으로 염기서열 차이는 3.5~5.6% 의 범위를 보였으며 이 시기는. 대략 125만년에서 600만 년 전으로 신생대 3기 Pliocene으로 추정된다.
분자시계를 이용한 연대주정은 종마다 염기치환 속도의 차이 (Johns and Avise, 1998)때문에 시간적 오류를 범할 수 있지만 그룹 1 을 구성하는 한국 쏘가리 개체군 집단과 한반도와 비교적 가까운 곳에 위치하는 중국 북부 쏘가-리 개체군 집단은 초기 빙하기 이전 시기에 그룹 2와 그룹 3을 구성하는 중국 쏘가리 개체군 집단으로부터 분화가 이루어진 것으로 추정된다. 그리고 한국 쏘가리 개체군을 포함하는 그룹 1내에서 산청과 구미에서 채집된 개체 사이와 구미와 한반도 인접 지역인 중국의 Henan 쏘가리 사이에서 각각 최대 0.6%의 염기서열 차이를 보였으며 이를 기초로 추정된 분화역사는 대략 최대 32만년에서 65만년 전으로 신생대 4기 Pleistocene 의 빙하시기 (Ice Age)로 거슬러 올라갈 것으로 추정되었다.
그런데 그룹 1에 속하는 한국산 개체군와 한반도와 인접한 지역의 중국산 쏘가리 개체군은 유전학적으로 .차이가 거의 없는 반면에 그룹 2와 그룹 3에 속하는 중국산 지역 개체군과는 상대적으로 많은 유전적 인 차이를 보였다. 따라서 앞으로 모식표본을 포함한 지역 개체군 표본을 대상으로 보다 세밀한 형태학적인 연구가 필요하다고 생각된다.
최근에도 식량자원 및 관상어 목적으로 외국에서 많은 어류가 수입되고 있는데 이중 쏘가리도 포함되어 있다. 이 연구 결과에서 활어로 수입된 쏘가리는 양쯔강 및 인접 수계의 개체군과 계통학적으로 가깝게 묶였으며 한국산 쏘가리 지역 개체군과 유전학적으로 큰 차이를 보였다. 형태적인 면에서도 수입산 쏘가리의 새파수는 우리나라 쏘가리의 새파수와 차이를 보이는 것으로 나타났다(Table 4 참조).
이 연구 결과에서 활어로 수입된 쏘가리는 양쯔강 및 인접 수계의 개체군과 계통학적으로 가깝게 묶였으며 한국산 쏘가리 지역 개체군과 유전학적으로 큰 차이를 보였다. 형태적인 면에서도 수입산 쏘가리의 새파수는 우리나라 쏘가리의 새파수와 차이를 보이는 것으로 나타났다(Table 4 참조). 따라서 이러한 수입 쏘가리가 우리나라 하천에 방류된다면 우리나라 고유의 쏘가리 유전자 집단의 교란을 유발할 것으로 예상할 수 있기 때문에 적절한 대책이 요구된다.
후속연구
보고되고 있다(김 등, 2006). 그러나 최근에 인위적 이주를 통해서 지역적 특성을 나타내는 일차담수어의 유전자 다양성이 감소하거나 잡종 현상이 두드러지게 나타나는 것으로 보고되고(Higuchi and Watanabe, 2005) 있기 때문에 앞으로 이와 관련된 연구가 이루어져야 할 것으로 생각된다. 담수어류 지역 개체군 간의 유전자 다양성에 관한 연구는 초기에는 주로 동위효소(岡崎와 田, 1996)를 이용한 분석 방법이 이용되었으나 최근에는 염기서열 결정이 용이하게 되고 PCR (중합효소연쇄반응)을 이용한 DNA 증폭이 일반화됨에 따라 mitochondrial DNA 유전자 염기서 열 자료를 이용한 관련 연구가 수행되고 있다(Johns and Avise, 1998; Chen et al.
차이가 거의 없는 반면에 그룹 2와 그룹 3에 속하는 중국산 지역 개체군과는 상대적으로 많은 유전적 인 차이를 보였다. 따라서 앞으로 모식표본을 포함한 지역 개체군 표본을 대상으로 보다 세밀한 형태학적인 연구가 필요하다고 생각된다. 한편, 이 연구에서 황쏘가리와 쏘가리는 유전학적 차이를 보이지 않아서 Park and Kang (1981)과 이 등(1997)의 결과와 같이 동일 종으로 나타났다.
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