경제적 및 농업적 장점은 유전자 변형 작물 재배면적의 증가를 가져왔다. 그러나 유전자 변형 작물의 상업적 재배전에 유전자 변형 작물의 인간건강 및 환경에 미칠 잠재적 위해성에 대한 면밀한 검토가 필수적이다. 본 연구에서는 Bt벼의 토양미생물 군집에 미치는 영향을 조사하였다. 토양화학성분을 분석한 결과, Bt벼와 낙동벼 근권토양 간 화학성분의 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다. 재배전, 재배초기, 최고분얼기의 토양미생물 군집밀도를 조사했을 때 Bt벼 근권토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 낙동벼와 유사한 수준으로 나타났다. 시기별 DGGE 분석결과 Bt 벼 근권토양 전체미생물상은 낙동벼와 차이가 없는 것으로 조사되었다. Pyrosequencing을 통한 Bt벼와 낙동벼의 미생물 군집조성을 조사한 결과 주요 미생물상 분포에 있어서도 매우 유사한 양상을 나타내었다. 위의 결과들을 종합해볼때 Bt 재배에 따른 토양미생물상에 미치는 영향은 미미한 것으로 사료된다. 수확 후 벼 잔존물이 토양환경에 미치는 영향에 대해서는 좀 더 연구가 진행되어야 할 것이다.
경제적 및 농업적 장점은 유전자 변형 작물 재배면적의 증가를 가져왔다. 그러나 유전자 변형 작물의 상업적 재배전에 유전자 변형 작물의 인간건강 및 환경에 미칠 잠재적 위해성에 대한 면밀한 검토가 필수적이다. 본 연구에서는 Bt벼의 토양미생물 군집에 미치는 영향을 조사하였다. 토양화학성분을 분석한 결과, Bt벼와 낙동벼 근권토양 간 화학성분의 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다. 재배전, 재배초기, 최고분얼기의 토양미생물 군집밀도를 조사했을 때 Bt벼 근권토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 낙동벼와 유사한 수준으로 나타났다. 시기별 DGGE 분석결과 Bt 벼 근권토양 전체미생물상은 낙동벼와 차이가 없는 것으로 조사되었다. Pyrosequencing을 통한 Bt벼와 낙동벼의 미생물 군집조성을 조사한 결과 주요 미생물상 분포에 있어서도 매우 유사한 양상을 나타내었다. 위의 결과들을 종합해볼때 Bt 재배에 따른 토양미생물상에 미치는 영향은 미미한 것으로 사료된다. 수확 후 벼 잔존물이 토양환경에 미치는 영향에 대해서는 좀 더 연구가 진행되어야 할 것이다.
The cultivation of genetically modified (GM) crops has increased due to their economic and agronomic advantages. Before commercialization of GM crops, however, we must assess the potential risks of GM crops on human health and environment. The aim of this study was to investigate the possible impact...
The cultivation of genetically modified (GM) crops has increased due to their economic and agronomic advantages. Before commercialization of GM crops, however, we must assess the potential risks of GM crops on human health and environment. The aim of this study was to investigate the possible impact of Bt rice on the soil microbial community. Microbial communities were isolated from the rhizosphere soil cultivated with Bt rice and Nakdong, parental cultivar and were subjected to be analyzed using both culture-dependent and molecular methods. The total counts of bacteria, fungi, and actinomycetes in the rhizosphere of transgenic and conventional rice were not significantly different. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis of PCR-amplified 16S rRNA genes revealed that the bacterial community structures during cultural periods were very similar each other. Analysis of dominant isolates in the rhizosphere cultivated with Bt and Nakdong rice showed that the dominant isolates from the soil of Bt rice and Nakdong belonged to the Proteobacteria, Cloroflexi, Actinobacteria, Firmicutes, and Acidobacteria. These results indicate that the Bt rice has no significant impact on the soil microbial communities during cultivation period. Further study remains to be investigated whether the residue of Bt rice effect on the soil environment.
The cultivation of genetically modified (GM) crops has increased due to their economic and agronomic advantages. Before commercialization of GM crops, however, we must assess the potential risks of GM crops on human health and environment. The aim of this study was to investigate the possible impact of Bt rice on the soil microbial community. Microbial communities were isolated from the rhizosphere soil cultivated with Bt rice and Nakdong, parental cultivar and were subjected to be analyzed using both culture-dependent and molecular methods. The total counts of bacteria, fungi, and actinomycetes in the rhizosphere of transgenic and conventional rice were not significantly different. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis of PCR-amplified 16S rRNA genes revealed that the bacterial community structures during cultural periods were very similar each other. Analysis of dominant isolates in the rhizosphere cultivated with Bt and Nakdong rice showed that the dominant isolates from the soil of Bt rice and Nakdong belonged to the Proteobacteria, Cloroflexi, Actinobacteria, Firmicutes, and Acidobacteria. These results indicate that the Bt rice has no significant impact on the soil microbial communities during cultivation period. Further study remains to be investigated whether the residue of Bt rice effect on the soil environment.
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문제 정의
그러나 유전자 변형 작물의 상업적 재배 전에 유전자 변형 작물의 인간건강 및 환경에 미칠 잠재적 위해성에 대한 면밀한 검토가 필수적이다. 본 연구에서는 Bt벼의 토양미생물 군집에 미치는 영향을 조사하였다. 토양 화학성분을 분석한 결과, Bt벼와 낙동벼 근권토양 간 화학성분의 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다.
제안 방법
Bt 벼와 낙동벼 근권토양의 시기별 근권 토양미생물 군집변이 양상을 비교하기 위해 DGGE 분석을 수행하였다. PCR을 이용, 16S rRNA 유전자의 V9부위를 증폭하였으며 증폭산물은 아가로오스 젤에 전기영동하여 예상 증폭 산물 크기인 323 bp 임을 확인하였다 (data not shown).
Bt벼 재배에 따른 토양미생물상 영향을 조사하기 위해 이앙전 (5월), 재배초기 (6월), 최대분얼기 (7월) 토양의 세균, 방선균, 진균의 미생물 군집밀도를 조사하였다 (Table 2). 벼를 이앙하기 전 토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 매우 유사한 것으로 조사되었으며, 6월 재배초기 Bt벼 낙동벼 토양과 최고분얼기 7월 Bt벼와 낙동벼 근권 토양의 세균, 방선균, 진균의 군집밀도는 7월 낙동벼 세균 군집밀도가 Bt벼에 비해 약간 높은 수준을 나타낸 것을 제외하고 시기별 두 토양간 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다.
Bt벼와 낙동벼가 재배된 토양에서 토양미생물 군집의 변화가 있는지 조사하기 위해 DGGE 분석을 수행하였다. 토양미생물로부터 DNA는 FastDNA Spin Kit (Qbiogen, Carsbad.
25μL, DNA template(100 ng) 1 μL를 넣고 총 부피가 50 μL가 되도록 증류수를넣어 PCR 증폭을 하였다. PCR 반응은 Touch-down program을 사용하여 denaturation (94℃, 5분), denaturation (94℃,30초), annealing (60℃, 45초), extension (72℃, 90초)단계를 10회 반복하면서 각 단계마다 annealing 온도를 0.5℃씩 낮추면서 실시한 후, denaturation (94℃, 30초),annealing (55℃, 45초), extension (72℃, 90초)단계를 20회 반복하였다. 증폭된 PCR 산물을 주형으로 하여 한 개의bead 당 한 개의 DNA fragment가 부착되도록 하여, PCR을하고 필요한 기질 및 효소와 함께 PicoTiterPlate의 well에첨가한 뒤 GS FLX Titanium system (Roche, Brandord, USA)염기 서열 분석기를 이용하여 pyrosequencing반응을 진행시켰다.
PCR조건은 95℃에서 5분간 변성과정을 거친 후, 95℃에서 1분, 55℃에서 1분, 72℃에서 1분의 조건으로 30 cycle을 수행하였으며, 마지막으로 72℃에서 7분간 반응시켰다. PCR 산물은 Dcode Universal Mutation Detection System (Bio-Rad,Hercules, U.S.A)을 사용하여 변성제인 formamide가 40-70%로 농도구배된 8% 아크릴아미드젤에서 전기영동하였다. 전개된 DNA를 SYBR Green I (Cambrex BioScience, Rockland, ME, USA)과 EtBr로 염색하여 Gel Doc 2000 (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA)을 이용, UV transilluminator하에서 관찰하였다.
PCR반응은 10x buffer+MgCL2 5 μL, 10 mM dNTPs 1 μL, 20pmol μL-1 primers (forward/reverse) 2 μL, 5U μL-1 TaqPolymerase (Roche, Brandord, USA), 0.25μL, DNA template(100 ng) 1 μL를 넣고 총 부피가 50 μL가 되도록 증류수를넣어 PCR 증폭을 하였다.
도말된 평판은 세균의 경우 28℃에서 2일간, 방선균은 4일간, 사상균은 5일간 배양한 후 출현한 colony를 계수하였다. 각 시료당 미생물 수는 3개의 petridish에 나타난 colony를 각각 계수한 후 평균한 값을 생균수 (colony forming unit : CFU g-1 건토)로 산출하였다.
02%)을 첨가한 R2A agar (Difco, Detroit MI) 배지에, 방선균은 sodium caseinate agar 배지에 도말하여 배양하였다. 도말된 평판은 세균의 경우 28℃에서 2일간, 방선균은 4일간, 사상균은 5일간 배양한 후 출현한 colony를 계수하였다. 각 시료당 미생물 수는 3개의 petridish에 나타난 colony를 각각 계수한 후 평균한 값을 생균수 (colony forming unit : CFU g-1 건토)로 산출하였다.
, 2009), 이로 인한 농약사용 절감 및 벼 생산성 증대에 이익을 줄 수 있으므로 Bt 옥수수나 면화와 같이 향후 재배 승인이 이루어질 가능성이 높을 것으로 사료된다. 따라서 본 연구에서는 기 개발된 변형 cry1Ac1 유전자로 형질전환된, 여러 해충에 저항성인 Bt 벼 (Kim et al., 2009)의 실용화에 앞서 Bt 벼가 포장수준에서 환경에 방출되었을 때 토양미생물 생태계에 미칠 수 있는 영향을 형질전환 모품종인 낙동벼와 비교하여 분석하였다.
각 시험구의 크기는 4 x 4 m로 하였다. 벼 종자는 육묘상자에 파종 후 3주 경과한 식물체를 2011년 월 6월 초순에 포장에 이식하였고, 이로부터 토양시료 채취는 5월, 6월, 7월 하순에 수행하였다. 근권토양은 벼를 뿌리째 뽑은 후 분석을 위해 2 mm 체를 이용, 주변토양의 수분을 제거한 것을 시료로서 사용하였다.
증폭된 PCR 산물을 주형으로 하여 한 개의bead 당 한 개의 DNA fragment가 부착되도록 하여, PCR을하고 필요한 기질 및 효소와 함께 PicoTiterPlate의 well에첨가한 뒤 GS FLX Titanium system (Roche, Brandord, USA)염기 서열 분석기를 이용하여 pyrosequencing반응을 진행시켰다. 얻어진 염기서열은 EzTaxon (http://www.eztaxon.org)의 16S rDNA sequence와 비교하여 동정하였다. 벼 근권토양 세균의 종다양성 분석은 Shannon-Wiener’index를 통해분석하였다 (Odum, 1998).
전개된 DNA를 SYBR Green I (Cambrex BioScience, Rockland, ME, USA)과 EtBr로 염색하여 Gel Doc 2000 (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA)을 이용, UV transilluminator하에서 관찰하였다.
5℃씩 낮추면서 실시한 후, denaturation (94℃, 30초),annealing (55℃, 45초), extension (72℃, 90초)단계를 20회 반복하였다. 증폭된 PCR 산물을 주형으로 하여 한 개의bead 당 한 개의 DNA fragment가 부착되도록 하여, PCR을하고 필요한 기질 및 효소와 함께 PicoTiterPlate의 well에첨가한 뒤 GS FLX Titanium system (Roche, Brandord, USA)염기 서열 분석기를 이용하여 pyrosequencing반응을 진행시켰다. 얻어진 염기서열은 EzTaxon (http://www.
Bt벼와 형질전환 모품종인 낙동벼 근권 토양의 화학성분을 조사하였다. 토양 화학성분의 차이는 토양미생물 군집에 영향을 미칠 수 있기 때문에, Bt 벼와 낙동벼 근권토양의 화학성분에 차이가 있는지 조사하기 위해 토양 pH, 유효인산, 전기전도도, 양이온, 전질소, 유기물 함량 등을 분석하였다 (Table 1). 토양 pH는 Bt벼와 낙동벼 모두 6.
Bt벼와 낙동벼가 재배된 토양에서 토양미생물 군집의 변화가 있는지 조사하기 위해 DGGE 분석을 수행하였다. 토양미생물로부터 DNA는 FastDNA Spin Kit (Qbiogen, Carsbad. U.S.A.)를 사용하여 추출하였으며, 16S rRNA 유전자를 PCR 증폭하였다. PCR을 위한 프라이머는 eubacteria의 V9 부위를 포함하도록, 두개 프라이머, 1070f-1392r을 사용하였다.
토양으로부터 추출한 DNA를 주형으로 사용하여, 16S rRNA gene의 증폭을 위하여 fusionprimer인 B16S-F (5’-CCTATCCCCTGTGTGCCTTGGCAGTC-TCAG-AC-GAGTTTGATCMTGGCTCAG-3’와 B16-8-62(5’-CCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGAC-TCAG-TAGATGCG-AC-WTTACCGCGGCTGCTGG-3’)를 사용하였다.
대상 데이터
Bt 벼와 낙동벼 근권 토양시료를 채취하여 음건시킨 후 2 mm 체를 통과한 토양시료를 분석에 이용하였다. 토양 화학분석은 농업과학기술원 토양 및 식물체 분석법 (NAAS, 2000)에 준하여 pH는 토양과 증류수의 비율을 1:5로 하여 pH meter로 측정하였고, 토양 총질소 및 총탄소 함량은 Elemental analyzer (Vario Max CN, Elementar, Germany), 유효인산은 Lancaster 법을 이용하여 비색정량하였으며, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 나트륨 등 치환성양이온은 1N Ammonium acetate로 침출하여 유도결합플라즈마 발광광도계 (ICP, Intergra, GBC, Australia)로 분석하였다.
Bt벼와 형질전환 모품종인 낙동벼 근권 토양의 화학성분을 조사하였다. 토양 화학성분의 차이는 토양미생물 군집에 영향을 미칠 수 있기 때문에, Bt 벼와 낙동벼 근권토양의 화학성분에 차이가 있는지 조사하기 위해 토양 pH, 유효인산, 전기전도도, 양이온, 전질소, 유기물 함량 등을 분석하였다 (Table 1).
Bt벼의 토양미생물상에 미치는 영향을 조사하기 위한 시험구는 경기도 수원에 위치한 국립농업과학원 GMO 논 격리포장에 설치되었고, Bt벼 시험구와 형질전환 모품종인 낙동벼 시험구를 각각 3반복하여 재배하였다. 각 시험구의 크기는 4 x 4 m로 하였다.
)를 사용하여 추출하였으며, 16S rRNA 유전자를 PCR 증폭하였다. PCR을 위한 프라이머는 eubacteria의 V9 부위를 포함하도록, 두개 프라이머, 1070f-1392r을 사용하였다. 프라이머 염기서열은 1070f:5’-ATGGCTGTCGTCAGCT-3’, 1392r:5’- CGCCCGCCGCGCCCCGCGCCCGGCCCGCCGCCCCCGCCCCA CGGGCGGTGTGTAC-3’이었다.
벼 종자는 육묘상자에 파종 후 3주 경과한 식물체를 2011년 월 6월 초순에 포장에 이식하였고, 이로부터 토양시료 채취는 5월, 6월, 7월 하순에 수행하였다. 근권토양은 벼를 뿌리째 뽑은 후 분석을 위해 2 mm 체를 이용, 주변토양의 수분을 제거한 것을 시료로서 사용하였다.
Bt 벼와 낙동벼 근권 토양시료를 채취하여 음건시킨 후 2 mm 체를 통과한 토양시료를 분석에 이용하였다. 토양 화학분석은 농업과학기술원 토양 및 식물체 분석법 (NAAS, 2000)에 준하여 pH는 토양과 증류수의 비율을 1:5로 하여 pH meter로 측정하였고, 토양 총질소 및 총탄소 함량은 Elemental analyzer (Vario Max CN, Elementar, Germany), 유효인산은 Lancaster 법을 이용하여 비색정량하였으며, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 나트륨 등 치환성양이온은 1N Ammonium acetate로 침출하여 유도결합플라즈마 발광광도계 (ICP, Intergra, GBC, Australia)로 분석하였다.
성능/효과
PCR을 이용, 16S rRNA 유전자의 V9부위를 증폭하였으며 증폭산물은 아가로오스 젤에 전기영동하여 예상 증폭 산물 크기인 323 bp 임을 확인하였다 (data not shown). Bt 벼와 낙동벼의 시기별 토양미생물 변화를 분석하기 위해 16S rRNA 유전자의 V9부위 증폭산물을 같은 DGGE gel에 전개하였고, 그 결과, Bt 벼와 낙동벼의 근권 토양간 DGGE profile은 시기별 밴드의 차이는 있어도 Bt 벼와 낙동벼 근권토양간 밴드의 차이는 거의 없는 것으로 관찰되었다 (Fig. 1). 일부 동일 위치에 있는 밴드의 강도에 차이가 있는 것은 토양이 가진 이질성에 기인하는 것으로 사료되었다.
Bt 벼와 낙동벼 근권토양의 시기별 근권 토양미생물 군집변이 양상을 비교하기 위해 DGGE 분석을 수행하였다. PCR을 이용, 16S rRNA 유전자의 V9부위를 증폭하였으며 증폭산물은 아가로오스 젤에 전기영동하여 예상 증폭 산물 크기인 323 bp 임을 확인하였다 (data not shown). Bt 벼와 낙동벼의 시기별 토양미생물 변화를 분석하기 위해 16S rRNA 유전자의 V9부위 증폭산물을 같은 DGGE gel에 전개하였고, 그 결과, Bt 벼와 낙동벼의 근권 토양간 DGGE profile은 시기별 밴드의 차이는 있어도 Bt 벼와 낙동벼 근권토양간 밴드의 차이는 거의 없는 것으로 관찰되었다 (Fig.
2), 분석된 염기서열 갯수에 대한 Operational taxanomic unit (OTU)의 기울기는 두 개 토양시료에서 유사한 것으로 나타났다. Phylum 수준에서 미생물의 분포비율을 비교한 결과, Bt벼 토양미생물은 Proteobacteria (30.5%), Cloroflexi (25.4%), Actinobacteria (13.1%), Firmicutes (8.9%), Acidobacteria (7.4%) 낙동벼 토양미생물은 Cloroflexi (26.8%), Proteobacteria (26.5%), Actinobacteria (12.5%), Firmicutes (9.9%), Acidobacteria (7.1%) 순으로 분포하였다 (Fig. 3, Table 3). 분자생물학적 기법을 통해서는 배양하기 힘든 균의 분석도 가능한데, Bt 벼 근권토양과 낙동벼 근권토양에서 모두 나타나는 Acidobacteria는 배양이 어려운 것으로 알려져 있다 (Kim and Whang, 2007).
4). Phylum수준에서의 우점미생물 분포비율은 Bt벼와 낙동벼에서 매우 유사한 것으로 나타났으며, 이로 미루어보아 Bt벼 재배가 토양미생물 군집구조에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 사료된다.
Pyrosequencing 방법으로 Bt벼와 낙동벼 토양미생물 군집을 분석한 결과, Bt벼는 2,100개, 낙동벼는 1,872개의 16S rRNA gene sequence를 획득하였다. 두 개 토양시료의 미생물 군집의 종 다양성 (species richness)을 비교하기 위해 rarefaction curve를 분석한 결과 (Fig.
시기별 DGGE 분석결과 Bt벼 근권토양 전체미생물상은 낙동벼와 차이가 없는 것으로 조사되었다. Pyrosequencing을 통한 Bt벼와 낙동벼의 미생물 군집조성을 조사한 결과 주요 미생물상 분포에 있어서도 매우 유사한 양상을 나타내었다. 위의 결과들을 종합해볼 때 Bt 재배에 따른 토양미생물상에 미치는 영향은 미미한 것으로 사료된다.
두 개 토양시료의 미생물 군집의 종 다양성 (species richness)을 비교하기 위해 rarefaction curve를 분석한 결과 (Fig. 2), 분석된 염기서열 갯수에 대한 Operational taxanomic unit (OTU)의 기울기는 두 개 토양시료에서 유사한 것으로 나타났다.
두 토양 모두 우리나라 논 토양의 평균 유효인산 값인 95 mg kg-1에 비해서는 다소 낮은 것으로 조사되었다.
두 토양간 종 다양성 지수를 Shannon-Weiner’s index에 근거하여 분석한 결과 두 근권토양 세균종 다양성 정도는 낙동벼가 6.9, Bt벼가 7.2로 유사한 수준인 것으로 조사되었다 (Fig. 4).
재배 전, 재배초기, 최고분얼기의 토양미생물 군집밀도를 조사했을 때 Bt벼 근권토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 낙동벼와 유사한 수준으로 나타났다. 시기별 DGGE 분석결과 Bt벼 근권토양 전체미생물상은 낙동벼와 차이가 없는 것으로 조사되었다. Pyrosequencing을 통한 Bt벼와 낙동벼의 미생물 군집조성을 조사한 결과 주요 미생물상 분포에 있어서도 매우 유사한 양상을 나타내었다.
Pyrosequencing을 통한 Bt벼와 낙동벼의 미생물 군집조성을 조사한 결과 주요 미생물상 분포에 있어서도 매우 유사한 양상을 나타내었다. 위의 결과들을 종합해볼 때 Bt 재배에 따른 토양미생물상에 미치는 영향은 미미한 것으로 사료된다. 수확 후 벼 잔존물이 토양환경에 미치는 영향에 대해서는 좀 더 연구가 진행되어야 할 것이다.
토양 화학성분을 분석한 결과, Bt벼와 낙동벼 근권토양 간 화학성분의 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다. 재배 전, 재배초기, 최고분얼기의 토양미생물 군집밀도를 조사했을 때 Bt벼 근권토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 낙동벼와 유사한 수준으로 나타났다. 시기별 DGGE 분석결과 Bt벼 근권토양 전체미생물상은 낙동벼와 차이가 없는 것으로 조사되었다.
본 연구에서는 Bt벼의 토양미생물 군집에 미치는 영향을 조사하였다. 토양 화학성분을 분석한 결과, Bt벼와 낙동벼 근권토양 간 화학성분의 유의성 있는 차이는 없는 것으로 조사되었다. 재배 전, 재배초기, 최고분얼기의 토양미생물 군집밀도를 조사했을 때 Bt벼 근권토양의 세균, 방선균, 진균 군집밀도는 낙동벼와 유사한 수준으로 나타났다.
후속연구
, 2011). 따라서 GM 작물의 토양미생물상에 대한 영향을 분석하는데 있어서도 현재 pyrosequencing 방법이 도입되고 있으며 (Lee et al., 2011), 향후 차세대 염기서열 분석기법 (NGS: next generation sequencing)기법의 발달에 따른 비용 절감이 이루어진다면 GM 작물의 토양미생물상 영향 조사를 위한 다른 분석법들을 대체할 수 있는 방법으로도 이용 가능할 것으로 사료된다.
, 2010). 따라서 개발된 GMO가 환경에 방출되어 재배되기 전에 환경에 미칠 수 있는 요인들의 면밀한 분석이 이루어져야 한다.
위의 결과들을 종합해볼 때 Bt 재배에 따른 토양미생물상에 미치는 영향은 미미한 것으로 사료된다. 수확 후 벼 잔존물이 토양환경에 미치는 영향에 대해서는 좀 더 연구가 진행되어야 할 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
Bt란?
Bt (Bacillus thuringiensis)는 토양 유래 세균으로서, Bt에서 유래한 단백질은 특정한 곤충에 대해 저항성을 가진다. Bt형질전환 작물들은 경제적, 환경적 이익뿐만 아니라 인간건강에도 이로움을 주는데, 이는 살충제를 기존 작물재배시보다 적게 처리할 수 있기 때문이다 (Raney, 2006; Carpenter, 2010).
개발된 GMO가 환경에 방출되어 재배되기 전에 환경에 미칠 수 있는 요인들의 면밀한 분석이 이루어져야 하는 이유는?
2011년은 세계 인구가 70억 명에 달한 해로 이로 인한 식량안보의 문제가 현실로 다가왔으며, 세계적으로 기후변화에 대처하고 지속가능한 농업생산을 위한 생명공학의 중요성이 강조되고 있다. 그 중 GMO를 하나의 대안으로 주목하고 있으나 GMO가 환경에 미치는 잠재적 위험성, 즉, 도입유전자가 표적 및 비표적 생물체로 전이될 가능성 (Nap et al., 1992; de Vries and Wackernagel, 2004), 잡초화, 생태계 교란 등에 대한 안전성 시비는 끊임없이 대두되고 있는 실정이다 (Stewart et al., 2003; Sohn et al.
Bt형질전환 작물들이 경제적, 환경적 이익뿐만 아니라 인간 건강에도 이로움을 주는 이유는?
Bt (Bacillus thuringiensis)는 토양 유래 세균으로서, Bt에서 유래한 단백질은 특정한 곤충에 대해 저항성을 가진다. Bt형질전환 작물들은 경제적, 환경적 이익뿐만 아니라 인간건강에도 이로움을 주는데, 이는 살충제를 기존 작물재배시보다 적게 처리할 수 있기 때문이다 (Raney, 2006; Carpenter, 2010). Bt 단백질 중 한 부류에 속하는 Cry (crystal) 단백질은 Bacteria의 sporulation phase에서 주로 생성되는 것으로 알려졌고, 역시 Bt 단백질에 속하는, Bacillus thuringiensis AD88에서 최초로 분리된 Vip (vegetative insecticidal protein) 단백질은Bacteria의 vegetative stage와 stationary stage에서 생성되는 것으로 보고되고 있다 (Estruch et al.
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