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문제 정의
- 토양세척에 의해 중금속을 효과적으로 제거하기 위해서는 토양과 세척제의 최적 반응조건을 도출하는 것이 가장 중요하다. 본 연구에서는 중금속 제거효율에 영향을 미치는 중요 인자인 세척제의 종류와 농도, 오염토양과 세척제의 혼합비, 토양 입자크기, 세척시간, 교반속도 등의 최적조건을 도출하였다.
- 토양은 그 자체가 지니고 있는 독특한 특성으로 인하여 기존 토양세척 조건을 다른 현장에 그대로 적용하는 것이 어려울 수 있으며, 실험실 규모로 각 단위 공정에 대한 최적인자를 도출한 후 실제 현장에 적용하여 오염토양을 처리하는 과정이 뒤따라야 한다. 이번 연구에서는 B시의 유류 및 중금속으로 오염된 토양 중 중금속 관련 오염지역에 대한 정화를 목표로 실험실 규모 실험을 진행하였다. 이 지역은 토양오염 정밀조사에서 일부 토양의 Cu, Zn, Pb 농도가 토양오염 우려기준치 또는 대책기준치를 초과한 것으로 나타났다.
- 토양세척 후 세척제를 재사용할 때 부유고형물이 세척효율에 영향을 미칠 수 있으므로 자연 침강에 의해 이를 제거하는 실험을 실시하였다. 토양(S4-2)과 50 mM 염산을 1:30(3 g : 90 mL) 비율로 혼합한 다음 25℃, 100 rpm에서 30분 동안 교반하여 세척폐수를 만들었다.
- 토양세척을 실시하기 전에 토양의 입자크기별로 중금속 함량을 조사하여 처리할 토양의 부피를 어느 정도까지 감소시킬 수 있는지 알아보았다. 건조한 토양시료를 미국 농무성법(USDA)에 의한 입경구분을 기초로 다음과 같이 분리하였다: gravel & debris (2~10 mm), coarse sand & medium sand (0.
제안 방법
- 가라앉은 큰 토양입자를 제외하고 나머지 세척폐수를 100 mL 메스실린더로 옮겨 담아 시간에 따른 부유고형물의 침강정도를 살펴보았다. 침강시간이 15분, 30분, 1시간, 2시간, 5시간 지났을 때, 배경에 흰 종이를 대고 세척폐수의 투명도 변화를 알아보았다.
- 8 mM을 최대 농도로, 옥살산은 염산과 같이 100 mM을 최대농도로 하여 실험하였다. 각 세척제에 대해 세 가지 농도(앞에 언급한 최대농도, 최대농도의 1/2, 최대농도의 1/10)로 변화시키면서 실험을 수행하였다. 앞에 언급한 6개 토양 각각 2 g과 각 세척제 100 mL를 250 mL 삼각플라스크에 넣고 밀봉하였다.
- 8개 토양시료 각각을 분쇄하여 입자크기를 2 mm 이하로 한 다음, 각 토양에 포함된 Cu, Zn, Pb의 총함량를 알기 위해 EPA 6010법을 이용하여 토양을 처리하고 분석하였다. 그리고 토양오염공정시험법에 따라 토양을 처리하여 용출 가능한 Cu, Zn, Pb 함량을 분석하고 토양정화 여부를 결정하였다. 이를 위해 Cu, Pb는 0.
- Site 3은 토양을 굴착하여 단면이 3~4 m 가량 보이는 곳으로, 깊이에 따른 중금속 분포를 알아보기 위하여 표층(S4), 1 m 깊이(S4-1), 2 m 깊이(S4-2), 3 m 깊이(S4-3)에서 시료를 각각 채취하였다. 또한 연구대상 지역에서 50 m 가량 떨어진 곳에 초등학교가 위치하고 있었는데, 이곳의 토양을 20~30 cm 깊이로 굴착하여 대조군 토양으로 채취하였다. 채취한 총 8개 토양시료는 중금속 분석 및 토양세척 실험을 위해 풍건하였다.
- 그리고 10~15분 정도 가라앉힌 후, 상등액을 취해 그 값들을 측정하였다. 또한 함수율과 유기물 함량을 측정하기 위해 건조기와 전기로를 이용하였다. 함수율은 5 g의 건조시키지 않은 토양시료를 증발접시에 담아 105℃에서 6시간 동안 건조한 다음 데시케이터에서 방냉하여 측정하였고, 유기물 함량은 건조시킨 토양시료를 전기로에서 450℃의 온도로 6시간 동안 가열한 후약 하루 정도 방냉하여 측정하였다.
- 세척제를 선택할 때는 중금속의 종류 및 농도, 중금속 화학종의 존재형태, 토양 특성 등을 고려해야한다. 본 연구에서는 세척제로 염산, EDTA, 옥살산을 사용 하여 중금속(Cu, Zn, Pb)의 용출정도를 알아본 후 최적 세척제를 결정하였다. 염산과 EDTA는 중금속 제거 효율이 우수하다고 잘 알려진 용제이고, 생분해가 가능하고 친환경적인 유기산인 옥살산은 본 연구실의 이전 연구에서 중금속 제거효율이 높게 나와서 사용하였다(Kim and Kim, 2011).
- 침강시간이 15분, 30분, 1시간, 2시간, 5시간 지났을 때, 배경에 흰 종이를 대고 세척폐수의 투명도 변화를 알아보았다. 부유고형물이 어느 정도 침강되었다고 판단되는 30분, 1시간이 지났을 때 세척폐수의 약 2/3 깊이에서 상등액 25 mL를 피펫으로 취한 다음, 여과하여 부유고형물의 양을 측정하였다.
- 토양 세척은 앞에서 구한 최적조건(50 mM 염산, 1:30 혼합비, 30분, 100 rpm, 25℃)에서 실시하였다. 세척제 100 mL를 가지고 1회 토양세척 할 때마다 1~3 mL의 세척제가 손실되는데, 세척폐수를 재사용할 때 해당부피의 세척제를 보충하여 사용하였다. 세척폐수 재사용 과정에서 중금속의 재흡착 여부를 알아보기 위해 5회 동안의 토양세척 과정에서 발생한 5가지 세척폐수의 중금속 농도를 측정하였고, 세척한 토양시료 5개를 EPA 6010법으로 처리하여 잔류 중금속을 분석하였다.
- 세척제 재사용 실험에는 중금속 함량이 가장 높은 토양시료(S4-2)를 사용하였고, 세척제를 5회 동안 각각 새로운 오염토양에 대해 연속적으로 사용하였다. 토양 세척은 앞에서 구한 최적조건(50 mM 염산, 1:30 혼합비, 30분, 100 rpm, 25℃)에서 실시하였다.
- 세척제를 연속적으로 재사용하는 과정에서 중금속의 재흡착을 확인하기 위하여 세척된 토양시료의 중금속 총함량을 분석하였다[Table 5]. 이 실험에 사용한 S4-2시료의 Cu, Zn, Pb의 총함량은 각각 1870, 1220, 1665 mg/kg 인데, 세척회수가 증가하면서 세척한 토양시료의 각 중금속 총함량이 원시료보다 커지는 시점이 있다.
- 세척제인 염산의 농도를 50 mM로 고정한 후, 최적의 토양(g)/세척제(mL) 혼합비를 찾기 위해 토양 2 g과 반응하는 세척제 부피를 5가지(20, 40, 60, 80, 100 mL)로 변화시키면서 실험을 수행하였다.
- 세척제 100 mL를 가지고 1회 토양세척 할 때마다 1~3 mL의 세척제가 손실되는데, 세척폐수를 재사용할 때 해당부피의 세척제를 보충하여 사용하였다. 세척폐수 재사용 과정에서 중금속의 재흡착 여부를 알아보기 위해 5회 동안의 토양세척 과정에서 발생한 5가지 세척폐수의 중금속 농도를 측정하였고, 세척한 토양시료 5개를 EPA 6010법으로 처리하여 잔류 중금속을 분석하였다.
- 45 µm membrane filter 로 여과하였다. 여과액을 농질산으로 산처리한 후(0.2%), 중금속의 농도를 AAS로 측정하였다.
- 염산과 EDTA는 중금속 제거 효율이 우수하다고 잘 알려진 용제이고, 생분해가 가능하고 친환경적인 유기산인 옥살산은 본 연구실의 이전 연구에서 중금속 제거효율이 높게 나와서 사용하였다(Kim and Kim, 2011). 염산의 경우에는 토양오염 공정시험법을 기준으로 하여 100 mM을 최대 농도로 하였고, EDTA는 25℃의 용해도를 기준으로 2 g/L 즉, 6.8 mM을 최대 농도로, 옥살산은 염산과 같이 100 mM을 최대농도로 하여 실험하였다. 각 세척제에 대해 세 가지 농도(앞에 언급한 최대농도, 최대농도의 1/2, 최대농도의 1/10)로 변화시키면서 실험을 수행하였다.
- 오염토양의 물리화학적 특성 파악” 부분 실험에서 중금속 총함량이 높게 나온 6개의 토양시료(S1, S2, S3, S4, S4-1, S4-2)를 사용하여 토양세척 실험을 수행하였다.
- 사용한 세척제 중 염산은 모든 토양시료에 대해 높은 중금속 제거효율을 보였으며, Cu, Zn, Pb를 고르게 제거하였다. 이 결과를 바탕으로 최적의 세척제를 염산으로 결정하였다. 세척제의 농도가 증가하면 모든 중금속의 제거효율이 증가하는 경향을 보였다.
- 한편, Pb는 S2, S3, S4, S4-1시료에 대해 1:30 혼합비에서 세척효율이 일정해지거나 최대 세척효율을 나타내었다. 이 결과를 토대로 50 mM 염산을 세척제로 사용했을 때 토양과 세척제의 최적 혼합비를 1:30으로 결정하였다.
- 그리고 토양오염공정시험법에 따라 토양을 처리하여 용출 가능한 Cu, Zn, Pb 함량을 분석하고 토양정화 여부를 결정하였다. 이를 위해 Cu, Pb는 0.1N 염산으로 침출하고, Zn은 왕수분해(염산:질산=3:1)하여 침출한 다음, 각 중금속의 농도를 AAS로 측정하였다.
- 각 입경별로 중금속(Cu, Zn, Pb) 의 총함량을 EPA 6010 방법을 이용하여 측정하였다(Keith, 1998). 이를 위해 HNO3/H2O2/HCl을 가지고 토양을 강산분해한 다음, 각 중금속의 농도를 원자흡수분광광도계(Atomic Absorption Spectrophotometer, AAS, Perkin Elmer AAnalyst 200)로 측정하였다.
- 토양시료 S4-1, S4-2는 염산 농도에 따른 중금속 제거효율의 차이가 매우 컸다. 전체적인 실험결과를 바탕으로 50 mM를 세척제의 최적 농도로 결정하였다. 토양세척에서 세척 후 세척제의 pH를 2 이하로 유지하면 높은 중금속 제거효율을 얻고, pH가 2~10 범위이면 50% 이하의 제거효율을 얻는다는 이전 연구결과가 있었다(Fedje et al.
- 최적 세척제가 염산으로 결정된 후, 최적 농도를 결정하기 위해 염산 농도를 7가지(10, 20, 40, 50, 60, 80, 100 mM)로 세분화하여 실험하였다. 비교적 중금속 함량이 적은 2개의 토양시료(S2, S3)와 함량이 많은 2개의 토양시료(S4-1, S4-2)를 가지고 실험하였다.
- 가라앉은 큰 토양입자를 제외하고 나머지 세척폐수를 100 mL 메스실린더로 옮겨 담아 시간에 따른 부유고형물의 침강정도를 살펴보았다. 침강시간이 15분, 30분, 1시간, 2시간, 5시간 지났을 때, 배경에 흰 종이를 대고 세척폐수의 투명도 변화를 알아보았다. 부유고형물이 어느 정도 침강되었다고 판단되는 30분, 1시간이 지났을 때 세척폐수의 약 2/3 깊이에서 상등액 25 mL를 피펫으로 취한 다음, 여과하여 부유고형물의 양을 측정하였다.
- 토양/세척제 혼합비를 1:30으로 고정한 후, 최적의 세척시간을 찾기 위해 시간을 30분, 60분, 120분, 180분으로 다르게 하여 실험하였다.
- , 2008). 토양세척은 토양입자 크기별 분리(Sierra et al., 2010)와 용매추출 방법(Moutsatsou et al., 2006; Wuana et al., 2010; Moon et al., 2012)으로 나누어지며, 본 연구에서는 주로 용매추출 방법을 다루었다. 용매추출은 세척제를 사용해서 중금속을 용해시키는 방법이며, 지금까지 주로 사용된 중금속 세척제는 산, 염, 착물화제, 계면활성제, 산화제 또는 환원제 등 5가지이다(Dermont et al.
- 토양의 pH와 전기전도도를 측정하기 위해 8개 토양시료를 5 g씩 취하여 초순수 25 mL와 각각 섞어 25℃, 80 rpm의 조건에서 1시간 동안 진탕하였다. 그리고 10~15분 정도 가라앉힌 후, 상등액을 취해 그 값들을 측정하였다.
- 또한 함수율과 유기물 함량을 측정하기 위해 건조기와 전기로를 이용하였다. 함수율은 5 g의 건조시키지 않은 토양시료를 증발접시에 담아 105℃에서 6시간 동안 건조한 다음 데시케이터에서 방냉하여 측정하였고, 유기물 함량은 건조시킨 토양시료를 전기로에서 450℃의 온도로 6시간 동안 가열한 후약 하루 정도 방냉하여 측정하였다.
대상 데이터
- 연구대상 지역에서 중금속 함량이 높을 것이라고 예상되는 세 지점(Site 1, Site 2, Site 3)에서 7개의 토양시료를 채취하였고, 근처에서 1개의 대조군 토양시료(control soil)를 채취하였다. Site 1은 land farming 과 용매추출에 의해 오염토양을 처리하기로 예정된 지역으로 토양표면으로부터 40~50 cm를 굴착하여 시료 S1을 채취하였다. Site 2는 토양을 굴착한 후 야적해놓은 곳으로, 이미 토양이 섞여서 채취 깊이를 알 수 없었다.
- 임의로 두 부분을 선정하여 시료 S2와 S3를 채취하였다. Site 3은 토양을 굴착하여 단면이 3~4 m 가량 보이는 곳으로, 깊이에 따른 중금속 분포를 알아보기 위하여 표층(S4), 1 m 깊이(S4-1), 2 m 깊이(S4-2), 3 m 깊이(S4-3)에서 시료를 각각 채취하였다. 또한 연구대상 지역에서 50 m 가량 떨어진 곳에 초등학교가 위치하고 있었는데, 이곳의 토양을 20~30 cm 깊이로 굴착하여 대조군 토양으로 채취하였다.
- 최적 세척제가 염산으로 결정된 후, 최적 농도를 결정하기 위해 염산 농도를 7가지(10, 20, 40, 50, 60, 80, 100 mM)로 세분화하여 실험하였다. 비교적 중금속 함량이 적은 2개의 토양시료(S2, S3)와 함량이 많은 2개의 토양시료(S4-1, S4-2)를 가지고 실험하였다. 이후 실험의 세부적인 실험방법 및 조건은 “2.
- 연구대상 지역에서 중금속 함량이 높을 것이라고 예상되는 세 지점(Site 1, Site 2, Site 3)에서 7개의 토양시료를 채취하였고, 근처에서 1개의 대조군 토양시료(control soil)를 채취하였다. Site 1은 land farming 과 용매추출에 의해 오염토양을 처리하기로 예정된 지역으로 토양표면으로부터 40~50 cm를 굴착하여 시료 S1을 채취하였다.
- 오염토양의 물리화학적 특성 파악” 부분 실험에서 중금속 총함량이 높게 나온 6개의 토양시료(S1, S2, S3, S4, S4-1, S4-2)를 사용하여 토양세척 실험을 수행하였다. 이 실험에는 입자크기 구분을 하지 않은 원시료를 사용하였다.
- Site 2는 토양을 굴착한 후 야적해놓은 곳으로, 이미 토양이 섞여서 채취 깊이를 알 수 없었다. 임의로 두 부분을 선정하여 시료 S2와 S3를 채취하였다. Site 3은 토양을 굴착하여 단면이 3~4 m 가량 보이는 곳으로, 깊이에 따른 중금속 분포를 알아보기 위하여 표층(S4), 1 m 깊이(S4-1), 2 m 깊이(S4-2), 3 m 깊이(S4-3)에서 시료를 각각 채취하였다.
- 또한 연구대상 지역에서 50 m 가량 떨어진 곳에 초등학교가 위치하고 있었는데, 이곳의 토양을 20~30 cm 깊이로 굴착하여 대조군 토양으로 채취하였다. 채취한 총 8개 토양시료는 중금속 분석 및 토양세척 실험을 위해 풍건하였다.
이론/모형
- 8개 토양시료 각각을 분쇄하여 입자크기를 2 mm 이하로 한 다음, 각 토양에 포함된 Cu, Zn, Pb의 총함량를 알기 위해 EPA 6010법을 이용하여 토양을 처리하고 분석하였다. 그리고 토양오염공정시험법에 따라 토양을 처리하여 용출 가능한 Cu, Zn, Pb 함량을 분석하고 토양정화 여부를 결정하였다.
- 05 mm). 각 입경별로 중금속(Cu, Zn, Pb) 의 총함량을 EPA 6010 방법을 이용하여 측정하였다(Keith, 1998). 이를 위해 HNO3/H2O2/HCl을 가지고 토양을 강산분해한 다음, 각 중금속의 농도를 원자흡수분광광도계(Atomic Absorption Spectrophotometer, AAS, Perkin Elmer AAnalyst 200)로 측정하였다.
- 건조한 토양시료를 미국 농무성법(USDA)에 의한 입경구분을 기초로 다음과 같이 분리하였다: gravel & debris (2~10 mm), coarse sand & medium sand (0.25~2 mm), fine sand & very fine sand (0.05~0.25 mm), silt & clay (<0.05 mm).
성능/효과
- 그러나 본 연구에서는 염산농도가 50 mM인 상태에서도 만족할만한 중금속 제거결과를 얻었다. 50 mM 염산으로 20~100%의 중금속이 제거되었으며, 그 결과 S3 토양이 Cu의 우려기준을 약간 초과한 것을 제외하고는 모든 세척토양이 세가지 중금속의 토양오염 우려기준치를 만족하였다. 물론 염산농도를 더 높인다면 중금속 제거효율이 더 높아질 수도 있다.
- 2에 나타내었다. Cu를 가장 효과적으로 제거하는 세척제는 염산이었고, 옥살산도 Cu 제거효율이 상당히 높게 나타났다. 50 mM 염산으로 39~100%의 Cu를 제거하였다.
- , 2010). 모든 세척제가 Pb를 효과적으로 제거하였으며, 그 중 염산은 농도가 50 mM일 때 모든 토양에서의 Pb 제거효율이 100%에 이르렀다. 사용한 세척제 중 염산은 모든 토양시료에 대해 높은 중금속 제거효율을 보였으며, Cu, Zn, Pb를 고르게 제거하였다.
- 이는 대상지역에서 깊이 3 m 이상의 토양은 중금속으로 오염되지 않았고 정화하지 않아도 됨을 의미한다. 모든 토양에서 세 가지 중금속의 오염도는 동일한 경향을 보였다. 즉 Cu의 총함량이 높은 토양은 Zn, Pb의 총함량 또한 높게 나왔다.
- 모든 세척제가 Pb를 효과적으로 제거하였으며, 그 중 염산은 농도가 50 mM일 때 모든 토양에서의 Pb 제거효율이 100%에 이르렀다. 사용한 세척제 중 염산은 모든 토양시료에 대해 높은 중금속 제거효율을 보였으며, Cu, Zn, Pb를 고르게 제거하였다. 이 결과를 바탕으로 최적의 세척제를 염산으로 결정하였다.
- 이 결과를 바탕으로 최적의 세척제를 염산으로 결정하였다. 세척제의 농도가 증가하면 모든 중금속의 제거효율이 증가하는 경향을 보였다. 물을 이용한 중금속 제거효율은 무시할 정도로 낮았다.
- 세척제인 염산을 5회 연속 사용하여 토양시료 S4-2의 각각 다른 5개 시료를 토양세척한 결과는 Table 4, Table 5와 같다. 세척제의 중금속 제거효율은 세 가지 중금속에 대해 사용회수 2회부터 급격하게 감소했으며, 재사용하는 세척제의 pH는 계속 증가했다[Table 4]. 또한 세척제의 사용회수가 증가하면 중금속의 재흡착으로 인해 음(-)의 제거효율 값이 나타났으며, 그 시점은 Cu는 4회, Zn은 5회, Pb은 3회째이었다.
- 또한 세척제재사용 시 문제가 될 것이라고 예상되었던 부유고형물은 응집·침전을 거치지 않고 자연적인 침강으로도 충분히 제거가 가능하였다. 세척제인 염산을 재사용하면 중금속 제거효율이 크게 낮아질 뿐만 아니라 용출된 중금속이 토양에 재흡착하므로 추가적인 처리 없이 세척제의 재사용이 어렵다는 결론을 내렸다.
- 오염토양에서 Cu, Zn, Pb를 효과적으로 제거하는 토양세척기술의 최적 조건을 도출하기 위한 실험 결과, 세척제는 50 mM 염산, 토양/세척제 혼합비는 1:30, 세척시간은 30분, 교반속도는 100 rpm에서 높은 중금속 제거효율을 얻었다. 이 조건에서 Cu는 21~100%, Zn은 31~83%, Pb은 33~100%의 제거효율을 나타내었다.
- 오염토양의 pH를 측정한 결과, Table 1에서 보는 바와 같이 대조군 토양을 제외한 모든 토양시료의 pH 가 7.89 이상이었다. Site 3에서 깊이에 따라 채취한 토양시료(S4, S4-1, S4-2)는 바닥층인 S4-3를 제외하고 pH가 8.
- 이는 중금속의 재흡착이 일어나는 증거로서 Cu는 3회, Zn은 5회, Pb는 4회째 토양세척에서 재흡착 결과가 나타났다. 이 실험결과를 통해 세척제인 염산을 2회 사용하면 1회 사용보다 중금속 제거효율이 절반 이하로 낮아지고, 3회째부터는 토양에서 용출된 중금속이 재흡착되기 시작하므로 세척제인 염산의 재사용이 어렵다는 결론을 내렸다. 그러나 재사용하는 세척제에 소량의 진한 염산을 첨가하여 pH를 낮춘다면 세척제의 재사용 효율이 크게 증가할 수 있다고 본다 (Lim and Kim, 2013).
- (2012)은 Cd과 Pb을 염산으로 추출한 다음 연속적으로 EDTA로 추출하면 효과적이고 경제적이라는 연구결과를 보고했다. 이 연구에서는 낮은 pH에서 중금속을 용해해서 착물화제가 안정한 착물을 형성하기 때문에 염산과 EDTA를 각각 단독으로 사용할 때보다 중금속 제거효율이 더 높은 결과를 얻었다.
- 이번 연구에서는 B시의 유류 및 중금속으로 오염된 토양 중 중금속 관련 오염지역에 대한 정화를 목표로 실험실 규모 실험을 진행하였다. 이 지역은 토양오염 정밀조사에서 일부 토양의 Cu, Zn, Pb 농도가 토양오염 우려기준치 또는 대책기준치를 초과한 것으로 나타났다. 토양세척에 의해 중금속을 효과적으로 제거하기 위해서는 토양과 세척제의 최적 반응조건을 도출하는 것이 가장 중요하다.
- 총함량 분석의 정확도를 검증하기 위해 Montana soil을 reference로 사용하였으며, 각 중금속의 회수율이 Cu(92.5%), Zn(91.8%), Pb(100%)으로 나타나 총함량 분석 결과에 대한 신뢰도가 높음을 보여주었다.
- 약 5시간이 지난 후에는 상등액이 부유고형물이 거의 없는 투명한 상태가 되었다. 침강시간이 30분, 1시간 지났을 때, 토양세척에 사용한 토양 중 부유고형물로 존재하는 비율은 각각 0.44%, 0.30%이었고, 부유고형물의 농도 또한 각각 0.15 mg/L, 0.10 mg/L로 매우 낮았기 때문에 대부분의 부유고형물이 30분 이내에 자연 침강했다고 판단하였다.
- 토양의 입경별 중금속 총함량을 알아본 결과, 전체적으로 입경이 0.25 mm 이하인 토양의 중금속 함량이 그보다 입경이 큰 토양보다 높았다[Fig. 1]. 추출에 의한 토양세척의 전처리로서 토양입자 크기에 따른 분류를 고려할 수 있다(Sierra et al.
- 토양정화 처리가 필요한 토양을 가려내기 위하여 모든 토양을 토양오염공정시험법에 의해 처리하여 분석한 결과, Cu의 대책기준을 1개 토양시료(S4-2)가 초과하였다[Table 3]. 그리고 Cu의 우려기준을 초과한 토양시료는 5개 시료(S2, S3, S4, S4-1, S4-2)이었고, Zn에 대해서는 1개 시료(S4-2)가, 그리고 Pb에 대해서는 4개 시료(S1, S3, S4, S4-2)가 우려기준을 초과하였다.
- 0 µS/cm 범위를 나타내었다. 함수율은 5.6~17.0%, 유기물 함량은 0.8~14.4%로 토양시료마다 상당한 차이를 나타내었다. 특히 Site 3에서 채취한 토양시료(S4, S4-1, S4-2)의 유기물 함량이 11.
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