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문제 정의
- 본 연구의 목적은 산림식생에 대한 기본 정보를 확인하고, 강화도 마니산에있는 산림의 효율적인 관리를 위한 산림식생의 계층구조와 관련된 식생학적 자료를 축적하는 데 있다. 샘플은 2010년 8월에서 10월까지 수집된 32개소의 조사구에 대해 ZM학파의 식물사회학적 분석방법으로 식생군락을 구분하였고, 중요치 분석을 수행하였다.
- 현재 인천광역시 강화도 마니산의 경우 환경부의 식물상에 관한 연구(Ministry of Environment, 1999)와 마니산과 강화도 일대의 식생에 관한 연구(Kang, 1969) 등, 강화도 간척지 부근식물의 분류학적 연구를 다룬 자연과학논문들이 일부 있으나 마니산 산림식생의 군락구조에 대하여 군락별 구분종(differential species)과 군락단위별 중요치를 중심으로 종조성적 측면에서 접근한 연구는 거의 없는 실정이다. 이에 본 연구는 마니산 산림식생의 식물사회학적 식생유형을 기초로 군집수준에서 마니산의 현존식생을 파악하고, 식생군집구조를 규명하여 마니산의 산림식생 관리에서 군집단위의 종 조성 바탕의 산림식생관리의 기초자료 제공을 목적으로 수행하였다.
제안 방법
- 마니산의 산림식생을 대상으로 2010년 8월부터 2010년 10월 마니산 일대의 전반적인 식생개황과 지형지세를 파악한 후, 총 32개소(10m×10m, 20m×20m)의 방형구를 현장 여건에 맞게 설치하여 식물사회학적 방법(Ellenberg, 1956; Braun-Blanquet, 1964)에 따라 지형, 생태적 밀도, 해발 등의 여러 입지 환경 요인을 고려하였으며, 식생조사법에 따라 조사구내에 출현하는 각 종의 피도와 개체수를 조합시킨 우점도계급을 층위별로 구분하여 판정 기록하였고, 생육상태는 종 개체의 집합 혹은 이산의 정도에 따른 군도계급 등을 측정하여 식생조사를 수행하였고(Fig. 2), 식물종의 동정은 대한식물도감(Lee, 2003), 원색한국식물도감(Lee, 2004), 국립수목원(http://www.kna.go.kr)을 참고하였다.
- 본 연구의 목적은 산림식생에 대한 기본 정보를 확인하고, 강화도 마니산에있는 산림의 효율적인 관리를 위한 산림식생의 계층구조와 관련된 식생학적 자료를 축적하는 데 있다. 샘플은 2010년 8월에서 10월까지 수집된 32개소의 조사구에 대해 ZM학파의 식물사회학적 분석방법으로 식생군락을 구분하였고, 중요치 분석을 수행하였다. 식물사회학적 식생분석결과 산림식생은 여러 종들의 구분에 의해 2개 군락, 2개 군, 4개 소군으로 분류되었고, 복잡한 환경인자들에 의해 결정되어진 것으로 사료되는 식생유형은 총 5단위로 나타났다.
- kr)을 참고하였다. 식물사회학적 방법으로 조사된 우점도 계급을 우점도 범위의 중앙치로 환산한 상대우점도(Dierssen, 1990)와 상대빈도의 평균값으로 중요치를 구하였다. 중요치는 층위별 종의 점유정도를 정량적으로 파악할 수 있고, 또한 군락별 종(種) 조성 비교에도 유효하므로 식생단위와 층위를 각각 구분하여 종 조성에 근간을 둔 표 조작 방법에 의해 작성된 식별표(상재도표) 상의 식생 단위마다 각각 중요치를 산출하였다.
- 식물사회학적 방법으로 조사된 우점도 계급을 우점도 범위의 중앙치로 환산한 상대우점도(Dierssen, 1990)와 상대빈도의 평균값으로 중요치를 구하였다. 중요치는 층위별 종의 점유정도를 정량적으로 파악할 수 있고, 또한 군락별 종(種) 조성 비교에도 유효하므로 식생단위와 층위를 각각 구분하여 종 조성에 근간을 둔 표 조작 방법에 의해 작성된 식별표(상재도표) 상의 식생 단위마다 각각 중요치를 산출하였다.
대상 데이터
- 본 식생단위는 소사나무군락의 때죽나무군에서 종군 7의 식별종들이 출현하지 않음으로 해서 분류된 때죽나무전형소군으로 총 6개소가 조사되었다. 입지환경요인 중 평균노암율이 3% (0%-10%)로 전체 식생단위 중에서 가장 낮게 나타났고, 아교목층의 평균식피율은 22% (0%-55%)로 가장 낮았으나, 초본층 평균식피율은 63% (45%-80%)로 가장 높았으며, 대부분 사면하부에 분포하고 있었다.
이론/모형
- 마니산의 기상자료는 조사지역과 인접한 강화기상관측소의 최근 20년간(1989-2008년) 기상자료를 이용하여 Climate diagram을 작성하였다(Walter, 1979). 기상자료에 의하면 강화도의 연평균기온은 11.
성능/효과
- 식물사회학적 식생분석결과 산림식생은 여러 종들의 구분에 의해 2개 군락, 2개 군, 4개 소군으로 분류되었고, 복잡한 환경인자들에 의해 결정되어진 것으로 사료되는 식생유형은 총 5단위로 나타났다. 5개의 식생유형 중 식생단위1의 중요치는 소나무 54.31 (18.10%)로 나타났으며, 신갈나무 39.21 (13.07%), 식생단위2의 서어나무가 37.29 (12.43%), 신갈나무 89.43 (22.23%), 진달래 63,525 (14.43%)로 나타났다. 식생단위3에서 때죽나무의 중요치 53.
- 암석노출도는 3에서 33%로 나타나고 있었으며, 교목층의 수고는 5m에서 12m 로 능선부의 소사나무는 입지조건의 극심한 환경요인으로 수고가 높지 않은 것으로 나타났다. 각 조사구의 평균 출현종수는 20종으로 나타났으며, 특히 마니산에서 출현하고 있는 식생유형의 사면별 분포 경향을 살펴보면, 주로 남사면에서 소나무가 많이 분포하는 경향을 보이고 있었고, 북사면에는 신갈나무가 분포하고 있었는데, 이는 한국 산림의 식물사회학적 분류(Yun, 2011)에서 보고하는 것과 같은 양상으로 신갈나무는 우리나라의 대표적인 산림군락으로 사면방향분포가 대부분 북사면에 위치하고 있다는 결과와 비슷한 결과를 나타내고 있었다(Fig. 3).
- 총 조사구는 4개소로 입지환경요인들 중 평균해발고는 295m (204m-421m), 지형은 사면상부에 집중되었고, 출현종수는 14종으로 전체 식생단위 중에서 가장 낮았다. 교목층 평균수고는 5m (4m-5m), 평균흉고직경은 9cm (6cm-12cm)로 가장 5개 식생단위 중에서 가장 작은 것으로 나타났다(Table 1).
- 42%) 순으로 높게 나타났다. 교목층에는 상수리나무 25.60, 소사나무 16.95, 밤나무 13.72 순으로 중요치가 나타났으며, 아교목층의 중요치는 팥배나무가 20.03으로 가장 높게 나타났고, 상수리나무, 소사나무, 생강나무, 쪽동백나무는 모두 12.31로 나타났다. 관목층의 중요치는 소사나무 17.
- 97로 전반적으로 모든 층위에서 다소 높게 출현하고 있었다. 교목층에는 상수리나무가 25.60으로 가장 높았으며, 팥배나무는 아교목층, 관목층에서 각각 20.03, 3.17로 나타났고, 담쟁이덩굴은 관목층, 초본층에서 각각 2.04, 20.26으로 초본층의 중요치가 가장 높았다(Table 5). 이는 사면하부의본 식생단위가 다른 식생단위에 비해 교란의 정도가 다소 높다는 것을 반영하고 있는 것으로 사료되었다.
- 07%) 순으로 중요치가 높게 나타났다. 교목층에는 소나무의 중요치가 54.31, 신갈나무 23.44, 소사나무 5.70의 순으로 중요치가 나타났으며, 관목층의 중요치는 소사나무가 28.46, 진달래 18.11, 노린재나무 14.34의 순으로 높게 나타났고, 초본층의 중요치는 큰기름새, 산거울이 각각 10.56, 신갈나무가 10.47 순으로 나타났다(Table 2). 교목층에서 소나무의 중요치가 54.
- 34%) 순으로 중요치가 높게 나타났다. 교목층에는 졸참나무의 중요치가 17.73, 굴참나무 17.35, 밤나무 15.76, 상수리나무 12.30의 순으로 높게 나타났으며, 주요 참나무과 수종(졸참나무, 굴참나무, 밤나무, 상수리나무)의 중요치가 12.00이상으로 높게 나타난 것이 특징적이었다. 아교목층에서는 때죽나무의 중요치가 30.
- 본 식생단위의 입지환경을 볼 때, 평균해발고는 26m (22m-29m)로 5개의 식생단위 중에서 가장 낮았으나, 평균경사도는 45°, 평균암석노출도 33% (30%-35%)로 가장 높은 수치를 나타내고 있었다. 교목층의 평균식피율은 55% (30%-80%)로 가장 낮았으며, 평균출현종수는 29종으로 가장 많이 나타났지만, 칡, 아까시나무, 청가시덩굴, 담쟁이덩굴, 명아주 등의 구성종들로 미루어 볼 때, 종다양성은 높지만 마을 인근에 위치하고 있는 조사지 교란의 원인에 기인된 것으로 사료되었다.
- 덜꿩나무소군에서 덜꿩나무의 상재도는 등급으로 높게 나타났고, 총 조사구수는 10개소이며, 입지환경은 평균해발고가 294m (202m-400m), 평균경사도는 26° (10°-45°), 사면상부의 지형에 주로 분포하고 있었다.
- 한편 식별표에서 담쟁이덩굴, 칡, 아까시나무 등을 식별종으로 하는 담쟁이덩굴종군은 식생단위와는 별도로 앞으로 종군들의 체계화에 활용될 가능성이 높은 것으로 사료되었다. 따라서 마니산의 산림식생은 여러 종군들의 구분에 의해 2개 군락, 2개 군, 4개 소군으로 분류되었고, 또한 환경인자들의 총화로 결정되어진 것으로 사료되는 식생유형은 총 5개로 나타났다(Table 1).
- 본 식생단위는 소사나무군락에서 종군 3의 신갈나무, 진달래, 맑은대쑥, 산거울의 식별종 출현으로 신갈나무군으로 분류되었고, 신갈나무군은 다시 종군 4의 소나무 식별종 출현에 의해 소나무소군으로 세분된 단위이다. 총 조사구는 4개소로 입지환경요인들 중 평균해발고는 295m (204m-421m), 지형은 사면상부에 집중되었고, 출현종수는 14종으로 전체 식생단위 중에서 가장 낮았다.
- 본 식생단위는 종군 2의 쉬나무, 명아주, 병아리꽃 나무, 줄사철나무, 줄딸기, 장구밥나무의 표징종 또는 식별종 출현에 의해 분류된 쉬나무군락의 단위로 총 2개소가 조사되었다. 본 식생단위의 입지환경을 볼 때, 평균해발고는 26m (22m-29m)로 5개의 식생단위 중에서 가장 낮았으나, 평균경사도는 45°, 평균암석노출도 33% (30%-35%)로 가장 높은 수치를 나타내고 있었다.
- 본 식생단위의 입지환경을 볼 때, 평균해발고는 26m (22m-29m)로 5개의 식생단위 중에서 가장 낮았으나, 평균경사도는 45°, 평균암석노출도 33% (30%-35%)로 가장 높은 수치를 나타내고 있었다.
- 본 식생단위의 중요치는 때죽나무 53.97 (13.50%), 고로쇠나무 33.60 (8.40%), 소사나무 26.48 (6.62%), 졸참나무 22.51 (5.64%), 애기나리 17.98 (4.50%), 밤나무 17.92 (4.48%), 굴참나무 17.35 (4.34%) 순으로 중요치가 높게 나타났다. 교목층에는 졸참나무의 중요치가 17.
- 본 식생단위의 중요치는 소사나무 47.70 (11.92%), 상수리나무 38.40 (9.60%), 천선과나무 24.01 (6.00%), 생강나무 23.36 (5.84%), 팥배나무 23.21 (5.80%), 담쟁이덩굴 22.30 (5.57%), 때죽나무 17.69 (4.42%) 순으로 높게 나타났다. 교목층에는 상수리나무 25.
- 본 식생단위의 중요치는 쉬나무 80.59 (20.14%), 아까시나무 35.00 (8.74%), 칡 28.63 (7.15%), 떡갈나무 28.20 (7.05%), 소사나무 26.44 (6.61%), 장구밥나무 26.05 (6.15%), 폭나무 16.69 (4.17%)의 순으로 높게 나타났다. 교목층에는 쉬나무의 중요치가 48.
- 본 조사지인 마니산에서 얻어진 32개소의 식생자료를 토대로 Z-M식물사회학적 방법에 의해 산림식생유형 분류를 수행하였던 바, 마니산의 산림식생유형은 소사나무, 생강나무, 팥배나무, 물푸레나무, 산딸나무, 대사초를 표징종으로 하는 소사나무군락과 쉬나무, 병아리꽃나무, 줄사철나무, 줄딸기, 장구밥나무, 명아주를 식별종 및 표징종으로 하는 쉬나무군락으로 크게 분류되었고, 소사나무군락은 신갈나무, 진달래, 맑은대쑥, 산거울을 식별종으로 하는 신갈나무군과 때죽나무, 밤나무, 고로쇠나무, 상수리나무, 쪽동백나무, 주름조개풀, 천남성을 식별종으로 하는 때죽나무군의 2개 군으로 세분되었다. 신갈나무군은 다시 소나무를 식별종으로 하는 소나무소군과 덜꿩나무, 실새풀, 가는잎족제비고사리, 고깔제비꽃, 삽주를 식별종으로 하는 덜꿩나무소군으로, 때죽나무군은 굴참나무, 비목나무, 작살나무 등을 식별종으로 하는 굴참나무소군과 때죽나무전형소군으로 세분되었다.
- 12의 순으로 나타났다. 쉬나무의 중요치는 교목층, 아교목층, 관목층, 초본층에 각각 48.72, 3.72, 5.44, 2.71로 모든 층위에서 높은 중요치 값으로 나타나고 있었으며, 장구밥나무는 아교목층, 관목층, 초본층 각각 7.17, 16.33, 2.56으로 각각 나타났다(Table 6).
- 샘플은 2010년 8월에서 10월까지 수집된 32개소의 조사구에 대해 ZM학파의 식물사회학적 분석방법으로 식생군락을 구분하였고, 중요치 분석을 수행하였다. 식물사회학적 식생분석결과 산림식생은 여러 종들의 구분에 의해 2개 군락, 2개 군, 4개 소군으로 분류되었고, 복잡한 환경인자들에 의해 결정되어진 것으로 사료되는 식생유형은 총 5단위로 나타났다. 5개의 식생유형 중 식생단위1의 중요치는 소나무 54.
- 식생단위 2의 중요치는 신갈나무 89.43 (22.23%), 진달래 57.75 (14.43%), 소사나무 47.19 (11.80%), 팥배나무 27.41(6.85%), 산딸나무 24.33 (6.08%), 졸참나무 13.58 (3.39%), 산거울 10.92 (2.73%) 순으로 높게 나타났다. 교목층에는 신갈나무의 중요치가 56.
- 43%)로 나타났다. 식생단위3에서 때죽나무의 중요치 53.97 (13.50%), 당단풍 33.60 (8.40%), 서어나무 26.48 (6.62%), 졸참나무 22.51 (5.64%)로 나타났으며, 식생단위4에서는 서어나무 47.70 (11.92%), 상수리나무 38.40 (9.60%)로 나타났고, 식생단위5의 쉬나무가 80.59 (20.14%), 아까시나무 35.00 (8.74%), 칡의 중요치가 28.63 (7.15%), 떡갈나무 28.20 (7.05)의 순으로 중요치가 나타났다. 이는 1997년 강화도의 기후와 산림생태계 현황(Lee, 1997)에서 온대중부림의 생태적 천이는 소나무에서 참나무류를 거쳐 서어나무류의 순서라는 학설이 거의 입증되었는데, 강화도 마니산의 산림식생은 천이발달의 중간단계로 보고한 바 있는데, 현재의 산림식생은 소나무군집, 신갈나무군집, 때죽나무군집, 서어나무군집, 쉬나무군집으로 분류되고, 각 식생단위에서 서어나무의 중요치가 높게 나타나는 것으로 미루어 인위적, 자연적 교란이 없는 한 서어나무로의 천이가 진행될 것으로 사료된다.
- 본 조사지인 마니산에서 얻어진 32개소의 식생자료를 토대로 Z-M식물사회학적 방법에 의해 산림식생유형 분류를 수행하였던 바, 마니산의 산림식생유형은 소사나무, 생강나무, 팥배나무, 물푸레나무, 산딸나무, 대사초를 표징종으로 하는 소사나무군락과 쉬나무, 병아리꽃나무, 줄사철나무, 줄딸기, 장구밥나무, 명아주를 식별종 및 표징종으로 하는 쉬나무군락으로 크게 분류되었고, 소사나무군락은 신갈나무, 진달래, 맑은대쑥, 산거울을 식별종으로 하는 신갈나무군과 때죽나무, 밤나무, 고로쇠나무, 상수리나무, 쪽동백나무, 주름조개풀, 천남성을 식별종으로 하는 때죽나무군의 2개 군으로 세분되었다. 신갈나무군은 다시 소나무를 식별종으로 하는 소나무소군과 덜꿩나무, 실새풀, 가는잎족제비고사리, 고깔제비꽃, 삽주를 식별종으로 하는 덜꿩나무소군으로, 때죽나무군은 굴참나무, 비목나무, 작살나무 등을 식별종으로 하는 굴참나무소군과 때죽나무전형소군으로 세분되었다. 한편 식별표에서 담쟁이덩굴, 칡, 아까시나무 등을 식별종으로 하는 담쟁이덩굴종군은 식생단위와는 별도로 앞으로 종군들의 체계화에 활용될 가능성이 높은 것으로 사료되었다.
- 총 32개 조사구 식생군락의 입지환경을 분석한 결과 소사나무군락은 해발 26m에서 295m까지 전체적으로 출현하였고, 마니산 조사지의 경사도는 45에서 12까지 나타나고 있었다. 암석노출도는 3에서 33%로 나타나고 있었으며, 교목층의 수고는 5m에서 12m 로 능선부의 소사나무는 입지조건의 극심한 환경요인으로 수고가 높지 않은 것으로 나타났다. 각 조사구의 평균 출현종수는 20종으로 나타났으며, 특히 마니산에서 출현하고 있는 식생유형의 사면별 분포 경향을 살펴보면, 주로 남사면에서 소나무가 많이 분포하는 경향을 보이고 있었고, 북사면에는 신갈나무가 분포하고 있었는데, 이는 한국 산림의 식물사회학적 분류(Yun, 2011)에서 보고하는 것과 같은 양상으로 신갈나무는 우리나라의 대표적인 산림군락으로 사면방향분포가 대부분 북사면에 위치하고 있다는 결과와 비슷한 결과를 나타내고 있었다(Fig.
- 본 식생단위는 소사나무군락의 때죽나무군에서 종군 7의 식별종들이 출현하지 않음으로 해서 분류된 때죽나무전형소군으로 총 6개소가 조사되었다. 입지환경요인 중 평균노암율이 3% (0%-10%)로 전체 식생단위 중에서 가장 낮게 나타났고, 아교목층의 평균식피율은 22% (0%-55%)로 가장 낮았으나, 초본층 평균식피율은 63% (45%-80%)로 가장 높았으며, 대부분 사면하부에 분포하고 있었다.
- 입지환경요인들 중평균경사도는 12° (5°-20°)로 5개 식생단위 중에서 가장 낮게 나타났으며, 평균노암율은 31% (1%-60%)로 두 번째로 높았으며, 교목층의 평균수고와 평균흉고직경은 각각 12m, 25cm로 나타났고, 관목층의 식피율은 29%로 가장 낮게 나타났다.
- 총 32개 조사구 식생군락의 입지환경을 분석한 결과 소사나무군락은 해발 26m에서 295m까지 전체적으로 출현하였고, 마니산 조사지의 경사도는 45에서 12까지 나타나고 있었다. 암석노출도는 3에서 33%로 나타나고 있었으며, 교목층의 수고는 5m에서 12m 로 능선부의 소사나무는 입지조건의 극심한 환경요인으로 수고가 높지 않은 것으로 나타났다.
- 본 식생단위는 소사나무군락에서 종군 3의 신갈나무, 진달래, 맑은대쑥, 산거울의 식별종 출현으로 신갈나무군으로 분류되었고, 신갈나무군은 다시 종군 4의 소나무 식별종 출현에 의해 소나무소군으로 세분된 단위이다. 총 조사구는 4개소로 입지환경요인들 중 평균해발고는 295m (204m-421m), 지형은 사면상부에 집중되었고, 출현종수는 14종으로 전체 식생단위 중에서 가장 낮았다. 교목층 평균수고는 5m (4m-5m), 평균흉고직경은 9cm (6cm-12cm)로 가장 5개 식생단위 중에서 가장 작은 것으로 나타났다(Table 1).
- 신갈나무군은 다시 소나무를 식별종으로 하는 소나무소군과 덜꿩나무, 실새풀, 가는잎족제비고사리, 고깔제비꽃, 삽주를 식별종으로 하는 덜꿩나무소군으로, 때죽나무군은 굴참나무, 비목나무, 작살나무 등을 식별종으로 하는 굴참나무소군과 때죽나무전형소군으로 세분되었다. 한편 식별표에서 담쟁이덩굴, 칡, 아까시나무 등을 식별종으로 하는 담쟁이덩굴종군은 식생단위와는 별도로 앞으로 종군들의 체계화에 활용될 가능성이 높은 것으로 사료되었다. 따라서 마니산의 산림식생은 여러 종군들의 구분에 의해 2개 군락, 2개 군, 4개 소군으로 분류되었고, 또한 환경인자들의 총화로 결정되어진 것으로 사료되는 식생유형은 총 5개로 나타났다(Table 1).
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