[논문]한국약용식물의 최종당화산물 생성저해활성 검색(VII)

최소진; 김영숙; 송유진; 이윤미; 김주환; 김진숙

한국약용식물의 최종당화산물 생성저해활성 검색(VII)
Screening of Korean Herbal Medicines with Inhibitory Activity on Advanced Glycation End Products Formation (VII) 원문보기

생약학회지, v.43 no.4 = no.171, 2012년, pp.345 - 351

최소진 (한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹) , 김영숙 (한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹) , 송유진 (한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹) , 이윤미 (한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹) , 김주환 (가천대학교 생명과학과) , 김진숙 (한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹)

Abstract ▼ AI-Helper

In this study, 49 Korean herbal medicines have been investigated with an in vitro evaluation system using glycation end products (AGEs) formation inhibitory activity. Of these, 18 herbal medicines ($IC_{50}$ < $50{\mu}g/ml$) were found to have significant AGEs formation inhibitory activity. Of these, five herbal medicines ($IC_{50}$ < $50{\mu}g/ml$) were found to have significant AGEs formation inhibitory activity. Particularly, Mallotus japonicus (twigs and leaves), Rhus javanica (twigs and leaves), Boehmeria nivea (whole plants), Quercus acuta (stems), and Eurya japonica (stems) showed more potent inhibitory activity (approximately 9-37 fold) than the positive control aminoguanidine ($IC_{50}=76.47{\mu}g/ml$).

주제어

AI 본문요약
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제안 방법

이 반응액에 추출물 또는 최종당화산물 생성저해제인 aminoguanidine을 넣은 후 37℃에서 7일 동안 반응시켰다. 배양 후에는 spectrofluorometric detector (Bio-TEK, Synergy HT, USA)를 이용하여 형광도를 측정하였다(Ex:350, Em:450 nm). IC₅₀값은 n=3으로 하여 계산되었다.
의 방법을 변형하여 실험을 실시하였다. 본 실험에서는 10 mg/ml의 우혈청 알부민(bovine serum albumin, Sigma)을 0.2 M phosphate buffer (pH 7.4)에 용해시키고, 0.2 M의 fructose와 glucose를 처리하였다. 이 때 0.
본 연구에서도 천연물로부터 당뇨합병증의 진행을 억제하는 약물 검색을 위해, 국내에서 자생하는 약용식물 49종의 에탄올 추출물을 이용하여 최종당화산물 생성 저해 효능을 7일간 반응시킨 후 측정하였다. 양성 대조 약물인 aminoguanidine의 IC₅₀값(76.

대상 데이터

약용식물은 2010월 6월부터 11월 그리고 2011년 6월부터 7월까지 전국에서 채취되어, 가천대학교 생명과학과 김주환 교수의 감정을 거친 후 실험 재료로 사용되었다(Table I). 사용한 실험 재료의 증거표본은 한국한의학연구원 한약연구본부 한의신약연구그룹 당뇨합병증 연구팀 표본실에 보관중이다.

성능/효과

Table I 에서 보여 주는 것과 같이 18종의 식물 추출물에서 IC50<50 µg/ml로 최종당화산물 생성 저해 효능을 보였고, 그 중에서 5종의 추출물 Mallotus japonicus의 가지, 잎(7.10 µg/ml), Rhus javanica의 가지, 잎(1.90 µg/ml), Boehmeria nivea의 전초(7.27 µg/ml), Quercus acuta의 줄기(8.20 µg/ml), Eurya japonica의 줄기(4.23 µg/ml)은 IC50가 10 µg/ml이하로 aminoguanidine보다 약 9-37배 이상의 우수한 효능이 있음을 알 수 있었다.
기원이 확인된 국내산 약용식물 49종의 에탄올 추출물이 in vitro에서 최종당화산물 생성저해 효능이 검색되었다. 그 결과 18종이 양성대조군인 aminoguanidine보다 우수한 효능이 있음을 확인하였고, 그 중 M. japonicus (가지, 잎), R. javanica (가지, 잎), B. nivea (전초), Q. acuta (줄기), E. japonica (줄기) 등 5종의 추출물은 양성대조군(aminoguanidine) 보다 9-37배 억제 효능이 우수한 것으로 나타났다.
기원이 확인된 국내산 약용식물 49종의 에탄올 추출물이 in vitro에서 최종당화산물 생성저해 효능이 검색되었다. 그 결과 18종이 양성대조군인 aminoguanidine보다 우수한 효능이 있음을 확인하였고, 그 중 M.

후속연구

위 언급된 5종의 약용 식물은 양성 대조 약물 보다 9-37배 이상 최종당화산물 생성 억제 효능이 우수한 것으로 확인되었으므로, 전임상 실험을 통해 in vivo효능 확인이 필요하다고 생각된다. 본 연구 결과는 국내 약용식물로부터 안전하고 효능이 좋은 최종당화산물 생성 저해제 후보를 발굴하기 위한 기초 자료로 활용될 수 있으며, 당뇨에 의해 나타나는 합병증 치료제 개발의 기반을 구축하는데 기여할 수 있을 것이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	당뇨합병증의 원인은 무엇인가?	당뇨합병증은 당뇨병성 망막증, 신증, 신경병증과 같은 미세혈관 합병증과 뇌혈관, 관상동맥, 말초혈관 질환과 같은 대혈관 합병증으로 나눌 수 있다.1,2) 당뇨합병증의 원인으로는 최종당화산물(advanced glycation end products, AGEs)의 생성, polyol pathway flux의 증가 및 protein kinase C 활성화 등이 주요 발병기전으로 알려져 있다.3-5) 최종당화산물은 만성적인 고혈당과 혈액과 조직 내 단백질의 아미노산과 결합하여 Schiff base가 생성되고, 시간이 지나면서 비효소적 반응(non-enzymatic glycation)으로 Amadori adduct가 형성된다.
	당뇨합병증을 어떻게 분류할 수 있는가?	당뇨합병증은 당뇨병성 망막증, 신증, 신경병증과 같은 미세혈관 합병증과 뇌혈관, 관상동맥, 말초혈관 질환과 같은 대혈관 합병증으로 나눌 수 있다.1,2) 당뇨합병증의 원인으로는 최종당화산물(advanced glycation end products, AGEs)의 생성, polyol pathway flux의 증가 및 protein kinase C 활성화 등이 주요 발병기전으로 알려져 있다.
	당뇨합병증 예방 및 치료를 위해 최종당화산물에서 단백질과의 교차결합을 억제하는 이유는?	이 반응은 지속적으로 진행되어 비가역적인 산물인 최종당화산물이 생성된다. 일단 생성된 최종당화산물은 혈당이 정상으로 회복되어도 분해가 되지 않고 단백질과 교차결합(AGEs-protein cross-link)하여 혈액 단백질이나 여러 조직에 축적되어 당뇨 합병증을 가속화하게 된다.6-9) 따라서 생체 내에서 최종당화산물의 생성을 저해하거나 이미 생성된 최종당화산물의 단백질과의 교차결합을 억제하여 당뇨합병증을 예방하거나 치료하기 위해 많은 연구들이 진행되고 있다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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