본 연구는 DNCB 도포를 통해 아토피 피부염을 유발시킨 BALB/c mice에 SMEE를 2주 동안 지속적으로 처리하여 SMEE의 아토피 피부염 완화 효과에 대해 연구하였다. 따라서 IFN-${\gamma}$ 및 IL-4 cytokine의 분비량, 비장세포 증식능, 혈청 중 총 IgE 함량, 육안 평가 및 skin clinical severity score를 실시하였다. 그 결과 SMEE를 지속적으로 도포함으로써 IL-4 cytokine과 총 IgE 함량이 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었으며 IFN-${\gamma}$ cytokine은 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다. 세포증식능 측정결과, SMEE 처리구의 경우 negative control군과 유사한 수준까지 억제됨을 나타냈으며, 비장세포의 비이상적인 증식에 SMEE 도포처리가 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 육안평가 및 skin clinical severity score 결과, SMEE를 2주간 지속적으로 도포 처리하였을 때, 그 증상이 눈에 띄게 완화되는 것을 확인할 수 있었으며 score 또한 positive control과 비교 시 유의적으로 감소하였다. 결과적으로 SMEE는 Th1 cytokine 생성은 증가시키고 Th2 cytokine 생성은 억제하여 IgE의 과다발현을 억제함으로써 아토피 피부염의 개선에 뛰어난 효능을 가지고 있는 것으로 사료된다.
본 연구는 DNCB 도포를 통해 아토피 피부염을 유발시킨 BALB/c mice에 SMEE를 2주 동안 지속적으로 처리하여 SMEE의 아토피 피부염 완화 효과에 대해 연구하였다. 따라서 IFN-${\gamma}$ 및 IL-4 cytokine의 분비량, 비장세포 증식능, 혈청 중 총 IgE 함량, 육안 평가 및 skin clinical severity score를 실시하였다. 그 결과 SMEE를 지속적으로 도포함으로써 IL-4 cytokine과 총 IgE 함량이 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었으며 IFN-${\gamma}$ cytokine은 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다. 세포증식능 측정결과, SMEE 처리구의 경우 negative control군과 유사한 수준까지 억제됨을 나타냈으며, 비장세포의 비이상적인 증식에 SMEE 도포처리가 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 육안평가 및 skin clinical severity score 결과, SMEE를 2주간 지속적으로 도포 처리하였을 때, 그 증상이 눈에 띄게 완화되는 것을 확인할 수 있었으며 score 또한 positive control과 비교 시 유의적으로 감소하였다. 결과적으로 SMEE는 Th1 cytokine 생성은 증가시키고 Th2 cytokine 생성은 억제하여 IgE의 과다발현을 억제함으로써 아토피 피부염의 개선에 뛰어난 효능을 가지고 있는 것으로 사료된다.
Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory disease preceding the development of allergic disorders. The aim of this study was to evaluate the effect of Sargassum micracanthum ethanol extract (SMEE) on AD. AD was induced by spreading 2,4-dinitrochlorobenzen (DNCB) on the back sides of BA...
Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory disease preceding the development of allergic disorders. The aim of this study was to evaluate the effect of Sargassum micracanthum ethanol extract (SMEE) on AD. AD was induced by spreading 2,4-dinitrochlorobenzen (DNCB) on the back sides of BALB/c mice. The efficacy of SMEE was tested by observing the skin clinical severity score, proliferations of Raw 264.7 cells and the secretion of cytokines and IgE. The secretion of IL-4, and IgE was significantly decreased by SMEE in a dose dependent manner, while IFN-${\gamma}$ was increased. In addition, SMEE alleviated the AD symptoms better when compared to the positive controls. In conclusion, these results suggest that SMEE has an inhibitory effect on AD, and may serve as a useful biomaterial for the development of cosmeceuticals.
Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory disease preceding the development of allergic disorders. The aim of this study was to evaluate the effect of Sargassum micracanthum ethanol extract (SMEE) on AD. AD was induced by spreading 2,4-dinitrochlorobenzen (DNCB) on the back sides of BALB/c mice. The efficacy of SMEE was tested by observing the skin clinical severity score, proliferations of Raw 264.7 cells and the secretion of cytokines and IgE. The secretion of IL-4, and IgE was significantly decreased by SMEE in a dose dependent manner, while IFN-${\gamma}$ was increased. In addition, SMEE alleviated the AD symptoms better when compared to the positive controls. In conclusion, these results suggest that SMEE has an inhibitory effect on AD, and may serve as a useful biomaterial for the development of cosmeceuticals.
잔가시 모자반에 관한 연구는 현재, 항비만[18] 및 항산화[8, 12]에 관한 일부가 수행되고 있다. 따라서 본 연구에서는 DNCB(2,4-Dinitrochlorobenzene)로 유발된 접촉성 피부염 동물 모델에 잔가시 모자반 에탄올 추출물을 도포하여 세포 배양액 내의 cytokine 분비량, 혈청 내 IgE 분비량 측정 및 육안 평가 등을 통해 잔가시 모자반 에탄올 추출물의 아토피 억제 효과를 밝히고 기능성 소재로의 이용 가능성을 제시하고자 연구하였다.
대상 데이터
생후 4주령의 수컷 BALB/c 마우스를 사용하였다. 마우스는 오리엔트바이오(Orient Co., Seongnam, Korea)로부터 구입하여 온도 20 ± 2℃, 습도 50 ± 10%, 12시간 명암주기가 유지되는 동물실에서 6주간 예비사육 한 후 실험에 사용하였다.
잔가시 모자반(Sargassum micracanthum)은 2011년 부산 연화리에서 채취한 것으로 담수로 깨끗이 수세, 건조, 분쇄한 후 −20℃에서 보관하며 실험에 사용하였다.
데이터처리
모든 실험에 대한 통계 처리는 SAS program (Statistical analytical system V8.2, SAS Institute Inc., Cary, NC, USA)을 이용하여 one way ANOVA법으로 분산 분석을 실시하였으며, 조사 항목들 간의 유의성 검정은 Duncan의 다중 검정법으로 p < 0.05 수준에서 실시하였다.
성능/효과
이와 같은 결과는 참소리쟁이 물 추출물[2], 도라지 추출물[28], 어성초 추출물[29] 등을 이용한 항아토피 연구 결과와 유사하였다. 따라서 SMEE를 피부에 도포함으로써 아토피 피부염을 효과적으로 완화시킬 것으로 사료된다.
29 pg/ml으로 나타났다. 반면에 SMEE 처리에 따른 결과는 160.31 ± 0.58 pg/ml의 IgE 농도를 나타내어 SMEE 도포에 의해 혈청 중 IgE의 생성이 유의적으로 억제된 것을 확인하였다. 이는 Jeong [10] 등의 해조류 추출물의 아토피 완화 효과에 관한 연구 결과와 유사하며, 계피나무 추출물[32], 생약복합제[35] 등의 IgE 함량 억제 연구와 비슷한 결과를 나타낸다.
00 pg/ml으로 나타나 PC에 비하여 유의성 있게 감소하였다. 이처럼 아토피 피부염을 유발한 동물 모델에 잔가시모자반 에탄올 추출물을 도포함으로써 Th1 세포와 Th2 세포의 각기 특징적인 cytokine의 분비량을 조절하는 데에 효과적인 것으로 사료된다. 비장세포의 증식능 측정 DNCB로 아토피 피부염을 유발한 마우스에 2주간 SMEE를 도포한 후, 비장세포를 분리 및 배양하여 MTT assay를 실시하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
현재 사용되고 있는 아토피 피부염 치료제의 한계점은?
대부분의 아토피 피부염 환자의 치료에 있어 국소 요법이 주로 사용되고 있으나, 좋은 효능에도 불구하고 부작용으로 인한 임상적 한계를 지니고 있다[11, 20]. 현재 사용 중인 아토피 피부염 치료제들은 대부분 외용제 중심의 증상 완화제들이며, 심각한 전신성 질환 치료제의 경우 독성(부작용)이 발현되고 고가로 인해 장기간 사용하기 어려워 특히 빈번하게 발생하고 있는 소아나 유아에 있어 최적 치료제가 없는 실정이다[11, 20, 27, 34].
SMEE 처리구의 아토피 피부염 완화 효과는 어떻게 이루어지는 것으로 사료되는가?
육안평가 및 skin clinical severity score 결과, SMEE를 2주간 지속적으로 도포 처리하였을 때, 그 증상이 눈에 띄게 완화되는 것을 확인할 수 있었으며 score 또한 positive control과 비교 시 유의적으로 감소하였다. 결과적으로 SMEE는 Th1 cytokine 생성은 증가시키고 Th2 cytokine 생성은 억제하여 IgE의 과다발현을 억제함으로써 아토피 피부염의 개선에 뛰어난 효능을 가지고 있는 것으로 사료된다.
잔가시 모자반이란?
잔가시 모자반(Sargassum micracanthum)은 모자반목 모자반과에 속하는 갈조류로 우리나라 인근 해역에서 쉽게 채취할 수 있는 대표적인 해조류이다. 잔가시 모자반에 관한 연구는 현재, 항비만[18] 및 항산화[8, 12]에 관한 일부가 수행되고 있다.
참고문헌 (35)
Agnello D, Lankford CS, Bream J, Morinobu A, Gadina M, O'shea JJ, et al. 2003. Cytokines and transcription factors that regulate T helper cell differentiation: new players and new insights. J. Clin. Immunol. 23: 147-161.
Ahn JY, Im LR, Park JH, Kim DH, Lee MY. 2009. Effects of Rumecis radix water extract on development of atopic dermatitis in BALB/c mice. Korean J. Pharmacogn. 40: 218-223.
Ahn KM. 2004. Role of mast cells in allergic inflammation and innate immunity. Korean J. Pediatr. 47: 1137-1141.
Ham YM, Kim KN, Lee WJ, Lee NH, Hyun CG. 2010. Chemical constituents from Sargassum micracanthum and antixidant activity. Inter. J. Pharmacol. 6: 147-151.
Kim C, Lee IK, Cho GY, Oh KH, Lim YW, Yun BS. 2012. Sargassumol, a novel antioxidant from the brown alga Sargassum micracanthum. J. Antibiotics 65: 87-89.
Kim SH, Choi DS, Athukorala Y, Jeon YJ, Senevirathne M, Rha CK. 2007. Antioxidant activity of sulfated polysaccharides isolated from Sargassum fulvellum. J. Food Sci. Nutr. 12: 65-73.
Kong CS, Um YR, Lee JI, Kim YA, Lee JS, Seo YW. 2008. Inhibition effects of extracts and its solvent fractions isolated from Limanium tetragonum on growth of human cancer cells. Korean J. Biotechnol. Bioeng. 23: 177-182.
Kwak SC, Kim SA, Lee MS. 2005. The correlation of antioxidative effects of 5 Korean common edible seaweeds and total polyphenol content. J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. 34: 1143- 1150.
Lee GS, Jung HM, Oh SK, Cheong JH, Kand TJ. 2012. Effects of herbal complex on atopic dermatitis in BALB/c mice. Korean J. Pharmacogn. 43: 59-65.
Lee YJ, Yoon BR, Choi, HS, Lee, BY, Lee, OH. 2012. Effect of Sargassum micracanthum extract on lipid accumulation and reactive oxygen species (ROS) production during differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Korean J. Food Preserv. 19: 455-461.
Lee KS, Kim GH, Seong BJ, Kim HH, Kim MY, Kim MR. 2009. Effects of aqueous medicinal herb extracts and aqueous fermented extracts on alcoholmetabolizing enzyme activities. Korean J. Food Preserv. 16: 259-265.
Lim SM, Cheung PCK, Ooi VEC. 2002. Evaluation of antioxidative activity of extracts from brown seaweed, Sargassum siliquastrum. J. Agirc. Food Chem. 50: 3862-3866.
Matsukawa R, Dubinsky Z, Kishimoto E, Masaki K, Masuda Y, Takeuchi T. 1997. A comparison of screening methods for antioxidant activity in seaweeds. J. Appl. Phycol. 9: 29-35.
Mishell BB, Shiigi SM. 1980. Selected methods in cellular immunology, pp. 4-27. 1st Ed. W. H. Freemannan, Sanfrancisco, USA.
Munoz C, Carlet J, Fitting C, Misser B, Bleriot JP, Cavaillon JM. 1991. Dysregulation of in citro cytokine production by monocytes during sepsis. J. Clin. Investig. 88: 1747-1754.
Park SJ, Kim YS, Kim TJ. 2012. Inhibitory effect of PG-platycodin D on the development of atopic dermatitis-like skin lesions in ICR mice. J. Life Sci. 22: 1339-1343.
Park SO, Park BS, Ryu CM, Ahn YS. 2012. Effect of herb extracts mixed with Houttuynia cordata on antiatopic dermatitis in DNCB-induced BALB/c mouse. J. Korean Oil Chem. Soc. 29: 175-183.
Powrie F, Coffman RL. 1993. Cytokine regulation of T-cell function: potential for therapeutic intervention. Immunol. 14: 164-168.
Shea KM, Truckner RT, Weber RW, Peden DB. 2008. Climate change and allergic disease. J. Allergy Clin. Immunol. 122: 443-453.
Sung YY, Yoon T, Jang JY, Park SJ, Jeong GH, Kim HK. 2011. Inhibitory effects of Cinnamomum cassia extract on atopic dermatitis-like skin lesions induced by mite antigen in NC/Nga mice. J. Ethnopharmacol. 133: 621-628.
Yang HJ, Park KW, Kim HS, Cho SM, Park KM. 2010. Effects of anti-atopic allergic reaction in response to oriental herb extracts. Korean J. Food Sci. Technol. 42: 109-114.
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