[논문]만병초 자생지의 환경생태학적 특성

이병철; 심이성

doi:10.5322/jes.2011.20.10.1319

제안 방법

각 서식지 개체 수목의 수령 측정은 만병초의 한 해에 한 마디씩 분얼되는 생장 특성을 이용하여 측정 하였다.
개화율 조사는 육안 조사로 하여 각 방형구에 화아유도가 일어난 꽃 봉우리의 유무로 측정하였고 화아유도가 일어나기 전의 조사지점은 종자의 유무로 조사하였다. 개화주와 결실주가 많은 지역은 만병초 자생지의 보존과 유지 및 증식에 가장 좋은 서식지가 되리라 사료된다.
따라서 각 서식지의 현황을 조사하여 각 방형구당 사람에 의한 훼손유무를 확인 하였고, 또 육안으로 식별 할 수 있는 병·해충의 피해도 조사하여 각 서식지의 실태를 비교 분석하여서 피해요인을 모니터링 하였다.
서식지 위협 요소 분석은 각 방형구의 주된 큰 위협요인이 무엇인지 파악하고 서식지의 생태환경으로 인한 상층 교목의 현황과 그로 인한 영향평가와 주변 관목과의 경합으로 발생하는 피압 정도를 파악하였다. 만병초 자생지가 대부분 국립공원이나 산림 보존구역 안에 있어 비교적 훼손이 덜 되었지만 관람탐방로나 등산로 인근에 서식지가 있는 곳도 있어 도로 개설로 인한 물리적 영향도 조사하였다. 만병초는 예로부터 귀중한 약용수종으로 인식되어 민간에서는 만병통치약으로 쓰여서 오랜 기간 무분별한 산채에 의한 지속적인 피해가 있어왔다.
만병초의 자생지 환경조사와 생태조사를 통해 실태를 파악하여 서식지를 최대한 보존하고, 불가피한 경우 서식환경을 대체하여 조성, 복원 또는 유지시키기 위한 수단을 강구 하고자 만병초의 집단서식지 9개지역 18곳의 방형구를 탐사하였다. 그 결과 홍(1984)은 만병초의 자생지 분포 고도가 690~1,190 m로 보고한 바 있으나, 본 조사를 통해 밝혀진 자생지 고도는 1,200~1,526 m의 범위로 26년 동안에 약 500 m 정도 식생고도가 올라감을 확인 할 수 있었다 자생지의 위치는 모든 조사지에서 방향이 북사면에 위치하고 있었다.
서식지 위협 요소 분석은 각 방형구의 주된 큰 위협요인이 무엇인지 파악하고 서식지의 생태환경으로 인한 상층 교목의 현황과 그로 인한 영향평가와 주변 관목과의 경합으로 발생하는 피압 정도를 파악하였다. 만병초 자생지가 대부분 국립공원이나 산림 보존구역 안에 있어 비교적 훼손이 덜 되었지만 관람탐방로나 등산로 인근에 서식지가 있는 곳도 있어 도로 개설로 인한 물리적 영향도 조사하였다.
조사대상지와 주변지역을 대상으로 생육하는 식물종, 식생, 식물군집구조 조사와 군집도가 높은 만병초의 서식환경조사는 방형구내에 분포하는 식생형에 대해서는 먼저 상관적으로 식물군락의 유형을 파악하였고, 출현하는 모든 수종에 대해 수고와 흉고직경을 통한 매목 조사를 실시하였다. 수고 6 m 이상을 상층, 2 m 이하를 하층, 그 사이를 중층으로 구분하였다. 조사지점의 흉고직경 결정은 지표면에서 1.
2 m정도에서 측정하고, 2cm 간격으로 기입하며, 수고는 1 m 간격으로 기입한다. 식물군락에 있어 엽군의 수직적인 배열 상태인 군락의 계층구조를 본 조사에서는 교목층(8.0 m 이상), 아교목층(2.0~8.0 m), 관목층(0.8~2.0 m), 초본층(0.1~0.8) 및 이끼층(0.1 m이하)의 5개 층으로 구분하여 조사 하였다(Monk, 1969). 조사구안의 환경요인과 수관 층위별 출현수종의 우점도는 단위공간의 식물군집을 외관상 지배하고 있는 우점종을 조사하여 각 층별 식피율 및 수고 조사를 하고 군락의 계층 구조별 식피율, 지표면에 식물체가 덮히는 비율 등에 관한 대표적인 군락의 분포상황을 조사하였다.
1 m이하)의 5개 층으로 구분하여 조사 하였다(Monk, 1969). 조사구안의 환경요인과 수관 층위별 출현수종의 우점도는 단위공간의 식물군집을 외관상 지배하고 있는 우점종을 조사하여 각 층별 식피율 및 수고 조사를 하고 군락의 계층 구조별 식피율, 지표면에 식물체가 덮히는 비율 등에 관한 대표적인 군락의 분포상황을 조사하였다.
조사대상지와 주변지역을 대상으로 생육하는 식물종, 식생, 식물군집구조 조사와 군집도가 높은 만병초의 서식환경조사는 방형구내에 분포하는 식생형에 대해서는 먼저 상관적으로 식물군락의 유형을 파악하였고, 출현하는 모든 수종에 대해 수고와 흉고직경을 통한 매목 조사를 실시하였다. 수고 6 m 이상을 상층, 2 m 이하를 하층, 그 사이를 중층으로 구분하였다.
지리적 특성은 방위, 고도(GPS V, Garmin), 경사(NEC-6TM/360PC) 등을 측정 하여 각 방형구 마다 기록하여, 전체 평균값과 자생지 별 평균값을 산출하여 비교·분석하였다(Table 1).

대상 데이터

자생지 생육환경 조사를 위해 만병초 집단 서식지를 탐사하여 약수산(2개), 계방산(2개), 개인산(2개), 안산(2개), 점봉산(2개), 오대산(2개), 설악산(2개), 함백산(2개), 태백산(2개) 등 총 9개 지역에 10 10 m의 방형구 18개를 설치하고 조사하였다(Fig. 1).
조사 시기는2010년 4월 18일 강원도 홍천의 약수산을 시작으로4월 25일 계방산, 5월 11일 강원도 인제의 개인산, 5월 17일 안산, 5월 25일 점봉산, 강원도 평창의 오대산, 6월 21일 인제의 설악산, 7월 8일 함백산, 7월 9일 태백산 지역 탐사를 시행하였다.
첫 탐사지인 약수산(A)은 조사시기가 4월 중순이지만 주로 북사면에 자생하고 있어서 잔설이 1m 이상 아직 쌓여 있었다. 주목 군락의 하부에 분포하고 있었으며, 경사가 급하고 사람들의 채집으로 인한 잘려진 가지가 많이 관찰 되었다.

성능/효과

꽃눈이 형성된 개화주 비율은 함백산이 68%, 계방산이 40% 순으로 조사 되었고 설악산은 개화주가 없었고 개인산 7%, 약수산이 9%의 개화율을 보였다. 15년생 이상 많은 서식지는 오대산으로 24주 15년생 이하가 많은 서식지는 함백산 56주였고, 계방산은 유목이 없고 30년 이상 고사목은 태백산에서만 9주 발견되었으며 가장 큰 성목은 수고(7 m) 흉고직경(0.6 m)로 계방산에서 조사되었다. 함백산은 다른 자생지에 비해서 다수의5년 미만의 어린 개체들이 자연 증식 되는 것을 확인 할 수 있었는데 주변 경합 식물의 밀도가 다른 지역에 비해 상대적으로 적고 방형구내의 만병초 개체밀도도 높아 앞으로 계속적으로 보전하고 관찰해야 할 지역이었다.
꽃눈이 형성된 개화주 비율은 자생지의 계속적인 보존성에 생태적 중요성을 보여준다. 가장 높은 개화주 비율은 함백산으로 68% 였고 한 방형구에 2~5년생 미성숙 개체가 47개나 조사되었다. 그 다음으로 계방산이 40% 순으로 조사 되었고 설악산은 개화주가 한 개체도 없었고 개인산 7%, 약수산이 9%의 개화율을 보였다 (Fig.
각 조사지별 생태적 식생 특성을 보면 태백산은 흉고직경 18 의 자작나무가 가장 큰 우점종 교목이었고, 마가목, 구상나무도 있었다. 관목층에는 진달래, 괴불나무, 미역줄나무가 있었고, 초본은 관중이 50%이상 우점종 이고 미역취, 애기꿩의밥, 나도송이풀등이 있었으며, 물이끼가 거의 모든 방형구에 피복되어 있었다.
각 조사지별 생태적 식생 특성을 보면 태백산은 흉고직경 18 의 자작나무가 가장 큰 우점종 교목이었고, 마가목, 구상나무도 있었다. 관목층에는 진달래, 괴불나무, 미역줄나무가 있었고, 초본은 관중이 50%이상 우점종 이고 미역취, 애기꿩의밥, 나도송이풀등이 있었으며, 물이끼가 거의 모든 방형구에 피복되어 있었다. 함백산은 수고 9 m에 흉고직경 41cm의 자작나무와 마가목, 산단풍, 구상나무의 교목들을 볼 수 있었으며, 미역줄나무, 개들쭉, 땃드릅나무등 관목을 관찰 할 수 있었다.
가장 높은 개화주 비율은 함백산으로 68% 였고 한 방형구에 2~5년생 미성숙 개체가 47개나 조사되었다. 그 다음으로 계방산이 40% 순으로 조사 되었고 설악산은 개화주가 한 개체도 없었고 개인산 7%, 약수산이 9%의 개화율을 보였다 (Fig. 6). 이는 함백산에서는 광합성을 충분히 할 수 있을 정도로 다른 교목이나 관목의 밀도가 적었기 때문이라 여겨지고, 설악산과 개인산은 경합 수목들의 밀도가 높아 화아유도를 할 동화산물을 축적이 되지 못하는 데 원인이 있지 않을까 생각되어 앞으로 분석 할 필요가 있겠다.
자생지의 생태적 특성을 보면, 전 조사지역에 걸쳐 높은 빈도로 출현하는 종군을 층위별로 보면 교목성 및 아교목성 식물에는 자작나무, 신갈나무, 마가목, 산단풍, 갈참나무, 물푸레나무 전나무, 등이고, 만병초와 경합하는 관목성 식물에는 산목련, 눈측백나무, 진달래, 철쭉꽃, 생열귀나무, 말오줌대, 노박덩굴, 꽃개회나무, 산앵도나무, 미역줄나무, 찔레 등이 발견되었고, 초본층에는 박쥐나물, 박새, 얼레지, 관중, 산작약, 애기앉은부채, 개석송, 고산이끼, 물이끼 등과 같은 비교적 습기가 많고 약간 반그늘인 서식환경을 선호하는 식물들이 확인되었다. 꽃눈이 형성된 개화주 비율은 함백산이 68%, 계방산이 40% 순으로 조사 되었고 설악산은 개화주가 없었고 개인산 7%, 약수산이 9%의 개화율을 보였다. 15년생 이상 많은 서식지는 오대산으로 24주 15년생 이하가 많은 서식지는 함백산 56주였고, 계방산은 유목이 없고 30년 이상 고사목은 태백산에서만 9주 발견되었으며 가장 큰 성목은 수고(7 m) 흉고직경(0.
계방산(B)은 정상인근의 등산로를 따라 산의 북사면에 분포하고 있었으며 수고가 7 m 이상 되는 개체가 있을 정도로 주변에 다른 수종의 우점종은 보이지 않았다. 따라서 다른 수목과의 경합이 없이 미역줄나무의 군락만 관찰되었으나 방형구내의 만병초 개체수는 다른 서식지에 비해 많지 않았는데 그것은 다른 자생지에 비해 등산로와 가까이 인접해 있어서 인위적 산채에 의한 개체수 감소가 있는 것으로 추측되었다. 개인산(C)은 정상부 가까이에서도 서식지가 눈에 띄었으며 계곡을 따라 몇 주씩 보이다가 1,200 m 지점에 이르러서 주목 식생대에 자생군락지를 발견 할 수 있었다.
본 조사에서 드러난 각 자생지별 위협요인을 분석해 보면(Table. 3) 주변 식생에 의한 경합이 7지점으로 가장 많았다. 계방산과 점봉산에서 산단풍, 갈참나무, 노박덩굴 등의 주변식물의 피압이 주 요인으로 경합이 심하였으나, 다른 5곳의 자생지는 경합은 있으나 큰 영향을 끼칠 정도로 심각 하지는 않았다.
함백산은 다른 자생지에 비해서 다수의5년 미만의 어린 개체들이 자연 증식 되는 것을 확인 할 수 있었는데 주변 경합 식물의 밀도가 다른 지역에 비해 상대적으로 적고 방형구내의 만병초 개체밀도도 높아 앞으로 계속적으로 보전하고 관찰해야 할 지역이었다. 본 조사에서 드러난 자생지 위협요인으로는 무분별한 등산로 개설로 인한 훼손과 산채 같은 인위적인 간섭과 산단풍, 갈참나무, 노박덩굴 등 주변 식물의 피압이 주 요인이었고 서식지 환경의 변화로 인한 병․해충의 피해와 날씨로 인한 건조해 등이 위협요인 되고 있었다. 태백산과 점봉산에서 모든 피해 인자가 다 확인 되었고, 개인산과 함백산에서 는 1개씩의 피해인자가 조사되었다.
약수산과 계방산 등 6지점에서 엽고병, 갈색무늬병이 발생한 개체를 확인 하였고, 안산과 점봉산, 함백산, 태백산의 개체에서 벌레에 의해 갉아 먹은 잎을 볼 수 있었다. 계방산과 점봉산 그리고 태백산에서 건조해를 입어서 입이 마른 증상을 확인 할 수 있었다.
우리나라의 자생하는 만병초는 백두대간을 따라 약수산, 계방산, 개인산, 안산, 점봉산, 오대산, 설악산, 함백산, 태백산의 해발고도 1,200 m 이상의 고지대에 분포 되어 있는 것이 확인되었다.
자생지 방형구당 조사된 만병초의 수령과 개체수 분포를 살펴 보면15년생 이하가 가장 많은 서식지는 함백산으로 56개체 였고 15년생 이상의 성목이 많은 서식지는 오대산으로 24주 였다. 15년생 이하 유목 개체가 전혀 발견 되지 않은 방형구는 계방산으로 인위적인 증식이 필요한 자생지였다.
7˚이었다. 자생지의 생태적 특성을 보면, 전 조사지역에 걸쳐 높은 빈도로 출현하는 종군을 층위별로 보면 교목성 및 아교목성 식물에는 자작나무, 신갈나무, 마가목, 산단풍, 갈참나무, 물푸레나무 전나무, 등이고, 만병초와 경합하는 관목성 식물에는 산목련, 눈측백나무, 진달래, 철쭉꽃, 생열귀나무, 말오줌대, 노박덩굴, 꽃개회나무, 산앵도나무, 미역줄나무, 찔레 등이 발견되었고, 초본층에는 박쥐나물, 박새, 얼레지, 관중, 산작약, 애기앉은부채, 개석송, 고산이끼, 물이끼 등과 같은 비교적 습기가 많고 약간 반그늘인 서식환경을 선호하는 식물들이 확인되었다. 꽃눈이 형성된 개화주 비율은 함백산이 68%, 계방산이 40% 순으로 조사 되었고 설악산은 개화주가 없었고 개인산 7%, 약수산이 9%의 개화율을 보였다.
전 조사지역에 걸쳐 높은 빈도로 출현하는 종군을 층위별로 보면 교목성 및 아교목성 식물에는 자작나무, 신갈나무, 마가목, 산단풍, 갈참나무, 물푸레나무 전나무, 등이고, 만병초와 경합하는 관목성 식물에는 산목련, 눈측백나무, 진달래, 철쭉꽃, 생열귀나무, 말오줌대, 노박덩굴, 꽃개회나무, 산앵도나무, 미역줄나무, 찔레 등이 발견되었고, 초본층에는 박쥐나물, 박새, 얼레지, 관중, 산작약, 애기앉은부채, 개석송, 고산이끼, 물이끼 등과 같은 비교적 습기가 많고 약간 반그늘인 서식환경을 선호하는 식물들이 확인되었다(Table 2).
8°였으며, 토양수분은 적윤이었고 토양 유기물층은 10 mm이상으로 많았다. 정상부근 이어서 바람이 강했으며, 한방형구에서 만병초의 개체수가 35주였고, 개화주가 4주였고 가장 큰 개체가 흉고 직경이 5.5cm정도 였다. 신갈나무, 주목, 자작나무, 산철쭉 등 수목들이 많이 분포 되어 수광량은 50%이하 였다.
4). 좀더 분석해 보면 북동면에 위치한 자생지는 약수산, 개인산, 안산, 점봉산, 태백산으로 가장 많았고 정북향으로는 오대산, 설악산, 함백산 이었으며 계방산은 유일하게 북서방향에 자생지가 분포되어 있었다. 경사도는 30~45°정도의 비교적 급경사지에 많은 자생지분포 특징이 있었다( Fig.
종합적으로 분석해 보면 태백산과 점봉산에서 모든 피해 인자가 다 확인 되었고, 개인산과 함백산에서는 1개의 인자 밖에 없었다.
구상나무 고사목이 일부 관측되었고 눈향나무도 관찰 되었다. 특징적인 것은 다른 자생지에 비해서 5년 미만의 많은 어린 개체들이 자연 증식 되는 것을 확인 할 수 있는 것이 였으며, 주변 경합 식생이 다른 지역에 비해 상대적으로 적고 방형구내의 만병초 개체밀도도 높아 앞으로 계속적으로 보호하고 관찰해야 될 자생지 임을 알 수 있었다. 태백산(I) 문수봉 정상에서 북사면 방향으로 자생지가 분포되어 있으며 방형구내 개체수는 많지 않았지만 다른 지역에 비해 20년생 이상의 개체가 많은 편이었다.
방형구 주변에 구상나무 고사목이 일부 관측되었고 눈향나무도 관찰 되었다. 특징적인 것은 다른 자생지에 비해서 5년 미만의 많은 어린 개체들이 자연 증식이 잘 되는 것을 확인 할 수 있었으며, 주변 경합 식생이 다른 지역에 비해 상대적으로 적고 방형구내의 만병초 개체 밀도도 높았으나, 미역줄나무의 덩굴세력이 점차 확대 되어가는 점은 우려 할 만한 사항이었다. 설악산에는 큰 바위들로 이루어진 지형에 이끼와 석송이 피복되어 있고 흉고직경 30cm 가량의 주목 고사목과 구상나무, 자작나무의 교목들이 드물게 자리하고 있었다.

후속연구

개체수의 비율로 판단해 볼 때에 함백산과 오대산이 성목과 어린 유목의 적절 하게 분포되어 있어 건강한 자생지임을 알 수 있었고, 계방산과 약수산은 보존과 개체수 증식의 대책이 필요 하다.
얼마 남지 않은 만병초의 군락 자생지에 대한 지역 환경특성과 만병초의 생태, 생육특성을 면밀히 분석하여 멸종, 희귀식물로 우리의 소중한 자원인 만병초의 자생서식지를 유지하고 보호하기 위한 효과적인 방법의 모색이 절실하다. 그리고 나아가서 서식지의 증식과 복원에 노력하고 이를 바탕으로 서식지외 복원지의 확대조성도 진행할 필요가 있고 이를 위한 기초자료로 활용되기 위하여 계속적인 조사와 연구가 필요한 시점이라 하겠다.
만병초의 자생지 환경을 비교, 분석하여 고도, 경사, 방위 등을 종합해 보면 이 식물이 좋아하는 자생지 생육 환경특성을 알 수가 있고, 앞으로 보존 및 증식의 기초 자료로 활용될 수 있을 것이다.
3). 이는 지구 온난화의 영향으로 사료되는 바 앞으로 더 상관 관계를 연구 할 필요가 있으며, 다른 고산성 식물로도 검증 하는 것도 의미가 있다고 생각된다.
6). 이는 함백산에서는 광합성을 충분히 할 수 있을 정도로 다른 교목이나 관목의 밀도가 적었기 때문이라 여겨지고, 설악산과 개인산은 경합 수목들의 밀도가 높아 화아유도를 할 동화산물을 축적이 되지 못하는 데 원인이 있지 않을까 생각되어 앞으로 분석 할 필요가 있겠다. 울릉도의 홍만병초 자생지에서도 비슷한 사례가 있었는데 한 방형구는 상층부 너도 밤나무 피도가 높아 54개체중 개화주는 1주 밖에 없었다.
6 m)로 계방산에서 조사되었다. 함백산은 다른 자생지에 비해서 다수의5년 미만의 어린 개체들이 자연 증식 되는 것을 확인 할 수 있었는데 주변 경합 식물의 밀도가 다른 지역에 비해 상대적으로 적고 방형구내의 만병초 개체밀도도 높아 앞으로 계속적으로 보전하고 관찰해야 할 지역이었다. 본 조사에서 드러난 자생지 위협요인으로는 무분별한 등산로 개설로 인한 훼손과 산채 같은 인위적인 간섭과 산단풍, 갈참나무, 노박덩굴 등 주변 식물의 피압이 주 요인이었고 서식지 환경의 변화로 인한 병․해충의 피해와 날씨로 인한 건조해 등이 위협요인 되고 있었다.

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	만병초는 무엇인가?	만병초는 진달래과(Ericaceae), 진달래속(Rhododendron)에 속하는 상록활엽관목으로 꽃과 잎이 아름다운 식물로 잘 알려져 있다(홍, 1984). 진달래과 식물은 1,000여종으로 남북 양반구의 온대에서 한대에 이르기까지 널리 분포되고 일부는 열대의 고산에도 서식하고 있다(Christopher, 1996).
	봄에 잎이 싹트는 시기가 비교적 늦어 늦은 봄에 발생하기 쉬운 서리피해를 막을 수 있는 생리적 특징도 가지는 상록성 식물이 낙엽성 식물보다 고산지대에 적합한 이유는 무엇인가?	상록성 식물은 낙엽성 식물에 비하여 비교적 오랫동안 잎을 가지고 있으므로 장기간에 걸쳐 광합성을 할 수 있어서 결과적으로 잎의 효율성이 높고 뿌리나 줄기가 대부분 다년생으로 영양분이나 에너지 이용에 유리하여 생육환경이 열악한 고산지역에서 우점이 가능하다(Taiz와 Zeiger, 2006). 또한 봄에 잎의 싹이 트는 시기가 비교적 늦기 때문에 늦은 봄에 발생하기 쉬운 서리피해를 막을 수 있는 생리적 특징이 있다(Kong 과 Watts, 1993).
	상록성 식물이 서리피해에 강한 이유는 어떤 특징 때문인가?	상록성 식물은 낙엽성 식물에 비하여 비교적 오랫동안 잎을 가지고 있으므로 장기간에 걸쳐 광합성을 할 수 있어서 결과적으로 잎의 효율성이 높고 뿌리나 줄기가 대부분 다년생으로 영양분이나 에너지 이용에 유리하여 생육환경이 열악한 고산지역에서 우점이 가능하다(Taiz와 Zeiger, 2006). 또한 봄에 잎의 싹이 트는 시기가 비교적 늦기 때문에 늦은 봄에 발생하기 쉬운 서리피해를 막을 수 있는 생리적 특징이 있다(Kong 과 Watts, 1993). 일반적으로 한반도에 서식하는 상록활엽수는 남부도서와 남해안 일대에만 주로 분포하는 것으로 알려져 있으나(김, 1999), 한랭한 기후조건에 서식이 가능한 형태와 생리생태적 특성을 지닌 일부 상록활엽성 종은 한반도의 고산지대에서도 서식하고 있는 것으로 확인되고 있다(공, 2002).

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