한국산 짱뚱어(Boleophthalmus pectinirostris)와 남방짱뚱어(Scartelaos gigas) (Gobiidae)의 분자유전학적 계통연관과 DNA 다형화 Phylogenetic Relationship and DNA Polymorphism of Boleophthalmus pectinirostris and Scartelaos gigas (Teleostei: Gobiidae) of Korea원문보기
우리나라 망둑어과 어류 중 말뚝망둥어아과에 속하며 형태학적으로 흡사한 짱뚱어 (B. pectinirostris)와 남방짱뚱어(S. gigas)를 대상으로 12S rRNA, 16S rRNA 및 mitochondriacytochrome b 유전자의 염기서열 분석을 통해, 종내 및 종간의 분자유전학적 특성을 파악하고자 하였다. 짱뚱어 종내 개체간 유전적 차이를 밝히기 위해 mitochondria내에 3가지 유전자를 분석한 결과, 순천지역과 군산지역간의 염기서열은 12S rRNA는 총 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며 이를 비교 분석한 결과, 순천지역과 군산지역의 집단 간에는 100% 동일한 염기서열을 보였고, 16S rRNA 유전자는 총 484 bp의 염기서열 중 99.6%의 차이로 단지 2 bp가 치환된 것으로 나타났고, mitochondria cytochrome b 유전자의 경우, 444 bp의 염기서열을 얻었으며 두 지역 간 염기서열은 100%의 일치도를 보였다. 한국산 짱뚱어를 대상으로 한 동일한 종내에서 서식지 (서해, 남해)에 따른 유전적 차이나 지리적 거리의 차이가 있을 것으로 예상하였으나 이상의 3가지 유전자를 비교해 본 결과를 종합해 보면, 종내 개체 변이와 지역별 변이는 일어나지 않은 것으로 밝혀졌다. 또한 짱뚱어와 남방짱뚱어 2종간 비교 (inter-species)에서는 순천지역 짱뚱어와 해남지역 남방짱뚱어를 12S rRNA 유전자와 16S rRNA 유전자 및 mitochondria cytochrome b 유전자 염기서열을 비교 분석한 결과, 각각 96.1% (17 bp), 94.0 (29 bp), 그리고 82.9% (76 bp)로 나타나 두 종의 유전학적 차이는 크게 나타났다. 따라서 본 연구에서 나타난 짱뚱어와 남방짱뚱어 두 종간에 3.9~17.1%를 보여 서로 다른 종으로 볼 수 있을 것으로 사료되었다.
우리나라 망둑어과 어류 중 말뚝망둥어아과에 속하며 형태학적으로 흡사한 짱뚱어 (B. pectinirostris)와 남방짱뚱어(S. gigas)를 대상으로 12S rRNA, 16S rRNA 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열 분석을 통해, 종내 및 종간의 분자유전학적 특성을 파악하고자 하였다. 짱뚱어 종내 개체간 유전적 차이를 밝히기 위해 mitochondria내에 3가지 유전자를 분석한 결과, 순천지역과 군산지역간의 염기서열은 12S rRNA는 총 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며 이를 비교 분석한 결과, 순천지역과 군산지역의 집단 간에는 100% 동일한 염기서열을 보였고, 16S rRNA 유전자는 총 484 bp의 염기서열 중 99.6%의 차이로 단지 2 bp가 치환된 것으로 나타났고, mitochondria cytochrome b 유전자의 경우, 444 bp의 염기서열을 얻었으며 두 지역 간 염기서열은 100%의 일치도를 보였다. 한국산 짱뚱어를 대상으로 한 동일한 종내에서 서식지 (서해, 남해)에 따른 유전적 차이나 지리적 거리의 차이가 있을 것으로 예상하였으나 이상의 3가지 유전자를 비교해 본 결과를 종합해 보면, 종내 개체 변이와 지역별 변이는 일어나지 않은 것으로 밝혀졌다. 또한 짱뚱어와 남방짱뚱어 2종간 비교 (inter-species)에서는 순천지역 짱뚱어와 해남지역 남방짱뚱어를 12S rRNA 유전자와 16S rRNA 유전자 및 mitochondria cytochrome b 유전자 염기서열을 비교 분석한 결과, 각각 96.1% (17 bp), 94.0 (29 bp), 그리고 82.9% (76 bp)로 나타나 두 종의 유전학적 차이는 크게 나타났다. 따라서 본 연구에서 나타난 짱뚱어와 남방짱뚱어 두 종간에 3.9~17.1%를 보여 서로 다른 종으로 볼 수 있을 것으로 사료되었다.
Phylogenetic relationships and DNA polymorphism among local populations of two Korean gobiidae species: Boleophthalmus pectinirostris and Scartelaos gigas were investigated based on 12S and 16S mitochondrial DNA and mitochondrial cytochrome b DNA sequences. DNA polymorphisms of B. pectinirostris bet...
Phylogenetic relationships and DNA polymorphism among local populations of two Korean gobiidae species: Boleophthalmus pectinirostris and Scartelaos gigas were investigated based on 12S and 16S mitochondrial DNA and mitochondrial cytochrome b DNA sequences. DNA polymorphisms of B. pectinirostris between Suncheon and Gunsan populations were 100% identity from 434 bp segment of 12S rRNA gene and from 444 bp segment of mitochondrial cytochrome b genes, and 99.6% (2 bp different) identity from 484 bp segments of 16S rRNA genes. These results indicated the long period of geographic isolation between two populations of B. pectinirostris in Korea caused such high degrees of DNA polymorphisms. Based on the phylogenetic tree constructed from the two gobiid species in Korea, two genetically distinct groups of B. pectinirostris and S. gigas groups were recognized.
Phylogenetic relationships and DNA polymorphism among local populations of two Korean gobiidae species: Boleophthalmus pectinirostris and Scartelaos gigas were investigated based on 12S and 16S mitochondrial DNA and mitochondrial cytochrome b DNA sequences. DNA polymorphisms of B. pectinirostris between Suncheon and Gunsan populations were 100% identity from 434 bp segment of 12S rRNA gene and from 444 bp segment of mitochondrial cytochrome b genes, and 99.6% (2 bp different) identity from 484 bp segments of 16S rRNA genes. These results indicated the long period of geographic isolation between two populations of B. pectinirostris in Korea caused such high degrees of DNA polymorphisms. Based on the phylogenetic tree constructed from the two gobiid species in Korea, two genetically distinct groups of B. pectinirostris and S. gigas groups were recognized.
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문제 정의
, 2003) 등이 보고되어 있다. 본 연구는 망둑어과 어류 중 형태학적으로 흡사한 짱뚱어(B. pectinirostris)와 남방짱뚱어(S. gigas)를 대상으로 12S rRNA, 16S rRNA 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열 분석을 통해, 우리나라 짱뚱어의 종내 지리적 분자 계통분류학적 위치를 밝히고 또한 이 종들의 분자유전학적 특성을 파악하고자 하였다. 한편 짱뚱어와 함께 남방짱뚱어를 순천과 해남에서 채집해 한국산 망둑어과 내에서 계통학적 위치를 비교∙분석하였다.
우리나라 망둑어과 어류 중 말뚝망둥어아과에 속하며 형태학적으로 흡사한 짱뚱어(B. pectinirostris)와 남방짱뚱어(S. gigas)를 대상으로 12S rRNA, 16S rRNA 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열 분석을 통해, 종내 및 종간의 분자유전학적 특성을 파악하고자 하였다. 짱뚱어 종내 개체간 유전적 차이를 밝히기 위해 mitochondria내에 3가지 유전자를 분석한 결과, 순천지역과 군산지역간의 염기서열은 12S rRNA는 총 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며 이를 비교 분석한 결과, 순천지역과 군산지역의 집단간에는 100% 동일한 염기서열을 보였고, 16S rRNA 유전자는 총 484 bp의 염기서열 중 99.
제안 방법
, 2004)을 사용하여 증폭하였다. PCR 반응은 GeneAmp PCR System 9600 (Perkin Elmer)을 사용하여 추출한 DNA를 주형(template)으로 TakaRa ExTak Kit (Takakra Co., LTD.)를 사용하여 denaturing (95℃에서 30초), annealing (54℃에서 30초), extension (72℃ for 45초)을 35회 반복하였으며, 이후 4℃에서 처리하였다. PCR 증폭 후, 1.
, 2005). PCR 반응은 initial denaturation (95℃에서 1분), denaturing (91℃에서 1분), annealing (52℃에서 1분), extension (72℃에서 2분 30초)을 30회 반복한 후 다시 denaturing (91℃에서 1분), annealing (52℃에서 1분), extension (72℃에서 10분)을 1회 처리하였다. 나머지 염기서열 분석방법은 12S rRNA 방법과 동일하게 적용하였다.
, 2006). PCR 반응은 initial denaturation(95℃에서 5분), denaturing (95℃에서 20초), annealing (48℃에서 20초), extension (72℃에서 20초)을 30회 반복하였으며, 다시 72℃에서 7분간 1회 처리하였다. 나머지 염기서열 분석방법은 12S rRNA 방법과 동일하게 적용하였다.
)를 사용하여 denaturing (95℃에서 30초), annealing (54℃에서 30초), extension (72℃ for 45초)을 35회 반복하였으며, 이후 4℃에서 처리하였다. PCR 증폭 후, 1.5% agarose gel을 사용 전기영동하여 증폭된 크기를 확인하였다. 이를 다시 DNA Purification Kit (Ultra Clean 15, MO BIO, cat no.
또한 망둑어과내 짱뚱어와 함께 말뚝망둥어아과(subfamily)에 속하며 유사종인 남방짱뚱어를 대상으로 두 종간에 유전자 변이를 밝히기 위해 순천과 해남지역에서 채집하여 짱뚱어와 동일한 방법으로 3가지 영역의 염기서열을 비교∙분석하였다.
망둑어과내 짱뚱어와 남방짱뚱어를 대상으로 12S와 16S rRNA 유전자 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열을 비교∙분석하였다.
27106)를 사용하였다. 벡터내 insert DNA를 확인하기 위해 EcoRI digest (promega R6011)를 처리하여 확인한 후 염기서열을 분석하였다.
121000-300)를 사용하여 DNA를 순수 정제하였다. 염기서열 결정은 PCR 증폭산물을 Ligation 반응(New Improved 2x Rapid ligation buffer, promega, A1360)을 시켰으며, 이것을 재조합 DNA를 만들기 위해 pGem T-Easy Vector System II (Promega, cat. no. A1380)를 사용하였다. Plasmid DNA의 추출은 QiaPrep Spin Miniprep Kit (Qiagen, cat.
염기서열을 결정한 후 Clustal X 프로그램(Thompson et al., 1997)을 사용하여 염기서열을 배열하였다. 계통수의 극성을 결정하기 위한 참조분류군(outgroup)으로 GenBank로부터 망둑어과에 속하는 4종, Sicyopterus pugnans (AY929275), B.
5% agarose gel을 사용 전기영동하여 증폭된 크기를 확인하였다. 이를 다시 DNA Purification Kit (Ultra Clean 15, MO BIO, cat no. 121000-300)를 사용하여 DNA를 순수 정제하였다. 염기서열 결정은 PCR 증폭산물을 Ligation 반응(New Improved 2x Rapid ligation buffer, promega, A1360)을 시켰으며, 이것을 재조합 DNA를 만들기 위해 pGem T-Easy Vector System II (Promega, cat.
먼저 종내 유전자의 변이정도를 비교하기 위해 짱뚱어를 대상으로 순천과 군산지역에서 각각 16개체와 21개체를 대상으로 DNA를 분리하였다. 종내의 유전자 변이와 유전적 다형현상을 밝히기 위해, 12S rRNA와 16S rRNA, 그리고 mitochondrial cytochrome b 유전자의 염기서열을 통해 비교하고자 하였다.
gigas)를 대상으로 12S rRNA, 16S rRNA 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열 분석을 통해, 우리나라 짱뚱어의 종내 지리적 분자 계통분류학적 위치를 밝히고 또한 이 종들의 분자유전학적 특성을 파악하고자 하였다. 한편 짱뚱어와 함께 남방짱뚱어를 순천과 해남에서 채집해 한국산 망둑어과 내에서 계통학적 위치를 비교∙분석하였다.
대상 데이터
A1380)를 사용하였다. Plasmid DNA의 추출은 QiaPrep Spin Miniprep Kit (Qiagen, cat. No. 27106)를 사용하였다. 벡터내 insert DNA를 확인하기 위해 EcoRI digest (promega R6011)를 처리하여 확인한 후 염기서열을 분석하였다.
, 1997)을 사용하여 염기서열을 배열하였다. 계통수의 극성을 결정하기 위한 참조분류군(outgroup)으로 GenBank로부터 망둑어과에 속하는 4종, Sicyopterus pugnans (AY929275), B. pectinirostris (AF265363), 그리고 Luciogobius guttatus (AB108569)를 사용하였다. 계통분석은 Kimura-2-Parameters Distance에 사용되는 distance method는 MEGA version 3.
먼저 종내 유전자의 변이정도를 비교하기 위해 짱뚱어를 대상으로 순천과 군산지역에서 각각 16개체와 21개체를 대상으로 DNA를 분리하였다. 종내의 유전자 변이와 유전적 다형현상을 밝히기 위해, 12S rRNA와 16S rRNA, 그리고 mitochondrial cytochrome b 유전자의 염기서열을 통해 비교하고자 하였다.
실험 재료는 성체를 대상으로 종별, 지역별로 구분하여 분류한 후 사용하였다. 근육 조직 0.
짱뚱어(B. pectinirostris)는 2010년 4월부터 2011년 3월까지 순천지역(전남 순천시 별량면 마산리)과 군산지역(군산 옥구읍 어은리)에서 채집된 표본을 살아있는 상태로 실험실로 옮겨와 사용하였고, 남방짱뚱어(S. gigas)는 순천(전남 순천시 별량면 마산리)과 해남지역(전남 해남군 황산면 부곡리)에서 채집하여 실험에 사용하였다.
이론/모형
Tree dipicting relationships among the family Gobiidae inferred from 12S rRNA gene sequences data using Sicyopterus pectinirostris (AF265363) as an outgroup. Kimura-2-parameter model and the tree constructed using the Neighbor-Joining method.
pectinirostris (AF265363), 그리고 Luciogobius guttatus (AB108569)를 사용하였다. 계통분석은 Kimura-2-Parameters Distance에 사용되는 distance method는 MEGA version 3.0 (Kumor et al., 2004)을 사용하여 Neighbor-Joining tree를 만들었다.
성능/효과
먼저 망둑어과 내 2종을 대상으로 한 12S rRNA 유전자의 염기서열 차이는 순천지역에서 채집된 짱뚱어와 남방짱뚱어는 17~18 bp의 차이를 보였으며, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 순천지역과 군산지역 개체군간에 100%의 상동성을 나타냈으며, 남방짱뚱어는 순천지역 집단에서는 개체간 변이가 없으며 해남지역 집단에서는 하나의 염기서열의 차이를 보였다. 16S rRNA 유전자의 경우, 2종간에 염기서열 차이는 짱뚱어와 남방짱뚱어 사이에서 29 bp를 보였으며, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 99.6%로 단지 2개의 염기서열의 차이를 보였으나, 남방짱뚱어는 순천지역과 해남지역 개체군간에 100% 동일하였다. mitochondria cytochrome b 유전자의 2종간 염기서열 차이는 짱뚱어와 남방짱뚱어 사이에서는 76~77 bp의 차이를 보였고, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 지역간 차이가 없었으나, 남방짱뚱어는 순천지역과 해남지역 개체군간에 2 bp의 차이를 보였다.
짱뚱어와 남방짱뚱어는 두 그룹으로 분리되었다. 3가지 유전자를 활용해서 작성한 계통수의 분지양상(tree topology)을 보면, 망둑어과의 어느 조상종으로부터 남방짱뚱어로 분화되었으며, 그 후 짱뚱어로 분화되었을 것으로 추정되었다.
6%로 단지 2개의 염기서열의 차이를 보였으나, 남방짱뚱어는 순천지역과 해남지역 개체군간에 100% 동일하였다. mitochondria cytochrome b 유전자의 2종간 염기서열 차이는 짱뚱어와 남방짱뚱어 사이에서는 76~77 bp의 차이를 보였고, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 지역간 차이가 없었으나, 남방짱뚱어는 순천지역과 해남지역 개체군간에 2 bp의 차이를 보였다.
9% (76 bp)로 나타나 두 종의 유전학적 차이는 크게 나타났다. 따라서 본 연구에서 나타난 짱뚱어와 남방짱뚱어 두 종간에 3.9~17.1%를 보여 서로 다른 종으로 볼 수 있을 것으로 사료되었다.
8% 차이를 보였다고 보고한 바 있다. 따라서 본 연구에서 짱뚱어와 남방짱뚱어 두 종간에 3.9~17.1%의 차이를 보여 서로 다른 종으로 볼 수 있을 것으로 사료되었다. 어류의 분화시기를 추정하기 위한 분자시계 개념이 도입되어 분화시간을 여러 학자들에 의해 보고되었다(Cantatore et al.
또한 짱뚱어와 남방짱뚱어 2종간 비교(inter-species)에서는 순천지역 짱뚱어와 해남지역 남방짱뚱어를 12S rRNA 유전자와 16S rRNA 유전자 및 mitochondria cytochrome b 유전자 염기서열을 비교 분석한 결과, 각각 96.1% (17 bp), 94.0 (29 bp), 그리고 82.9% (76 bp)로 나타나 두 종의 유전학적 차이는 크게 나타났다. Chen et al.
먼저 망둑어과 내 2종을 대상으로 한 12S rRNA 유전자의 염기서열 차이는 순천지역에서 채집된 짱뚱어와 남방짱뚱어는 17~18 bp의 차이를 보였으며, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 순천지역과 군산지역 개체군간에 100%의 상동성을 나타냈으며, 남방짱뚱어는 순천지역 집단에서는 개체간 변이가 없으며 해남지역 집단에서는 하나의 염기서열의 차이를 보였다. 16S rRNA 유전자의 경우, 2종간에 염기서열 차이는 짱뚱어와 남방짱뚱어 사이에서 29 bp를 보였으며, 종내 개체 차이는 짱뚱어는 99.
먼저 짱뚱어 종내 개체간 유전적 차이를 밝히기 위해 mitochondria내에 3가지 유전자를 분석한 결과, 순천지역과 군산지역간의 염기서열은 12S rRNA는 총 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며 이를 비교 분석한 결과, 순천지역과 군산지역의 집단 간에는 100% 동일한 염기서열을 보였고, 16S rRNA 유전자는 총 484 bp의 염기서열 중 99.6%의 차이로 단지 2 bp가 치환된 것으로 나타났고, mitochondria cytochrome b 유전자의 경우, 444 bp의 염기서열을 얻었으며 두 지역 간 염기서열은 100%의 일치도를 보였다. Kim et al.
8% 당 백만년으로 계산하였다. 본 연구에서 짱뚱어와 남방짱뚱어의 경우, cytochrome b 유전지에서 17.1%의 차이를 보여 이를 분자시계에 도입하여 2종간에 분화시기를 계산해 보면, 최소 6백만년전에 분화된 것으로 추정할 수 있다. Peng et al.
이상의 3가지 유전자를 비교해본 결과를 종합해 보면, 한국산 짱뚱어의 순천지역과 군산지역의 개체군 내에서 나타난 유전적 다형은 0~2 bp로서 차이를 보이지 않았다.
먼저 짱뚱어 종내 개체간 유전적 차이를 밝히기 위해 mitochondria내에 3가지 유전자를 분석한 결과, 순천지역과 군산지역간의 염기서열은 12S rRNA는 총 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며 이를 비교 분석한 결과, 순천지역과 군산지역의 집단 간에는 100% 동일한 염기서열을 보였고, 16S rRNA 유전자는 총 484 bp의 염기서열 중 99.6%의 차이로 단지 2 bp가 치환된 것으로 나타났고, mitochondria cytochrome b 유전자의 경우, 444 bp의 염기서열을 얻었으며 두 지역 간 염기서열은 100%의 일치도를 보였다. Kim et al.
본 실험을 통해 밝혀진 한국산 짱뚱어의 순천지역과 군산지역의 12S rRNA 유전자와 16S rRNA 유전자 및 mitochondria cytochrome b 유전자의 염기서열을 정열(alignment)한 결과는 Table 1에서 Table 3에 나타낸 바와 같다. 짱뚱어의 두 지역간 염기서열을 분석한 결과, 12S rRNA는 434 bp (base pair)의 염기서열을 얻었으며, 순천지역과 군산지역의 개체간에는 100% 동일한 염기서열을 보였으며, 16S rRNA 유전자 비교에서는 총 484 bp의 염기서열 중 99.6%의 차이로 2 bp가 치환된 것으로 나타났고, mitochondria cytochrome b 유전자의 분석 결과, 444 bp의 염기서열을 얻었으며, 두 지역간 100% 염기서열의 일치도를 보였다(Tables 4~6).
, 2006). 한국산 짱뚱어를 대상으로 한 동일한 종내에서 서식지(서해, 남해)에 따른 유전적 차이나 지리적 거리의 차이가 있을 것으로 예상하였으나 이상의 3가지 유전자를 비교해 본 결과를 종합해 보면, 종내 개체 변이와 지역별 변이는 일어나지 않은 것으로 밝혀졌다.
후속연구
(2004)은 중국산 종어의 지역간 근연관계를 밝히고자 미토콘드리아 cytochrome c oxidase subunit I 유전자와 12S ribosomal RNA 유전자를 비교한 바, 12S 유전자의 경우 1개의 염기변이만이 관찰되었고, cytochrome c 유전자의 경우 100% 일치하는 것으로 보고하였다. 앞으로 망둑어와 남방짱뚱어에 대한 추가 연구로 집단 유전학 연구에 주로 이용되는 핵내 DNA 중 microsatellite (msDNA) 영역의 유전자 분석을 통해 대립유전자의 차이를 살펴볼 필요가 있다고 생각된다.
이와 같이 형태학적으로 흡사한 짱뚱어와 남방짱뚱어는 유전적으로 차이를 보였으며, 분자생물학적 연구에서 지역간 개체 차이는 외부형태학적 차이에 의한 종 분류보다 많은 정보를 제공하였으나 앞으로 망둑어 과내 좀 더 많은 종이나 지역을 대상으로 세밀한 연구가 이루어지면 한국산 망둑어과의 종내 계통유전학적 관계가 밝혀질 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
짱뚱어와 남방짱뚱어의 표본 채집 과정은 어떠한가?
짱뚱어(B. pectinirostris)는 2010년 4월부터 2011년 3월까지 순천지역(전남 순천시 별량면 마산리)과 군산지역(군산 옥구읍 어은리)에서 채집된 표본을 살아있는 상태로 실험실로 옮겨와 사용하였고, 남방짱뚱어(S. gigas)는 순천(전남 순천시 별량면 마산리)과 해남지역(전남 해남군 황산면 부곡리)에서 채집하여 실험에 사용하였다.
짱뚱어와 남방짱뚱어는 분류학적으로 어디에 속하는가?
우리나라 망둑어과 어류는 현재 66종이 보고되었으며, 이 중 짱뚱어와 남방짱뚱어는 말뚝망둥어아과에 속하며 이들 2종은 형태학적으로 유사하며 가슴지느러미 기저부의 흰색 가로 줄무늬로 구분하고 있다 (Iwata and Jeon, 1987; 김, 1997; 한 등, 2012). 특히 남방짱뚱어의 경우 Itawa and Kim(1987)에 의해 근래에 기록된 종이다.
짱뚱어와 남방짱뚱어를 구분하는 방법은 무엇인가?
우리나라 망둑어과 어류는 현재 66종이 보고되었으며, 이 중 짱뚱어와 남방짱뚱어는 말뚝망둥어아과에 속하며 이들 2종은 형태학적으로 유사하며 가슴지느러미 기저부의 흰색 가로 줄무늬로 구분하고 있다 (Iwata and Jeon, 1987; 김, 1997; 한 등, 2012). 특히 남방짱뚱어의 경우 Itawa and Kim(1987)에 의해 근래에 기록된 종이다.
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