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문제 정의
- , 2008). 따라서 본 연구는 국산장미에 대한 ClO2의 절화보존 살균제로서의 이용 가능성을 확인하고 처리 시기에 따른 적정 농도를 알아보고자 수행되었다.
제안 방법
- 침지처리는 ClO2 50, 100, 150, 200, 250μL･L-1에 줄기 끝을 60초간 침지한 후 곧바로 증류수에 옮겨 실시하였다. 각 처리별로 400mL의 보존용액 혹은 증류수가 담긴 유리용기에 절화 1주씩 배치하였고 이를 10반복하였다. 실험환경은 기온 18.
- 보존용액처리는 수돗물(tap water, TW), 증류수(distilled water, DW), ClO22, 4, 6, 8μL･L-1와 기존 살균제와의 상대적인 처리효과를 알아보고자 8-HQS 200μL･L-1(Ichimura et al., 1999)로 하였다.
- , 2008). 실험 시작 전 초기 생체중을 측정하여 실험기간 동안 2일 간격으로 생체중의 변화를 초기 생체중에 대한 백분율로 구하였으며, 용액 흡수율 역시 초기 생체중당 흡수량으로 계산하였다(Chamani and Esmaeilpour, 2007).
- , Korea)를 이용하여 조제하여 사용하였다. 실험은 보존 용액처리와 침지처리로 구분하여 실시하였다. 보존용액처리는 수돗물(tap water, TW), 증류수(distilled water, DW), ClO22, 4, 6, 8μL･L-1와 기존 살균제와의 상대적인 처리효과를 알아보고자 8-HQS 200μL･L-1(Ichimura et al.
- 실험환경은 기온 18.4°C, 상대습도 51.5%, 광도 3.6µmol･m-2･s-1, 일장 12시간으로 조절하였다.
- 의 잔존농도 변화와 세균수를 조사하였다. 이때 ClO2의 잔존농도가 식물체 유무에 영향을 받는지도 알아보고자 각 처리는 보존용액이 담긴 유리용기에 절화가 들어있는지의 유무로 구분하였고, 이산화염소 분석기(Chlorine Dioxide HI 93738 ISM, Hanna instruments Inc., Woonsocket, USA)와 이산화염소 수질 키트(Chlorine Dioxide Insta test, Lamotte instruments Inc., Chestertown, USA)를 이용하여 ClO2의 잔존 농도를 조사하였다. 처리별 세균수 측정을 위해 처리 6일 후 보존용액을 1mL씩 채취하여 nutrient agar 배지(NA, Difco)에 101-106으로 희석평반법을 실시하여 28°C에서 3일간 배양한 후 조사 하였다(van Doorn et al.
- 처리별 세균수 측정을 위해 처리 6일 후 보존용액을 1mL씩 채취하여 nutrient agar 배지(NA, Difco)에 101-106으로 희석평반법을 실시하여 28°C에서 3일간 배양한 후 조사 하였다(van Doorn et al., 1989).
- 침지처리는 ClO2 50, 100, 150, 200, 250μL･L-1에 줄기 끝을 60초간 침지한 후 곧바로 증류수에 옮겨 실시하였다.
- 항균효과를 확인하고자 보존용액 내 ClO2의 잔존농도 변화와 세균수를 조사하였다. 이때 ClO2의 잔존농도가 식물체 유무에 영향을 받는지도 알아보고자 각 처리는 보존용액이 담긴 유리용기에 절화가 들어있는지의 유무로 구분하였고, 이산화염소 분석기(Chlorine Dioxide HI 93738 ISM, Hanna instruments Inc.
대상 데이터
- 2013년 1월 18일 오전 9시 고양시 소재 화훼단지 내 생산 농가에서 양액재배로 생산된 스탠다드 절화장미 ‘Beast’ 품종을 상업적 수확단계(Kumar et al., 2008)에 수확하여 1시간 물올림한 후, 암･건식 조건으로 1시간 이내 서울시립대 환경화훼연구실로 수송하였다.
- 줄기 기부로부터 1cm 상부의 직경이 7-9mm에 해당하는 절화를 선별하여 실험재료로 사용하였다. ClO2는 ClO2 발생장치(CA-200, PurgoFarm Inc., Korea)를 이용하여 조제하여 사용하였다. 실험은 보존 용액처리와 침지처리로 구분하여 실시하였다.
- 수송된 절화의 줄기를 45cm 길이로 물 속에서 재절단하고 잎은 줄기 기부방향으로 3매엽 3개를 남기고 모두 제거하였다. 줄기 기부로부터 1cm 상부의 직경이 7-9mm에 해당하는 절화를 선별하여 실험재료로 사용하였다. ClO2는 ClO2 발생장치(CA-200, PurgoFarm Inc.
데이터처리
- 통계분석용 프로그램인 SAS package(Statistical analysis system, version 9.2, SAS Institute Inc., USA)를 이용하여 ANOVA(Analysis of variance) 분석을 실시하였으며 각 처리간의 유의성은 DMRT(Duncan’s multiple range test) 5%수준으로 하였다.
성능/효과
- 대조구(TW)에 비해 ClO2 보존용액처리구와 침지처리구 모두 장미의 절화수명 연장효과가 확인되었으며 ClO2 2-8μL･L-1 농도간 유의적인 차이를 보이지는 않았다(Table 1).
- 본 실험에서 ClO2 4μL･L-1의 보존용액 처리와 200-250μL･L-1 침지처리(60s)에서 절화수명을 유의하게 연장시켰으며, ClO2 2-8μL･L-1 범위에서 식물체 독성증상이 없었다.
- , 1989). 본 실험에서는 DW에서 6일째 박테리아가 검출되었으나 도관막힘이 일어날 정도의 박테리아 축적은 일어나지 않아 다른 처리간의 절화수명에 큰 차이를 보이지 않은 것으로 판단된다 (Table 1 and 2). 본 실험에서 ClO2 4μL･L-1의 보존용액 처리와 200-250μL･L-1 침지처리(60s)에서 절화수명을 유의하게 연장시켰으며, ClO2 2-8μL･L-1 범위에서 식물체 독성증상이 없었다.
- , 1989, 1990). 생체중은 모든 처리구에서 증가하다가 절화수명 종료 시점이 시작된 처리 6일부터 점차 감소하였고, 수분흡수율은 점차 증가하는 경향을 나타냈다. 절화수명이 짧았던 ClO2 8μL･L-1와 8-HQS 200μL･L-1 처리구는 대조구보다 생체중과 수분흡수율이 낮았다(Fig.
- 식물체 유무에 따른 보존용액 내 ClO2의 잔존농도를 분석한 결과, 식물체가 없을 때보다 식물체가 있을 때 ClO2가 급격히 감소하였다. 특히 식물체가 있는 보존용액에서는 처리 후 2일 정도 잔존하는 것으로 확인되었다(Fig.
- 장미의 절화수명 종료시점이 시작되는 처리 6일째 보존용액 내 세균수는 TW와 DW에서만 각각 3.7 ×105CFU･L-1와 6.3 × 105CFU･L-1로 검출되었고, ClO2와 8-HQS 처리구에서는 농도에 관계없이 전혀 검출되지 않았다(Table 2 and Fig. 3).
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