감나무(Diospyros kaki) 신초의 초기생장을 이해하기 위하여 발아 후 두 달 동안 정단신초의 생장을 성목 '부유'와 '서촌조생'을 대상으로 3년간 경남의 두 지역에서 조사하였다. 정단신초의 신장은 전엽 후 10일 무렵인 4월 하순부터 5월 상순에 가장 왕성하였고 이후 5월 하순까지는 완만하였다. 단위 엽면적은 5월 하순에도 지속적으로 증가하였다. 개화 전 꽃봉오리의 단위 생체중은 5월 상순까지 완만하게 증가하였다가 5월 하순의 개화 후에는 급속하게 증가하였다. 신초신장은 5월 하순까지 대부분 정지되었지만 신초건물중은 5월 동안 직선적으로 증가하였는데, 줄기의 비대 및 잎과 과실의 생장이 계속되기 때문이었다. 5월 하순에 잎이 신초 건물중의 60% 이상, 줄기 건물중은 20% 이하를 차지하였고, 과실의 비율은 7-17%로 높아졌다. 신초의 상대생장률(RGR)은 4월 하순에 하루 $213mg{\cdot}g^{-1}$ 이상이었다가 5월 하순에는 $63mg{\cdot}g^{-1}$ 이하로 감소하였다. 신초의 순동화율(NAR) 변화도 RGR과 비슷하여 4월 하순에 하루 $1.9-2mg{\cdot}cm^{-2}$에서 5월 하순에는 $0.5-0.8mg{\cdot}cm^{-2}$로 낮아졌다. 신초생장의 RGR과 NAR 모두 품종 간 차이는 뚜렷하지 않았다. 결론적으로 신초의 초기생장은 저장양분 분배와 재배환경의 영향이 큰 것으로 판단되었다.
감나무(Diospyros kaki) 신초의 초기생장을 이해하기 위하여 발아 후 두 달 동안 정단신초의 생장을 성목 '부유'와 '서촌조생'을 대상으로 3년간 경남의 두 지역에서 조사하였다. 정단신초의 신장은 전엽 후 10일 무렵인 4월 하순부터 5월 상순에 가장 왕성하였고 이후 5월 하순까지는 완만하였다. 단위 엽면적은 5월 하순에도 지속적으로 증가하였다. 개화 전 꽃봉오리의 단위 생체중은 5월 상순까지 완만하게 증가하였다가 5월 하순의 개화 후에는 급속하게 증가하였다. 신초신장은 5월 하순까지 대부분 정지되었지만 신초건물중은 5월 동안 직선적으로 증가하였는데, 줄기의 비대 및 잎과 과실의 생장이 계속되기 때문이었다. 5월 하순에 잎이 신초 건물중의 60% 이상, 줄기 건물중은 20% 이하를 차지하였고, 과실의 비율은 7-17%로 높아졌다. 신초의 상대생장률(RGR)은 4월 하순에 하루 $213mg{\cdot}g^{-1}$ 이상이었다가 5월 하순에는 $63mg{\cdot}g^{-1}$ 이하로 감소하였다. 신초의 순동화율(NAR) 변화도 RGR과 비슷하여 4월 하순에 하루 $1.9-2mg{\cdot}cm^{-2}$에서 5월 하순에는 $0.5-0.8mg{\cdot}cm^{-2}$로 낮아졌다. 신초생장의 RGR과 NAR 모두 품종 간 차이는 뚜렷하지 않았다. 결론적으로 신초의 초기생장은 저장양분 분배와 재배환경의 영향이 큰 것으로 판단되었다.
The growth of terminal shoots of persimmon (Diospyros kaki) was analyzed during the first two months from the time of bud sprout to understand the dynamics of their early growth. Field-grown, mature 'Fuyu' and 'Nishimurawase' trees were used in a three-year study at two locations in Gyeongnam provin...
The growth of terminal shoots of persimmon (Diospyros kaki) was analyzed during the first two months from the time of bud sprout to understand the dynamics of their early growth. Field-grown, mature 'Fuyu' and 'Nishimurawase' trees were used in a three-year study at two locations in Gyeongnam province. The growth of terminal shoots was most active from late April, about 10 days after foliation, to early May, followed by a gradual decline by late May. The increase in leaf area continued unabated throughout May. The weight of a flower bud increased slowly until early May and rapidly after flowering. Although its extension growth had been ceased by late May, dry weight (DW) of a terminal shoot continued to increase almost linearly throughout May due to shoot thickening and continued growth of leaves and fruits. In late May, the leaves and the stem accounted for more than 60% and less than 20% of total DW of a shoot respectively; fruit proportion increased to 7 to 17% by then. Relative growth rate (RGR) of the terminal shoot was higher than 213 $mg{\cdot}g^{-1}{\cdot}d^{-1}$ in late April, but declined to less than 63 $mg{\cdot}g^{-1}{\cdot}d^{-1}$ in late May. Like the pattern of seasonal changes in RGR, net assimilation rate (NAR) of the shoots decreased from 1.9 to 2 $mg{\cdot}cm^{-2}{\cdot}d^{-1}$ to 0.5 to 0.8 $mg{\cdot}cm^{-2}{\cdot}d^{-1}$. An early-season 'Nishimurawase' did not differ from a late-season 'Fuyu' in RGR and NAR during the first two months of growth. The early growth of the shoots was affected mainly by the reserves redistributed from permanent organs, however, environmental conditions at the time was also involved.
The growth of terminal shoots of persimmon (Diospyros kaki) was analyzed during the first two months from the time of bud sprout to understand the dynamics of their early growth. Field-grown, mature 'Fuyu' and 'Nishimurawase' trees were used in a three-year study at two locations in Gyeongnam province. The growth of terminal shoots was most active from late April, about 10 days after foliation, to early May, followed by a gradual decline by late May. The increase in leaf area continued unabated throughout May. The weight of a flower bud increased slowly until early May and rapidly after flowering. Although its extension growth had been ceased by late May, dry weight (DW) of a terminal shoot continued to increase almost linearly throughout May due to shoot thickening and continued growth of leaves and fruits. In late May, the leaves and the stem accounted for more than 60% and less than 20% of total DW of a shoot respectively; fruit proportion increased to 7 to 17% by then. Relative growth rate (RGR) of the terminal shoot was higher than 213 $mg{\cdot}g^{-1}{\cdot}d^{-1}$ in late April, but declined to less than 63 $mg{\cdot}g^{-1}{\cdot}d^{-1}$ in late May. Like the pattern of seasonal changes in RGR, net assimilation rate (NAR) of the shoots decreased from 1.9 to 2 $mg{\cdot}cm^{-2}{\cdot}d^{-1}$ to 0.5 to 0.8 $mg{\cdot}cm^{-2}{\cdot}d^{-1}$. An early-season 'Nishimurawase' did not differ from a late-season 'Fuyu' in RGR and NAR during the first two months of growth. The early growth of the shoots was affected mainly by the reserves redistributed from permanent organs, however, environmental conditions at the time was also involved.
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문제 정의
본 연구는 신초생장을 이해하고 영양생장을 효과적으로 조절하기 위한 기초자료를 제공하기 위하여, 단감 주품종인 만생종 ‘부유’와 조생종 ‘서촌조생’을 대상으로, 전엽기부터 신초신장이 정지할 때까지 주기적으로 줄기, 잎, 과실의 부위별 생장을 조사 ‧ 해석하였다.
제안 방법
신초 시료는 품종별로 과원을 3구역으로 나누어 채취하였는데, 각 구역에는 적어도 10주 이상이 재식되어 있었다. 1998년에는 4월 20일부터 6월 1일까지 2주 간격, 1999년에는 4월 21일부터 5월 31일까지 2주 간격으로 시료를 채취하였다. 2005년에는 4월 8일부터 5월 31일까지 3-4일 간격으로 채취하였다.
잎은 엽수를 센 후 엽면적을, 과실은 개수를 센 후 생체중을 측정하고 평균을 구하였다. 모든 시료는 80℃에서 48시간 건조 후 부위별 건물중을 측정하여 총건물중과 부위별 분포비율을 구하였다. 조사 횟수가 많았던 2005년의 경우, 시기별 신초당 건물중을 대상으로 Hunter(1981)가 제시한 계산식에 따라 자연대수를 사용하여 아래와 같이 상대생장률(RGR, relative growth rate)과 순동화율(NAR, net assimilation rate)을 계산하여 신초생장을 해석하였다.
신초 시료는 품종별로 과원을 3구역으로 나누어 채취하였는데, 각 구역에는 적어도 10주 이상이 재식되어 있었다. 1998년에는 4월 20일부터 6월 1일까지 2주 간격, 1999년에는 4월 21일부터 5월 31일까지 2주 간격으로 시료를 채취하였다.
채취한 신초는 길이를 측정하였으며, 줄기, 잎, 과실(꽃봉오리)로 분리가 가능한 시기부터는 부위별 생장량을 조사하였다. 잎은 엽수를 센 후 엽면적을, 과실은 개수를 센 후 생체중을 측정하고 평균을 구하였다. 모든 시료는 80℃에서 48시간 건조 후 부위별 건물중을 측정하여 총건물중과 부위별 분포비율을 구하였다.
조사 과원은 과다 착과가 되지 않도록 5월 상 ‧ 중순에 관행적으로 결과지당 1-3개의 화뢰를 남기고 적뢰를 하였다. 적뢰는 결과지 길이가 20cm 미만일 때는 1개, 그 이상으로 결과지의 세력이 강할 때는 2-3개의 화뢰를 남기는 방법으로 하였다. 시험 과원은 매년 관행적인 시비와 병해충 방제가 이루어졌으며, 관리 상태가 양호하여 양분의 과다 또는 부족에 따른 증상이 나타나지 않았고 병해충 피해도 미미하였다.
2005년에는 경남 김해시 진영읍 우동리에 위치한 단감연구소 시험포장(북위 35° 16' 58", 동경 128° 42' 56")에서 6 × 3m 거리로 재식된 10년생 ‘부유’와 ‘서촌조생’ 나무를 조사하였다. 조사 과원은 과다 착과가 되지 않도록 5월 상 ‧ 중순에 관행적으로 결과지당 1-3개의 화뢰를 남기고 적뢰를 하였다. 적뢰는 결과지 길이가 20cm 미만일 때는 1개, 그 이상으로 결과지의 세력이 강할 때는 2-3개의 화뢰를 남기는 방법으로 하였다.
각 시기마다 시료는 수관 외부에서 길이 23 ± 8cm인 결과모지의 정단신초를 대상으로 품종별로 구역당 10개씩 총 30개를 채취하였다. 채취한 신초는 길이를 측정하였으며, 줄기, 잎, 과실(꽃봉오리)로 분리가 가능한 시기부터는 부위별 생장량을 조사하였다. 잎은 엽수를 센 후 엽면적을, 과실은 개수를 센 후 생체중을 측정하고 평균을 구하였다.
대상 데이터
1998년에는 4월 20일부터 6월 1일까지 2주 간격, 1999년에는 4월 21일부터 5월 31일까지 2주 간격으로 시료를 채취하였다. 2005년에는 4월 8일부터 5월 31일까지 3-4일 간격으로 채취하였다. 각 시기마다 시료는 수관 외부에서 길이 23 ± 8cm인 결과모지의 정단신초를 대상으로 품종별로 구역당 10개씩 총 30개를 채취하였다.
2005년에는 경남 김해시 진영읍 우동리에 위치한 단감연구소 시험포장(북위 35° 16' 58", 동경 128° 42' 56")에서 6 × 3m 거리로 재식된 10년생 ‘부유’와 ‘서촌조생’ 나무를 조사하였다.
zData presented for the experimental fields are those collected from meteorological observatories in Jinju and Masan cities, respectively.
각 시기마다 시료는 수관 외부에서 길이 23 ± 8cm인 결과모지의 정단신초를 대상으로 품종별로 구역당 10개씩 총 30개를 채취하였다.
경남 사천시 정동면 예수리에 소재하는 경사지 사양토의 단감 과원(북위 35° 3' 27", 동경 128° 5' 35")에서 1998년에 18년생인 ‘부유(Fuyu)’와 9년생인 ‘서촌조생(Nishimurawase)’ 감나무(Diospyros kaki)를 대상으로 2년간 조사하였다.
시료 채취 간격이 3-4일로 짧았던 2005년의 정단신초를 대상으로 조사한 시기별 RGR과 NAR 변화는 Fig. 4와 같다. 건물 1g당 1일 건물증가율을 나타내는 RGR은 ‘부유’에서 4월 25-28일 3일간에 하루 213mg, 5월 25-31일 6일간에 하루 38mg이었고, ‘서촌조생’의 경우 동일시기에 각각 하루 214, 63mg으로 두 품종 모두 초기에 높고 후기에는 낮았다(Fig.
시험 과원은 매년 관행적인 시비와 병해충 방제가 이루어졌으며, 관리 상태가 양호하여 양분의 과다 또는 부족에 따른 증상이 나타나지 않았고 병해충 피해도 미미하였다. 시험 연도별 기상자료는 사천과 김해 시험포에서 각각 약 18km 거리의 진주기상대 및 마산기상대의 자료를 수집하여 정리하였다(Table 1). 두 품종의 발아기, 전엽기, 만개기는 농사시험연구 조사기준(RDA, 1995)에 의거 조사하였다(Table 2).
이론/모형
시험 연도별 기상자료는 사천과 김해 시험포에서 각각 약 18km 거리의 진주기상대 및 마산기상대의 자료를 수집하여 정리하였다(Table 1). 두 품종의 발아기, 전엽기, 만개기는 농사시험연구 조사기준(RDA, 1995)에 의거 조사하였다(Table 2).
성능/효과
, 1999). 본 연구의 시험수에서 줄기 건물중 비율은 감소하고 과실 건물중 비율은 증가하였는데, 생장후기까지 양호한 과실비대를 이끌기 위해서는 이 비율이 적절하게 유지되어야 할 것이다. 저장양분 및 당년의 동화산물의 과실 분배가 많아야 유과의 세포분열이 촉진되어 과실생산에 유리해지므로(Choi et al.
시기별 총신초건물중을 조사한 결과 4월 조사시기부터 5월 하순까지 직선적으로 증가한 것을 알 수 있었다(Fig. 2). 신초의 최종 건물중은 생장시기가 빨랐던(Table 2) ‘서촌조생’에서 더 큰 경향이었으며, 조사년도 중에는 2005년에 큰 것으로 나타났다.
신초의 최종 건물중은 생장시기가 빨랐던(Table 2) ‘서촌조생’에서 더 큰 경향이었으며, 조사년도 중에는 2005년에 큰 것으로 나타났다.
2)를 보면 외견상 신초생장 정지기의 건물 함량은 ‘부유’보다 ‘서촌조생’이 많아 다른 생장패턴을 가진 것처럼 보이지만 RGR을 비교하면 두 품종 모두 신초생장기간 중에서도 초기에는 아주 높고 후기에는 아주 낮은 패턴을 보여 서로 비슷함을 알 수 있다. 조사한 두 품종의 신초 RGR과 NAR 모두 초기 값이 마지막 값보다 월등히 높았던 결과는 정단신초의 생장기간 중에서도 발아 직후의 전반부가 생장이 정지되는 시기에 가까운 후반부보다 생장 효율이 월등하게 높았음을 의미한다. 발아 직후의 초기생장은 당년의 동화산물이나 뿌리의 양분흡수와는 사실상 무관한 과정이므로, 초기의 높은 생장효율은 나무의 저장양분에 의해 결정된 것이라 할 수 있다.
3과 같았다. 품종 또는 조사년도에 따라 각 부위의 건물중 분포에 차이가 있었지만, 3년간의 초기생장기 동안 잎이 차지하는 비율은 60% 이상으로 가장 높게 유지되었다. 줄기는 5월 상순부터 점진적으로 감소하여 5월 하순에는 20% 이하가 되었고, 과실은 4월 중순 이후 완만하게 증가하여 5월 하순에 7-17%로 높아졌다.
후속연구
따라서 신초생장의 합리적인 제어를 위해서는 신초에 공급되는 유기·무기 저장양분의 조절이 선행될 필요가 있을 것이다. 그러나 조사년도에 따라 생장 차이가 있는 것을 볼 때, 당년의 재배관리도 적절해야 효율적인 신초생장 조절이 가능할 것으로 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
안정된 과실 생산을 위해 영양생장을 알맞게 조절해야 하는 이유는 무엇인가?
감나무는 결과모지로 남긴 가지의 선단 부위에서 3월 하순에서 4월 상순 경에 눈이 트고 신초로 자라 결과지가 되고 이 가지에서 줄기, 잎, 과실이 함께 생장한다. 신초는 5월 중순에서 6월 상순 경에 생장을 멈추는데, 수세가 약한 나무일수록 빨리 멈추고, 강한 나무는 늦게까지 생장한다(Mowat and George, 1994; Nii, 1980; Sobajima et al., 1974). 이 때 신초의 세력이 너무 강하면 과실의 생장이 감소하는 반면, 세력이 약하면 수세 약화로 과실 생산성이 낮아진다(Fukuda and Takishita, 1993; Naito and Kawashima, 1980; Park et al., 2003, 2008).
감나무의 뿌리 활동은 어느 시기부터 본격적으로 시작되는가?
, 1974; Kim, 2008; Park, 2011). 특히 감은 개화기 쯤 되어서야 뿌리 활동이 본격적으로 시작되고(Fukui et al., 1994; Mowat and George, 1994), 발아기부터 개화기 사이에 신초뿐만 아니라 화뢰도 만들어지므로 이 기간의 저장양분의 분배가 매우 중요하다(Kim et al.
감나무 생리생태의 과학적 파악을 위해 가치의 초기 생장 변화에 대한 이해가 우선적으로 필요한 이유는 무엇인가?
그러나 감나무의 기초적인 생리생태에 대한 이해가 미흡하여 감 과원의 재배관리는 다른 과수에 비해 체계적이지 못한 면이 많다. 감나무 생리생태를 과학적으로 파악하기 위해서는 가지의 초기 생장 변화에 대한 이해가 우선적으로 필요한데, 이는 과실 생산을 안정적으로 유지하는데 필수적인 적절한 영양생장 조절의 바탕이 되기 때문이다. 신초의 초기생장은 저장양분의 공급을 많이 받아 길이 생장과 함께 과실의 세포분열이 왕성하게 일어난다(Hirata et al.
참고문헌 (25)
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