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[국내논문] ZnO-Bi2O3-Co3O4 바리스터의 전기적 특성
Electrical Properties of ZnO-Bi2O3-Co3O4 Varistor 원문보기

전기전자재료학회논문지 = Journal of the Korean institute of electronic material engineers, v.24 no.11, 2011년, pp.882 - 889  

홍연우 (한국세라믹기술원 미래융합세라믹본부) ,  신효순 (한국세라믹기술원 미래융합세라믹본부) ,  여동훈 (한국세라믹기술원 미래융합세라믹본부) ,  김진호 (경북대학교 신소재공학부)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In this study, we have investigated the effects of Co doping on I-V curves, bulk trap levels and grain boundary characteristics of ZnO-$Bi_2O_3$ (ZB) varistor. From I-V characteristics the nonlinear coefficient (a) and the grain boundary resistivity (${\rho}_{gb}$) decreased as...

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AI 본문요약
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문제 정의

  • 또한 표 2에는 그림 3에서 추출한 결함 준위를 요약한 것으로 AS에서 구한 결함 준위도 비교를 목적으로 함께 제시하였다. 그림 3(a)는 220 K에서의 각 유전함수의 주파수 응답도를 나타낸 것으로 P1은 M"-logf과 tanδ-logf에서 뚜렷이 구분되며 (보다 낮은 온도에서는 ε"-logf에서도 구분됨), P2는 ε"-logf, tanδ-logf, M"-logf에서 명확하게 나타났다.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
Bi계 ZnO 바리스터의 대표적인 결함은? Bi계 ZnO 바리스터는 결함과 입계특성이 첨가하는 도펀트 (dopant)에 따라 다양하게 변하는 재료로 그 중 Co와 Mn은 계면상태 (interface states)를 형성하는데 관여하여 비선형성을 크게 개선하는 대표적인 첨가제로 알려져 있다[1-4]. 일반적으로 Bi계 ZnO 바리스터의 결함은 ZnO에 비화학 양론상(Zn1+xO)을 형성하여 n-type 반도성을 띄게 하는 침입형 Zn 이온(Zni)과 산소공공(Vo)이 대표적이다[1-6]. 이러한 결함들은 ZnO 바리스터의 비선형성에 영향을 미친다[1,3,6].
Bi계 ZnO 바리스터의 결함은 무엇에 영향을 미치는가? 일반적으로 Bi계 ZnO 바리스터의 결함은 ZnO에 비화학 양론상(Zn1+xO)을 형성하여 n-type 반도성을 띄게 하는 침입형 Zn 이온(Zni)과 산소공공(Vo)이 대표적이다[1-6]. 이러한 결함들은 ZnO 바리스터의 비선형성에 영향을 미친다[1,3,6]. 또한 입계는 크게 두 종류로 ZnO/ZnO의 동종 접합 계면과 ZnO/Bi2O3/ZnO의 이종접합 계면으로 분류되며, 전자는 비선형 전류-전압 특성을 나타내고, 후자는 전류-전압 곡선에서 누설 전류항목과 관계되는 입계로 알려져 있다[3,4,7-10].
Bi계 ZnO 바리스터란? Bi계 ZnO 바리스터는 전력계통과 전자기기의 회로 등을 정전기 (electro-static discharge, ESD)나 과전압 혹은 각종 써지 (surge)로부터 보호하는 소자로 폭넓게 사용되는 대표적인 전자 세라믹 부품이다[1-5].
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (17)

  1. D. R. Clarke, J. Am. Ceram. Soc., 82, 485 (1999). 

  2. T. K. Gupta, J. Am. Ceram. Soc., 73, 1817 (1990). 

  3. K. Eda, IEEE Elec. Insulation. Mag., 5, 28 (1989). 

  4. R. Einzinger, Ann. Rev. Mater. Sci., 17, 299 (1987). 

  5. Y. W. Hong, Bull. KIEEME, 24, 3 (2011). 

  6. F. Greuter and G. Blatter, Semicond. Sci. Technol., 5, 111 (1990). 

  7. M. Andres-Verges and A. R. West, J. Electroceram., 1, 125 (1997). 

  8. Y. W. Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, J. H. Kim, and J. H. Kim, J. KIEEME, 21, 738 (2008). 

  9. Y. W Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, and J. H. Kim, J. KIEEME, 23, 368 (2010). 

  10. Y. W Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, and J. H. Kim, J. KIEEME, 23, 942 (2010). 

  11. Y. W Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, and J. H. Kim, J. KIEEME, 23, 936 (2010). 

  12. Y. W Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, J. H. Kim, and J. H. Kim, J. KIEEME, 22, 941 (2009). 

  13. H. R. Philipp, Materials Science Research, Tailoring Multiphase and Composite Ceramics (eds. R. E. Tressler, G. L. Messing, C. G. Pantano, and R. E. Newnham) (Prenum Press, New York/London, 1987) p. 481. 

  14. R. Gerhardt, J. Phys. Chem. Solids, 55, 1491 (1994). 

  15. Y. W. Hong and J. H. Kim, Ceram. Int., 30, 1307 (2004). 

  16. Y. W Hong, H. S. Shin, D. H. Yeo, J. H. Kim, and J. H. Kim, J. KIEEME, 22, 949 (2009). 

  17. W. Cao and R. Gerhardt, Solid State Ionics, 42, 213 (1990). 

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