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한우에서 전장의 유전체 정보를 활용한 연관불평형 및 유효집단크기 추정에 관한 연구
Estimation of Linkage Disequilibrium and Effective Population Size using Whole Genome Single Nucleotide Polymorphisms in Hanwoo 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.22 no.3 = no.143, 2012년, pp.366 - 372  

조충일 (농촌진흥청 축산과학원) ,  이준호 (국립한경대학교 동물생명환경과학과) ,  이득환 (국립한경대학교 동물생명환경과학과)

초록
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본 연구는 한우 유전체 전장에 존재하는 고밀도 단일염기다형을 DNA chip을 이용하여 각각의 유전자형을 구명하고, 동일염색체 내에 존재하는 각 표지인자쌍의 연관불평형을 성 염색체를 제외한 모든 상염색체에서 추정하여 물리적 거리별 연관불평형의 정도를 확인하고 이러한 결과를 이용하여 한우 집단의 유효집단 크기를 추정하기 위하여 실시하였다. 한우개량사업소에서 2005년부터 2008년까지 후대검정에 공시된 후보종모우 및 후대 검정우 288두에 대해 혈액을 채취하고 Bovine SNP 50 DNA Chip을 이용하여 유전자형을 분석하였으며, 총 51,582 표지인자 중 결측률이 10% 이상인 표지인자 1개 및 다형성이 없는 표지인자 10,730개에 대해 사전제거를 실시하고 남은 40,851개의 SNP표지인자를 본 분석에 활용하였다. 연구 결과, 성 염색체를 제외한 상 염색체의 총 SNP표지인자의 길이는 2,541.6 Mb였으며, 염색체별 평균 SNP표지인자간 거리는 0.55에서 0.74로 분포하였으며, EM알고리즘을 이용하여 염색체별 연관불평형을 추정해 보았을 때, 기존의 보고된 연구와 유사하게 표지인자간 거리가 짧을수록 높게 나타나는 지수형태의 그래프를 나타냈으며, SNP표지인자간 거리에 따른 $r^2$를 보면, 0 Mb에서 0.1 Mb일 때 0.136, 0.1-0.2 Mb에서 0.06로 나타났다. Luo (1998)의 연구결과를 한우에 적용시켰을 때, 전체분산의 5%이상 설명하는 양적형질좌위 발굴을 위해서 약 2,000두의 표현형 자료가 필요할 것으로 사료되었다. 또한 한우의 세대별 유효집단 크기에 대해 추정해 본 결과, 현재 한우의 유효집단크기는 84두로 추정되었고, 지금으로부터 약 50세대 이전의 유효집단 크기는 1,150두로 추정되었다. 가축에서 인공수정이 도입(1960년대)된 이 후 개량의 가속화로 인해 한우의 유효집단 크기가 급격히 감소한 것으로 사료되었다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

This study was conducted to estimate the extent of linkage disequilibrium (LD) and effective population size using whole genomic single nucleotide polymorphisms (SNP) genotyped by DNA chip in Hanwoo. Using the blood samples of 35 young bulls born from 2005 to 2008 and their progenies (N=253) in a Ha...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구는 이러한 견지에서 한우의 유전체 선발 및 마커도움선발(Marker Assisted Selection)에 대한 사전작업의 일환으로 고밀도의 단일염기다형 DNAchip을 이용하여 성 염색체를 제외한 모든 상염색체 단위에서 각 표지인자간 연관 불평형의 크기를 추정하였으며, 더불어 현재 및 선조세대의 한우에 대한 유효집단의 크기에 대한 변화를 알아보고자 수행하였다.

가설 설정

  • 본 연구에서는 단순하게 1 cM (물리적 거리)과 1 Mb (유전적 거리)와 동일하다라고 가정하여 분석하였다[23]
  • 연관불평형은 돌연변이 및 재조합(Recombination)에 의해 발생되며, 재조합의 경우 염기서열간의 거리가 먼 좌위쌍(locus pair)에서 발생할 확률이 높기 때문에, 거리와 연관불평형의 값(r2)을 안다면 돌연변이가 없다는 가정하에 Sved(1971)가 제안한 아래 공식을 통해 세대에 따른 유효집단의 크기를 추정하였다. 본 연구에서는 단순하게 1 cM (물리적 거리)과 1 Mb (유전적 거리)와 동일하다라고 가정하여 분석하였다[23]
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
가축의 경제형질의 선발은 전통적으로 무엇에 근거하여 분석되었는가? 가축에서 소득과 연관되어 있는 경제형질의 선발은 전통적으로 개체의 표현형자료 및 혈연관계에 근거하여 분석되어 왔다. 그러나 최근 유전체정보를 활용한 연구 및 분석기법이 급속도로 발전함에 따라 분석비용이 감소하고 단기간에 대용량의 유전체 분석이 가능해져 가축의 개체별 유전능력 평가에 유전체 정보를 활용하는 기법이 상용화 단계에 접어들고 있다.
한국 한우 수소의 개량은 어디에서 실시되는가? 우리나라의 한우품종은 고유품종으로써 외부로부터의 유전자원이 도입되지 않는 폐쇄된 집단이며, 한우 수소의 개량은 농협 중앙회 한우개량사업소를 통해 국가에서 실시하고 있다. 또한 우리나라에서 사육되고 있는 95% 이상의 대부분의 한우개체는 한우개량사업소에서 생산된 종모우의 반형매 집단이며, 수소의 개량은 암소의 개량보다 효율적인 측면에서 높기 때문에 본 연구의 공시동물은 농협중앙회 한우개량사업소의 46-47차 후보종모우 35두 및 이들 후보종모우의 자손인 후대검정우 253두를 포함해 총 288두의 혈액정보를 이용하여 연관불평형 및 한우 유효집단의 크기를 추정하였다.
가축 경제형질의 선발을 위해 최근 활용되는 방법은 무엇인가? 가축에서 소득과 연관되어 있는 경제형질의 선발은 전통적으로 개체의 표현형자료 및 혈연관계에 근거하여 분석되어 왔다. 그러나 최근 유전체정보를 활용한 연구 및 분석기법이 급속도로 발전함에 따라 분석비용이 감소하고 단기간에 대용량의 유전체 분석이 가능해져 가축의 개체별 유전능력 평가에 유전체 정보를 활용하는 기법이 상용화 단계에 접어들고 있다. 국내·외 육우 및 젖소의 경우 50K Illumina Bovine Bead chip을 이용하여 유전체 전장에 존재하는 약 5만개의 단일염기다형(SNP, Single Nucleotide Polymorphisms) 표지인자에 대한 유전자형 자료를 통한 유전체선발(Genomic Selection) 및 양적형질좌위(Quantitative Trait Loci) 탐색에 관한 연구가 활발하게 진행되고 있다[5,19,24]
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참고문헌 (24)

  1. Dadi, H., Kim, J. J., Yoon, D. H. and Kim, K. S. 2012. Evaluation of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) Genotyped by the Illumina Bovine SNP50K in Cattle Focusing on Hanwoo Breed. Asian-Aust. J. Anim. Sci. 1, 28-32. 

  2. Du, F. X., Clutter, A. C. and Lohuis, M. M. 2007. Charaterizing Linkage Disequilibrium in Pig Populations. Int. J. Biol. Sci. 3, 166-178. 

  3. Excoffier, L. and Slatkin, M. 1995. Maximum-likelihood-estimation of molecular haplotype frequencies in a diploid population. Mol. Biol. Evol. 12, 921-927. 

  4. Hayes, B. J. 2008. Course Notes 'QTL Mapping, Mas, and Genomic Selection'. 

  5. Hayes, B. J., Bowman, P. J., Chamberlain, A. C., Verbyla, K. and Goddard, M. E. 2008. Accuracy of genomic breeding values in multi-breed dairy cattle populations. Genetic Selection Evolution 2009, 41-51. 

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  7. Hayes, B. J. and Goddard, M. E. 2001. The distribution of the effects of genes affecting quantitative traits in livestock. Genetics Selection Evolution 33, 209-229. 

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  9. Hill, W. G. and Robertson, A. 1968. Linkage disequilibrium in finite populations. Theor. Appl. Genet. 38, 226-231. 

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  13. McKay, S. D., Schnabel, R. D., Murdoch, B. M., Matukumalli, L. K., Aerts, J., Coppieters, W., Crews, D., Dias Neto, E., Gill, C. A., Gao, C., Mannen, H., Stothard, P., Wang, Z., Van Tassell, C. P., Williams, J. L., Taylor, J. F. and Moore, S. S. 2007. Whole genome linkage disequilibrium maps in cattle. BMC Genet. 2007, 8-74. 

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  19. Su, G., Guldbrandtsen, B., Gregersen, V. R. and Lund, M. S. 2010. Preliminary investigation on reliability of genomic estimated breeding values in the Danish Holstein population. J. Dairy Sci. 93, 1175-1183. 

  20. Sved, J. A. 1971. Linkage disequilibrium and homozygosity of chromosome segments in finite population. Theor. Popul. Biol. 2, 125-141. 

  21. Thevenon, S., Dayo, G. K., Sylla, S., Sidibe, I., Berthier, D., Legros, H., Boichard, D., Eggen, A. and Gautier, M. 2007. The extent of linkage disequilibrium in a large cattle population of western Africa and its consequences for association studies. Anim. Genet. 38, 277-286. 

  22. Toosi, A., Ferando, R. L. and Dekkers, J. C. M. 2010. Genomic selection in admixed and crossbred populations. J. Anim. Sci. 88, 32-46. 

  23. Uimari, P. and Tapio, M. 2011. Extent of linkage disequilibrium and effective population size in Finnish Landrace and Finnish Yorkshire pig breeds. J. Anim. Sci. 89, 609-614. 

  24. VanRaden, P. M., Van Tassell, C. P., Wiggans, G. R., Sonstegard, T. S., Schnabel, R. D., Taylor, J. F. and Schenkel, F. 2009. Invited review: Reliability of genomic predictions for North American Holstein bulls. J. Dairy Sci. 92, 16-24. 

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