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문제 정의
- 이렇게 여러 가지 측면에서 귤녹응애에 대한 피해 위험도가 증가하고 있음에도 불구하고 아직 제주 감귤에서 귤녹응애에 대한 기초자료가 매우 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구는 귤녹응애의 포장 발생특성을 구명하고 몇 가지 요인이 개체군 밀도 증가에 미치는 요인을 분석하여 귤녹응애 방제를 위한 기초자료를 마련하고자 수행하였다.
제안 방법
- 두 가지 방법으로 실험실에서 귤녹응애의 콜로니를 유지시켰다. 한 가지 방법은 포트(1 L)에 심은 탱자나무(Poncirus trifoliata, 3~4년생)를 이용하여 실시하였다. 배지는 일반 원예용 상토와 밭 토양(사양토)을 1:1 비율로 혼합하여 사용하였다.
- 배지는 일반 원예용 상토와 밭 토양(사양토)을 1:1 비율로 혼합하여 사용하였다. 탱자나무 줄기를 강하게 전정하여 새로운 잎이 나오도록 유도하였다. 새로 나온 잎이 경화되기 시작하면 귤녹응애를 접종하여 증식하였다.
- 페트리디시는 망사천으로 된 40 mm 구멍이 있어 공기가 유통할 수 있었다. 탱자나무의 생장을 위하여 3개의 형광등(20 W)을 나무 위 50 cm 지점에 설치하여 빛을 공급하였다. 실험실 온도는 24±2℃, 광주기는 16:8(L:D)로 유지 시켰다.
- 실험실 온도는 24±2℃, 광주기는 16:8(L:D)로 유지 시켰다. 습도 및 잎 연령 실험을 위하여 감귤나무(Citrus unshiu) 2~3년생을 중형 포트(3 L)에 심어 재배하였으며, 필요시 강하게 전정하여 새로운 잎을 유도하였다. 재배관리는 탱자나무와 동일하게 하였다.
- 습도에 따른 귤녹응애 성충의 수명 및 산란수를 조사하기 위하여 KCl, NaCl, MgCl2 포화용액을 이용하여 실험에 필요한 습도의 구배를 조성하였다. 각 포화용액은 25℃ 온도조건에서 84, 75, 33%의 상대습도(RH)를 나타내는 것으로 알려져 있다(Robinson and Stokes, 1955; Lide, 2006).
- 산란실험은 실내사육에 사용된 것과 동일한 방법으로 제작한 페트리디시 장치에서 실시하였다. 페트리디쉬당10개의 감귤 잎 절편(5 × 5 mm)을 뒷면이 위로 향하도록 설치하였다.
- 사용된 감귤 잎은 실내사육에서 재배한 방법과 동일하게 재배한 감귤 묘목에서 얻었으며, 발아 후 40일 이상 된 잎을 사용하였다. 잎 절편 당 실내사육 콜로니에서 비슷한 크기의 귤녹응애 약충 2~3 마리씩 접종하였다. 이때 한 개의 털 만 남긴0호 붓을 이용하였다.
- 5℃, 광주기 16L:8D로 설정한 항온기에 처리하였다. 이 때 스펀지에 흡수된 물로 인하여 용기 내 습도가 교란되는 것을 최대한 방지하기 위하여 잎 절편을 올려놓은 스펀지의 윗면 만 남기고 다른 부분은 주방용 랩으로 포장하였다. 처리별 20 마리의 암컷을 반복하였으며, 물에 빠져죽은 개체나 조기에 사망한 개체는 분석에서 제외하였다.
- 이러한 방법으로 발아 후 10, 20, 30, 40일 된 잎을 얻었으며, 각 연령의 잎을 1 cm2(가능한 1 × 1 cm 크기) 조각으로 잘라서 실내사육과 같은 방법으로 마련된 페트리디시에 설치하고, 잎 조각 당 24시간 이내에 탈피한 귤녹응애 암컷성충 10마리를 접종하였다.
- 밀도조사는 20∼50배 해부현미경 하에서 실시하였다.
- 접종 후 온도 25±0.5℃, 광주기 16L:8D로 설정한 항온기에 처리하였으며, 4주 동안 7일 간격으로 알을 제외한 모든 개체수를 해부현미경 30~60배로 관찰하였다.
- 처리별 20 마리의 암컷을 반복하였으며, 물에 빠져죽은 개체나 조기에 사망한 개체는 분석에서 제외하였다. 산란수 및 생존여부 조사는 24시간 간격으로 실시하였으며 해부현미경 30~60배로 관찰하였다.
- 실내에서 재배하고 있는 감귤묘목을 10일 간격으로 강전정하여 새로 잎이 발생하도록 유도하였다. 이러한 방법으로 발아 후 10, 20, 30, 40일 된 잎을 얻었으며, 각 연령의 잎을 1 cm2(가능한 1 × 1 cm 크기) 조각으로 잘라서 실내사육과 같은 방법으로 마련된 페트리디시에 설치하고, 잎 조각 당 24시간 이내에 탈피한 귤녹응애 암컷성충 10마리를 접종하였다.
- 이러한 방법으로 발아 후 10, 20, 30, 40일 된 잎을 얻었으며, 각 연령의 잎을 1 cm2(가능한 1 × 1 cm 크기) 조각으로 잘라서 실내사육과 같은 방법으로 마련된 페트리디시에 설치하고, 잎 조각 당 24시간 이내에 탈피한 귤녹응애 암컷성충 10마리를 접종하였다. 비슷한 연령의 암컷성충을 얻기 위하여 미리 휴지상태의 말령 약충을 충분히 수거하여 별도로 사육하였다. 귤녹응애를 다룰 때는 한 개의 털을 남긴 0호 붓을 사용하였고, 처리 당 5반복으로 수행하였다.
- 비슷한 연령의 암컷성충을 얻기 위하여 미리 휴지상태의 말령 약충을 충분히 수거하여 별도로 사육하였다. 귤녹응애를 다룰 때는 한 개의 털을 남긴 0호 붓을 사용하였고, 처리 당 5반복으로 수행하였다. 접종 후 온도 25±0.
- 귤녹응애 연간 발생소장을 구명하기 위하여 2005년에서 2008년까지 제주시 4개 감귤원(방치 과원 : 도련동 1, 해안동 3)과 서귀포시 토평 1개 무농약 감귤원에서 생육기간 동안 귤녹응애 발생밀도를 약 7일 간격으로 조사하였다. 각 조사일별5주에서 총 20잎(또는 과실)을 임으로 채취하였다(나무 당 4잎 또는 4과실).
- 전년도에 귤녹응애의 발생이 확인되었던 제주시 도련동 유기농 감귤원에서 조사하였다. 또한 귤녹응애의 계절초기 발생생태를 구명하기 위하여 감귤 발아기부터 잎, 꽃, 어린과실 등에 발생한 귤녹응애 발생밀도를 조사하였다. 즉 4월 하순부터 6월 하순까지 꽃(착과 후에는 과실)이 발생한 신초를 한 단위로 조사시기마다 총20개 표본(총 5주)을 채취하여 전수 조사하였다.
- 또한 귤녹응애의 계절초기 발생생태를 구명하기 위하여 감귤 발아기부터 잎, 꽃, 어린과실 등에 발생한 귤녹응애 발생밀도를 조사하였다. 즉 4월 하순부터 6월 하순까지 꽃(착과 후에는 과실)이 발생한 신초를 한 단위로 조사시기마다 총20개 표본(총 5주)을 채취하여 전수 조사하였다.
대상 데이터
- 페트리디쉬당10개의 감귤 잎 절편(5 × 5 mm)을 뒷면이 위로 향하도록 설치하였다.
- 귤녹응애는 최초 2006년 11월 제주도 오등동의 방치된 감귤나무에서 채집하였다. 두 가지 방법으로 실험실에서 귤녹응애의 콜로니를 유지시켰다.
- 한 가지 방법은 포트(1 L)에 심은 탱자나무(Poncirus trifoliata, 3~4년생)를 이용하여 실시하였다. 배지는 일반 원예용 상토와 밭 토양(사양토)을 1:1 비율로 혼합하여 사용하였다. 탱자나무 줄기를 강하게 전정하여 새로운 잎이 나오도록 유도하였다.
- 페트리디쉬당10개의 감귤 잎 절편(5 × 5 mm)을 뒷면이 위로 향하도록 설치하였다. 사용된 감귤 잎은 실내사육에서 재배한 방법과 동일하게 재배한 감귤 묘목에서 얻었으며, 발아 후 40일 이상 된 잎을 사용하였다. 잎 절편 당 실내사육 콜로니에서 비슷한 크기의 귤녹응애 약충 2~3 마리씩 접종하였다.
- 귤녹응애 연간 발생소장을 구명하기 위하여 2005년에서 2008년까지 제주시 4개 감귤원(방치 과원 : 도련동 1, 해안동 3)과 서귀포시 토평 1개 무농약 감귤원에서 생육기간 동안 귤녹응애 발생밀도를 약 7일 간격으로 조사하였다. 각 조사일별5주에서 총 20잎(또는 과실)을 임으로 채취하였다(나무 당 4잎 또는 4과실). 채집한 잎(또는 과실)을 종이 봉지에 넣고 그 봉지를 다시 밀폐 할 수 있는 비닐봉지(20 × 30 cm)에 넣어 실험실로 옮긴 후 조사시까지 4℃ 냉장고에 보관 하였다.
- 2005년에는 귤녹응애의 월동처를 확인하기 위하여 1월에서 2월 하순 사이에 감귤나무 눈(bud)을 채취하여 조사하였다(please see Table 2 for the sample size). 전년도에 귤녹응애의 발생이 확인되었던 제주시 도련동 유기농 감귤원에서 조사하였다.
- 2005년에는 귤녹응애의 월동처를 확인하기 위하여 1월에서 2월 하순 사이에 감귤나무 눈(bud)을 채취하여 조사하였다(please see Table 2 for the sample size). 전년도에 귤녹응애의 발생이 확인되었던 제주시 도련동 유기농 감귤원에서 조사하였다. 또한 귤녹응애의 계절초기 발생생태를 구명하기 위하여 감귤 발아기부터 잎, 꽃, 어린과실 등에 발생한 귤녹응애 발생밀도를 조사하였다.
데이터처리
- 암컷 성충이 조기에 사망한 경우는 자료 분석에서 제외하였다. 온도별 각 변량은 분산분석을 통하여 분석하였으며 평균간 비교는 Tukey 검정을 이용하였다(SAS Institute, 1999).
- 조사자료는 분산분석을 실시하였으며, 평균간 비교는 Tukey 검정을 이용하였다(SAS Institute, 1999).
성능/효과
- 이렇게 하여 잎과 스펀지 사이에 물이 흡수되는 것을 돕고 귤녹응애가 잎 밖으로 탈출하는 것을 방지하였다. 두 가지 방법을 상호보완적으로 이용하여 실내에서 성공적으로 귤녹응애 개체군을 유지시킬 수 있었다. 페트리디시는 망사천으로 된 40 mm 구멍이 있어 공기가 유통할 수 있었다.
- 상대습도는 통계적으로 유의하게 귤녹응애 성충의 수명 및 산란에 영향을 주었다(Table 1, longevity: F = 22.70; df = 2, 20; p < 0.0001, fecundity: F = 31.37; df = 2, 20; p < 0.0001).
- 0211, df = 3, 16 in all cases). 잎의 연령이 10일 된 상태에서 귤녹응애를 접종한 경우는 다른 잎에서보다 2주후부터 증식정도가 낮았으며, 3주 및 4주 후에는 더욱 증식이 둔화되었다. 반면, 처음 40일된 잎에 접종한 경우는 귤녹응애 밀도증식이 가장 높았으며, 4주 후에는 10일된 잎에서 증식된 것과 비교하여 3배 이상 높았다.
- 반면, 처음 40일된 잎에 접종한 경우는 귤녹응애 밀도증식이 가장 높았으며, 4주 후에는 10일된 잎에서 증식된 것과 비교하여 3배 이상 높았다. 잎이 20일과 30일된 상태에서 귤녹응애를 접종한 경우도 10일 잎보다는 유의하게 증식정도가 높았다.
- 월동 중인 귤녹응애는 감귤나무 눈의 인편틈에서 발견되었다. 총149개 표본에서 귤녹응애가 발견된 눈은 52개 이었으며(35%), 채집된 표본 중에서는 눈당 최대 12마리까지 발견되었다. 눈당3마리 이하의 귤녹응애가 발견되는 비율은 75%가 되었다(Table 2).
- 대기 습도가 감소하면 귤녹응애 개체군 성장율이 감소하는 것은 일반적인 현상으로 판단된다(Hobza and Jeppson, 1974; Childers and Achor, 1999). 본 연구에서의 결과도 상대습도가 귤녹응애 성충의 수명과 산란에 크게 영향을 미치고 있음을 제시하였다. 하지만, 상대습도가 제주감귤원에서 실제로 귤녹응애의 개체군 밀도 증가에 결정적인 영향을 미치는 요인은 아닌 것으로 보인다.
- 아직까지 감귤 잎의 연령과 귤녹응애 발생에 관한 결과는 보고된 바 없었다. 본 연구 결과에서 어린 잎 보다는 성숙한 잎(40일 된 잎)에서 밀도가 빨리 증가하였다. 그렇다고 전년도 발생한 묵은 잎을 선호하는 것은 아니었다(Table 3).
후속연구
- , 1997). 제주 감귤에서는 아직 디치오카바메이트 저항성에 대한 평가가 이루어지지 않았으나, 관행재배 감귤원에서 감귤녹응 애가 다발생하는 경우가 있는 것으로 보아(personal observation, 2012) 향후 대책이 필요하다.
- , 2010). 또한 개화전 귤응애 방제목적으로 사용하는 기계유유제도 초기 귤녹응애 방제에 도움이 될 것이다. 생육후기에는 예찰방제를 전제로 하지만, 제주 감귤에서 과실영양 공급(칼슘) 및 착색 개선을 목적으로 관행적으로 9월 하순 살포하는 석회유황합제(200배)가 귤녹응애 방제에 효과적일 수 있다(Kim et al.
- 이와 같은 시기별 방제요소가 생략되는 경우는 귤녹응애 발생예찰에 더욱 고심하여 우발적인 피해를 방지해야 할 것이다. 본 연구결과는 향후 더 진전된 귤녹응애 자료가 제시될 때까지 귤녹응애 방제에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
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