[논문]다양한 천일염으로 제조한 된장의 암세포 성장 억제 효과

윤해훈; 김인철; 장해춘

doi:10.11002/kjfp.2012.19.2.278

다양한 천일염으로 제조한 된장의 암세포 성장 억제 효과
Growth Inhibitory Effects of $Doenjang$, Prepared with Various Solar Salts, on Cancer Cells 원문보기

한국식품저장유통학회지 = Korean journal of food preservation, v.19 no.2, 2012년, pp.278 - 286

윤해훈 (조선대학교 식품영양학과, 김치연구센터) , 김인철 (목포대학교 식품공학과) , 장해춘 (조선대학교 식품영양학과, 김치연구센터)

초록
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사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장 억제효과를 조사하기 위하여 4종의 천일염(1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)을 사용하여 된장을 제조하였다. 대조구로는 정제염을 사용한 된장을 제조하여 실험을 수행하였다. 된장의 모든 제조 조건(원료, 제조방법, 발효 미생물, 발효조건 등)을 동일하게 하여주고 소금의 종류만을 달리하여 발효된 된장이 인체 위암세포(AGS)와 대장암세포(HT-29)의 성장 억제효과와 인간 정상세포(BJ)에 미치는 세포 독성을 조사하였다. 숙성된 된장을 물과 메탄올을 이용해 추출하여 사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장억제효과를 MTT assay를 사용해 살펴보았다. 소금의 종류를 달리한 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물은 AGS 위암세포, HT-29 결장암세포 대해서 모두 농도 의존적으로 높은 세포생육 억제율을 나타내었다. AGS의 경우 4년 숙성 천일염 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물이 최대 처리 농도인 1.000 mg/mL에서 53%, 55%의 억제율을 나타내어 다른 종류의 소금에 비해 암세포 생육 억제효과가 매우 뛰어남을 확인하였다. 이어서 토판염, 육염, 1년 숙성 천일염, 정제염순으로 암세포 생육 저해 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다. HT-29의 경우 AGS에 대한 암세포 성장 억제효과보다는 다소 낮지만 물 추출물의 최대 처리 농도 시 4년 숙성 천일염이 44%의 억제율을 보여 가장 높았으며 나머지 4종의 소금으로 제조한 된장들은 30~40% 정도의 억제 효과가 관찰되었다. 또한 메탄올 추출물에서도 위와 비슷한 경향을 보임을 확인하였으며 소금의 종류를 달리한 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물은 모두 정상세포 BJ에 대해 세포독성을 거의 나타내지 않았으며 오히려 세포 성장효과를 보였다. 모든 추출물에서 우수한 암세포 생육 억제현상을 나타낸 4년 숙성 천일염 된장의 메탄올 추출물을 AGS, HT-29, BJ 세포에 처리하였을 때, 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후로 큰 차이가 관찰되지는 않았으나 세포 밀도의 감소와 함께 일부 세포 수축 현상을 관찰할 수 있었다. 따라서 이러한 결과들은 천일염 된장이 암세포 생육억제에 좋으며 그 중에서도 4년 숙성 천일염 된장이 가장 뛰어난 항암효과를 지님을 시사하고 있다.

Abstract ▼ AI-Helper

The growth inhibition effect of $Doenjang$ that was prepared with various kinds of solar salt was investigated. $Doenjang$ was prepared using the bacterial koji and five kind of salt with 12% salt concentration (w/w): purified salt $Doenjang$, one-year aged solar salt $Doenjang$, four-year aged solar salt $Doenjang$, topan solar salt $Doenjang$, and boiled solar salt $Doenjang$. The $Doenjangs$ were fermented and aged for 18 months. The growth inhibition effects of the water extracts and the methanol extracts of the $Doenjangs$ were measured on AGS human gastric adenocarcinoma cells, HT-29 colon carcinoma cells, and BJ human foreskin normal cells using MTT assay. The water and methanol extracts of the $Doenjang$ samples showed growth inhibition effects on the cancer cells, in the following order of the samples with the strongest to the weakest effect: the four-year aged solar salt $Doenjang$, the topan solar salt $Doenjang$, the boiled solar salt $Doenjang$, the one-year aged solar salt $Doenjang$, and the purified salt $Doenjang$. The methanol extracts of the four-year aged solar salt Doenjang (AGS: 55% and HT-29: 48%) showed the strongest growth inhibition effect. In addition, decreased cancer cell numbers and morphological changes in the cancer cells (AGS and HT-29) were observed when the methanol extract of the four-year aged solar salt $Doenjang$ was treated. None of the $Doenjang$ extracts showed a growth inhibition effect on the BJ normal cells, though.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

전보에서 세균형 코지를 이용하여 된장의 제조기간을 단축시키고 고유한 재래된장 맛과 향을 재현할 수 있는 된장 제조방법을 개발하여 보고한 바 있다(26,27). 본 연구에서는 세균형 코지를 사용하여 원료, 제조방법, 발효 미생물, 발효 조건 등의 모든 된장 제조 조건을 동일하게 하여 된장을 제조하며 이때 사용되는 소금의 종류(정제염, 1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)만을 각각 달리하여 발효된 된장이 인체 위암세포(AGS) 및 결장암세포(HT-29)의 성장 억제효과 및 인간 정상세포(BJ)에 미치는 세포독성을 조사함으로써 사용 소금에 따른 발효 된장의 암세포 증식 억제효과(in vitro)를 조사하고자 하였다.
전술한 바와 같이 우리나라에서는 다양한 종류의 천일염이 생산되고 있으며, 이에 본 연구에서는 이와 같은 다양한 천일염이 된장의 기능적 특성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 전보에서 세균형 코지를 이용하여 된장의 제조기간을 단축시키고 고유한 재래된장 맛과 향을 재현할 수 있는 된장 제조방법을 개발하여 보고한 바 있다(26,27).

제안 방법

각각의 배지에는 10% fetal bovine serum (FBS; HyClone)과 100 μg/mL penicillin (Gibco BRL, Rockville, MD, USA) 그리고 100 μg/mL streptomycin (Gibco BRL)을 첨가하였다.
02% EDTA로 부착된 세포를 분리하여 원심분리한 후 집적된 세포에 배지를 넣고 피펫으로 세포가 골고루 분산되도록 잘 혼합한 다음 6～7일 마다 계대 배양하면서 실험에 사용하였다. 계대 배양 시 각각의 passage number를 기록하였고 모두 passage number가 10회 이내의 세포주만을 사용하였으며 10회 이상일 때는 새로운 세포를 액체질소 탱크로부터 꺼내어 다시 배양하여 실험하였다.
정제염과 천일염(1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)을 사용하여 제조한 된장의 세포 성장 억제효과를 MTT assay를 실시해 알아보았다. 대조구는 정상세포 BJ로이는 DMEM medium에서 배양하고 위암세포 AGS와 대장 암세포 HT-29는 RPMI 1640 medium에서 48시간 동안 생육시킨 후 이때의 생존율을 100%로 표시하였다. 실험구는 위의 다섯 종류의 소금으로 제조한 된장을 물로 추출한 시료를 24시간 동안 부착된 세포에 농도 별로 48시간 동안 처리한 후 배양세포의 생존율을 대조구에 대한 상대적 생존율(%)로 표시하였다.
대조구로는 정제염을 사용한 된장을 제조하여 실험을 수행하였다. 된장의 모든 제조 조건(원료, 제조방법, 발효 미생물, 발효 조건 등)을 동일하게 하여주고 소금의 종류만을 달리하여 발효된 된장이 인체 위암세포(AGS)와 대장암세포(HT-29)의 성장 억제효과와 인간 정상세포(BJ)에 미치는 세포 독성을 조사하였다. 숙성된 된장을 물과 메탄올을 이용해 추출하여 사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장억제효과를 MTT assay를 사용해 살펴보았다.
된장의 수분은 105℃ 상압가열건조법(28), 염도는 시료 3 g에 증류수 27 mL을 가하여 mixer로 30분 동안 균질화한 다음 Whatman paper No 1 (Schleicher & Schuell, Christchurch, England)로 여과한 후 염도계(ES-421, Atago, Tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였다.
배양기에서 세포를 부착시킨 후 시료를 첨가(5 mg/mL)하여 48시간 배양하였다. 배양 후 세포의 형태적 변화는 위상차 현미경(Nikon ECLIPSE TS100, Japan)으로 관찰하였다.
각각의 배지에는 10% fetal bovine serum (FBS; HyClone)과 100 μg/mL penicillin (Gibco BRL, Rockville, MD, USA) 그리고 100 μg/mL streptomycin (Gibco BRL)을 첨가하였다. 배양된 각각의 세포는 일주일에 2～3회 신선한 새 배지로 갈아주고 6～7일만에 phosphate buffered saline (PBS)로 세척한 후 0.05% trypsin-0.02% EDTA로 부착된 세포를 분리하여 원심분리한 후 집적된 세포에 배지를 넣고 피펫으로 세포가 골고루 분산되도록 잘 혼합한 다음 6～7일 마다 계대 배양하면서 실험에 사용하였다. 계대 배양 시 각각의 passage number를 기록하였고 모두 passage number가 10회 이내의 세포주만을 사용하였으며 10회 이상일 때는 새로운 세포를 액체질소 탱크로부터 꺼내어 다시 배양하여 실험하였다.
배양된 각각의 세포를 culture dish (100×20 mm, Falcon Co, USA)에 1×105 cells/mL이 되도록 seeding하고 24시간 동안 37℃, 5% CO2배양기에서 세포를 부착시킨 후 시료를 첨가(5 mg/mL)하여 48시간 배양하였다.
사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장 억제효과를 조사하기 위하여 4종의 천일염(1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)을 사용하여 된장을 제조하였다. 대조구로는 정제염을 사용한 된장을 제조하여 실험을 수행하였다.
소금의 성분 분석을 위해 각각의 소금을 증류수에 0.1% (w/v) 농도가 되도록 녹인 다음 0.45 μm syringe filter (Advantec, Bunkyou, Japan)로 여과한 후 분석시료로 사용하였다.
소금의 종류를 다르게 하여 제조한 총 5종의 된장의 일반성분을 분석하였다(Table 2). 된장의 수분함량은 4종의 천일염으로 제조한 된장들은 약 52～53% 정도의 수분함량을 나타냄에 비해 정제염 된장은 50.
된장의 모든 제조 조건(원료, 제조방법, 발효 미생물, 발효 조건 등)을 동일하게 하여주고 소금의 종류만을 달리하여 발효된 된장이 인체 위암세포(AGS)와 대장암세포(HT-29)의 성장 억제효과와 인간 정상세포(BJ)에 미치는 세포 독성을 조사하였다. 숙성된 된장을 물과 메탄올을 이용해 추출하여 사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장억제효과를 MTT assay를 사용해 살펴보았다. 소금의 종류를 달리한 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물은 AGS 위암세포, HT-29 결장암세포 대해서 모두 농도 의존적으로 높은 세포 생육 억제율을 나타내었다.
시료로 사용된 된장은 동결건조(Samwon SFDSM12, Pusan, Korea) 후 마쇄하고 시료의 20배(w/v) 물과 메탄올을 각각 첨가하여 12시간 동안 교반하고 이를 3회 반복한 후 여과지(Whatman Paper No. 2)로 여과한 후 rotary vacuum evaporator (Eyela N-1000SW, Japan)로 감압 농축하여 각각의 물 추출물, 메탄올 추출물을 얻었다. 준비된 각각의 물과 메탄올 추출물은 최종 농도가 0.
대조구는 정상세포 BJ로이는 DMEM medium에서 배양하고 위암세포 AGS와 대장 암세포 HT-29는 RPMI 1640 medium에서 48시간 동안 생육시킨 후 이때의 생존율을 100%로 표시하였다. 실험구는 위의 다섯 종류의 소금으로 제조한 된장을 물로 추출한 시료를 24시간 동안 부착된 세포에 농도 별로 48시간 동안 처리한 후 배양세포의 생존율을 대조구에 대한 상대적 생존율(%)로 표시하였다.
여기에 인산생리식염수에 5 mg/mL의 농도로 제조한 MTT (thiazolyl blue tetrazolium bromide, SIGMA, Louis, MO, USA)용액 20 μL를 첨가하고 4시간 더 배양한 후 생성된 formazan 결정을 dimethyl sulfoxide (DMSO)에 녹여 plate reader (UV scanning ELISA reader, BioTek, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
45 μm syringe filter (Advantec, Bunkyou, Japan)로 여과한 후 분석시료로 사용하였다. 음이온 분석은 이온크로마토그래피(Compact IC 790, Metrohm, Herisau, Switzerland)를 이용하였고, 무기질 분석은 유도결합 플라즈마 원자방출 분광계(Agilent 7500 Series, Agilent, Palo Alto, USA)로 분석하였다. 이 중 Ca, K, Mg, Na는 원자 흡광광도계(Hitachi Z-2300, Hitachi, Tokyo, Japan)를 이용하였다.
이 농축물을 증류수 30 mL에 녹여 0.45 μm syringe filter (Minisart, Sartorius, Goettingen, Germany)로 여과한 후 아미노산 자동분석기 (L-8800, Hitach, Tokyo, Japan)에 주입하여 분석하였다.
1과 2에 보여진 결과로부터 모든 된장 추출물이 암세포의 성장을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있었고, 정제염에 비해 천일염의 효과가 좋았으며, 특히 4년 숙성 천일염이 AGS 및 HT-29 암세포에 대한 생육 억제효과가 가장 뚜렷함을 알 수 있었다. 이에 AGS 인체 위암세포, HT-29 인체 결장암세포와 정상세포주인 BJ에 4년 숙성 천일염으로 제조한 된장의 메탄올 추출물을 처리하여 위상차 현미경을 통해 세포의 형태 변화를 관찰하였다. 추출물을 처리한 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후 별다른 차이가 관찰되지 않았으나, 위암세포 AGS와 결장암세포 HT-29에서 MTT assay를 통한 생육 억제 결과와 비슷하게 모두 추출물 처리전보다 현저하게 세포 밀도의 감소하였으며 세포 수축 현상 또한 관찰할 수 있었다(Fig.
정제염 및 4종의 천일염을 사용하여 제조한 된장을 메탄올로 추출한 시료를 처리하여 AGS 위암세포와 HT-29 결장 암세포에 대한 증식 억제효과 정상세포 BJ에 대한 세포독성을 관찰하였다(Fig. 2).
정제염과 천일염(1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)을 사용하여 제조한 된장의 세포 성장 억제효과를 MTT assay를 실시해 알아보았다. 대조구는 정상세포 BJ로이는 DMEM medium에서 배양하고 위암세포 AGS와 대장 암세포 HT-29는 RPMI 1640 medium에서 48시간 동안 생육시킨 후 이때의 생존율을 100%로 표시하였다.
사용 콩은 당해 연도(2009년)에 생산된 소립종인 풍산나물콩을 사용하였으며, 천일염 4종과 정제염 1종을 각각 사용하여 총 5종의 된장을 제조하였다. 제조 된장의 최종 소금 농도는 12% (w/w)가 되도록 하였으며, 이와 같이 제조된 된장을 20℃에서 18개월 숙성시켜 실험에 사용하였다.
2)로 여과한 후 rotary vacuum evaporator (Eyela N-1000SW, Japan)로 감압 농축하여 각각의 물 추출물, 메탄올 추출물을 얻었다. 준비된 각각의 물과 메탄올 추출물은 최종 농도가 0.005, 0.050, 0.500, 1.000 mg/mL가 되도록 각각 첨가하여 세포 실험에 사용하였다.

대상 데이터

사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장 억제효과를 조사하기 위하여 4종의 천일염(1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염)을 사용하여 된장을 제조하였다. 대조구로는 정제염을 사용한 된장을 제조하여 실험을 수행하였다. 된장의 모든 제조 조건(원료, 제조방법, 발효 미생물, 발효 조건 등)을 동일하게 하여주고 소금의 종류만을 달리하여 발효된 된장이 인체 위암세포(AGS)와 대장암세포(HT-29)의 성장 억제효과와 인간 정상세포(BJ)에 미치는 세포 독성을 조사하였다.
된장 제조에 사용된 소금은 1년 숙성 천일염(S사, Muan, Korea), 4년 숙성 천일염(C사, shinan, Korea), 토판염(S사, Haenam, Korea), 육염(W사, Buan, Korea) 등 4종의 천일염과 정제염(H사, Ulsan, Korea) 1종을 사용하였다. 천일염 중 1년 숙성 천일염과 4년 숙성 천일염은 장판염이며, 토판염은 1년 숙성염이고 육염은 숙성되지 않은 당해 연도 생산 천일염이었다.
본 실험에 이용된 된장 제조 방법은 Chang (27)의 방법에 따라 제조하였다. 사용 콩은 당해 연도(2009년)에 생산된 소립종인 풍산나물콩을 사용하였으며, 천일염 4종과 정제염 1종을 각각 사용하여 총 5종의 된장을 제조하였다. 제조 된장의 최종 소금 농도는 12% (w/w)가 되도록 하였으며, 이와 같이 제조된 된장을 20℃에서 18개월 숙성시켜 실험에 사용하였다.
실험에 사용되어진 암세포주는 AGS (human gastric adenocarcinoma cell) CRL-1739, HT-29 (human colon cancer cell) HTB-38과 정상세포주 BJ (human foreskin normal cell) CRL-2522를 사용하였다. 인체 위암세포(AGS)와 인체 결장암세포(HT-29)는 Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI 1640; HyClone)으로 배양하고, 대조군으로 사용한 인체 포낭 정상세포주(BJ)는 Dulbecco/Vogt Modified Eagle's Minimal Essential Medium (DMEM; HyClone, Logan, UT, USA)으로 배양하였다.
인체 위암세포(AGS)와 인체 결장암세포(HT-29)는 Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI 1640; HyClone)으로 배양하고, 대조군으로 사용한 인체 포낭 정상세포주(BJ)는 Dulbecco/Vogt Modified Eagle's Minimal Essential Medium (DMEM; HyClone, Logan, UT, USA)으로 배양하였다.

데이터처리

a-eMeans with the same letters in the same row (different salts) are significantly differents (p<0.05) by Duncan's multiple range test.
a-fMeans with the same letters in the same row (different salts) are significantly differents (p<0.05) by Duncan's multiple range test.
결과는 평균(mean)±표준편차(standard deviation)로 나타냈으며, 각 변수에 대해 일원배치분산분석(one-way ANOVA)을 실시하였다.
사후검정으로는 Duncan‘s multiple range test를 적용하였으며 통계적 유의성은 p < 0.05를 기준으로 하였다.
자료 분석은 SPSS 18.0.1 (statistical package for the social science) P/C package를 이용하여 평균과 표준편차를 구하였다. 결과는 평균(mean)±표준편차(standard deviation)로 나타냈으며, 각 변수에 대해 일원배치분산분석(one-way ANOVA)을 실시하였다.

이론/모형

본 실험에 이용된 된장 제조 방법은 Chang (27)의 방법에 따라 제조하였다. 사용 콩은 당해 연도(2009년)에 생산된 소립종인 풍산나물콩을 사용하였으며, 천일염 4종과 정제염 1종을 각각 사용하여 총 5종의 된장을 제조하였다.
세포 증식 정도를 살아있는 세포의 미토콘드리아 내막에 존재하는 oxide-reductase 작용을 받아 MTT에 의하여 생성되는 dark blue formazan의 양을 측정하는 방법인 MTT assay법(30)에 따라 측정하였다. 배양된 각각의 세포주는 96 well plate에 well 당 1×10⁴ cells/mL이 되도록 180 μL씩 seeding 하고 24시간 동안 37℃, 5% CO₂배양기(Astec sci 165D, Astec, Japan)에서 세포를 부착시킨 후 시료인 물·메탄올 추출물을 농도별로 20 μL씩 첨가하여 48시간 배양하였다.
이 중 Ca, K, Mg, Na는 원자 흡광광도계(Hitachi Z-2300, Hitachi, Tokyo, Japan)를 이용하였다. 소금의 수분은 105℃ 상압건조법으로 분석하였다(28).
된장의 수분은 105℃ 상압가열건조법(28), 염도는 시료 3 g에 증류수 27 mL을 가하여 mixer로 30분 동안 균질화한 다음 Whatman paper No 1 (Schleicher & Schuell, Christchurch, England)로 여과한 후 염도계(ES-421, Atago, Tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였다. 조단백은 Kjeldahl법으로, 유리아미노산은 식품공전의 분석방법에 준하여 측정하였다(29). 시료 3 g을 취하여 70% ethanol 30 mL를 가하여 1시간 동안 균질화한 후 원심분리(21,000 × g, 15 min) 하였다.

성능/효과

소금 종류별 된장의 메탄올 추출물의 AGS에 대한 성장억제 효과는 물 추출물 처리 시와 비슷하게 4년 숙성 천일염 된장에서 가장 높게 나타났다. 0.005～1.000 mg/mL 농도처리 시 4년 숙성 천일염 된장은 16～55%, 토판염 된장 14～51%, 육염 된장 11～49%, 1년 숙성 천일염 된장 10～ 44%, 정제염 된장은 10～42%의 억제율을 보여 농도 의존적으로 억제 효과가 증가함을 나타내었다.
이와 같은 결과는 된장의 수분함량 변화와 유관한 결과로서 숙성 기간이 길어짐에 따라 수분이 빠져나감으로써 상대적으로 염도가 증가한 것으로 보여진다. 5종의 소금으로 제조된 된장의 조단백질 함량은 5종의 된장에서 30～31% 범위로 검출되었으며, 유리아미노산 함량은 천일염으로 제조한 된장(2,474.80～3,010.92 mg%)이 정제염 첨가 된장(2272.29 mg%)에 비해 유리아미노산 함량이 높게 검출됨을 확인할 수 있었으며, 특히 천일염 가운데 4년 숙성염을 첨가한 된장이 높은 함량의 유리아미노산이 검출되었다. 유리아미노산은 된장 숙성 과정 중 원료단백질로부터 효소작용으로 인해 생성되며 된장의 발효정도와 맛을 좌우하는 성분 중 하나로 중요시 여겨진다(32).
소금의 종류를 달리한 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물은 AGS 위암세포, HT-29 결장암세포 대해서 모두 농도 의존적으로 높은 세포 생육 억제율을 나타내었다. AGS의 경우 4년 숙성 천일염 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물이 최대 처리 농도인 1.000 mg/mL에서 53%, 55%의 억제율을 나타내어 다른 종류의 소금에 비해 암세포 생육 억제효과가 매우 뛰어남을 확인하였다. 이어서 토판염, 육염, 1년 숙성 천일염, 정제염순으로 암세포 생육 저해 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다.
Fig. 1과 2에 보여진 결과로부터 모든 된장 추출물이 암세포의 성장을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있었고, 정제염에 비해 천일염의 효과가 좋았으며, 특히 4년 숙성 천일염이 AGS 및 HT-29 암세포에 대한 생육 억제효과가 가장 뚜렷함을 알 수 있었다. 이에 AGS 인체 위암세포, HT-29 인체 결장암세포와 정상세포주인 BJ에 4년 숙성 천일염으로 제조한 된장의 메탄올 추출물을 처리하여 위상차 현미경을 통해 세포의 형태 변화를 관찰하였다.
000 mg/mL 처리 시, AGS에 대한 성장 억제 효과는 4년 숙성 천일염 된장이 14～53%, 토판염 된장 15～50%, 1년 숙성 천일염 된장 13～43%, 육염 된장 12～43% 그리고 정제염 된장은 10～41%의 낮은 억제율을 나타냄을 보였다. HT-29에 대한 성장 억제효과는 저농도인 0.005 mg/mL 로 처리하였을 때 4년 숙성 천일염 된장, 토판염 된장, 육염 된장은 10～13%의 억제율을 나타내었으나, 정제염 된장, 1년 숙성 천일염 된장은 6～7%의 다소 낮은 억제율을 보였다. 물 추출물을 1.
Lee 등의 연구에서도 된장의 물 추출물을 암세포(AGS, HT-29)에 처리 시 천일염 된장에서 정제염 된장보다 높은 암세포 성장 억제효과를 나타냄을 보고한 바 있다(24). 그러나 정상세포 BJ에 대한 소금 종류별 된장의 물 추출물의 경우 0.005 mg/mL 첨가 농도에서 정제염, 1년 숙성 천일염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 육염 된장은 각각 99%, 101%, 105%, 103%, 101%의 생존율을 나타내었고, 최고 1.000 mg/mL 농도 처리 시에도 약 100%의 생존율을 나타내어 정상세포 BJ에 대해서는 세포독성이 없고 오히려 세포 성장 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
Hwang 등의 연구에서 소금의 종류를 달리한 된장의 메탄올 추출물의 항돌연변이 효과를 비교 검토한 결과 죽염으로 제조한 된장의 메탄올 추출물의 항돌연변이 효과 및 소핵생성억제효과가 가장 높았으며 정제염 된장보다 천일염 된장의 항돌연변이 효과가 좋았다고 보고한 바 있다(25). 그러나 정상세포 BJ에 대해서는 된장의 메탄올 추출물도 물 추출물과 같이 세포독성을 나타내지 않았으며 사용된 천일염에 따른 차이도 거의 관찰되지 않았고 물 추출물에서와 같이 오히려 약간의 세포 성장 효과를 나타냄을 알 수 있었다.
다섯 가지 종류의 소금으로 제조한 된장의 물 추출물을 0.005～1.000 mg/mL 처리 시, AGS에 대한 성장 억제 효과는 4년 숙성 천일염 된장이 14～53%, 토판염 된장 15～50%, 1년 숙성 천일염 된장 13～43%, 육염 된장 12～43% 그리고 정제염 된장은 10～41%의 낮은 억제율을 나타냄을 보였다. HT-29에 대한 성장 억제효과는 저농도인 0.
된장의 수분함량은 4종의 천일염으로 제조한 된장들은 약 52～53% 정도의 수분함량을 나타냄에 비해 정제염 된장은 50.40±0.13%로 가장 낮은 수분 함량을 나타내었다.
모든 추출물에서 우수한 암세포 생육 억제현상을 나타낸 4년 숙성 천일염 된장의 메탄올 추출물을 AGS, HT-29, BJ 세포에 처리하였을 때, 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후로 큰 차이가 관찰되지는 않았으나 세포 밀도의 감소와 함께 일부 세포 수축 현상을 관찰할 수 있었다. 따라서 이러한 결과들은 천일염 된장이 암세포 생육억제에 좋으며 그 중에서도 4년 숙성 천일염 된장이 가장 뛰어난 항암효과를 지님을 시사하고 있다.
또한 HT-29 인체 결장암세포에 대한 성장 저해효과를 살펴 본 결과 AGS 인체 위암세포에 비해서는 다소 낮은 성장 저해 효과를 보였으나, 가장 높은 농도인 1.000 mg/mL 에서 4년 숙성 천일염과 토판염, 육염으로 제조한 된장의 메탄올 추출물은 각각 55%, 51%, 49%의 높은 성장 저해효과를 나타내었으며 1년 숙성 천일염, 정제염 된장에서는 각각 44%, 42%로 암세포의 성장을 억제하였다. Lim (33) 등은 된장의 메탄올 추출물과 그 분획들을 AGS 인체 위암 세포와 HT-29 인체 결장암 세포 등에 처리하여 암세포 성장 억제효과를 관찰하였고 암세포 내의 DNA 합성도 90% 이상 저해하여 in vitro 상에서 된장의 암 예방 효과 및 항암효과가 있음을 보고하였다.
HT-29의 경우 AGS에 대한 암세포 성장 억제효과보다는 다소 낮지만 물 추출물의 최대 처리 농도 시 4년 숙성 천일염이 44%의 억제율을 보여 가장 높았으며 나머지 4종의 소금으로 제조한 된장들은 30～40% 정도의 억제 효과가 관찰되었다. 또한 메탄올 추출물에서도 위와 비슷한 경향을 보임을 확인하였으며 소금의 종류를 달리한 된장의 물추출물과 메탄올 추출물은 모두 정상세포 BJ에 대해 세포 독성을 거의 나타내지 않았으며 오히려 세포 성장효과를 보였다. 모든 추출물에서 우수한 암세포 생육 억제현상을 나타낸 4년 숙성 천일염 된장의 메탄올 추출물을 AGS, HT-29, BJ 세포에 처리하였을 때, 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후로 큰 차이가 관찰되지는 않았으나 세포 밀도의 감소와 함께 일부 세포 수축 현상을 관찰할 수 있었다.
또한 메탄올 추출물에서도 위와 비슷한 경향을 보임을 확인하였으며 소금의 종류를 달리한 된장의 물추출물과 메탄올 추출물은 모두 정상세포 BJ에 대해 세포 독성을 거의 나타내지 않았으며 오히려 세포 성장효과를 보였다. 모든 추출물에서 우수한 암세포 생육 억제현상을 나타낸 4년 숙성 천일염 된장의 메탄올 추출물을 AGS, HT-29, BJ 세포에 처리하였을 때, 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후로 큰 차이가 관찰되지는 않았으나 세포 밀도의 감소와 함께 일부 세포 수축 현상을 관찰할 수 있었다. 따라서 이러한 결과들은 천일염 된장이 암세포 생육억제에 좋으며 그 중에서도 4년 숙성 천일염 된장이 가장 뛰어난 항암효과를 지님을 시사하고 있다.
005 mg/mL 로 처리하였을 때 4년 숙성 천일염 된장, 토판염 된장, 육염 된장은 10～13%의 억제율을 나타내었으나, 정제염 된장, 1년 숙성 천일염 된장은 6～7%의 다소 낮은 억제율을 보였다. 물 추출물을 1.000 mg/mL 농도 처리 하였을 때 4년 숙성 천일염이 44%의 억제율로 가장 높은 암세포 성장 억제효과를 보였고, 토판염 된장은 39%, 1년 숙성 천일염 된장 37%, 육염 된장 37%, 정제염 된장은 36%의 억제율을 나타냄을 보였다(Fig. 1). 이상의 결과로부터 된장 물 추출물이 암세포(AGS, HT-29) 성장 억제효과가 있으며, 4년 숙성 천일염으로 제조한 된장의 물 추출물이 암세포 억제효 과가 높았으며 정제염으로 제조한 된장이 상대적으로 억제 효과가 낮음을 알 수 있었다.
이는 된장 제조 시 사용되는 소금의 무기질 조성 및 함량과 된장의 숙성에 관련하는 단백 분해 효소 활성이 밀접한 관련성이 있음을 시사한다. 본 연구에서 모든 된장 제조 조건이 동일하고 사용 소금만을 달리 하였을 때 된장의 암세포 성장 억제 효과가 정제염 사용에서 보다 천일염에서 보다 뚜렷하고, 그 중 4년 숙성 천일염 된장에서 더 높은 암세포 생육 억제 효과(in vitro)를 나타내었다. 이와 같은 결과는 4년 숙성 천일염과 같은 조성의 미네랄 함량과 조성이 된장 발효에 보다 더 적합하며 이렇게 생성된 된장의 콩 단백 분해 발효 산물이 암세포 생육 억제효과에서 좀 더 우수하게 나타난 것으로 보여 진다.
소금 종류별 된장의 메탄올 추출물의 AGS에 대한 성장억제 효과는 물 추출물 처리 시와 비슷하게 4년 숙성 천일염 된장에서 가장 높게 나타났다. 0.
숙성된 된장을 물과 메탄올을 이용해 추출하여 사용 소금에 따른 된장의 암세포 성장억제효과를 MTT assay를 사용해 살펴보았다. 소금의 종류를 달리한 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물은 AGS 위암세포, HT-29 결장암세포 대해서 모두 농도 의존적으로 높은 세포 생육 억제율을 나타내었다. AGS의 경우 4년 숙성 천일염 된장의 물 추출물과 메탄올 추출물이 최대 처리 농도인 1.
이는 천일염이 함유한 다양한 무기질은 수분을 보다 더 많이 흡착할 수 있어 된장의 숙성 기간 경과에 따른 된장의 마름 현상을 방지할 수 있는 효과가 더 큰 것으로 보여지며, 이와 같은 결과는 Lee 등이 보고한 천일염으로 제조한 된장의 수분함량이 정제염으로 제조한 된장보다 더 높게 나타났다는 내용과 유사한 결과였다 (24). 소금의 첨가 농도를 12% (w/w)가 되도록 제조한 된장의 18개월 숙성 후 염도를 측정한 결과 전체적으로 제조 시보다 염도가 증가하였으며 정제염 된장이 천일염 된장보다 높은 염도를 보였다. 이와 같은 결과는 된장의 수분함량 변화와 유관한 결과로서 숙성 기간이 길어짐에 따라 수분이 빠져나감으로써 상대적으로 염도가 증가한 것으로 보여진다.
1). 이상의 결과로부터 된장 물 추출물이 암세포(AGS, HT-29) 성장 억제효과가 있으며, 4년 숙성 천일염으로 제조한 된장의 물 추출물이 암세포 억제효 과가 높았으며 정제염으로 제조한 된장이 상대적으로 억제 효과가 낮음을 알 수 있었다. Lee 등의 연구에서도 된장의 물 추출물을 암세포(AGS, HT-29)에 처리 시 천일염 된장에서 정제염 된장보다 높은 암세포 성장 억제효과를 나타냄을 보고한 바 있다(24).
000 mg/mL에서 53%, 55%의 억제율을 나타내어 다른 종류의 소금에 비해 암세포 생육 억제효과가 매우 뛰어남을 확인하였다. 이어서 토판염, 육염, 1년 숙성 천일염, 정제염순으로 암세포 생육 저해 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다. HT-29의 경우 AGS에 대한 암세포 성장 억제효과보다는 다소 낮지만 물 추출물의 최대 처리 농도 시 4년 숙성 천일염이 44%의 억제율을 보여 가장 높았으며 나머지 4종의 소금으로 제조한 된장들은 30～40% 정도의 억제 효과가 관찰되었다.
본 연구에서 모든 된장 제조 조건이 동일하고 사용 소금만을 달리 하였을 때 된장의 암세포 성장 억제 효과가 정제염 사용에서 보다 천일염에서 보다 뚜렷하고, 그 중 4년 숙성 천일염 된장에서 더 높은 암세포 생육 억제 효과(in vitro)를 나타내었다. 이와 같은 결과는 4년 숙성 천일염과 같은 조성의 미네랄 함량과 조성이 된장 발효에 보다 더 적합하며 이렇게 생성된 된장의 콩 단백 분해 발효 산물이 암세포 생육 억제효과에서 좀 더 우수하게 나타난 것으로 보여 진다.
된장 제조 시 사용한 소금 5종에 존재하는 NaCl 함량 및 무기질 함량을 분석한 결과를 Table 1에 나타내었다. 정제염은 이온교환막을 통해 해수에서 NaCl 만을 추출하여 95% 이상의 NaCl 함량을 지닌다는 보고와 같이(2) 정제염의 NaCl 함량은 98.6%로 가장 높게 나타났으며 그 다음 육염, 4년 숙성 천일염, 토판염, 1년 숙성 천일염 순으로 나타났다. 천일염의 주성분은 NaCl 이지만 CaSO₄, MgSO₄, MgCl₂ 등 많은 무기질이 혼입되어 있으며(31) 이와 같은 무기질은 체내에서 생화학적 작용을 나타낸다고 알려져있다(9).
Table 1에 보여진 바와 같이 천일염은 정제염에 비해 많은 무기질이 검출되었다. 천일염의 미네랄 원소로 가장 많은 함유량을 나타낸 Mg의 함량은 토판염과 1년 숙성 천일염이 9,560 mg/kg, 8,247 mg/kg으로 높았으며, 4년 숙성 천일염의 Mg 함량이 3,895 mg/kg으로 감소한 것으로 보아 소금의 숙성 시간 경과에 따라 간수의 제거와 함께 Mg의 감소량이 컸음을 관찰할 수 있었다. 소금의 Ca 함량은 육염(자염)이 5,821 mg/kg으로 가장 높은 함량을 나타냈으며 1년 숙성천일염, 4년 숙성 천일염은 각각 1,659 mg/kg, 1,724 mg/kg을 함유하고 있다.
이에 AGS 인체 위암세포, HT-29 인체 결장암세포와 정상세포주인 BJ에 4년 숙성 천일염으로 제조한 된장의 메탄올 추출물을 처리하여 위상차 현미경을 통해 세포의 형태 변화를 관찰하였다. 추출물을 처리한 정상세포 BJ에 대해서는 처리 전후 별다른 차이가 관찰되지 않았으나, 위암세포 AGS와 결장암세포 HT-29에서 MTT assay를 통한 생육 억제 결과와 비슷하게 모두 추출물 처리전보다 현저하게 세포 밀도의 감소하였으며 세포 수축 현상 또한 관찰할 수 있었다(Fig. 3).

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	정제염 된장이 천일염 된장보다 높은 염도를 보인 원인은?	소금의 첨가 농도를 12% (w/w)가 되도록 제조한 된장의 18개월 숙성 후 염도를 측정한 결과 전체적으로 제조 시보다 염도가 증가하였으며 정제염 된장이 천일염 된장보다 높은 염도를 보였다. 이와 같은 결과는 된장의 수분함량 변화와 유관한 결과로서 숙성 기간이 길어짐에 따라 수분이 빠져나감으로써 상대적으로 염도가 증가한 것으로 보여진다. 5종의 소금으로 제조된 된장의 조단백질 함량은 5종의 된장에서 30～31% 범위로 검출되었으며, 유리아미노산 함량은 천일염으로 제조한 된장(2,474.
	정제염이란?	국내에 유통되고 있는 식탁용 소금은 여러 종류가 있는데 KS 규격에 따라 천일염과 정제염으로 나누어지고 정제염은 기계염과 가공염으로 분류되고 있다(1). 정제염이란 해수(해양심층수 포함)를 이온교환막 등의 방법으로 정제한 농축함수 또는 원료소금(100%)을 용해한 물을 진공증발관 등에 넣어 제조한 소금을 말하며, 천일염은 염전에서 해수를 자연 증발시켜 얻은 염화나트륨이 주성분인 결정체와 이를 분쇄, 세척, 탈수 또는 건조한 염을 말한다(2). 천일염은 생산하는 방식에 따라 장판염과 토판염으로 구별할 수 있으며, 이는 천일염을 생산하는 결정지의 바닥 재질 차이로서 현재 생산되는 천일염 대부분을 차지하는 장판염은 갯벌 바닥에 PVC 장판을 깔아 채렴하는 방식이며, 토판염은 갯벌 흙 판에서 바로 채렴하는 전통 방식으로 생산한다(3).
	식탁용 소금은 KS 규격에 따라 무엇으로 구분되는가?	국내에 유통되고 있는 식탁용 소금은 여러 종류가 있는데 KS 규격에 따라 천일염과 정제염으로 나누어지고 정제염은 기계염과 가공염으로 분류되고 있다(1). 정제염이란 해수(해양심층수 포함)를 이온교환막 등의 방법으로 정제한 농축함수 또는 원료소금(100%)을 용해한 물을 진공증발관 등에 넣어 제조한 소금을 말하며, 천일염은 염전에서 해수를 자연 증발시켜 얻은 염화나트륨이 주성분인 결정체와 이를 분쇄, 세척, 탈수 또는 건조한 염을 말한다(2).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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