선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 자연 발정 돼지 선발 방법은 간단하고 손쉬운 방법이긴 하나, 많은 개체수를 확보하고 있어야 한다는 단점이 있으며, 대규모 돈군을 확보하지 못하고 연구를 수행하는 연구 그룹에 있어서는 비용과 시간 소모가 많으나, 복제란 생산 시기와 대리모 조건을 조절 가능한 임신돈의 강제 유산을 통한 발정동기화 방법이 가장 효율적이라 사료되었다. 따라서 본 연구에서는 강제 유산을 통한 대리모의 선발 방법에 따라 임신율과 분만율 및 그에 따른 생산 효율과 복제 산자의 검증에 대하여 알아보고자 하였다.
- 본 연구는 미니돼지의 중간엽 줄기세포를 공여세포로 이용하여 복제동물을 생산하는데 있어서 대리모 준비 시 대리모의 유산 일령과 유산 일령에 따른 난소의 상태에 따라 이식후 임신 효율과 분만율에 대한 내용과 체세포 복제 방법을 이용하여 미니돼지의 생산과 생산된 자돈의 유전자 감별은 통한 검증에 대한 내용을 기술하였다.
- 미니돼지의 복제는 많은 연구자들에 의해 여러 해 동안 이종간 장기이식이나 의료 실험을 위해 연구되어 왔으나, 복제 돼지 산자의 생산 효율은 극히 낮은 편이다. 본 연구에서는 효율적인 복제미니돼지의 생산을 위한 대리모의 상태를 최적화하기 위하여 대리모의 선발 방법과 처리 방법에 따른 대리모의 배란상태와 형질전환 복제란 이식시의 임신율과 분만율 및 산자 생산을 확인하였다. 미니돼지의 중간엽 줄기세포를 공여세포로 사용하였으며, 최종 임신율과 분만율은 각각 45.
제안 방법
- 수란돈의 임신 여부는 수정란 이식 후 30～35일째에 초음파진단기를 이용하여 확인하여 태낭이 깨끗하고 확실한 것만 임신으로 판단하였으며, 60일령까지는 매일 외음부를 시각적으로 판단하여 재발정 확인을 하였다. 90일령 정도 되었을 때 다시 초음파기기를 이용하여 산자를 확인한 후 분만예정일 2주 전에 분만실로 이동하여 충분한 휴식과 사료를 급여하고, 하루에 최소 2회 이상에 걸쳐 계속적인 관찰을 하였으며, 분만징후가 나타나면 조용한 상태에서 자연 분만을 유도하여 정상적인 분만이 진행되도록 보조하였다.
- 복제 돼지 생산에 사용된 공여세포는 미니돼지의 대퇴골 골수 유래 중간엽 줄기세포(Mesenchymal stem cell)를 사용하였으며, Mesenchymal stem cell의 분리는 Ringe 등(2002)의 방법에 준하여 분리하였다. 공여세포는 세포가 배양접시에 80% 이상 자랐을 때, 0.05% trypsin과 EDTA를 처리하여 부유시킨 다음 1/3～1/4씩 나누어 계대하며, 핵이식에 사용될 공여 세포는 계대배양 후 세포가 배양접시에 monolayer를 충분히 형성하여 confluency 상태로 2～3일 정도 배양함으로써 G0나 G1단계로 유도한 다음 공여세포로 사용하였다.
- 5 ml(bioveta, Czech Republic)을 피하 주사하여 유산을 유도한 후 48시간이 경과되었을 때 Estron과 PMSG 1000 IU(Daesung, Korea)를 혼합하여 주사하였다. 그 후 72시간 전후로 hCG 1,000 IU(Daesung, Korea)를 피하 주사하여 과배란을 유도시켰으며, 48시간 후에 외과적인 수술 방법으로 복제 수정란을 대리모에 이식하였다. 호르몬 처리된 수란돈은 7 ml Stresnil(Janssen, UK)을 근육주사하여 진정시킨 후 2.
- 난포란은 난구세포의 부착 정도와 세포질의 충실도에 따라 선발하였으며, 최소한 2층 이상의 난구세포층으로 되어 있고, 세포질이 균일하고 충실한 것을 최종적으로 선발하여 체외성숙용 배양액이 500 μl씩 들어 있는 4-well dish (Nunc, Denmark)에 150～200 개의 난포란을 넣어 5% CO2, 99% 습도, 39℃ CO2 배양기에서 22시간 동안 호르몬이 첨가된 체외성숙용 배양액에서 배양하고, 다음 22시간은 호르몬이 첨가되지 않은 배양액에서 배양하여 총 44시간 동안 체외 성숙을 유도하였다.
- 그리고 18-G 주사바늘이 부착된 10 ml 주사기를 이용하여 3～6mm의 가시난포를 흡입하였다. 난포란의 채란은 0.1 mg/ml PVA가 첨가된 TALPHEPES(Prather 등, 1995) 배양액에서 수행하였으며, 회수된 난포액은 10 분간 항온 수조에 정치시킨 뒤 스포이드로 상층액을 제거하고 0.1 mg/ml PVA가 첨가된 신선한 TALP-HEPES 배양액을 채워 넣는 세척 과정을 2～3회 실시하였다. 세척과정 후 침전된 하부액만을 10 ml의 피펫으로 흡입하여 TALPHEPES 배양액이 담긴 직경 100 mm 배양 접시에 옮겨 실체 현미경(Olympus Co.
- 이는 자연 발정시기의 돼지를 대리모로 사용하는 방법은 대리모의 준비가 임신돈을 강제 유산시켜 사용하는 방법보다 간단하나, 돈군이 형성되지 않은 소규모 연구소나 연구 단체에서는 자연 발정 돼지를 선별해 대리모로 이용할 수 없는 실정이다. 따라서 복제란의 생산 시기와 대리모의 배란 시기를 맞출 수 있는 장점이 있는 강제 유산 후 대리모로 사용하는 방법을 이용하였다.
- 마취된 수란돈의 정중선을 따라 약 10～15 cm를 절개하여 자궁을 노출시킨 뒤 난소 표면의 출혈체 혹은 난포 상태를 확인한 후, 150～160개 수준의 1～4 세포기 복제 수정란을 좌·우측 난관 팽대부에 각각 이식하였다.
- 복제 수정란을 이식하기 위하여 사용된 대리모는 6～8개월령의 120～150 kg 미경산돼지를 인공수정하고, 임신이 확인된 20～45일의 대리모에 Estron 2.5 ml(bioveta, Czech Republic)을 피하 주사하여 유산을 유도한 후 48시간이 경과되었을 때 Estron과 PMSG 1000 IU(Daesung, Korea)를 혼합하여 주사하였다. 그 후 72시간 전후로 hCG 1,000 IU(Daesung, Korea)를 피하 주사하여 과배란을 유도시켰으며, 48시간 후에 외과적인 수술 방법으로 복제 수정란을 대리모에 이식하였다.
- 1 mg/ml PVA가 첨가된 신선한 TALP-HEPES 배양액을 채워 넣는 세척 과정을 2～3회 실시하였다. 세척과정 후 침전된 하부액만을 10 ml의 피펫으로 흡입하여 TALPHEPES 배양액이 담긴 직경 100 mm 배양 접시에 옮겨 실체 현미경(Olympus Co., Japan)을 이용하여 난구 세포가 풍부한 난포란을 수집하였고, 수집된 난포란은 체외성숙용 기본배양액 NCSU-23(Petters와 Wells, 1993)으로 4～5회 세척하면서 선발하였다. 난포란은 난구세포의 부착 정도와 세포질의 충실도에 따라 선발하였으며, 최소한 2층 이상의 난구세포층으로 되어 있고, 세포질이 균일하고 충실한 것을 최종적으로 선발하여 체외성숙용 배양액이 500 μl씩 들어 있는 4-well dish (Nunc, Denmark)에 150～200 개의 난포란을 넣어 5% CO2, 99% 습도, 39℃ CO2 배양기에서 22시간 동안 호르몬이 첨가된 체외성숙용 배양액에서 배양하고, 다음 22시간은 호르몬이 첨가되지 않은 배양액에서 배양하여 총 44시간 동안 체외 성숙을 유도하였다.
- 유전자 동일성 검사는 유전자 분석 전문 업체에 의뢰하여 실시하였으며, 조직 sample과 세포로부터 DNA를 추출한 다음 성염색체 X 그리고 개체마다의 다형성이 높은 상염색체의 6개의 STR 부위(SW936, SW951, SW787, S0005, SW72, SW24)를 선정하여 형광 Dye가 붙여진 Oligo로 PCR(Polymerase Chain Reaction) 반응을 실시하여 DNA를 증폭하였으며, 자동 염기서열 분석장치(ABI 3130xl Genetic Analyzer, Applied Biosystems)를 이용하여 fragment analysis 방법으로 검사를 수행하였다.
- 전기융합 및 활성화는 1.5 kV/cm, 50 μsec, 2 pulse를 주어 수정란의 융합과 전기활성화를 동시에 처리 후, 0.4% BSA가 첨가된 PZM-5 배양액에서 1～2일 동안 체외배양을 실시하였다.
- 핵이식이 완료된 난자의 융합은 전기세포 융합장치(BTX, USA)로 실시하였다. 전기융합 배양액은 0.1 mM CaCl2 및 0.1 mM MgCl2 가 첨가된 0.28 M Mannitol 용액에 2～3분간 평형을 실시한 다음, 핵이식란을 전기 융합용 chamber로 옮겨, 양 전극 사이에 일렬로 정렬한 다음 난자의 이식되어진 공여세포는 전극의 양극(+)쪽으로 향하게 하고, 세포질은 음극(-)쪽으로 향하게 하여 전기 자극을 가하였다. 전기융합 및 활성화는 1.
- 체외 성숙된 MII 기의 수핵 난자를 0.1% hyaluronidase가 첨가된 D-PBS에 넣어 난구세포를 제거하고, TALP-HEPES로 세척한 다음, 50 mM sucrose와 0.4% BSA가 첨가된 NCSU-23 배양액에서 세포질이 양호하고 균질한 난자만을 선별하였다. 핵이식은 NCSU-23에 0.
- 체외성숙을 위해 사용한 배양액은 NCSU-23을 기본 배양액으로 하여, 10% 돼지 난포액, 0.57 mM cysteine, 10 ng/ml epidermal growth factor, 10 IU/ml eCG와 10 IU/ml hCG를 첨가하여 제조하여 사용하였다. 체외 발달 배양액은 Porcine Zygote Medium(PZM)-5(Yoshioka 등, 2002) 배양액을 기본으로 하여 0.
- 이후 G0나 G1으로 유도한 공여세포를 injection pipette에 loading한 후 탈핵된 난자의 세포질이 제거된 공간에 세포질과 부착되게 주입하였다. 핵이식이 완료된 난자의 융합은 전기세포 융합장치(BTX, USA)로 실시하였다. 전기융합 배양액은 0.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 시약은 Sigma-Aldrich Chemical(St, Louis, Mo, USA)사 제품을 사용하였으며, 그 외의 제품은 별도 표기하였다.
- 복제 돼지를 생산하는 연구그룹들은 자연 발정 시기에 eCG 또는 hCG를 주사하고 대리모로 사용하는 방법(Takahagi 등, 2005; Kurome 등, 2006; Koo 등, 2010)과 Guthrie와 Polge (1978) 가 보고한 PGF2α를 주사하여 강제 유산을 유도하였다. 본 연구에서는 임신된 일반 돼지에 강제 유산을 유도한 후 대리모로 사용하였다. 이는 자연 발정시기의 돼지를 대리모로 사용하는 방법은 대리모의 준비가 임신돈을 강제 유산시켜 사용하는 방법보다 간단하나, 돈군이 형성되지 않은 소규모 연구소나 연구 단체에서는 자연 발정 돼지를 선별해 대리모로 이용할 수 없는 실정이다.
- 연구에 사용된 난소는 도축장에서 채집하여 28～32℃ 로 유지된 생리식염수가 든 보온병에 담아 운반하였으며, 난포란을 채란하기 전 난소 주위의 지방과 결합 조직을 제거하고, 생리식염수로 3～4회 세척하였다. 그리고 18-G 주사바늘이 부착된 10 ml 주사기를 이용하여 3～6mm의 가시난포를 흡입하였다.
- 57 mM cysteine, 10 ng/ml epidermal growth factor, 10 IU/ml eCG와 10 IU/ml hCG를 첨가하여 제조하여 사용하였다. 체외 발달 배양액은 Porcine Zygote Medium(PZM)-5(Yoshioka 등, 2002) 배양액을 기본으로 하여 0.4% BSA를 첨가하여 사용하였다.
데이터처리
- 모든 실험 결과는 SPSS program의 ANOVA를 이용하여 통계학적 유의성을 검증하였으며, p<0.05일 때 통계적 차이가 있는 것으로 판단하였다.
이론/모형
- 복제 돼지 생산에 사용된 공여세포는 미니돼지의 대퇴골 골수 유래 중간엽 줄기세포(Mesenchymal stem cell)를 사용하였으며, Mesenchymal stem cell의 분리는 Ringe 등(2002)의 방법에 준하여 분리하였다. 공여세포는 세포가 배양접시에 80% 이상 자랐을 때, 0.
성능/효과
- 7개 STR부위에 대한 유전자 동일성 검사 결과를 각각 나타내고 있다. 7종의 마커를 이용하여 유전자 감식을 통한 친자 확인을 실시한 결과, 대리모와는 전혀 다른 양상을 나타내었으며, 핵이식에 사용된 donor cell과는 동일한 양상을 나타내 대리모와 산자간의 친자관계가 성립되지 않음을 확인하였고, STR marker의 증폭결과는 Table 3에서 나타난 바와 같이 대리모의 영향을 받지 않고 donor cell을 이용한 핵이식 방식에 의해 생산된 산자임을 증명하였다.
- 대리모로 이용된 일반 돼지의 강제 유산 임신일령에 따른 임신율을 조사하기 위하여 대리모의 임신일령을 각각 20～29일, 30～39일과 40～45일로 나누어 임신율을 조사한 결과, 복제란 이식 후 30일째 임신율이 각각 0%, 56.3%와 55.6% 로 나타나 30～39 일령과 40～45일령 이상에서 유산시킨 대리모 그룹이 20～29 일령에 유산시킨 대리모 그룹보다 유의적으로 높은(p<0.05) 임신율을 나타내었다.
- 05) 임신율을 나타내었다. 또한 각 그룹별 난소의 상태는 배란 중일 때가 16.7%, 6.2% 및 0%로 나타났으며, 배란 전일 때가 33.3%, 43.8% 및 33.3%로 나타났으며, 배란 후가 50.0%, 50.0% 및 66.7%로 나타나 배란 후의 출현 빈도수가 다소 높게 나타나는 경향을 나타내었다. 생산된 1～4 세포기의 복제 수정란을 좌·우측 난관에 150～160개 수준으로 이식하였고, 이식 후 임신 115일째에 대리모 5두로부터 제왕절개를 통하여 10마리의 산자를 생산하였으나 모두 분만 직후 사산하였으며, 이식 후 임신 117일째에 대리모 2두로부터 자연 분만을 통하여 생산된 9마리의 산자에서 4마리는 사산하였고, 5마리는 정상으로 분만되었다.
- 본 연구에서는 효율적인 복제미니돼지의 생산을 위한 대리모의 상태를 최적화하기 위하여 대리모의 선발 방법과 처리 방법에 따른 대리모의 배란상태와 형질전환 복제란 이식시의 임신율과 분만율 및 산자 생산을 확인하였다. 미니돼지의 중간엽 줄기세포를 공여세포로 사용하였으며, 최종 임신율과 분만율은 각각 45.2%와 22.6%로 나타났다. 복제 미니돼지는 7두의 대리모에서 총 19마리를 생산하였으며, 자연 분만을 통한 2두의 대 모에서는 5마리의 건강한 산자를 생산하였으나, 4마리는 사산하였고, 제왕절개를 통한 5두의 대리모에서 생산된 10마리의 산자는 분만 직후 사망하였다.
- 또한 돼지의 경우, 이식 난자 수에 따라서도 생산 효율의 차이를 나타낸다고 보고(Fujimura 등, 2008; Ahn 등, 2011)된 바 있어 본 연구에서는 150～160개를 각각의 난관에 이식하였다. 미니복제 돼지의 생산을 위한 대리모로는 Landrace + Yorkshire 교잡종을 사용하였으며, 일반적으로 알려진 돼지의 평균 임신 기간인 114일과 비교하였을 때 본 연구에서 자연 분만에 의해 생산된 돼지는 117일령에 분만하여 복제 미니돼지 생산에 있어 일반 돼지를 대리모로 사용할 수 있음을 확인하였다(Kurome 등 2008). 그러나, 복제 돼지 생산에 있어서 You 등(2010)은 임신기간이 115일령부터 118일령까지 다양하게 보고한 바 있어 분만 일령을 예측하기에는 다소 어려움이 있다고 사료된다.
- 복제 미니돼지는 7두의 대리모에서 총 19마리를 생산하였으며, 자연 분만을 통한 2두의 대 모에서는 5마리의 건강한 산자를 생산하였으나, 4마리는 사산하였고, 제왕절개를 통한 5두의 대리모에서 생산된 10마리의 산자는 분만 직후 사망하였다.
- 그러나, 복제 돼지 생산에 있어서 You 등(2010)은 임신기간이 115일령부터 118일령까지 다양하게 보고한 바 있어 분만 일령을 예측하기에는 다소 어려움이 있다고 사료된다. 본 연구에서 생산된 복제미니돼지의 분만 시 평균 체중이 567 g으로 나타나, 일반 미니돼지의 신생자돈에서 알려진 생시체중과 유사함을 나타내었으나, 생시체중의 범위는 254 g에서 1,296 g으로 다양하게 나타났다. 또한 자연 분만중 복제 미니돼지는 9마리 중 5마리만 정상적으로 분만하여 사산율이 44.
- 본 연구에서는 강제 유산시 임신일령에 따른 임신율은 30～39일, 40～45일의 그룹이 20～29일 그룹보다 유의적(p<0.05)으로 높게 나타나 대리모 선발시 임신 30일 이상인 개체를 대리모로 사용하는 것이 바람직하다고 사료된다.
- 7%로 배란전 상태일 때가 유의적으로 높은 임신율을 나타낸다고 보고하였다. 본 연구에서는 임신 20일령부터 45일령 사이인 임신 돈을 강제 유산시켜 발정동기화 하는 방법을 이용하였을 때는 배란후의 난소 상태의 빈도가 높게 나타났었으며, 전체적인 임신율은 45.2%를 나타내었다. 본 연구에서는 강제 유산시 임신일령에 따른 임신율은 30～39일, 40～45일의 그룹이 20～29일 그룹보다 유의적(p<0.
- 이러한 결과를 볼 때 본 연구는 대리모의 조건에 따른 임신율과 산자 생산율 및 생산 가능성에 대해 연구하였으나, 20～ 29일령의 대리모 공시두수가 적고, 임신율이 0%로 나타나 지속적인 연구가 필요하다고 보여지며, 성공적인 복제 돼지의 생산을 위해서는 좋은 복제란의 생산뿐만 아니라 대리모의 선택과 처리방법 또한 매우 중요하다고 사료된다. 본 연구의 결과는 복제미니돼지 생산, 장기이식용 및 질환 모델용 형질 전환 돼지를 생산하는데 있어 대리모의 처리 방법과 이식 생산 등에 대한 내용을 제시하고, 일반 돼지를 대리모로 사용하여 미니돼지 생산이 가능함을 확인하였다.
- 생산된 1～4 세포기의 복제 수정란을 좌·우측 난관에 150～160개 수준으로 이식하였고, 이식 후 임신 115일째에 대리모 5두로부터 제왕절개를 통하여 10마리의 산자를 생산하였으나 모두 분만 직후 사산하였으며, 이식 후 임신 117일째에 대리모 2두로부터 자연 분만을 통하여 생산된 9마리의 산자에서 4마리는 사산하였고, 5마리는 정상으로 분만되었다.
- 이는 모돈의 마취 시 신속한 처리에도 불구하고 자돈이 마취되는 현상 및 대부분의 산자가 양수를 먹고 태어나 회복하지 못하였다. 성체까지 성장한 4두의 미니돼지의 유전자 감식 결과는 국제적으로 공인된 마커를사용하여 생산된 산자는 대리모와 유전적 연관성이 전혀 보이지 않았으며, 사용된 donor cell과는 정확히 일치하는 결과를 나타내었고, 생산된 산자들 간의 결과, 또한 정확히 일치함 으로써 체세포 복제란 유래의 산자임을 확인하였다.
- 제왕절개에 의해 분만된 10마리는 모두 사산이었으며, 제왕절개 후 체중은 평균 534 g으로 나타났다. 자연 분만에 의해 생산된 9마리의 생시 체중은 작게는 254 g부터 가장 크게 출산한 개체는 1,296 g으로 평균 604 g을 나타냈으며, 태반의 무게는 14 g부터 280 g으로 평균 101 g으로 나타났다. 자연 분만에 의해 생산된 9마리의 산자에서 5마리는 정상으로 태어났으며, 4마리는 사산 및 기형으로 태어났다.
- 복제 미니돼지는 7두의 대리모에서 총 19마리를 생산하였으며, 자연 분만을 통한 2두의 대 모에서는 5마리의 건강한 산자를 생산하였으나, 4마리는 사산하였고, 제왕절개를 통한 5두의 대리모에서 생산된 10마리의 산자는 분만 직후 사망하였다. 제왕절개를 통하여 생산된 10마리 산자의 생시 체중은 평균 534 g으로 나타났으며, 자연 분만에 의해 생산된 9마리의 생시 체중은 작게는 254 g부터 가장 크게 출산한 개체는 1,296 g으로 평균 604 g을 나타냈으며, 태반의 무게는 14 g부터 280 g으로 평균 101 g으로 나타났다. 초위성체분석 결과 생산된 산자는 대리모와 유전적으로 다른 것으로 나타났고, 공여세포와는 유전적으로 일치하는 결과를 나타내어, 결론적으로 핵이식방법에 의해 생산된 산자임을 확인하였다.
- 제왕절개를 통하여 생산된 10마리 산자의 생시 체중은 평균 534 g으로 나타났으며, 자연 분만에 의해 생산된 9마리의 생시 체중은 작게는 254 g부터 가장 크게 출산한 개체는 1,296 g으로 평균 604 g을 나타냈으며, 태반의 무게는 14 g부터 280 g으로 평균 101 g으로 나타났다. 초위성체분석 결과 생산된 산자는 대리모와 유전적으로 다른 것으로 나타났고, 공여세포와는 유전적으로 일치하는 결과를 나타내어, 결론적으로 핵이식방법에 의해 생산된 산자임을 확인하였다. 본 연구 결과 임신된 대리모를 이용하여 강제 유산방법을 통한 대리모의 조건을 최적화함으로써 복제 미니 돼지의 안정적 생산기반을 확립하여 이종간 장기이식과 같은 연구 분야의 더 나은 연구를 위한 기본 자료로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
후속연구
- 초위성체분석 결과 생산된 산자는 대리모와 유전적으로 다른 것으로 나타났고, 공여세포와는 유전적으로 일치하는 결과를 나타내어, 결론적으로 핵이식방법에 의해 생산된 산자임을 확인하였다. 본 연구 결과 임신된 대리모를 이용하여 강제 유산방법을 통한 대리모의 조건을 최적화함으로써 복제 미니 돼지의 안정적 생산기반을 확립하여 이종간 장기이식과 같은 연구 분야의 더 나은 연구를 위한 기본 자료로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
- 이러한 결과를 볼 때 본 연구는 대리모의 조건에 따른 임신율과 산자 생산율 및 생산 가능성에 대해 연구하였으나, 20～ 29일령의 대리모 공시두수가 적고, 임신율이 0%로 나타나 지속적인 연구가 필요하다고 보여지며, 성공적인 복제 돼지의 생산을 위해서는 좋은 복제란의 생산뿐만 아니라 대리모의 선택과 처리방법 또한 매우 중요하다고 사료된다. 본 연구의 결과는 복제미니돼지 생산, 장기이식용 및 질환 모델용 형질 전환 돼지를 생산하는데 있어 대리모의 처리 방법과 이식 생산 등에 대한 내용을 제시하고, 일반 돼지를 대리모로 사용하여 미니돼지 생산이 가능함을 확인하였다.
- 05)으로 높게 나타나 대리모 선발시 임신 30일 이상인 개체를 대리모로 사용하는 것이 바람직하다고 사료된다. 이러한 차이는 임신일령에 따른 태아의 발달 상태에 따른 자궁의 상태가 상이함에 따라 유산 후의 자궁 회복과 관련이 있을 것으로 추정되나, 정확한 규명을 위해서는 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다. 또한 돼지의 경우, 이식 난자 수에 따라서도 생산 효율의 차이를 나타낸다고 보고(Fujimura 등, 2008; Ahn 등, 2011)된 바 있어 본 연구에서는 150～160개를 각각의 난관에 이식하였다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.