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한센인의 삶: 소록도병원을 중심으로
Life Experiences of Korean Patients with Hansen's Disease in Sorok Island Hospital 원문보기

Journal of Korean academy of nursing = 대한간호학회지, v.44 no.6, 2014년, pp.639 - 648  

양야기 (원광대학교 간호학과)

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: The purpose of this study was to identify life experiences of Korean patients with Hansen's disease (leprosy). Methods: For this study, 5 participants from Sorok Island Hospital were purposively chosen. Data were collected through in-depth individual interviews from June to July 2014. Data ...

주제어

#한센병   #나병   #삶의 경험   #감염   #현상학  

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
현재 일반적으로 누구를 한센인으로 칭하는가? 만성 감염 질환으로 분류되는 한센병은 나균(Mycobacterium leprae) 이 발병원이므로[1] 나병(癩病)이라고 명명하는 것이 일반적이었으나, 2000년 10월 5일 「전염병예방법」이 개정되면서 한센병이 공식적인 용어가 되었다. 이후 나환자는 ‘한센병력자’ 혹은 ‘한센병환자’로 명명되기 시작하였고 현재는 과거 한센병을 앓았거나 환자인 사람을 한센인이라 칭하는 것이 일반적이다[2]. 한국에서는 1916년부터 한센인을 일반인과 격리하는 정책을 실시해 왔는데, 강제 수용 과정에서 감금, 폭행, 단종 등의 인권침해가 행해지기도 했다[3].
한센인의 총체적 전인간호를 위한 간호중재 방안을 도출하기 위해서는 한센병과 관련된 삶의 경험과 한센인에게 있어서 한센병의 의미에 대한 이해와 고찰이 반드시 선행되어야 하는 이유는 무엇인가? 한센인의 총체적 전인간호를 위한 간호중재 방안을 도출하려면 한센병과 관련된 삶의 경험과 한센인에게 있어서 한센병의 의미에 대한 이해와 고찰이 반드시 선행되어야 한다. 왜냐하면 한센인의 질병 관리는 주로 일반인들과 격리된 특별한 공간에서 이루어지며, 질병에 적응하고 삶을 영위하기 위한 이들의 노력은 타 질환과 달리 체계화된 치료 시스템을 갖춘 의료 공간에서 뿐만 아니라 일상생활 공간에서 매우 광범위하게 진행되고 있기 때문이다.
우리나라에서 한센병 유병률은 어떠한가? 재가 한센인은 6,850명, 정착촌(91개) 거주 한센인은 3,945명, 소록도병원을 포함한 국립병원에서 입원 보호 중인 한센인은 1,020명이다[5]. 우리나라 신환자 발생은 매년 30명 내외로 WHO (World Health Orgarnization)에서 제시하는 한센병 퇴치 사업의 목표인 인구 10,000명 당 1명 이하의 유병률에 도달하여 한센병은 사실상 퇴치된 상태다. 더욱이 1982년 MDT (Multi drug therapy)가 보급되면서 완치가 가능하고, 감염 가능성이 낮은 질병으로 재규정되어[3], 사회적 인지도도 점차 긍정적으로 개선되고 있다.
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참고문헌 (28)

  1. Chae GT. Review of history of institute of Hansen's disease in the Catholic Medical College: (1961.4.1-2011.4.1). Seoul: Institute of Hansen's Disease; 2011. 

  2. Jung KS. Dissolution of settlement village and network of migration in Hansen's disease ex-patient communities. Society and History. 2006;69:43-81. 

  3. National Human Rights Commission of Korea. Survey on the human rights of Hansen's. Seoul: National Human Rights Commission of Korea; 2005. 

  4. Kim JH. The lived experience of leprosy patient [master's thesis]. Gwangju: Chosun University; 2004. 

  5. Korean Hansen Welfare Association. Cases under of service in 2013 [Internet]. Uiwang: Korean Hansen Welfare Association; 2013 [cited 2014 July 3]. Available from: http://www.khwa.or.kr/sub.asp?maincode482&sub_sequence529&sub_sub_sequence&strBoardIDkui_529&execVIEW&intPage&intCategory0&strSearchCategory $\|$ s_name $\|$ s_subject $\|$ &strSearchWord&intSeq548. 

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  7. Shin SY. Social distance towards people affected by Hansen' disease. Korean Journal of Care Management. 2012;7:177-200. 

  8. Kim KH, Chung IY, Seo SW. The effect of augmented lateral tarsal strip for paralytic ectropion in leprosy patients. Journal of the Korean Ophthalmological Society. 2009;50(4):497-504. http://dx.doi.org/10.3341/jkos.2009.50.4.497 

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  9. Kim SS, Kang YS. A study on spirituality and death attitudes of terminal patients with Hansen's disease. Mental Health & Social Work. 2007;25:41-73. 

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  12. Jung KS. Historical development and social structure of disease community: A case of Iksan farm. Journal of Modern Social Science. 1998;9:157-191. 

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  28. Kim HY, Eom CH. Search for humanities therapy utilizing oral history: Memory, trauma and history therapy. Studies in Humanities. 2010;24:361-383. 

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