[논문]동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생이 식물플랑크톤 군집에 미치는 영향

김아람; 윤석현; 정미희; 윤상철; 문창호

doi:10.7850/jkso.2014.19.4.287

검색어에 아래의 연산자를 사용하시면 더 정확한 검색결과를 얻을 수 있습니다.
검색연산자

검색도움말
검색연산자	기능	검색시 예
()	우선순위가 가장 높은 연산자	예1) (나노 (기계 \| machine))
공백	두 개의 검색어(식)을 모두 포함하고 있는 문서 검색	예1) (나노 기계) 예2) 나노 장영실
\|	두 개의 검색어(식) 중 하나 이상 포함하고 있는 문서 검색	예1) (줄기세포 \| 면역) 예2) 줄기세포 \| 장영실
!	NOT 이후에 있는 검색어가 포함된 문서는 제외	예1) (황금 !백금) 예2) !image
*	검색어의 *란에 0개 이상의 임의의 문자가 포함된 문서 검색	예) semi*
""	따옴표 내의 구문과 완전히 일치하는 문서만 검색	예) "Transform and Quantization"

과학기술 지식인프라 ScienceON

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

논문 상세정보

MyON담기

내보내기 페이스북 공유 트위터 공유 카카오톡 공유

동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생이 식물플랑크톤 군집에 미치는 영향

The Influences of Coastal Upwelling on Phytoplankton Community in the Southern Part of East Sea, Korea

바다 : 한국해양학회지 v.19 no.4 , 2014년, pp.287 - 301

김아람 (국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 윤석현 ( 국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 정미희 ( 해양미세조류연구소 ) ; 윤상철 ( 국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 문창호 ( 부경대학교 해양학과)

초록

용어
논문에서 용어와 풀이말을 자동 추출한 결과로,
시범 서비스 중입니다.

냉수대 발생 전 후의 해양 환경과 식물플랑크톤 군집 구조 및 크기를 파악을 위해 여름철 빈번하게 냉수대가 발생되는 동해 남부 해역(울산 정자~부산 일광) 18개 정점에서 2013년 5월부터 8월까지 냉수대 발생 환경 및 식물플랑크톤 군집 구조를 조사하였다. 냉수대는 7월과 8월에 연안 정점(A1, B1, C1)에서 발생하였고, 표층에서 저온 고염의 특성을 보였다. 이 시기에 영양염은 수온과 유의한 음의 상관관계(DIP, r=-0.218, p<0.01; DIN, r=-0.306, p<0.01; silicate, r=-0.274, p<0.01)를 보여, 찬 해수가 분포하는 표층에 영양염이 풍부함을 알 수 있었다. 출현한 식물플랑크톤은 총 186종이었고, 현존량은 5월(C1, $726{\times}10^3cells\;L^{-1}$)과 7월(A1, $539{\times}10^3cells\;L^{-1}$)에 높았다. 또한, 연안 정점에서 총 chl. a 와 소형플랑크톤 chl. a ($>20{\mu}m$)의 농도가 냉수대 발생 시기인 7, 8월에 뚜렷하게 증가한 반면, 수온약층이 형성된 6월에는 현저하게 낮았다. 6월의 우점종은 Pseudo-nitzschia spp.이었고, 그 세포 크기는 $309{\mu}m^3$로 다른 시기의 식물플랑크톤의 1/10 수준에 머무는 작은 크기였다. 이러한 결과는 7월과 8월에 총 chl. a의 증가와 식물플랑크톤의 크기 증가가 냉수대 발생 시에 표층으로 공급된 영양염의 영향임을 시사한다. 이러한 해양 환경 특성과 식물플랑크톤 출현양상은 연안 정점에서 뚜렷하게 보였고, 외측 정점에서는 관찰되지 않았다. 이 연구에서는 동해 남부 해역에서 냉수대가 발생하면 식물플랑크톤의 현존량 증가와 더불어 비교적 크기가 큰 식물플랑크톤의 출현 빈도가 증가하는 현상을 확인하였다. 결과적으로 하계에도 불구하고 동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생에 따른 영양염 공급은 식물플랑크톤 군집조성과 현존량에 상당한 영향을 미치는 것으로 판단된다.

Abstract

In order to understand environment condition and phytoplankton community before and after coastal upwelling, the influences of upwelling events on phytoplankton community were studied at 18 stations located the Southern part of East Sea, Korea from May to August 2013. The surface water masses showed low temperature and high salinity due to upwelling events at coastal stations (A1, B1, C1). Correlation between temperature and nutrients (DIP, r=-0.218, p<0.01; DIN, r=-0.306, p<0.01; silicate, r=-0.274, p<0.01) was significantly negative. This result could be explained that nutrients were supplied to surface water by the upwelling of bottom water. Phytoplankton communities were composed of 186 species. Phytoplankton abundance were relatively high in May (C1, $726{\times}10^3cells\;L^{-1}$) and July (A1, $539{\times}10^3cells\;L^{-1}$). Total chlorophyll a and micro-size fraction ($>20{\mu}m$) increased at coastal stations in July and August, while phytoplankton abundance and total chl. a was much low in June. Dominant species in June was Pseudo-nitzschia spp. of which the cell size was $309{\mu}m^3$. Cell size of Pseudo-nitzschia spp. was smaller than dominant species in other period. Therefore, the increase in total chloro-phyll a and the size of phytoplankton was resulted in the sufficient supply of nutrients. In contrast, these tendencies were not observed at outside stations. These results suggested that coastal upwelling was an important influencing factor to determine the species composition and standing stock of phytoplankton community in the coastal waters of the Southern part of East Sea, Korea.

주제어

#upwelling #phytoplankton #phytoplankton size #chlorophyll a #bio-volume #nutrients

본문요약
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

이 연구는 냉수대에 초점을 맞추어 식물플랑크톤 군집 구조에 대한 조사를 실시하였다.

이 연구는 냉수대에 초점을 맞추어 식물플랑크톤 군집 구조에 대한 조사를 실시하였다. 그러나 이 해역은 한류수와 난류수가 만나 전선이 형성되는 해역으로 계절 별로 해양 환경 변화가 급변한다고 알려져 있다(Park et al.
이 연구는 용승 작용으로 인해 여름철에 빈번하게 냉수대가 형성되는 동해 남부 연안에서의 식물플랑크톤의 군집 특성을 밝히고, 이 해역에 출현하는 식물플랑크톤 군집 및 크기를 파악하여 해양 환경과 식물플랑크톤간의 관계를 이해하고자 하였다.

이 연구는 용승 작용으로 인해 여름철에 빈번하게 냉수대가 형성되는 동해 남부 연안에서의 식물플랑크톤의 군집 특성을 밝히고, 이 해역에 출현하는 식물플랑크톤 군집 및 크기를 파악하여 해양 환경과 식물플랑크톤간의 관계를 이해하고자 하였다.

제안 방법

a, 식물플랑크톤 정량 및 정성분석, 식물플랑크톤 세포 크기 측정을 실시하였다.

식물플랑크톤 군집 및 크기를 파악하기 위하여 chl. a, 식물플랑크톤 정량 및 정성분석, 식물플랑크톤 세포 크기 측정을 실시하였다.
a는 형광분석기(Model10-AU-005, Turner Design, USA)로 분석하여 값을 구하였고(MOF, 2010), 식물플랑크톤 크기 구별을 위해 소형 플랑크톤(Micro, >20 μm), 미소 플랑크톤(Nano, 5 μm~20 μm), 초미소 플랑크톤(Pico, 0.45 μm~5 μm)으로 크기를 나누어 해수를 여과하였다.

a는 형광분석기(Model10-AU-005, Turner Design, USA)로 분석하여 값을 구하였고(MOF, 2010), 식물플랑크톤 크기 구별을 위해 소형 플랑크톤(Micro, >20 μm), 미소 플랑크톤(Nano, 5 μm~20 μm), 초미소 플랑크톤(Pico, 0.45 μm~5 μm)으로 크기를 나누어 해수를 여과하였다.
동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생 여부에 따른 식물플랑크톤 동태를 파악하기 위해서 해양 환경 특성과 식물플랑크톤 군집 구조, 크기 구조 등 생물학적 특성을 분석하였다.

1). 동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생 여부에 따른 식물플랑크톤 동태를 파악하기 위해서 해양 환경 특성과 식물플랑크톤 군집 구조, 크기 구조 등 생물학적 특성을 분석하였다. 분석 항목은 수온, 염분, 수괴 안정도(E), 영양염, chlorophyll a (chl.
분석 항목은 수온, 염분, 수괴 안정도(E), 영양염, chlorophyll a (chl. a)와 식물플랑크톤의 종조성, 현존량 및 크기 측정이며, 식물플랑크톤 군집 분석을 위한 채수는 연안에서 가장 가까운 정점 A1, B1, C1과 연안에서 가장 먼 정점 A6, B6, C6에서만 수행되었다(Fig. 1).

동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생 여부에 따른 식물플랑크톤 동태를 파악하기 위해서 해양 환경 특성과 식물플랑크톤 군집 구조, 크기 구조 등 생물학적 특성을 분석하였다. 분석 항목은 수온, 염분, 수괴 안정도(E), 영양염, chlorophyll a (chl. a)와 식물플랑크톤의 종조성, 현존량 및 크기 측정이며, 식물플랑크톤 군집 분석을 위한 채수는 연안에서 가장 가까운 정점 A1, B1, C1과 연안에서 가장 먼 정점 A6, B6, C6에서만 수행되었다(Fig. 1). 단, 8월 조사에서는 A, B, C의 첫 정점과 끝정점을 제외한 정점에서 조사를 실시하지 못하였기 때문에 Fig.
정량분석을 위해 현장에서 채수한 해수 시료 1 L을 Lugol용액으로 고정하였고, 48시간 동안 침전시킨 후 상등액을 제거하여 최종적으로 20 mL로 농축하였다.

정량분석을 위해 현장에서 채수한 해수 시료 1 L을 Lugol용액으로 고정하였고, 48시간 동안 침전시킨 후 상등액을 제거하여 최종적으로 20 mL로 농축하였다. 정성분석을 위해 직경 30 cm, 망목 20 μm 네트(net)를 수직 예인하여 시료를 채집하였고 채집 시료를 Lugol 용액으로 고정 후, 정량분석용 시료와 함께 200~400배의 광학현미경(Eclipse Ti, Nikon, Japan)하에서 식물플랑크톤을 동정 및 계수하였다(Shim, 1994; Tomas, 1997; Takuo et al.
정성분석을 위해 직경 30 cm, 망목 20 μm 네트(net)를 수직 예인하여 시료를 채집하였고 채집 시료를 Lugol 용액으로 고정 후, 정량분석용 시료와 함께 200~400배의 광학현미경(Eclipse Ti, Nikon, Japan)하에서 식물플랑크톤을 동정 및 계수하였다(Shim, 1994; Tomas, 1997; Takuo et al., 2012).

정성분석을 위해 직경 30 cm, 망목 20 μm 네트(net)를 수직 예인하여 시료를 채집하였고 채집 시료를 Lugol 용액으로 고정 후, 정량분석용 시료와 함께 200~400배의 광학현미경(Eclipse Ti, Nikon, Japan)하에서 식물플랑크톤을 동정 및 계수하였다(Shim, 1994; Tomas, 1997; Takuo et al., 2012).
한국 동해 남부 연안 울산 정자 해역과 부산 일광 해역 사이의 18개 정점에서 2013년 5~8월까지 총 4회에 걸쳐 매월 1회씩 집중 조사를 실시하였다(Fig. 1).

한국 동해 남부 연안 울산 정자 해역과 부산 일광 해역 사이의 18개 정점에서 2013년 5~8월까지 총 4회에 걸쳐 매월 1회씩 집중 조사를 실시하였다(Fig. 1). 동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생 여부에 따른 식물플랑크톤 동태를 파악하기 위해서 해양 환경 특성과 식물플랑크톤 군집 구조, 크기 구조 등 생물학적 특성을 분석하였다.
해양 환경 분석을 위한 채수는 5-L Niskin bottles을 사용하였고, 전 정점에서 수온, 염분은 CTD profiler (SBE 19+, SEABIRD, USA)를 사용하여 측정하였다.

해양 환경 분석을 위한 채수는 5-L Niskin bottles을 사용하였고, 전 정점에서 수온, 염분은 CTD profiler (SBE 19+, SEABIRD, USA)를 사용하여 측정하였다. 수괴 안정도(E)는 CTD profiler에 기록된 sigma-t값을 이용하여 계산하였다.

성능/효과

7월과 8월에는 본 조사 해역에서 C. polykrikoides에 의한 적조가 발생하여 7월 정점 C6를 제외하고는 C. polykrikoides가 21.6~86.3%로 우점하는 양상을 보였다(Table 1).

7%)가 우점종으로 출현하였다. 7월과 8월에는 본 조사 해역에서 C. polykrikoides에 의한 적조가 발생하여 7월 정점 C6를 제외하고는 C. polykrikoides가 21.6~86.3%로 우점하는 양상을 보였다(Table 1).
결론적으로 동해 남부 해역의 하계 냉수대 발생은 식물플랑크톤을 포함한 표영 생태계의 구조와 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있는 물리적 현상으로 판단된다.

이 연구에서는 동해 남부 해역에서 냉수대가 발생하였을 때, 용승에 의해 표층으로 영양염이 유입되어 현존량과 상대적으로 크기가 큰 식물플랑크톤의 출현이 증가하면서 식물플랑크톤의 군집 구조가 변화하는 것을 확인하였다. 결론적으로 동해 남부 해역의 하계 냉수대 발생은 식물플랑크톤을 포함한 표영 생태계의 구조와 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있는 물리적 현상으로 판단된다.
연안 정점(A1, B1, C1)에서 연직 분포를 살펴보면, 인산염, 질산염, 규산염은 표층에서 가장 낮은 농도를 보였으나, 수심이 깊어 질수록 증가하는 양상을 보였다.

연안 정점(A1, B1, C1)에서 연직 분포를 살펴보면, 인산염, 질산염, 규산염은 표층에서 가장 낮은 농도를 보였으나, 수심이 깊어 질수록 증가하는 양상을 보였다. 5월은 인산염 0.
연안과 외측 정점에서 냉수대의 발생 여부와 관계없이 인산염, 질산염, 규산염의 수직 분포 경향은 유사하였으며, 표층에서 수심이 깊어질수록 증가하는 양상이었다.

연안과 외측 정점에서 냉수대의 발생 여부와 관계없이 인산염, 질산염, 규산염의 수직 분포 경향은 유사하였으며, 표층에서 수심이 깊어질수록 증가하는 양상이었다. 이러한 양상은 수괴 내에서 생물 입자의 생산과 제거의 결과로 사료된다.
외측 정점에서도 연안 정점과 유사하게 인산염, 질산염, 규산염이 표층에서 가장 낮은 농도를 보였으며, 수심이 깊어질수록 증가하는 수직분포를 보였다.

5). 외측 정점에서도 연안 정점과 유사하게 인산염, 질산염, 규산염이 표층에서 가장 낮은 농도를 보였으며, 수심이 깊어질수록 증가하는 수직분포를 보였다. 특히 8월 외측 정점(A6, B6, C6)에서는 표층을 제외한 거의 모든 수심에서 인산염, 질산염, 규산염 모두 가장 높게 나타났다.
이 연구에서는 동해 남부 해역에서 냉수대가 발생하였을 때, 용승에 의해 표층으로 영양염이 유입되어 현존량과 상대적으로 크기가 큰 식물플랑크톤의 출현이 증가하면서 식물플랑크톤의 군집 구조가 변화하는 것을 확인하였다.

이 연구에서는 동해 남부 해역에서 냉수대가 발생하였을 때, 용승에 의해 표층으로 영양염이 유입되어 현존량과 상대적으로 크기가 큰 식물플랑크톤의 출현이 증가하면서 식물플랑크톤의 군집 구조가 변화하는 것을 확인하였다. 결론적으로 동해 남부 해역의 하계 냉수대 발생은 식물플랑크톤을 포함한 표영 생태계의 구조와 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있는 물리적 현상으로 판단된다.
이 연구에서는 비록 8월 정점 A1에서 표층 고수온과 함께 뚜렷한 수온약층이 발달하였지만 이외의 연안 정점(B1, C1)에서는 표층 수온이 2013년 6월보다 7월과 8월에 최대 약 5.0℃정도 낮게 나타났고, 연직으로 수괴가 혼합된 양상을 보였다(Fig. 2).

이 연구에서는 비록 8월 정점 A1에서 표층 고수온과 함께 뚜렷한 수온약층이 발달하였지만 이외의 연안 정점(B1, C1)에서는 표층 수온이 2013년 6월보다 7월과 8월에 최대 약 5.0℃정도 낮게 나타났고, 연직으로 수괴가 혼합된 양상을 보였다(Fig. 2). 이는 7월과 8월에 동해 남부 연안에서 저온의 저층 수괴가 표층으로 용승되었을 가능성이 높다(NFRDI, 2014a).
이를 토대로 이 연구에서 출현한 식물플랑 크톤 종조성은 차가운 수괴와 따뜻한 수괴가 혼합되는 해역에서 나타나는 냉수종과 온수종의 혼합 출현 양상과 유사하였고, 7월 연안 정점에서 Chaetoceros curvisetus의 우점은 냉수대 발생 기간임에도 불구하고 연안 정점의 표층 수온이 14.6~18.3℃ 범위를 보여 Chaetoceros curvisetus가 성장할 수 있는 수온 조건을 만족시킨 것으로 보인다.

, 1991). 이를 토대로 이 연구에서 출현한 식물플랑 크톤 종조성은 차가운 수괴와 따뜻한 수괴가 혼합되는 해역에서 나타나는 냉수종과 온수종의 혼합 출현 양상과 유사하였고, 7월 연안 정점에서 Chaetoceros curvisetus의 우점은 냉수대 발생 기간임에도 불구하고 연안 정점의 표층 수온이 14.6~18.3℃ 범위를 보여 Chaetoceros curvisetus가 성장할 수 있는 수온 조건을 만족시킨 것으로 보인다. 특히, 7월 외측 정점(A6, B6)과 8월 연안 정점(A1, B1, C1)에서는 C.
저염수가 유입되는 경로를 따라(정점 C6→A6) 동해 남부 수괴에 확산되었음을 정점 C6에서 정점 A6로 갈수록 표층 염분 값이 낮아진 이 연구 결과를 통해서 확인할 수있었다(Fig. 3).

저염수가 유입되는 경로를 따라(정점 C6→A6) 동해 남부 수괴에 확산되었음을 정점 C6에서 정점 A6로 갈수록 표층 염분 값이 낮아진 이 연구 결과를 통해서 확인할 수있었다(Fig. 3).
전 조사 기간 동안 수온과 인산염(r=-0.74, p<0.01, n=160), 질산염(r=-0.70, p<0.01, n=160), 규산염(r=-0.56, p<0.01, n=160)간에는 유의한 음의 상관성을 보여 수온 감소와 더불어 영양염이 증가하고 있다는 것을 시사하였다(Fig. 6).

전 조사 기간 동안 수온과 인산염(r=-0.74, p<0.01, n=160), 질산염(r=-0.70, p<0.01, n=160), 규산염(r=-0.56, p<0.01, n=160)간에는 유의한 음의 상관성을 보여 수온 감소와 더불어 영양염이 증가하고 있다는 것을 시사하였다(Fig. 6).
조사 기간 동안 전체적으로 다른 영양염 농도보다 규산염의 농도가 높게 나타나는 경향을 관찰하였다.

59 μM)의 농도 범위를 보였다. 조사 기간 동안 전체적으로 다른 영양염 농도보다 규산염의 농도가 높게 나타나는 경향을 관찰하였다. 특히, 7월에 C line에서 외측 정점보다 연안 정점(C1, C2, C3)에서 인산염과 질산염의 농도가 상대적으로 높게 관찰되었다(Fig.
조사 기간 동안 출현한 식물플랑크톤중 규조류(Bacillariophyta)가 71.1%이상을 차지하여 가장 높은 출현 빈도를 보였고, 와편모조류(Dinophyta)가 17.9%이상을 차지하여 규조류 다음으로 높은 출현 빈도를 보였다(Fig. 7).

조사 시기 별로는 5월에 5문 7강 23목 31과 40속 73종, 6월에 4문 7강 27목 38과 49속 124종, 7월에 5문 8강 26목 36과 46속 117종, 8월에 6문 8강 32목 43과 58속 121종이 출현하였다. 조사 기간 동안 출현한 식물플랑크톤중 규조류(Bacillariophyta)가 71.1%이상을 차지하여 가장 높은 출현 빈도를 보였고, 와편모조류(Dinophyta)가 17.9%이상을 차지하여 규조류 다음으로 높은 출현 빈도를 보였다(Fig. 7).
조사 시기 별로는 5월에 5문 7강 23목 31과 40속 73종, 6월에 4문 7강 27목 38과 49속 124종, 7월에 5문 8강 26목 36과 46속 117종, 8월에 6문 8강 32목 43과 58속 121종이 출현하였다.

종조성: 본 조사를 통해 7문(Bacillariophyta, Dinophyta, Ochrophyta, Ebriophyta, Cryptophyta, Euglenophyta, Chlorophyta) 9강 37목 50과 69속 186종이 분류·동정되었다. 조사 시기 별로는 5월에 5문 7강 23목 31과 40속 73종, 6월에 4문 7강 27목 38과 49속 124종, 7월에 5문 8강 26목 36과 46속 117종, 8월에 6문 8강 32목 43과 58속 121종이 출현하였다. 조사 기간 동안 출현한 식물플랑크톤중 규조류(Bacillariophyta)가 71.
종조성: 본 조사를 통해 7문(Bacillariophyta, Dinophyta, Ochrophyta, Ebriophyta, Cryptophyta, Euglenophyta, Chlorophyta) 9강 37목 50과 69속 186종이 분류·동정되었다.

종조성: 본 조사를 통해 7문(Bacillariophyta, Dinophyta, Ochrophyta, Ebriophyta, Cryptophyta, Euglenophyta, Chlorophyta) 9강 37목 50과 69속 186종이 분류·동정되었다.
통상적으로 고수온의 하계로 갈수록 안정도가 증가되어야 하나 7월은 5, 6월과 유사한 안정도 값을 보였고, 이는 7월에 냉수대의 영향을 받았음을 간접적으로 확인할 수 있었다.

일원분산분석(oneway ANOVA)에서 5, 6, 7월의 평균 안정도 사이에는 유의한 차이가 없었지만 5, 6, 7월의 평균 안정도와 8월의 평균 안정도 간에는 유의한 차이를 확인할 수 있었다. 통상적으로 고수온의 하계로 갈수록 안정도가 증가되어야 하나 7월은 5, 6월과 유사한 안정도 값을 보였고, 이는 7월에 냉수대의 영향을 받았음을 간접적으로 확인할 수 있었다. 또한, 8월에는 정점 A1에서 일시적으로 냉수대가 해제되어 통상적인 하계의 안정도가 높아지는 양상을 확인할 수 있었다.
현존량: 연안 정점에서 식물플랑크톤 현존량은 6월 정점 B1에최저 24×103cells L-1, 5월 정점 C1에서 최대 726×103cells L-1로 나타났다.

현존량: 연안 정점에서 식물플랑크톤 현존량은 6월 정점 B1에최저 24×103cells L-1, 5월 정점 C1에서 최대 726×103cells L-1로 나타났다.

질의응답

키워드에 따른 질의응답 제공
핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
냉수대	냉수대는 무엇인가?	주변보다 수온이 상대적으로 5oC 이상으로 급격하게 낮아지는 현상 냉수대는 주변보다 수온이 상대적으로 5oC 이상으로 급격하게 낮아지는 현상을 말하며, 여름철인 6~8월경에 우리나라 남서 연안 해역(진도 주변 해역)과 동해 연안에서 주로 발생한다(Oh et al., 2004).
우리나라 연안에서 발생하는 냉수대	우리나라 연안에서 발생하는 냉수대가 식물플라크톤 군집에 크게 영향을 미치는 원인은 무엇인가?	주변보다 급격하게 낮아진 수온으로 인해 어류를 포함하는 다양한 해양 생물에 영향을 미치며, 특히 저수온과 함께 표층으로 공급된 영양염(nutrients)은 식물플랑크톤 군집에도 크게 영향을 미친다 , 2010). 냉수대는 주변보다 급격하게 낮아진 수온으로 인해 어류를 포함하는 다양한 해양 생물에 영향을 미치며, 특히 저수온과 함께 표층으로 공급된 영양염(nutrients)은 식물플랑크톤 군집에도 크게 영향을 미친다(Herrera and Escribano, 2006).
냉수대	냉수대 현상은 우리나라 어디에서 주로 발생하는가?	우리나라 남서 연안 해역(진도 주변 해역)과 동해 연안 냉수대는 주변보다 수온이 상대적으로 5oC 이상으로 급격하게 낮아지는 현상을 말하며, 여름철인 6~8월경에 우리나라 남서 연안 해역(진도 주변 해역)과 동해 연안에서 주로 발생한다(Oh et al., 2004).

저자의 다른 논문

윤석현(41) 윤상철(44) 문창호(44)

참고문헌 (41)

1. Agawin, N.S.R., C.M. Duarte, and S. Agusti, 2000. Nutrient and water temperature control of the contribution of picoplankton to phytoplankton biomass and production. Limnol. Oceanogr., 45: 591-600.
2. Arin, L., X.A.G. Moran, M. Estrada, 2002a. Phytoplankton size distribution and growth rates in the Alboran Sea (SW Mediterranean): short term variability related to mesoscale hydrodynamics. J. Plank. Res., 24: 1019-1033.
3. Arin, L., G. Marrase, M. Maar, F. Peters, M.M. Sala, and M. Alcaraz, 2002b. Combined effects of nutrients and small-scale turbulence in a microcosms experiment. I. Dynamics and size distribution of osmotrophic plankton. Aquat. Microb. Ecol., 29: 51-61.
4. Cho, H.J., Moon, C.H., Yang, H.S., Kang, W.B., Lee, K.W., 1997. Regeneration processes of nutrients in the polar front area of the East Sea. J. Korean Fish. Soc., 30: 393-407.
5. Choi, M.Y., D.S. Moon, D.H. Jung, and H.J. Kim, 2012a. Seasonal distribution of water masses and spatio-temporal characteristics of nutrients in the coastal areas of Gangwon province of the Korean East Sea in 2009. J. Kor. Soc., 15: 76-88.
6. Choi, Y.K., K.Y. Kwon, and J.Y. Yang, 2012b. Descriptive analysis of low saline water in Youngdeuk, the East coast of Korea in 2010. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Saf., 18: 379-387.
7. Cloern, J.E., R. Dufford, 2005. Phytoplankton community ecology: principles applied in San Francisco Bay. Mar. Ecol. Pro. Ser., 285: 11-28.
8. Cullen, J.J., P.J.S. Franks, D.M. Karl, A. Longhurst, 2002. Physical influences on marine ecosystem dynamics. The Sea. 12: 297-336.
9. Decembrini, F., C. Caroppo, M. Azzaro, 2009. Size structure and production of phytoplankton community and carbon pathways channelling in the Southern Tyrrhenian Sea(Western Mediterranean). Deep-Sea Res. II. 56: 687-699.
10. Estrada, M., D. Blasco, 1979. The phases of the phytoplankton community in the Baja California upwelling. Limnol. Oceanogr., 24: 1065-1080.
11. Herrera, L., R. Escribano, 2006. Factors structuring the phytoplankton community in the upwelling site off El Loa River in northern Chile. J. Mar. Sys., 61: 13-38.
12. Herrera, J., R. Margalef, 1961. Hidrogrfiay fitoplanktcton de las costas de Castellon, de Julio de 1968 a Junio de 1959. Inv. Presq., 20: 17-63.
13. Hillebrand, H., C.D. Durselen, D. Kirschtel, U. Pollingher, T. Zohary, 1999. Biovolume calculation for pelagic and benthic microalgae. J. Phycol., 35: 403-424.
14. Hyun, B.H., Y.S. Sin, C. Park, S.R. Yang, Y.J. Lee, 2006. Temporal and spatial variations of size-structured phytoplankton in the Asan Bay. Korean J. Environ. Biol., 24: 7-18.
15. Jennings, B.R., K. Parslow, 1988. Particle size measurement: the equivalent spherical diameter. Proc. R. Soc. Lord. A. 419: 137-149.
16. John, M., R.R. Bidigare, T.D. Dickey. 1990. Nutrients and mixing, chlorophyll and phytoplankton growth. Deep-Sea Re., 37: 127-143.
17. Kang, Y.S., J.K. Choi, H.M. Eum, 2003. Ecological characteristics of phytoplankton communities in the coastal waters of Gori, Wolseong, Ulgin and Younggwang III. Distribution of dominant species and environmental Variables. Algae. 18: 29-47.
18. Kang, Y.S., H.C. Choi, J.H. Lim, I.S. Jeon, J.H. Seo, 2005. Dynamics of the phytoplankton community in the coastal waters of Chuksan harbor, East Sea. Algae. 20: 345-352.
19. Kim, I.N., T.S. Lee, 2004. Physicochemical properties and the origin of summer bottom cold waters in the Korea strait. Oce. Pol. Res., 26: 595-606.
20. Kim, D.S., K.H. Kim, J.H. Shim, S.J. Yoo, 2007. The effect of anticyclonic eddy on nutrients and chlorophyll during spring and summer in the Ulleung Basin, East Sea. J. Kor. Soc. Oceano., 12: 280-286.
21. Kim, S.W., W.J. Go, L.H. Jang, J.W. Lim, K. Yamada, 2008. Shortterm variability of a summer cold water mass in the southeast coast of Korea using satellite and shipboard data. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Saf., pp. 169-171.
22. Kim, S.W., W.J. Go, S.S. Kim, H.D. Jeong, K. Yamada, 2010. Characteristics of ocean environment before and after coastal upwelling in the southeastern part of Korean peninsula using an in-situ and multi-satellite date. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Saf. 16: 345-352.
23. Lee, Y.S., Y.T. Park, K.Y. Kim, Y.K. Choi, P.Y. Lee, 2006. Characteristics of coastal water quality after diatom blooms due to freshwater inflow. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Saf., 12: 75-79.
24. Ministry of Land, Transport and Maritime Affairs (MOLIT), 2009, Study on the abnormal oceanic conditions variability in the East Sea of Korea in summer using satellite data, 79pp.
25. Ministry of Maritime Affairs and Fisheries (MOF), 2010, Standard method of marine environment process test, 495pp.
26. National Fisheries Research and Development Institute (NFRDI), 2014a, Oceanographic information of the Korea waters in 2013, 232pp.
27. National Fisheries Research and Development Institute (NFRDI), 2014b, Harmful algal blooms in Korean coastal waters in 2013, 173pp.
28. Noh, J.H., S.J. Yoo, M.J. LEE, S.K. Son, W.S. Kim, 2004. A flow cytometric study of autotorophic picoplankton in the tropical Eastern Pacific. Oce. Pol. Res. 26: 273-286.
29. Oh, H.J., Y.S. Suh, S. Heo, 2004. The relationship between phytoplankton distribution and environmental conditions of the upwelling cold water in the eastern coast of the Korean peninsula. Kor. Asso. Geo. Info. Stu., 7: 166-173.
30. Oh, H.J., Y.S. Suh, 2006. Temporal and spatial characteristics of chlorophyll a distributions related to the oceanographic conditions in the Korean waters. Kor. Asso. Geo. Info. Stu., 9: 36-45.
31. Oh, H.J., S.H. Kim, S.Y. Moon, 2008. The characteristics of phytoplankton community of cold water in the around sea of Wando in summer, 2005. J. Environ. Scien., 17: 949-956.
32. Park, J.S., C.K. Kang, K.H. An, 1991. Community structure and spatial distribution of phytoplankton in the polar front region off the east coast of Korea in summer. Bull. Korean Fish. Soc., 24: 237-247.
33. Shim, J.H., 1994. Illustrated encyclopedia of fauna & flora of Korea. Vol. 34. Marine phytoplankton. Ministry of Education Republic of Korea, 487 pp.
34. Sliva, A., S. Palma, P.B. Oliveira, M.T. Moita, 2009. Composition and interannual variability of phytoplankton in a coastal upwelling region(Lisbon Bay, Portugal). J. Sea Res., 62: 238-249.
35. Strickland, J.D.H., R.W. Eppley, B.R.D. Mendiola, 1969. Phytoplankton populations, nutrients and phoyosynthesis in Peruvian coastal waters. Inst. Mar. Preu(Callav) Bio., 2: 4-45.
36. Suh, Y.S., J.D. Hwang, 2005. Study on the cold water occurrence in the Eastern Coast of the Korean peninsula in summer. J. Environ. Scien., 14: 945-953.
37. Takuo O., I. Mitsunori, M.B. Valeriano, T. Haruyoshi, F. Yasuo, 2012. Marine phytoplankton of the Western Pacific. Kouseisha Kouseikaku Co. Ltd., 160 pp.
38. Tang, D.L., H. Kawamura, A.J. Luis, 2002. Short-term variability of phytoplankton blooms associated with a cold eddy in the northwestern Arabian sea. Remote Sensing of Environment. 81: 82-89.
39. Tomas, C.R., 1997. Identifying marine phytoplankton. Academic Press, San Diego, 858 pp.
40. Vadrucci, M.R., M. Cabrini, A. Basset, 2007. Biovolume determination of phytoplankton guilds in transitional water ecosystems of Mediterranean Ecoregion. Tran. Wat. Bull., 2: 83-102.
41. Vaillancourt, R.D., J. Marra, M.P. Seki, M.L. Parsons, R.R. Bidigare, 2003. Impact of a cyclonic eddy on phytoplankton community structure and photosynthetic competency in the subtropical North Pacific Ocean. Deep-Sea Res. I. 50: 829-847.

이 논문을 인용한 문헌

문의하기

궁금한 사항이나 기타 의견이 있으시면 남겨주세요.

Q&A 등록

원문보기

원문 PDF 다운로드

ScienceON :
AccessON :

원문 URL 링크

DOI : 10.7850/jkso.2014.19.4.287 [무료]
AccessON : 저널

원문 PDF 파일 및 링크정보가 존재하지 않을 경우 KISTI DDS 시스템에서 제공하는 원문복사서비스를 사용할 수 있습니다. (원문복사서비스 안내 바로 가기)

오픈액세스(OA) 유형

: 출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

과제정보

냉수대 발생해역의 생태환경 변동 연구

DOI 인용 스타일

"" 핵심어 질의응답

동해 남부 연안 해역에서 냉수대 발생이 식물플랑크톤 군집에 미치는 영향 바다 : 한국해양학회지 v.19 no.4 , 2014년, pp.287 - 301 김아람 (국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 윤석현 ( 국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 정미희 ( 해양미세조류연구소 ) ; 윤상철 ( 국립수산과학원 수산해양종합정보과 ) ; 문창호 ( 부경대학교 해양학과)

선택이미지

of 0

새창열기

논문 내 다른 이미지

내보내기

상세정보
내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	> 총 건의 자료가 검색되었습니다. > 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) > 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. > 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) > 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오 > ~ > Text(ASCII format) Excel format

과학기술 지식인프라 ScienceON

ScienceON Chatbot