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NTIS 바로가기생약학회지, v.45 no.4 = no.179, 2014년, pp.282 - 287
임병관 (중원대학교 의생명과학과) , 조소연 (중원대학교 의생명과학과) , 김진희 (대구한의대학교 한방산업대학)
The ORI2 (3-[3,4-dihydroxyphenyl]acrylic acid 1-[3,4-dihydroxyphenyl]-2-methoxycarbonylethyl ester) was purified from the extract of Isodon excisus. We confirmed the antiviral effect of ORI2 in a coxsackievirus-induced pancreatitis model. Coxsackievirus B4 (CVB4) is a common cause of pancreatitis an...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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전사요소 단백질 eIF4GI는 무엇인가? | 3A). 특히 바이러스가 증식할 때 생산하는 바이러스의 protease 2A 효소에 의해 절단되는 전사요소 단백질 eIF4GI는 세포의 단백질 생산과 생존에 매우 중요한 단백질로 바이러스 증식시 세포의 단백질 생산 억제를 위해 CVB3 바이러스 protease 2A에 파괴 되게 된다. ORI2의 처리농도에 따라 eIF4GI의 파괴가 급격히 감소하여 윗부분의 정상 단백질이 많이 남았으며 ORI2를 처리하지 않았을 때는 바이러스 증식에 의한 portease 2A의 생산에 의해 정상 단백질은 모두 파괴되고 밑부분의 잘려진 단백질만 일부 확인되었다. | |
ORI2의 투여농도가 낮은 실험군에서의 CVB4 세포 생존율은 얼마였는가? | 특히 비교적 낮은 농도인 0.001 μM에서 50%의 세포 생존을 나타내 ORI2가 장내바이러스인 CVB4에 대한 강력한 항바이러스 효과를 확인하였다. | |
CVB4에 대한 항바이러스 효과는 무엇을 통해 알아내었는가? | In vitro Antiviral Effect of ORI2 − 항바이러스 화합물을 찾기 위해서 CVB4에 대한 항바이러스 효과를 HeLa cell의 생존율 분석을 통해 검증하였다. 이중 CVB4에 감염된 HeLa cell의 생존율은 ORI2의 처리에 의해 유의하게 증가하였으며, 특히 농도에 의존적으로 항바이러스 효과를 나타냈다(Fig. |
Ramsingh, A. I., Lee, W. T., Collins, D. N. and Armstrong, L. E. (1997) Differential recruitment of B and T cells in coxsackievirus B4-induced pancreatitis is influenced by a capsid protein. J. Virol. 71: 8690-8697.
Ramsingh, A. I. (2008) CVB-induced pancreatitis and alterations in gene expression. Curr. Top Microbiol Immunol. 323: 241-258.
Ramsingh, A. I., Lee, W. T., Collins, D. N. and Armstrong, L. E. (1999) T cells contribute to disease severity during coxsackievirus B4 infection. J. Virol. 73: 3080-3086.
Caggana, M., Chan, P. and Ramsingh, A. (1993) Identification of a single amino acid residue in the capsid protein VP1 of coxsackievirus B4 that determines the virulent phenotype. J. Virol. 67: 4797-4803.
Stevens, T., Conwell, D. L. and Zuccaro, G. (2004) Pathogenesis of chronic pancreatitis: an evidence-based review of past theories and recent developments. Am J. Gastroenterol. 99: 2256-2270.
Potvin, D. M., Metzger, D. W., Lee, W. T., Collins, D. N. and Ramsingh, A. I. (2003) Exogenous interleukin-12 protects against lethal infection with coxsackievirus B4. J. Virol. 77: 8272-8279.
Yun, S. H., Lee, W. G., Kim, Y. C., Ju, E. S., Lim, B. K., Choi, J. O., Kim, D. K. and Jeon, E. S. (2012) Antiviral activity of coxsackievirus B3 3C protease inhibitor in experimental murine myocarditis. J. Infect. Dis. 205: 491-497.
Lee, C. H., Kim, J. H., Lee, H. J., Lee, S. M. and Kho, Y. H. (2001) Two new constituents of Isodon excisus and their evaluation in an apoptosis inhibition assay. J. Nat. Prod. 64: 659-660.
Lim, B. K. and Kim, J. H. (2014) ORI2 inhibits coxsackievirus replication and myocardial inflammation in experimental murine myocarditis. Bio. Pharm. Bull. 37: 1650-1654.
Lim, B. K., Choi, J. H., Nam, J. H., Gil, C. O., Shin, J. O., Yun, S. H., Kim, D. K. and Jeon, E. S. (2006) Virus receptor trap neutralizes coxsackievirus in experimental murine viral myocarditis. Cardiovasc. Res. 71: 517-526.
Lim, B. K., Choe, S. C., Shin, J. O., Ho, S. H., Kim, J. M., Yu, S. S., Kim, S. and Jeon, E. S. (2002) Local expression of interleukin-1 receptor antagonist by plasmid DNA improves mortality and decreases myocardial inflammation in experimental coxsackieviral myocarditis. Circulation 105: 1278-1281.
Huber, S. A. and Lodge, P. A. (1986) Coxsackievirus B-3 myocarditis. Identification of different pathogenic mechanisms in DBA/2 and Balb/c mice. Am. J. Pathol. 122: 284-291.
Racaniello, V. R. Chapter24, The picornaviridae; The Viruses and Their Replication. Fields Virology (2007).
Wang, S. M. and Liu, C. C. (2014) Update of enterovirus 71 infection: epidemiology, pathogenesis and vaccine. Expert. Rev. Anti. Infect. Ther. 12: 447-456.
Pinkert, S., Westermann, D., Wang, X., Klingel, K., Dorner A., Savvatis, K., Grossl, T., Krohn, S., Tschope, C., Zeichhardt, H., Kotsch, K., Weitmann, K., Hoffmann, W., Schultheiss, H. P., Spiller, O. B., Poller, W. and Fechner, H. (2009) Prevention of cardiac dysfunction in acute coxsackievirus B3 cardiomyopathy by inducible expression of a soluble coxsackievirus- adenovirus receptor. Circulation 120: 2358-2366.
De Palma, A. M., Thibaut, H. J., Li S., Van, Aelst I., Dillen, C., Swinnen, M., Verbeken, E., Neyts, J. and Opdenakker, G. (2009) Inflammatory rather than infectious insults play a role in exocrine tissue damage in a mouse model for coxsackievirus B4-induced pancreatitis. J. Pathol. 217: 633-641.
Tan, E. L., Wong, A. P. and Poh, C. L. (2010) Development of potential antiviral strategy against coxsackievirus B4. Virus Res. 150: 85-92.
Jaidane, H. and Hober, D. (2008) Role of coxsackievirus B4 in the pathogenesis of type 1 diabetes. Diabetes Metab. 34: 537-548.
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