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문제 정의
- 본 연구에서는 영일만 쇄파대에 우점하는 2종의 곤쟁이 Archaeomysis kokuboi와 Acanthomysis nakazatoi를 대상으로 성장단계별로 주·야간 및 조석에 따른 곤쟁이의 분포 형태에 관해 조사하였다.
제안 방법
- Sledge net(폭 30 cm, 높이 12 cm, 망목 300 µm)를 이용하여 곤쟁이를 채집하였고, 표층과 저층의 채집 위치는 수심 1m 되는 곳에서 이루어졌고, 물가장자리는 수심 20 cm 내외되는 곳에서 이루어졌다.
- 개체의 크기가 매우 작고(약 2~3 mm 이하) 생식기나 보육낭으로는 암수를 식별할 수 없는 개체를 유체로 간주하였고, 보육낭이 충분히 발달하였거나 알이나 유생이 포함된 보육낭을 가진 개체를 성숙한 암컷으로 구분하였다. 또한 개체의 크기가 약 7 mm 이상이며 생식기가 충분히 발달한 개체를 성숙한 수컷으로 보았으며 상기의 특징들을 갖지 않는 중간단계에 해당하는 개체들은 미성숙 개체로 판단하였다.
- 곤쟁이의 성장단계별 공간분포의 변동을 조사하기 위해 22시간 동안 조사가 이루어졌다. 이를 위해 2시간 간격으로 쇄파대의 세 지점(수심 1 m의 표층과 저층, 물가장자리)에서 3회 반복채집 하였다.
- 01 psu까지 측정했다. 또 모래 해변의 경사와 모래 입자의 크기도 측정하였다.
- 1). 수온은 현장에서 봉상온도계를 이용하여 표층수온을 0.1 까지 측정하였고 염분은 표층수를 채수하여 염분계(YSI 30)를 이용하여 0.01 psu까지 측정했다. 또 모래 해변의 경사와 모래 입자의 크기도 측정하였다.
- nakazatoi는 미절의 후연에 있는 4개의 긴 가시 사이에 각 2개의 짧은 가시가 있는 특징을 보인다. 이러한 형태적 특징을 이용하여 A. nakazatoi와 A. kokuboi를 구분하였다(Ii, 1964).
- 곤쟁이의 성장단계별 공간분포의 변동을 조사하기 위해 22시간 동안 조사가 이루어졌다. 이를 위해 2시간 간격으로 쇄파대의 세 지점(수심 1 m의 표층과 저층, 물가장자리)에서 3회 반복채집 하였다.
대상 데이터
- 한국 동해안 영일만의 후포 모래해변 쇄파대에서 1995년 5월 14일 18시에서 5월 15일 14시까지 생물 채집을 실시하였다(Fig.1). 수온은 현장에서 봉상온도계를 이용하여 표층수온을 0.
데이터처리
- 곤쟁이의 주야간 및 조석간 밀도에 대한 차이를 검정하기 위해 SPSS 10.1 통계패키지를 사용하여 t test 및 one-way ANOVA test를 실시한 후 사후검정을 위해 Tukey HSD test를 이용하였다.
이론/모형
- 모래와 함께 채집된 곤쟁이를 실험실로 옮겨와 육안으로 구별하여 핀셋으로 가려내고 해부현미경(Nikon, SMZ-U)과 고배율 생물현미경(Nikon, Optiphot-2)하에서 동정 및 계수하였고, Ii(1964), Jo and Ma(1996), Jo et al.(1998), Chihara and Murano(1997) 등의 분류문헌을 참고하여 종을 동정하였다.
성능/효과
- A. kokuboi 미성숙 개체는 물가장자리와 표층에서는 5 inds/m3이하의 낮은 현존량을 나타냈다. 최고 23 inds/m3로 비교적 높은 현존량을 보인 저층에서는 시간에 따라 크게 개체수 감소와 증가를 반복했다.
- 018). A. kokuboi에서는 유체의 밀도가 미성숙 개체와 성숙 개체의 밀도에 비해 유의적으로 낮았지만(각각 Tukey`s HSD test, p=0.001; p=0.042), 미성숙 개체와 성숙 개체의 밀도 간에는 유의차가 없었다(p=0.349). A.
- 0001). A. kokuboi에서는 저층의 개체수 밀도는 물가장자리 및 표층의 밀도보다 유의적으로 높았다(각각 Tukey`s HSD test, p=0.006; p=0.030). 특히 저층에서 미성숙개체와 성숙개체의 밀도가 높았다.
- A. kokuboi와 A. nakazatoi의 두 종 모두에서 성장단계와 서식처 간의 두 요인이 상호 작용하여 밀도 차이를 나타내는 것으로 나타났다(각각 df=4, F=2.624, p=0.045; df=4, F=4.393, p=0.004).
- 047) 수컷의 변동패턴과 거의 일치하였다. A. kokuboi의 미성숙 개체는 일몰 직전까지 저층에서 밀도가 높았으나, 일몰부터 표층에서 밀도가 증가하는 경향이 있었다(Fig. 3).
- 유체단계 이후의 미성숙 개체들은 두 종 모두 모래 저층으로의 잠입능력을 충분히 획득한 결과, 쇄파대에서 비교적 높은 밀도를 유지하게 된 것으로 판단된다. A. kokuboi의 미성숙개체는 주로 저층에 많이 분포하지만, 일몰을 전후하여 표층에서 개체수가 증가하는 경향을 보였다. 그 이유는 아마도 저층의 미성숙개체가 야간에 표층으로 이동하였거나 밖으로부터 유입되었기 때문으로 보인다.
- A. kokuboi의 성숙 개체는 표층에서는 전혀 출현하지 않았고, 물가장자리와 저층에서 주로 출현하였으나, 그 밀도는 낮았다. 물가장자리와 저층에서의 개체수 변동양상은 거의 유사하였다.
- A. kokuboi의 성숙개체는 미성숙 개체와는 달리 표층에서는 채집되지 않았고 물가장자리와 저층에서만 채집되어 이 종의 성체는 모래 잠입생활이나 저층 가까이에서만 활동하고 표층 가까운 수중에서는 유영하지 않는 것으로 판단된다. 한편 A.
- A. nakazatoi에서도 저층의 밀도가 물가장자리와 표층의 밀도보다 유의적으로 높았다(둘 다 p<0.001; Table 5).
- 동해안 포항 쇄파대 모래해변에서의 두 종의 잠입성 곤쟁이의 분포형태는 종에 따라서도 다르며 동일한 종 내에서도 성장단계에 따라 달랐다. A. nakazatoi의 개체수 밀도는 A. kokuboi보다 훨씬 더 높았다. 이는 A.
- A. nakazatoi의 미성숙체는 물가장자리와 표층에서는 극히 소수의 개체만 나타났고, 저층에서 가장 많은 개체가 출현하였다. 저층에서의 A.
- A. nakazatoi의 성숙 개체는 물가장자리와 표층에서는 최고 밀도가 2 inds/m3 이하로 매우 낮은 밀도로 나타났으나, 저층에서는 최고 20 inds/m3에 달할 정도로 많은 개체가 분포하였다. 22~24 시의 야간에 상대적으로 높은 현존량을 보였고, 주간에는 14~18 시에 약간의 개체수 증가가 있었으나 매우 낮은 개체수를 나타냈다.
- nakazatoi의 유체는 표층과 물가장자리에서는 거의 나타나지 않았으나, 저층에서는 높은 밀도로 분포하였다. A. nakazatoi의 유체는 자정인 24시와 일출인 06시에 가장 높은 현존량을 나타냈고, 전반적으로 개체수가 크게 변동하였다.
- nakazatoi는 쇄파대에서 유체단계부터 저층에 서식하기 시작하여 모든 단계에서 상대적으로 높은 밀도로 모래저층에 존재한다는 것은 모래저층으로의 잠입능력이 매우 뛰어나 쇄파대에서 매우 잘 적응한 곤쟁이라는 것을 의미한다. 따라서 동해안 쇄파대에서의 두 종 곤쟁이, A. kokuboi 및 A. nakazatoi의 분포양상은 종과 성장단계에 따라 다르게 나타났다.
- 또한 A. kokuboi와 A. nakazatoi의 두 종 모두에서 서식장소에 따라서도 개체수 밀도의 차이가 있었다(각각 df=2, F=5.827, p=0.005; df=2, F=33.571, p=0.0001). A.
- 개체의 크기가 매우 작고(약 2~3 mm 이하) 생식기나 보육낭으로는 암수를 식별할 수 없는 개체를 유체로 간주하였고, 보육낭이 충분히 발달하였거나 알이나 유생이 포함된 보육낭을 가진 개체를 성숙한 암컷으로 구분하였다. 또한 개체의 크기가 약 7 mm 이상이며 생식기가 충분히 발달한 개체를 성숙한 수컷으로 보았으며 상기의 특징들을 갖지 않는 중간단계에 해당하는 개체들은 미성숙 개체로 판단하였다.
- 58). 미성숙개체의 경우, 유체와 마찬가지로 물가장자리와 표층에서는 개체수가 적거나 없었고, 저층에서는 주야간 모두 밀도가 높았으며 통계적으로도 유의한 차이가 없었다(p=0.81). 성숙개체의 경우, 모든 곳에서 야간의 밀도가 높았고, 특히 저층에서 야간의 밀도가 유의적으로 높았고(p=0.
- 본 연구 결과에서 A. kokuboi의 유체는 표층, 저층, 물가 등 모두에서 매우 낮은 개체수를 보인 반면, A. nakazatoi의 유체는 저층에서만 상대적으로 높은 밀도를 나타낸 것으로 보아 두 종은 유체단계에서 쇄파대에 적응하는 능력이 다른 것으로 판단된다. 즉 유체시기의 A.
- 본 조사에서 조석간 현존량의 차이를 보면, 두 종 모두에서 통계적으로 유의한 차이는 없었다. Takahashi and Kawaguchi(1997)는 동일한 장소에 서식하는 3종의 곤쟁이, 즉 Archaeomysis kokuboi, A.
- 81). 성숙개체의 경우, 모든 곳에서 야간의 밀도가 높았고, 특히 저층에서 야간의 밀도가 유의적으로 높았고(p=0.007), 성숙 암컷의 밀도에서도 유의적인 차이가 있었다(p=0.01; Table 2).
- 유체단계 이후의 미성숙 개체들은 두 종 모두 모래 저층으로의 잠입능력을 충분히 획득한 결과, 쇄파대에서 비교적 높은 밀도를 유지하게 된 것으로 판단된다. A.
- 02). 저층에서는 주야간 미성숙 개체의 밀도 차이가 없었으나, 미성숙 암컷의 주간 밀도가 야간 밀도보다 더 높았다(p=0.02). 성체의 경우, 표층에서는 채집되지 않았고, 물가장자리에서는 통계적으로 주야간 밀도의 차이가 없었으나, 저층에서는 주간의 밀도가 야간보다 더 높았다(p=0.
- nakazatoi의 미성숙체는 물가장자리와 표층에서는 극히 소수의 개체만 나타났고, 저층에서 가장 많은 개체가 출현하였다. 저층에서의 A. nakazatoi 미성숙 개체는 주야간 모두 개체수 증감을 반복하였고, 전체 개체수 중 수컷 비율이 높았기 때문에(df=8,t=4.675, p=0.002) 전체 미성숙체의 개체수 변동은 수컷의 변동패턴과 거의 일치하였다(Fig. 3).
- 주야간 현존량의 차이를 살펴본 결과, A. kokuboi의 미성숙 개체수는 야간에 저층에서 감소하고 주간에 표층에서는 증가하는 주야간의 개체수 밀도 변화가 있었으므로 주간 저층 잠입생활에서 야간 수중 유영 활동을 하는 주야간 이동(diel migration)을 했다는 것을 의미한다. 성체에서는 물가장자리를 제외하고는 주야간 변화가 거의 없어 성체와 미성숙체 간에 다른 양상을 보였다.
- nakazatoi의 유체는 저층에서만 상대적으로 높은 밀도를 나타낸 것으로 보아 두 종은 유체단계에서 쇄파대에 적응하는 능력이 다른 것으로 판단된다. 즉 유체시기의 A. kokuboi는 모래 속에 잠입하는 능력이 부족하거나 주로 플랑크톤으로 존재하여 파도에 의해 분산되어 개체수 밀도가 낮아진 결과로 보이며, 이에 반해 A. nakazatoi는 충분하지는 않지만 상당한 수준으로 유체단계부터 쇄파대 저층 모래에 잠입하는 능력을 가져 서식지를 유지하는 것으로 볼 수 있다.
- kokuboi의 야간 수중활동은 성체보다 미성숙체에서 더 활발하다고 보고한 것과 같은 맥락이라 볼 수 잇을 것이다. 한편 A. nakazatoi의 경우에는 A. kokuboi와는 달리 미성숙개체를 제외하고 유체와 성체는 물가장자리, 표층 및 저층에서 야간에 개체수가 증가하는 현상을 보였고, 특히 저층에서 성체의 밀도가 크게 증가하였다. 그러나 미성숙 개체는 주야 모두 표층에서는 채집되지 않았고, 저층에서만 야간 밀도가 증가하였다.
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